logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA KINGI I NORBERTA

Kinga i Norbert urodzili się 19.06.2007 roku w 28 tyg ciąży bliźniaczej, drogą cięcia cesarskiego w ciężkiej zamartwicy z 3 pkt wg skali Apgar. Bezpośrednio po urodzeniu dzieci zaintubowano, a po przeniesieniu na oddział umieszczono w inkubatorze i podłączono do respiratora..W wykonanym RTG klatki piersiowej wykryto zmiany 4 stopnia u obojga dzieci.

ANTOŚ DAR OD BOGA

Jestem Antoś urodziłem się w 34 tygodniu ciąży, z wadą genetyczną zespół Downa. Od pierwszych dni swojego życia walczyłem z brakiem odruchu ssania i przełykania. Musiałem być dokarmiany dożylnie. Następnie założono mi sondę nosowo-żołądkową, ponieważ traciłem na wadze. Po paru tygodniach wzmocniłem się i nauczyłem się jeść z butelki. Jestem kruchy, wymagam specjalistycznej opieki. Muszę być pod stałą kontrolą lekarzy. Nie wiem co przyniesie jutro, z czym będziemy musieli się zmierzyć.

NATALIA – 17 LAT I CHOROBA – STWARDNIENIE ROZSIANE

Nazywam się Natalia mam 17 lat. Jeszcze do 30 sierpnia żyłami jak większość nastolatek w Polsce. Szykowałam się powoli na rozpoczęcie nowego roku szkolnego. Ale niestety tym razem nie było mi pisane usiąść w szkolnej ławce 1 września. Ponieważ 31 sierpnia trafiłam do Centrum Zdrowia Dziecka z powodu silnego bólu oko i zaburzenia widzenia. Po wstępnych badaniach lekarze stwierdzili że mam jakiś ucisk na nerw wzrokowy, bo doszło do stanu zapalnego. Ale niestety to nie było nic niegroźnego bo wielu badaniach i kilkunastu dniach spędzonych w szpitalu okazało się że mój stan jest bardziej poważny niż się na początku wszystkim wydawało.

NASZ SYN KUBA WALCZY Z NOWOTWOREM

Kuba ma lat 16. Choroba zaczęła się 7 października 2021 zwykłym przeziębieniem. Po paru dniach dniach zaczęła mu szyja puchnąć i poszliśmy następnego dnia do lekarza rodzinnego ten nas skierował na szpitala, tam zrobili mu rentgen i prześwietlenie i lekarz powiedział że musi pilnie pojechać do szpitala do Gdańska UCK i wezwał karetkę żeby nas tam zawiozła. Dopiero w tamtym szpitalu dowiedziałam się, że choruje na nowotwór – chłoniak rozlany typu T. Ta diagnoza zwaliła mnie z nóg, gdyż nigdy bym się nie spodziewała, że dziecko które nigdy nie chorowało ma raka.

ŻYCIE KTÓRE ZMIENIŁA CHOROBA

Nazywam się Katarzyna Skrzypkowska i urodziłam się w Gdyni – 29.04.1969. Choruje od około 27 lat na Stwardnienie Rozsiane. Niestety choroba cały czas postępuje. Mój stan zdrowia pogarsza się z dnia na dzień a niedowłady kończyn dolnych oraz kończyny górnej prawej są coraz większe. Jestem osobą niesamodzielną i leżącą. Nie jestem w stanie sama wstać czy choćby usiąść – schorowana mama wysadza mnie co jakiś czas do wózka. Potrzebuję leczenia , które jest bardzo kosztowne. Brakuje mi środków na opał, rachunki i podstawowe środki potrzebne do życia. Ponadto nie mam jednej nerki.

TRUDNA CHOROBA OLI

Nazywam się Aleksandra Żurek i mam 18 lat. Uczęszczam do II LO w Dębicy. Moja choroba rozpoczęła się we wrześniu 2018 roku, gdy po raz pierwszy przypadkowo odkryłam u siebie dość duży okrągły, pozbawiony włosów „placek” na głowie. Początkowo byłam przerażona i z czasem, gdy zaczęłam tracić coraz więcej włosów załamałam się. W tamtym roku (2020) stało się – straciłam wszystkie włosy na CAŁYM ciele.

POMOC DLA JAKUBA

Jakub urodził się 24 marca 2006r w Łodzi w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki. Wykryto u niego przepuklinę oponowo-rdzeniową, wadę serca ASD, rozszczep podniebienia, rozszczep wszystkich kręgów szyjnych, rozszczep żeber, postępujące zwężenie klatki piersiowej, skolioza, niedowład lewostronny, niedosłuch w lewym uchu spowodowany wąskim przewodem słuchowym i asymetrią ucha, a także zmienioną anatomię odcinka szyjno – piersiowego. U dziecka często występują różne infekcje. Ze względu na jego choroby, ma bardzo drobną budowę ciała.

POMOC DLA KATARZYNY

Nazywam się Katarzyna Nakwińska. W 2016r. zaczęłam tracić słuch. Od kilku lat zmagam się z chorobą jaką jest Perlak. Choroba ta polega
na powstawianiu guzowatych tworów zapalnych, pojawiających się najczęściej w uchu środkowym. Zjawiskiem towarzyszącym Perlakowi są ropne wycieki które świadczą o rozwijającym się stanie zapalnym wraz z towarzyszącą infekcją bakteryjną, z czym niestety latami się zmagałam. Rozwijająca się choroba atakuje znajdujące się w pobliżu tkanki, takie jak kosteczki słuchowe czy błona bębenkowa.

POMOC DLA MII

Mia urodziła się we wrześniu 2020 r. Przez pierwsze 5 miesięcy wydawało nam się, że Mia jest spokojnym, ale zdrowym dzieckiem. Niestety po przebytej infekcji Covid Mia stanęła w rozwoju, pojawiły się „zawieszki”, utrudniające z nią kontakt. W szybkim czasie zdiagnozowano padaczkę i trudności w rozwoju psychoruchowym. Mia jest nadal w trakcie procesu diagnozowania zarówno wśród polskich jak i zagranicznych specjalistów.

TRUDNA WALKA Z AUTYZMEM

Jeremiasz praktycznie od 3 roku życia miał stwierdzony autyzm. Od tego czasu przeszedł bardzo wiele różnych terapii behawioralna sensoryczna logopedyczna słuchowe johansen. Bardzo dużo jeździliśmy po różnych specjalistach po wielu miastach Polski. Od czwartego roku życia jest na diecie bezglutenowej, obecnie stosujemy dietę keto z suplementacja. Do tego stosowaliśmy i nadal stosujemy mniej konwencjonalne metody np. homeopatię tyle że jeździmy do homeopatów którzy są lekarzami.
Mamy jeszcze w głowie wiele różnych kosztownych terapii np mikropolaryzacje mózgu.

NASZA WALKA O LEPSZE ŻYCIE DLA KACPERKA

Po moim synku nie widać, że jest chory. Kacperek to śliczny siedmioletni chłopiec z dużymi brązowymi oczami. Niestety, jego zachowanie odbiega od szeroko pojętych norm. W sytuacji stresowej z całej siły uderza łokciem w biodro, gryzie do krwi rączki, krzyczy, płacze, uderza głową o ścianę lub podłogę, rzuca się na ziemię. Czasem zachowuje się też agresywnie wobec innych osób. Jest bardzo nadpobudliwy, niecierpliwy, nie potrafi czekać. Reaguje lękiem i buntem na nowe miejsca, osoby, stawiane przed nim zadania.

KOCHANA CÓRECZKA JULIA, UDAR, ŁZY I WALKA O POWRÓT DO SPRAWNOŚCI

01.02.2021r. Świat się dla nas zatrzymał. Wynik badania rezonansu głowy : zmiany w prawej półkuli mózgu, widoczna blizna. Julcia przeszła udar. Wylaliśmy mnóstwo łez za nim doszliśmy do miejsca, w którym jesteśmy teraz. Wiemy, że dzięki systematycznej rehabilitacji Jula może żyć normalnie jak każde dziecko w jej wieku. Przejdziemy przez to razem, nie poddamy się… dołączysz do Nas?

POMOC DLA ANASTASII

Anastasiia jest dzieckiem niepełnosprawnym z podgrupą A wskutek przebytej neuroinfekcji w postaci niedowładu spastycznego kończyn górnych i dolnych z utrzymującym się nasilonym zaburzeniem sprawności. Posiada również objawową padaczkę oraz zespół psychomotoryczny z towarzyszącymi zaburzeniami poznawczymi. W zakresie motoryki nie chodzi samodzielnie i wymaga stałej asysty opiekuna.

POMOC DLA ŁUKASZA

Nasz syn Łukasz Szafranowski ma prawie 12 lat, choruje na autyzm. Uczęszcza obecnie do 3 klasy Niepublicznej Szkoły Podstawowej Specjalnej. Ma słabo rozwiniętą mowę, dużo trudnych zachowań i stąd też wymaga wiele uwagi, zabiegów, terapii. Oprócz tego jest alergikiem i miewa problemy gastryczne.

MOJA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Nazywam się Danuta Lewandowska mam 55 lat mieszkam w niewielkiej wsi pod Toruniem. W kwietniu rozpoznano u mnie złośliwego guza mózgu w płacie czołowym IV stopnia, natychmiast miałam przeprowadzoną operację ale niestety ze względu na położenie guza nie mógł być usunięty w całości, gdyż zagrażało to moim funkcjom życiowym. Zostałam zakwalifikowana do radykalnej radioterapii w połączeniu z podawaniem chemii w tabletkach. Terapię rozpoczęłam 21 czerwca 2021 w Centrum Onkologii Zakładu Radioterapii we Włocławku, a zakończyłam 09 sierpnia 2021, teraz biorę chemię w tabletkach.

UDAR – WALKA O ŻYCIE I ZDROWIE NASZEJ MAMY

Życie bywa bardzo przewrotne… zaledwie dwa dni po naszych zaręczynach, najszczęśliwszej chwili w moim 33. letnim życiu, moja przyszła teściowa, czyli najbliższa kompanka i najbardziej zaangażowana osoba w realizację tego pomysłu, w wyniku kolejnego wylewu, musiała poddać się skomplikowanej embolizacji naczyniaka mózgu.

COVID, UDAR I WALKA Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Irena ma 56 lat. W lutym tego roku zachorowała na Covid-19 i zapalenie płuc o etiologii SARS-CoV-2, w wyniku czego podczas pobytu w szpitalu będąc pod tlenem doznała udaru niedokrwiennego lewej półkuli mózgu z afazją mieszaną i niedowładem prawostronnym kończyny górnej i dolnej. Do dnia dzisiejszego małżonka jest intensywnie rehabilitowana, na dzień dzisiejszy dzięki intensywnej terapii zaczęła poruszać się o kuli po mieszkaniu, koszty leczenia prywatnie są ogromne, nie można liczyć na NFZ, bo terminy są odległe, a my nie możemy pozwolić sobie na czekanie.

POMOC DLA SYLWESTRA

Syn ma wrodzoną wadę genetyczną Zespół Di Georga. Jest po operacji serca (Tetralogia Fallota), która odbyła się w 2013 roku. Ma stomię. Męża czeka operacja kręgosłupa i nie może podjąć pracy. Potrzebujemy pomocy na koszty leczenia

AMELKI MELEŃKIE SERDUSZKO W KAŻDEJ CHWILI MOŻE PRZESTAĆ BIĆ…

W Polsce pozostaje nam tylko czekać na śmierć własnego dziecka… Amelki malutkie serduszko w każdej chwili może przestać bić… Udało się wykonać echo serduszka… obecnie czekamy na wyniki by przesłać je do kliniki w Stanford… Jesteśmy przerażeni… To wszystko trwa o wiele za długo…. Błagamy o pomoc, bo każda złotówka , udostępnienie to szansa na uratowanie Naszego dziecka, to krok do przodu… Nawet nie potrafimy sobie wyobrazić że pewnego dnia nasza iskierka może zasnąć i już nigdy się nie obudzić.
Nie mamy już nic do stracenia, jesteśmy przygotowywani na najgorsze…

MALUTKI MIKOŁAJ I DYSTROFIA MIĘŚNIOWA…

U naszego synka w 2020r. wykryto straszną chorobę, Dystrofię Mięśniową Duchenne’a. Był to dla nas ogromny wstrząs, gdyż odkąd się urodził nic nie wskazywało na to, że jest chory. Dowiedzieliśmy się przez przypadek innej diagnostyki. Wszystko na nas spadło jak grom z jasnego nieba, w ciągu jednego dnia runął nasz świat. Niestety jest to choroba nieuleczalna. Z trudem o tym pisać o swoim własnym dziecku, nie jesteśmy w stanie tego zaakceptować. Jedynym ratunkiem jest walka o przedłużenie sprawności naszego Mikołajka jak najdłużej.

KILKA GODZIN KTÓRE ZMIENIŁY ŻYCIE…

ój mąż Jarosław był operowany na tarczycę. W trakcie operacji doznał obszernego udaru, ale nikt tego nie zauważył. Potem nie można było znaleźć dla niego miejsca w szpitalu i doszło do obrzęku mózgu. Po moich interwencjach udało się go przekazać do kliniki Neurologii i Neurochirurgii w Bydgoszczy, gdzie bardzo zaangażowano się w ratowanie jego życia. Obrzęk jednak był tak duży, że następnego dnia wykonano zabieg thyroidectomii. Mąż przeszedł śpiączkę, sepsę, leżał kilka tygodni pod respiratorem.

DAJĄC MI WSPARCIE WZMACNIASZ MOJE MIĘŚNIE

Mam na imię Tobiasz. Od urodzenia a będzie to już 17 lat walczę z chorobą genetyczną: zanik mięśni. Bardzo ważnym punktem każdego dnia jest rehabilitacja. To jedyny lek by spowolnić przebieg choroby a może nawet zatrzymać jej rozwój. Systematyczna rehabilitacja, wyjazdy na specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne pomagają mi w codziennym życiu oraz w funkcjonowaniu wśród grupy moich rówieśników.

SAMODZIELNOŚĆ DLA OSKARA – NA PRZEKÓR NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI

Oskar urodził się z wadą wrodzoną rozszczepu kręgosłupa i szeregiem wad towarzyszących, już w pierwszej dobie życia przeszedł pierwszą operację, w późniejszych miesiącach kolejne. Od razu po powrocie ze szpitala rozpoczęliśmy rehabilitację. Aby w dorosłym życiu Oskar mógł być w miarę samodzielny, każdy jego dzień powinien być wypełniony rehabilitacją, grami i zabawami ogólnorozwojowymi i usprawniającymi. Nawet najmniejsza kwota pieniędzy pomoże w realizacji kosztownego programu rehabilitacji i sfinansowaniu niezbędnych przyrządów rehabilitacyjnych. Do tej pory Oskar odbywał intensywną rehabilitację dzięki której poczynił duże postępy w nabywaniu sprawności i samodzielności, ale przed Nim jeszcze długa droga i mnóstwo pracy…

POMÓŻ NATALCE ZOBACZYĆ JAKI ŚWIAT JEST PIĘKNY!

Natalka urodziła się 25.08.2020 roku w Sokółce. W czasie 14 miesięcy lekarze zdiagnozowali u niej: opóźniony rozwój psychoruchowy, zez zbieżny, oczopląs wrodzony, astygmatyzm, znaczne zaburzenia widzenia. Dziecko wymaga systematycznej wieloprofilowej rehabilitacji oraz opieki wielospecjalistycznej. Mimo intensywnej rehabilitacji, Natalka jeszcze nie siedzi i nie raczkuje. Córka jest pod opieka wielu poradni, a lekarze w dalszym ciągu nie postawili ostatecznej diagnozy.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ ŻYCIE ORAZ TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM…

Moja żona od 2020 roku ma zdiagnozowany rak płuc a obecnie zdiagnozowano raka piersi. Nadto ostatnio cierpi na ciągłe bóle co wymusiło zażywanie dwa razy dziennie leku o nazwie MST Continus opartego o morfinę. Z tego też powodu ciężko jej nawet spacerować po mieszkaniu i większość dnia spędza na leżąco. Dlatego też zmuszeni będziemy do zakupu odpowiedniego łóżka z podnoszonymi elektrycznie nogami i tułowiem. Obecny koszt leków oraz środków higienicznych to około 850,00 zł miesięcznie a one z miesiąca na miesiąc są coraz droższe.

POMOC DLA JULII

Julia Dzik urodziła się w dniu 09.04.2010r. w 36 tygodniu ciąży z wadami twarzoczaszki zdiagnozowanymi jako Zespoł Goldenhara. Julia jest z ciąży bliźniaczej a jej brat urodził się zdrowy. Wady twarzoczaszki u Julii charakteryzowały się tym, że posiadała ona od urodzenia rozszczep poprzeczny wargi, naroślą na twarzy, zniekształcenie małżowiny ucha lewego, brak gałęzi żuchwy po stronie lewej i łuku jarzmowego. W związku z posiadanymi wadami Julia przeszła już kilka operacji i kolejnych kilka jest jeszcze przed nią.

KRĘGOSŁUP MIAŻDŻY PŁUCA KACPERKOWI! TYLKO OPERACJA MOŻE URATOWAĆ JEGO ŻYCIE!

O tym, że zostaniemy rodzicami dowiedzieliśmy się w lutym 2008 roku. Była to dla nas bardzo radosna nowina. Z niecierpliwością oczekiwaliśmy na pojawienie się naszego synka. Przed porodem mieliśmy już wszystko przygotowane. Imię wybrane, pokoik przygotowany, wszyscy na swoich miejscach. Do dnia poprzedzającego poród, ciąża przebiegała niemalże bezproblemowo. Niestety, nie wszystko okazało się tak jak sobie to zaplanowaliśmy. Dzień przed porodem Kacpra (bo właśnie takie imię otrzymał nasz Skarb) w badaniu wyszły nieprawidłowości, zapadła szokująca dla nas diagnoza, że nasz synek urodzi się z rozszczepem kręgosłupa i najprawdopodobniej z przepukliną oponowo-rdzeniową

NASZA KOCHANA MAMA WALCZY Z NOWOTWOREM

Nasza mama Jadwiga jest optymistyczną i pełną energii osobą. Ma 53 lata. Praca, rodzina i obowiązki z nią związane to jej codzienność i pełnia szczęścia. Jakiś czas temu u Jadwigi pojawiły się niepokojące objawy. Lekarze natychmiast przeprowadzili rozszerzoną diagnostykę, liczne konsultacje oraz badania. W listopadzie 2019r. Jadwiga usłyszała diagnozę – nowotwór złośliwy. Cały świat jej się zawalił. Plany, marzenia – wszystko przestało się liczyć. Teraz skupiona jest na walce o swoje zdrowie i życie.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE EMILKI

Emilka urodziła się 03.07.2010 była zdrowa i rozwijała się prawidłowo. Miesiąc przed trzecimi urodzinami dostała pierwszego ataku padaczkowego. Emilce kilkukrotnie zmieniano leki, ale nie przyniosło to znacznej poprawy-ataki ciągle się powtarzały i było ich bardzo dużo. Minął rok, leki wciąż nie działały, a Emilka zaczęła cofać się w rozwoju, drżały jej rączki, coraz mniej mówiła, zaczęła mieć problemy z chodzeniem- „potykała się o własne nogi”. W 2015 r. po przeprowadzonych badaniach w Warszawie

POMOC DLA WIKTORII

Wiktoria urodziła się 09.07.2004 r. Jest w trzeciej klasie liceum na profilu biologiczno-chemicznym. Jej marzeniem od dziecka jest, aby normalnie chodzić. Niestety na chwilę obecną zmuszona jest do poruszania się o kulach, ponieważ prawą nogę ma krótszą od lewej. Wiktoria przeszła już wiele operacji . W czerwcu 2020r. przeszła operacje nogi w Klinice Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu we Wrocławiu. Czeka ją jeszcze kilka etapów wydłużania. Wiktoria będzie musiała odbyć długą i skomplikowaną rehabilitację. Rodzice nie są w stanie sami udźwignąć kosztów z tym związanych.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"