logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA JUSTINA

Jestem matką 5 letniego syna Justina, który zmaga sie z przewlekłą choroba jaka jest astma oskrzelowa. Zmaga sie również z całorocznym niezytem nosa, silna alergia wziewną o podłożu alergii na roztocza kurzu domowego, alergia pokarmową oraz podejrzeniem refluksu żołądkowo – przełykowego. Syn bardzo czesto jest zmuszony do hospitalizacji w tut. Szpitalu oraz w Specjalistycznym w Gdańsku. Każdego dnia walczymy o jego zdrowy oddech. Syn codziennie przyjmuje leki oraz inhalacje. Do jego prawidłowej walki z choroba są niezbędne kołdry, poduszki antyalergiczne, srodki piorące hipoalergiczne, inhalatory, nebulizatory, środki finansowe na odczulanie. Niestety nie stać nas na pokrycie tych wszystkich kosztow. Wychodzimy wiec z prośbą o jakąkolwiek pomoc o ile to mozliwe.

POMOC DLA BŁAŻEJA

Błażej ma 13 lat. Od dziecka boryka się z wieloma chorobami. M.in. ma wadę genetyczną (aberracja chromosomowa 1q21.1) , epilepsję, somatotropinową niedoczynność przysadki (co skutkuje niskorosłością i koniecznością podawania hormonu wzrostu), zespół Tourette’a, ADHD oraz wiele innych schorzeń. Wymaga stałego leczenia farmakologicznego oraz terapii. Błażej jest bardzo wesołym i pełnymi energii chłopcem. Nie jest mu łatwo wśród rówieśników, mając taki zestaw chorób, które w dużym stopniu utrudniają mu normalne funkcjonowanie

WALCZĘ O PRZYSZŁOŚĆ ABY NIEŚĆ POMOC INNYM POTRZEBUJĄCYM…

Nazywam się Adam Wrzesiński i mam 27 lat. Przyszedłem na świat jako wcześniak co bardzo zaważyło na moim zdrowiu. Następstwem komplikacji i ciężkiej walki o swoje życie zostało coś co nie pozwalało mi nigdy normalnie funkcjonować w świecie.W wieku 2 lat zauważono moja inność, a po wielu latach lekarze postawili diagnozę….Zespół Aspergera. Mianem ” Zespołu Aspergera”określa się najłagodniejsze przypadki autyzmu, dotyczące przede wszystkim zaburzeń funkcjonalnych. Podobnie jak wszystkie inne przypadki autyzmu jest to zaburzenie rozwoju o podłożu neurologicznym, którego przyczyny na ogół nie są znane.U osób z Zespołem Aspergera występują typowe dla autyzmu odchylenia i deficyty w kontaktach i umiejętnościach społecznych i w użyciu języka dla potrzeb komunikacji.

ABY MALUTKI JAŚ MÓGŁ WIDZIEĆ I CHODZIĆ…

Jaś ma zaledwie 5 miesięcy a niestety zmaga się z ciężkimi chorobami. Ma wodogłowie wrodzone wzmożone napięcie L/P i obniżone głowatułów, napady padaczkowe, niedorozwój nerwu wzrokowego. Jaś wymaga ciągle rehabilitacji a niestety ma z nfz raz tygodniowoa to za mało aby mógł w przyszłości chodzić siedzieć. Do końca nie wiemy jeszcze co ze wzrokiem Jasia czy nie będziepotrzebna operacja czy kosztowne leczenie, na które niestety nasnie stać. Jesteśmy dobrej myśli że z pomocą dobrych ludzi Jaś będzie bawiłsię jak inne zdrowe dzieci nie odczuje swojej choroby. Dlatego bardzo prosimy o jak najdrobniejszą pomoc dla Jasia.

WAŻNA OPERACJA WERONIKI…

Weronika chce wyjść na prostą – dosłownie i w przenośni. Ponieważ zdiagnozowano u niej stopy płasko-koślawe ze skróceniem mięśnia brzuchatego łydki konieczna jest operacja obu nóżek. Koszt zabiegu to około 15 000zł do tego dochodzi jeszcze sprzęt i późniejsza rehabilitacja – potrzebujemy wsparcia finansowego, żeby umożliwić Weronice powrót do pełnej sprawności.

TRUDNA DROGA DO SPRAWNOŚCI NADII

Nadia przyszła na świat 20.02.2010 roku wraz z dodatkowym chromosomem, który jest sprawcą całego „zdrowotnego zamieszania” w jej życiu. Ma stwierdzoną wadę genetyczną- zespół Downa. Towarzyszy jej wada serca VSD, obustronny niedosłuch (nosi aparaty słuchowe) oraz wada wzroku(nadwzroczność, zez zbieżny, niedowidzenie lewego oka). Jest leczona na padaczkę, niedoczynność tarczycy oraz przewlekłe zaparcia. Ma niską odporność, często choruje. Ze względu na obniżone napięcie mięśniowe (hipotonię) swoje pierwsze kroki zaczęła stawiać mając 3,5 roku

POMOC DLA BLIŹNIACZEK – AMELII I NATALII

Bliźniaczki przyszły na świat w 37 tygodniu ciąży 31 sierpnia 2009 roku przez cięcie cesarskie z powodu położenia miednicowego. Amelia – W 7 dobie życia nastąpiło pogorszenie stanu ogólnego córeczki. Na podstawie badań które przeprowadzili lekarze ,rozpoznano posocznicę o echtiologii gronkowcowej, stopy końsko-szpotawe. W piątym miesiącu życia córeczka miała operacje przecięcia ścięgna Achillesa „,po operacji przez sześć tygodni jeszcze nosiła gips .Rehabilitacja po zabiegu polegała na noszeniu szyny ortopedycznej na obydwóch nóżkach przez okres 5-6 miesięcy, kiedy już w szynie raczkowała druga córka uczyła się od niej. Potem córka dzięki rehabilitacji i żmudnych ćwiczeń zaczęła chodzić(12-13 mies.).

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE 8-LETNIEJ MELANII

Dzień 04.08.2015 to najgorszy dzień ,który zmienił życie 8-letniej Melanii. Dziewczynka uległa ogromnemu wypadkowi gdzie lekarze w Krakowskim szpitalu na oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii przez miesiąc walczyli o jej życie. Miała: wieloodłamowe złamanie kości postawy czaszki z wgłobieniem odłamów kostnych, uraz aksonalny mózgu, urazowy obrzęk mózgu, urazowy krwotok podpajęczynówkowy, krwawienie z przewodu słuchowego obustronnie, śpiączka(była w niej 3 miesiące).

DZIELNA LENKA WALCZY O POWRÓT DO BEZTROSKIEGO DZIECIŃSTWA…

Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1%podatku dla naszej córeczki. Lenka właśnie świętowała pierwsze urodzinki. Zdiagnozowano u niej asymetrię kończyn dolnych – prawa nóżka jest grubsza i dłuższa od lewej o 3 cm. Kiedy ukończyła 9 miesięcy, podczas rutynowego badania USG jamy brzusznej zdiagnozowano w jej lewej nerce nowotwór złośliwy – nerczaka zarodkowego, guza Wilmsa. Konieczna była chemioterapia oraz operacyjne usunięcie guza wraz z całą nerką.

MIŁOŚĆ I WIARA – NAJPOTĘŻNIEJSZA BROŃ W WALCE Z RAKIEM

Są w życiu chwile, które przysłowiowo przewracają życie do góry nogami – jedną z nich są narodziny dziecka (moment szczęśliwy i wyczekiwany), inną jest niestety poważna choroba dziecka. Przedszkole i place zabaw w jednej chwili zamieniają się w ściany szpitali i izolację od dotychczasowego beztroskiego życia. Nie jesteśmy w stanie zrozumieć konieczności cierpienia dziecka i własnej bezsilności w patrzeniu na to, przez co musi przejść. Wierzymy jednak, że cierpienie naszego dziecka nie pójdzie na marne i że jest w tym jakiś sens, którego dziś zupełnie nie rozumiemy.

OPERACJA RATUNKIEM DLA JASIA…

Nie potrafię pisać tak pięknie, jak bym chciała. Czas też mi na to nie pozwala, bo jestem jedyną osobą, która czuwa przy synku 24 godziny na dobę i od wielu tygodni nie wiem co to sen, bo cały czas sprawdzam czy moje dziecko jeszcze oddycha…. Jaś ma cztery latka. Od urodzenia często zapadał na różne choroby wirusowe i bakteryjne. Na początku lekarze nie podejrzewali niczego niepokojącego. Zwykła rzecz u małego dziecka chorowanie. Ale jak czas pokazał nie u Jasia. Najpierw okazało się, ze ma autyzm, potem alergię wziewną i pokarmową oraz celiakię. A teraz lekarze wykryli bardzo rzadką i groźną chorobę zatok i układu oddechowego. Jaś osiąga stan beznadziejności.

RATUNEK PRZED AMPUTACJĄ…

Walczę o nogę już od ponad 20 lat mimo wielokrotnych opinii niezależnych od siebie lekarzy o tym, że w moim przypadku utrata nogi to tylko kwestia czasu – taka opinia wcale nie nastawia mnie psychnicznie dobrze do całej sytuacji jednak nie mam wyjścia i stawiam czoła problemowi. Pierwsze objawy pojawiły się w roku 1996 kiedy miałem 14 lat – wtedy pojawiły się pierwsze bóle – podczas biegania. Byłem aktywny fizycznie, biegałem ile mogłem, jeździłem rowerem, cieszyłem się życiem normalnego dziecka w moim wieku i nic nie wskazywało na to co będzie działo się później. Już w 1996 roku po pierwszych bólach podczas biegania trafiłem do lekarza. Lekarz był mocno zdziwiony wynikami badań, które zlecił mi zrobić. Okazało się, że w lewej nodze rozmiary tętnic są znacznie mniejsze niż w prawej nodze.

NOWOTWÓR W OCZKU MULUTKIEJ ANIELKI

Walczymy o zebranie 365 000 zł, żeby Anielka w końcu mogła w pełni zobaczyć świat, żeby mogła zaznać normalności, wyjść na spacer bez tych wszytkich spojrzeń, czuć się bezpiecznie nie tylko w gronie ludzi sobie znanych. Pytacie, po co nam tyle pieniędzy. Na krioterapie, na membrany oka, na wycięcie spojówki, na wycięcie rogówki i na operację usunięcia guza. Brzmi strasznie ale za to jaki będzie efekt!
Nie będzie guza. Anielka będzie widziała. Powieka się podniesie, ale co tam powieka najważniejsze, że pozbędziemy się potwora nowotwora.

NAPRAWIĆ NÓŻKI JULII…

Nasza corka Julia urodziła się 24.04.2009 roku. Z wrodzonymi wadami kończyn dolnych,wadą chromosomalną, zaburzenia symetri ciała, kończyna dolna w zgięciu i odwiedzeniu , dyslokacja prawego stawu kolanowego. Kończyna dolna lewa z przykurczem w stawie kolanowym, stopa lewa-końsko-szpotowa. W chwili obecnej nasza corka jest po 5 operacjach kończyn dolnych, ktore miały miejsce w Klinice Ortopedii Dziecięcej A.M. w Poznaniu i wymaga stalej codziennej rehablitacji, 02.11.2009 r. Julia miała pierwszy zabieg w Klinice Ortopedii Dzieciecej A.M.w Poznaniu, podczas którego dokonano repozycje zwichniecia stawu kolanowego (plastyka aparatu wyprostnego stawu kolanowego -wydlużenie mięsnia prostego LKD-tenotomia ścięgna Achillesa podskórna wg.Ponsetiego).

SPRZĘT MEDYCZNY NA POMOC ADUSIOWI…

Gdy Aduś się urodził w 24 tygodniu ciąży, ważył tylko 860 gram i mieścił się na dłoni. A raczej mieściłby się, gdybym mogła Go wtedy dotknąć – nie mógł samodzielnie oddychać, więc umieszczono go w inkubatorze. W ciągu pierwszych miesięcy życia przecierpiał wiele: zapalenie płuc, dysplazja oskrzelowo-płucna, zakażenie grzybiczne, transfuzje krwi… To, że Aduś żyje, jest cudem. Każdy dzień przynosi jednak nowe problemy i zmagania. Dziś mój Synek ma 14 lat, nie mówi, nie chodzi, nie siedzi samodzielnie, wymaga całodobowej opieki i pielęgnacji. Żaden lekarz nie był w stanie wskazać, co mam zrobić, by Go usprawnić czy usamodzielnić choć odrobinę – porażenie jest zbyt duże. Mogę tylko kochać mojego Synka i dbać o Niego jak potrafię najlepiej, ale potrzebuję pomocy i wsparcia…

TOMEK W WALCE Z CHOROBĄ

Tomek jest 8 letnim chłopcem, uwielbia zabawę jak każdy chłopiec w jego wieku. Swój nadmiar energii rozładowuje na treningach JUDO, które trenuje już od 3 lat. Ma wielu przyjaciół oraz młodsze siostry, które zawsze próbują „dorównać mu kroku”. W wolnej chwili lubi robić zdjęcia budować ogromne budowle z klocków oraz pokonywać kolejne levele w grach komputerowych. Jednak od grudnia nie ma już tak beztroskiego życia jak jego rówieśnicy. Po postawieniu diagnozy, że choruje na Cukrzycę typu 1 w jego życiu nastąpiły wielkie zmiany, do których cała rodzina próbuje się dostosować.

CODZIENNA WALKA O LEPSZE JUTRO…

Jedna chwila i całe życie staje do góry nogami, nic już nie jest tak jak dawniej, inne marzenia priorytety, inaczej wygląda dzień. Życie od kiedy jest z nami Lena jest inne ale nie gorsze. Nauczyliśmy się doceniać drobnostki, które wcześniej nie dawały tyle radości. Lato, prawie 6 lat temu, w 34 tygodniu prawidłowo przebiegającej ciąży, robi mi się słabo, tracę przytomność, w domu jest 6-letni syn, który wzywa pomoc i tym samym ratuje mnie i swoja nienarodzoną siostrzyczkę. W wyniku nieprawidłowego przetransportowania mnie do karetki następuje pęknięcie śledziony i silny krwotok wewnętrzny.

CHOROBA KTÓRA ODBIERA MI WSZYSTKO…

Wstanie z łóżka, ubranie się, uczesanie, jedzenie, widzenie to czynności, nad którymi nie zastanawiamy się – to nasza codzienność, ale te czynności stały się dla mnie trudnością nie do pokonania od kiedy choroba zabrała mi wszystko… Moim wyrokiem jest miastenia lekooporna, w której organizm wytwarza przeciwciała dla receptorów mięśni i nie dotyczy to tylko rąk czy nóg, ale też mięśni twarzy, przełyku, mięśni ocznych… Choroba sprawia, że mam problem aby wstać, poruszać się i opiekować dziećmi, bo mięśnie odmawiają mi posłuszeństwa… Młodsza córka na początku pytała „Mamo kiedy się ze mną pobawisz?”, a potem już nie pytała, wiedziała, że nie mogę…

ABY URATOWAĆ ŻYCIE ŁUKASZA

Cześć, mam na imię Łukasz, mam 27 lat i jestem ratownikiem medycznym. Jeszcze do niedawna byłem oznaką zdrowia, uprawiałem sport, podróżowałem – cieszyłem się życiem jak każdy młody człowiek. Wszystko skończyło się w momencie gdy w marcu 2015 zdiagnozowano u mnie chorobę układu nerwowego – Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA/ALS). Od tamtego czasu moje życie wywróciło się do góry nogami. Musiałem wrócić do rodzinnego domu i zrezygnować z pracy, która była moja pasją. Proszę mi uwierzyć – nie ma nic piękniejszego niż uratowanie komuś życia. Zawsze walczyłem o innych, nie spodziewałem się jednak, że przyjdzie mi kiedyś stanąć przed tak ogromnym wyzwaniem jak walka z własną chorobą. Wiem, że moja droga w przyszłość nie będzie łatwa, ale chcę walczyć o to co najważniejsze – o życie…

POMOC DLA MARCELKA..

Mam na imię Marcel. W maju skończę 6lat, ale nie pójdę do szkoły, bo przede mną długa rehabilitacja. Nie dosłyszę i przez to gorzej się rozwijam. Rodzice bardzo mnie kochają i pragną za wszelką cenę mi pomóc, bym mógł za rok pójść do szkoły.

MAJA – NASZ CUD ŻYCIA

To jest Maja. Córeczka urodziła się z bardzo rzadkim zespołem wad wrodzonych pentalogia Cantrella tzw. zespołem klatkowo – brzusznym, w skład którego wchodzą przepuklina pępowina, przepuklina przeponowa przednia, szczelina mostka oraz wady serca (w naszym przypadku okazał się nią być ubytek przegrody międzyprzedsionkowej). Mimo tylu wad i najczarniejszych scenariuszy pisanych przez lekarzy Maja od samego urodzenia pokazywała jak wielka drzemie w niej siła i wola życia. O jej życie walczyli lekarze z Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi w Klinice Intensywnej Terapii i Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt, gdzie spędziła 99 dni swojego życia.

KOSZYKÓWKA NA WÓZKU INWALIDZKIM…

Nazywam się Grzegorz Rokitowski, mam 32 lata. Jestem niepełnosprawny od urodzenia i mam przepuklinę oponowo-rdzeniową z rozszczepem kręgosłupa i porażeniem kończyn dolnych. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Bardzo lubię aktywnie spędzać czas. Gram w koszykówkę na wózkach. Moim marzeniem jest mieć przystawkę do wózka inwalidzkiego, podczepianą do wózka, dzięki której można jeździć wózkiem na dalsze odległości, pedałując rękami, podobnie jak nogami na rowerze. Przystawka taka pozwoliłaby mi na aktywne spędzanie czasu wolnego poza treningami koszykówki, a przede wszystkim byłby to dla mnie bardzo dobry sposób na rehabilitację i utrzymanie dobrej formy, a co za tym idzie, umożliwi mi to dbanie o własne zdrowie w jeszcze większym stopniu

„MUSIMY ZROBIĆ CIĘCIE…, Z DZIECKA NIC NIE BĘDZIE…”

Kiedy dowiedziałam się, że będziemy mieli córeczkę strasznie się ucieszyłam. To maleńkie szczęście rozwijające się tuż pod moim sercem – prawdziwy cud. Jak każda mama chciałam chronić swoje dziecko i dać mu wszystko co najlepsze. Jednak los chciał inaczej… To był 28 tydzień ciąży niespodziewanie w nocy obudziły mnie odpływające wody płodowe… szybko szpital…. I te oschłe słowa lekarza „zakażenie… musimy zrobić cięcie… z dziecka już nic nie będzie” brzmiały jak wyrok. Dla niego był to zwykły dzień w pracy, a nam zawalił się cały świat.

NATALIA POTRZEBUJE POMOCY…

Zwracam się z wielką ,serdeczną prośbą o pomoc do ludzi o dobrym sercu ,ludzi życzliwych, firm, darczynców i wszystkich którzy by mogli nas wesprzeć w jakikolwiek sposób w pozyskiwaniu środków na leczenie, rehabilitacje, konsultacje u specjalistów, zakup leków oraz na dla mojej córeczki. Natalia urodzila sie 31 03 2008roku, od pierwszych dni dzielnie walczyła a by zostac z nami…I tak jest z nami nasz aniołek niestety potrzebujemy pomocy aby ułatwic jej funkcjonowanie w codziennym życiu. Schorzenie: Mózgowe Porażenie Czterokończynowe, małogłowie i padaczka.

POMOC DLA AMELII…

Amelia ma 29 miesięcy. Dotknięta została okołoporodowym niedotlenieniem mózgu. Czego skutkiem jest mózgowe porażenie dziecięce, opóznienie psychoruchowe i obniżone napięcie mięśni nóg. Przechodzi różne specjalistyczne badania i konsultacje. Kolejne miesiące mijają na rehabilitacji, zajęciach z psychologiem, logopedą i terapią SI. Wszystkie te działania mają na celu jak najlepsze usprawnienie Amelii aby miała szanse dogonić rozwojowo rówieśników. Praca ta potrwa jeszcze wiele lat w tym czasie Amelia potrzebuje jak najwięcej zajęć i ćwiczeń, które pomogą w jej usprawnieniu.

„W JEDNOŚCI SIŁA” – NA POMOC ADASIOWI

Nasz syn urodził się 14 lipca 2001 roku, spełniając w ten sposób jedno z naszych najskrytszych marzeń. To wspaniałe dziecko- energiczne, uśmiechnięte, życzliwe. Jest naszym skarbem, o który troszczymy się jak każdy z ludzi realizujący się jako rodzic. Spokój naszego ogniska domowego zakłóciła jednak wiadomość o chorobie naszego Adasia. Zdiagnozowano u niego nieklasyczną postać choroby Hodgkina – CHŁONIAK – RAK WĘZŁÓW CHŁONNYCH.

POMÓŻCIE MOJEJ MAMUSI WYGRAĆ ŻYCIE…

Moi rodzice od zawsze wpajali mi, że najważniejsza jest rodzina, ale zawsze też powtarzali, że trzeba również dostrzegać innych ludzi w każdym momencie swojego życia. Mówili, że nie wolno odwracać się plecami od drugiego człowieka, bo nigdy nie wiadomo, co los szykuje dla nas następnego dnia. Minęły lata, pozakładaliśmy swoje rodziny. Rodzice doczekali dziewięciorga wnucząt i jednej prawnuczki. Ale tak jak kiedyś rodzice nam, tak dziś ja i moje rodzeństwo wpajamy naszym dzieciom te same zasady. Żyliśmy szczęśliwi, w poczuciu wzajemnego szacunku i wsparcia. Atmosfera w naszych domach była tą, która królowała w domu naszych rodziców. Nigdy nie brakowała nam miłości, nigdy nie zabrakło czasu na to, by choć przez chwilę porozmawiać ze sobą.

BORYSEK MIAŁ NIE PRZEŻYĆ PIERWSZYCH TYGODNI… ALE JEST I WALCZY Z BARDZO RZADKĄ CHOROBĄ

Borysek urodził się jako wcześniak z wieloma problemami i bardzo rzadką, poważną chorobą. Wtedy nie dawano mu nadziei, miał nie przeżyć. Obecnie jest wesołym, wiecznie uśmiechniętym chłopcem, który w sierpniu skończył 2 latka. W Polsce prawdopodobnie jest jedynym dzieckiem, u którego choroba przybrała aż tak ciężką postać. Xeroderma pigmentosum fotosensitive, bo tak się nazywa wróg z którym walczy każdego dnia, to choroba skóry, ale w tym przypadku najgroźniejsze są jej skutki neurologiczne. Badania rezonansu głowy wykazały u Boryska cechy rozlanej leukodystrofii (zaburzenie mielinizacji istoty białej).

POMOC DLA MARIANNY…

Marianna zdecydowała się w wieku 47 lat dokonać korekty płci zgodnie z tym jak czuła się od dziecka. W związku z tą decyzją rodzina odwróciła się od niej i zerwała wszelkie kontakty. Niestety dwa miesiące po operacji nastąpiły komplikacje zdrowotne, które doprowadziły do udaru. Marianna jest teraz sparaliżowana, jeździ na wózku inwalidzkim i nie może pracować. Mimo tego nie poddaje się i przechodzi rehabilitację. Mieszka sama w 16-to metrowej kawalerce na trzecim piętrze w bloku i bardzo potrzebuje wsparcia. Zbiera na rehabilitację, leczenie i podstawowe potrzeby życiowe.

POMOC DLA BARTUSIA…

Zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca, o pomoc finansową i wsparcie w walce o usprawnienie mojego syna Bartłomieja Rurka dotkniętego dziecięcym porażeniem mózgowym. Bartuś obecnie ma 3 latka, ale urodził się jako wcześniak w 26 tygodniu ciąży, siłami natury. Od urodzenia został objęty opieką wielu Poradni Specjalistycznych z powodu opóźnionego rozwoju psychoruchowego. Jedynie co jest w stanie mu pomóc, to ciągła rehabilitacja, która jest bardzo kosztowna i przekracza znacznie mój budżet domowy. Jestem matką samotnie wychowującą syna. Bartłomiej od zeszłego roku został objęty wczesnym wspomaganiem rozwoju. Mój syn ma w sobie bardzo dużo determinacji i dzięki rehabilitacji robi ogromne postępy w rozwoju każdego dnia. Już zaczął raczkować, co mnie niezmiernie cieszy.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"