logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

ABY BIAŁACZKA NIE ZABRAŁA NAM GRAŻYNKI

U Grażynki w 6 miesiącu życia zdiagnozowano Młodzieńczą Białaczkę Mielomonocytową (JMML). W jednej chwili nasz świat się zawalił. Koszmar, którego się boi każdy człowiek, stał się przerażająco rzeczywisty. Zaczęła się walka z rakiem, bólem, cierpieniem, poczuciem niesprawiedliwości, a przede wszystkim ze strachem. Potrzebujemy pomocy finansowej na leczenie, lekarstwa itp.

NASZA MALUTKA CÓRECZKA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Matylda w styczniu br. ukończyła roczek. Rozwijała się prawidłowo, aż do lutego, kiedy dostała niestandardowego ataku epilepsji – wtedy neurolog skierował nas na SOR z podejrzeniem padaczki. Nikt nie spodziewał się takiej diagnozy. Po tomografii wykonanej jeszcze na Szpitalnym Oddziale Ratunkowych podjęto natychmiastową decyzję o przyjęciu na oddział neurochirurgii. Rozpoznanie: nasza córeczka ma guza mózgu i potrzebuje pilnie operacji. W szpitalu napady padaczki były coraz ostrzejsze.

WALKA O KAŻDY DZIEŃ NASZEGO SYNKA

Nasz synek Ernest urodził się w 39 tygodniu ciąży poprzez nagłe cesarskie cięcie i był w stanie zagrożenia życia, w ciężkiej zamartwicy urodzeniowej, miał owiniętą pępowinę wokół szyi i węzeł Gordona. Otrzymał 1pkt. Apgar . Ostateczna diagnoza jaką usłyszeliśmy to silne niedotlenienie, neurologiczna hipotomia mięśniowa z opóźnionym rozwojem psychoruchowym, asymetria ułożenia. Synek także od 6-ego miesiąca życia ma bardzo silny refluks żołądkowo – przełykowy.

POMOC DLA WIESŁAWY

Zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie mnie niepełnosprawnej (stopień znaczny niepełnosprawności) wdowy prawie 75 – letniej. Jestem osobą po przebytych dwóch udarach niedokrwiennych mózgu z niedowładem prawostronnym. Z uwagi na wiele chorób współtowarzyszących jak: zaćma na oba oczy, częste utraty przytomności powodowane niewydolnością i słabym sercem, większość dnia spędzam w łóżku.

NASZ KOCHANY SYNEK ALEKS I OSTRA BIAŁACZKA

Choroba u Aleksa zaczęła się od niewinnego bólu plecków. Udaliśmy się do ortopedy, który w badaniu USG stwierdził uraz awulsyjny w kości krzyżowej. Po kolejnych dwóch tygodniach trafiliśmy na SOR w warszawskim Szpitalu Dziecięcym im.prof.dr.med. Jana Bogdanowicza, z bólem, którego Aleks nie mógł znieść. Po wstępnych badaniach okazało się że to kompresyjne złamanie ośmiu kręgów kręgosłupa. Niestety taka kontuzja, nie powinna pojawić się u dziecka, które nie uległo żadnemu poważnemu wypadkowi

RATUJMY ŻYCIE I SERDUSZKO ZUZI!!!

Zuzia ma 3 latka, jest radosną, pełną życia dziewczynką, której z twarzy nie znika uśmiech. Jest naszym całym światem. Nasze jedyne dziecko od urodzenia prowadzi nierówną walkę o życie. Zuzia cierpi na wrodzoną wadę serca, której nie wykryły badania w trakcie ciąży. Swoje pierwsze chwile życia spędziła w szpitalu w Warszawie, gdzie została przetransportowana zaraz po narodzinach.

NASZA MALUTKA CÓRECZKA HANIA WALCZY Z RAKIEM

14 stycznia 2022 roku zawalił nam się świat. U naszej Hani, która miała wtedy równe 4 miesiące wykryto guza w jamie brzusznej. Na tamten czas nikt nie potrafił nam powiedzieć, z czym dokładnie się mierzymy. Od tamtego czasu co i rusz przebywamy na oddziale onkologii – guz okazał się neuroblastomą- złośliwym guzem nadnercza. Z tego powodu Hania musiała przejść operację wycięcia guza razem z całym nadnercza. Zbieramy fundusze na dalsze leczenie, badania kontrolne oraz terapie wspomagające rozwój psychoruchowy

BARDZO TRUDNA CHOROBA SYNKA

Jestem mamą 6-letniego chłopca, u którego w wieku 4 lat zdiagnozowano zespół Aspergera. Od urodzenia synek odbiegał od swoich rówieśników. Do 4 roku życia nie przespał ani jednej nocy, budził się przez 4 lata co 15-30 min. Będąc jeszcze niemowlaczkiem niszczył wszystkie zabawki jakie dostawał, wręcz od razu dewastował je. Najgorsze jednak dopiero przyszło później, odkąd syn zaczął chodzić.

MOJA TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Pewnego dnia obudził mnie bardzo silny ból brzucha, wzięłam tabletkę przeciwbólową – pomogła na chwilę, potem następna i następna. Ból ustawał na jakiś czas i znowu dawał znać o sobie. Po paru dniach ból był już nie do wytrzymania i udałam się do szpitala w Miechowie (skąd pochodzę) Po kilku godzinach znalazłam się na sali operacyjnej. Po przeprowadzonej operacji ( 26 marca 2021r. ) dowiedziałam się że został mi usunięty jeden z jajników oraz kawałek jelita, została mi wyłoniona stomia i diagnoza rak z przerzutami co zostało potwierdzone po szczegółowych badaniach.

WALKA O ŻYCIE TATY KTÓRY DOZNAŁ UDARU MÓZGU

Proszę o pomoc dla mojego taty Krzysztofa, który 05.06.2021r. doznał rozległego udaru krwotocznego. Tragedia wydarzyła się w Szwecji, a dokładnie w Sztokholmie. Kilometry, które nas dzieliły były najgorsze. Nasze życie, a dokładnie życie mojej mamy legło w gruzach. Wszystkie plany życiowe odeszły w zapomnienie.

UKOCHANA CÓRECZKA ZOSIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Zosia sama siebie zwykła nazywać Super Królikiem, zatem prosimy Was o pomoc dla Zosi- Super Królika, która walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B. Zosia ma cztery lata i jest pełną energii, radosną dziewczynką, która uwielbia rysować. W przyszłości chciałaby zostać albo mamą albo doktorem. Żeby mogła spełniać się w jednej lub obu rolach, musi przejść bardzo długą drogę i pokonać chorobę.

POMOC W TRUDNEJ WALCE Z AUTYZMEM

Nasz 7,5 letni syn Karol Hołuj ma zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Jesteśmy w trakcie badań psychologicznych pod kątem upośledzenia intelektualnego. Z wyglądu Karol jest pogodnym i uśmiechniętym chłopcem. Nikt by nie przypuszczał że jest chory. Syn ma problemy rozwojowe jak i głębokie opóźnienia związane z mową. Jest sprawny fizycznie ,ale trudność sprawia mu wykonywanie ćwiczeń grafomotorycznych.

JAŚ – NASZ MAŁY BOHATER – WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Jaś jest niesamowicie pogodnym i kontaktowym dzieckiem. To taka iskierka, której wszędzie jest pełno. Ostatnio zdradził w sekrecie, że chce zostać piosenkarzem 😉 Dokładnie w dzień swoich trzecich urodzin Jaś zaczął gorączkować, przestał jeść… Mimo przepisanego przez lekarza antybiotyku gorączka nie ustawała przez 5 dni. Zaniepokojona na własną rękę wykonałam w labolatorium badania krwi. Gdy zadzwonili po kilku godzinach przeczuwałam, że nie jest to zwykła infekcja a początek poważnej choroby…

BOGUSIA WALCZY Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ

Na początku maja 2021 roku u naszej 2,5 letniej córeczki Bogusi zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną. Ta okropna diagnoza złamała nam serca ale nie pokonała naszej dzielnej wojowniczki. W chwili diagnozy szpik naszej córeczki był zajęty przez komórki rakowe niemalże w 100%. Jej śledziona, wątroba i węzły chłonne były powiększone. Choroba rozwijała się podstępnie, prawie niewidocznie nawet dla nas, choć byliśmy bardzo wyczuleni na wszelkie niepokojące objawy

NELA – NASZ DAR OD BOGA

Nasza 4 letnia Nela nie przyszła do nas przypadkowo. Jest długo wyczekiwaną córką i ukochaną siostrą. Wierzymy, że jest darem od Boga, choć nasze życie od kliku lat jest nierozerwalnie związane ze światem poradni, lekarzy, przepełnione lękiem o zdrowie i przyszłe funkcjonowanie córki.

OPERACJA MOJĄ JEDYNĄ SZANSĄ

Po wielu latach wydeptanych ścieżek od specjalisty do specjalisty, w październiku 2020 roku moje stopy przekroczyły próg kliniki Medicus we Wrocławiu. Tam usłyszałam diagnozę, która mnie wbiła w fotel: ENDOMETRIOZA GŁĘBOKO NACIEKAJĄCA IV ST – najcięższy stopień z możliwych! Wchodząc w szczegóły moje endometrium czyli błona śluzowa macicy zamiast być wydalana całkowicie wraz z miesiączką postanowiła rozprzestrzeniać się z każdym okresem po całym ciele, wszczepiając się w okoliczne narządy (jelita, otrzewna, więzadło krzyżowo – maciczne, tylne sklepienie pochwy i cholera wie co jeszcze).

KRYSTIANEK Z PODEJRZENIEM ZAPALENIA MÓZGU

Krystianek jest energicznym i wesołym dzieckiem. Pod koniec 2019 roku zwyczajnie się przeziębił, po czym dostał tików na twarzy (kilkadziesiąt dziennie). Od wtedy zmieniło się całe jego życie, co trzy miesiące jest w szpitalu na leczenie i badania. Nadal nie ma pewności co to za choroba, jest podejrzenie, że to autoimmunologiczne zapalenie mózgu z napadami padaczkowymi klonicznymi. Choć na pierwszy rzut oka nie widać, że Krystianek jest chory to jednak wymaga on wsparcia różnych terapeutów, gdyż tiki utrudniają mu normalne funkcjonowanie.

MALUTKA IGUNIA I TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Iga urodziła się jako zdrowe dziecko. Przez pierwsze dwa miesiące życia rozwijała się prawidłowo, nic nie wskazywało na to, że dzieję się coś złego. We wrześniu 2020 zaczęła marudzić, gorzej spać, zrobiła się płaczliwa. Delikatnie urósł brzuszek. Próbowaliśmy dostać się do lekarza, jednak przez pandemię Covid 19 i brak naszej pani doktor nie zostaliśmy przyjęci i poprzez teleporadę lekarz stwierdził, że to zapewne bakterie w brzuszku bo Iga wkłada do buźki rączki…

NOWE ŻYCIE, WERSJA 2.0 – KUBA I RAK

Wiosną 2020 roku świat opanowała pandemia COVID 19. Ale dla wielu alergików to czas nasilenia objawów uczulania. Tak tez było u Kuby. Pewnego dnia powiedział, że podczas kichania czuje, jakby miał coś na plecach. Nie zbagatelizowaliśmy tego i wykonaliśmy badania. Z powodu sytuacji epidemicznej nie było to łatwe, ale lekarze z oddziału pedriatycznego ze szpitala w Bielsko – Białej nie odesłali nas do długiej kolejki.

NASZ SYNEK DOMINIK I WALKA Z NOWOTWOREM I CHOROBĄ MIĘŚNI

Dominik od urodzenia choruje na genetyczną chorobę mięśniową, a dodatkowo w 2019 roku zmagał się z nowotworem IV stopnia chłoniakiem Hodgkina. Od tego czasu po ciężkiej chemioterapii mięśnie Dominika osłabły, co spowodowało rozwój skoliozy i musiał pod koniec 2021roku przejść ciężką operację kręgosłupa. Wszystkie te sytuacje przyczyniły się do pogorszenia stanu jego zdrowia i zwiększyło się zapotrzebowanie na ilość rehabilitacji i podniosło koszty leczenia syna. Do tego dochodzi zakup nowego wózka inwalidzkiego, bez którego Dominik nie jest w stanie się poruszać, a stary jest niestety dla niego mały.

POMOC DLA BRACI – WALKA Z NOWOTWOREM I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Szymek lat 10,5 i Kubuś 15 miesięcy to dwaj kochający się bracia, dla których los niestety nie był łaskawy. Kubuś urodził się 15.11.2020 roku, ciąża przebiegała prawidłowo, poród również. Niestety finał porodu był załamujący. Okazało się że urodziłam zdrowego chłopca lecz bez lewej dłoni i palców. Był to szok zarówno dla mnie, męża i całej rodziny , ponieważ na zdjęciach USG nic nie wykryto i byłam przekonana że urodzę zdrowe i całe dziecko.

POMÓŻMY DELFINOWI W WALCE Z NOWOTWOREM

Mam na imię Delfin, urodziłem się 23.07.2005 roku. W listopadzie 2021 roku po wielu miesiącach dociekań co jest ze mną nie tak, kiedy trudno było mi zasypiać a kolejne badania nie dawały odpowiedzi, prosto z gabinetu endokrynologa udaliśmy się z tatą na dalszą diagnostykę do szpitala. Krótko po północy po kilku godzinach badań otrzymałem wynik rentgena klatki piersiowej z dużym guzem w śródpiersiu. Jak się później potwierdziło mam CHŁONIAKA HODGKINA typu NS1.

NASZA CÓRECZKA ANTOSIA WALCZY Z NOWOTWOREM NEUROBLASTOMA

Jesteśmy rodzicami 2 letniej Antoniny u której w 10 miesiącu życia zdiagnozowano nowotwór neuroblastoma 3 stopnia z wnikaniem do kręgosłupa i uciskiem na rdzeń. Po 8 seriach chemii i częściowej resekcji guza w CZD w Warszawie udało się uzyskać remisję. Niestety po 6 miesiącach rezonans wykazał powiększanie się resztek przy kręgosłupie. MIBG wykazało brak zmian czekamy na wyniki PET. Szansą dla naszej córeczki jest operacja w niemieckiej klinice. Jesteśmy w trakcie kwalifikacji.

PIOTREK I WALKA Z NOWOTWOREM

Nazywam się Piotrek Suchowirski, mam 13 lat. W grudniu zdiagnozowano u mnie nowotwór mięsaka Ewinga kości kulszowej. To drugi co do częstotliwości występowania wśród pierwotnych guzów kości u dzieci i młodzieży, który powstaje w kościach, albo w tkankach miękkich.

WALCZYMY Z NOWOTWOREM O ŻYCIE NASZEJ CÓRECZKI

Nasza rodzina znalazła się w bardzo trudnej sytuacji. Od grudnia walczymy o życie naszej córeczki. Diagnoza córki: II stopień zaawansowania choroby ze względu na agresywną postać pęcherzykową nowotworu. Została zakwalifikowana do leczenia onkologicznego wg. Programu CWS 2014 grupa wysokiego ryzyka na oddziale Laryngologii i Otolaryngologii w Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym w Bydgoszczy

RATUNEK DLA NASZEGO SYNKA W WALCE Z NOWOTWOREM

Stasiu mając kilkanaście miesięcy zachorował na nowotwór złośliwy chłoniak 1-komorowy limfoblastyczny rozlany.
Na początku listopada 2021 roku Stasiu zachorował na zapalenie oskrzeli, dostawał antybiotyki, inhalacje oraz wziewy. Stan zdrowia się na tyle pogorszył, że pojechaliśmy do szpitala w Inowrocławiu. Synek miał zrobione RTG klatki piersiowej, w wyniku prześwietlenia wyszła duża zmiana w śródpiersiu. Zostaliśmy przewiezieni do szpitala w Bydgoszczy im. dr Antoniego Jurasza na oddział hematologii i onkologii dziecięcej.

MOJA TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Mówią, że wiara czyni cuda, dlatego moje serce przepełnione jest wiarą w ludzi i w to, że przede mną jeszcze wiele dni wypełnionych słońcem i szczęściem. Cytując słowa znanej artystki: „Czekam na wiatr co rozgoni ciemne skłębione zasłony”, kieruję je do Ciebie, bo wierzę, że Twoja pomoc pozwoli mi żyć w zdrowiu.

POMOC DLA HANI

Cześć, mam na imię Hania.
Urodziłam się w 2018 r. jako zdrowa, silna i duża dziewczynka. Rodzice i siostra bardzo na mnie czekali i oni są moim największym szczęściem i miłością. Kiedy miałam 5 miesięcy zaczęły męczyć mnie delikatne i bardzo subtelne „tiki”, które bardzo zaniepokoiły moją mamę. Po pierwszych badaniach okazało się, że wyniki niestety nie są dobre. Mój świat był jeszcze wtedy taki jak wcześniej, ale moim rodzicom runął i rozsypał się na kawałki. Oni są moimi bohaterami, walczą każdego dnia na równi ze mną, a moja siostra jest moim największym wsparciem.

KORNEL KONTRA NF1

Jesteśmy dumnymi rodzicami dwóch synków: ośmioletniego Kornelka i jedenastoletniego Karolka. Mieszkamy w małej miejscowości 30 km od Łodzi. Nasz młodszy syn Kornelek urodził się z licznymi plamami cafe au lait na całym ciele i guzkiem na dolnej powiece oka prawego. Już w pierwszym miesiącu życia przeszedł operację usunięcia guza. Wraz z nim została usunięta większa część kanalika łzowego. Podczas kolejnych 3 operacji lekarz podjął się rekonstrukcji kanalika i powieki.

POMOC DLA ROZALII

Nasza córka Rozalia urodziła się 04.06.2016roku. Otrzymała 10 punktów w skali Agar. Po pewnym czasie zaczęły się schody. Podczas pobytu w szpitalu stwierdzono niedoczynność tarczycy. Powrót do domu cieszymy się i przez około 3 pierwszych miesiaęcy. Nie zauważyliśmy nic niepokojącego, do momentu kiedy Rozalka jako niemowlę nie robiła tych rzeczy, które powinna robić. To nas zaniepokoiło.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"