logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

DLA KOCHANEGO SYNKA

Jehor Osypenko, 7 lat, porażenie mózgowe, niedowład spastyczny czterokończynowy, uraz porodowy. Prosimy o pomoc finansową na leczenie rehabilitację w specjalnych ośrodkach i zakup wózka inwalidzkiego. Ponieważ matka sama wychowuje dzieci, zawsze brakuje środków.

Czytaj

NASZ SYNEK MIKOŁAJ I DIAGNOZA BIAŁACZKI

W maju 2024 roku usłyszeliśmy druzgocącą diagnozę, której żaden kochający rodzic nigdy nie chciałby usłyszeć. U naszego synka, Mikołaja wykryto ostrą białaczkę limfoblastyczną typu B. Świat w jednej chwili nam się zawalił. Na diagnozę czekaliśmy kilka miesięcy, podczas których choroba postępowała bardzo szybko, czym doprowadziła do osłabienia kości oraz utratę możliwości normalnego chodu. Nasz syn musi poruszać się na wózku inwalidzkim

Czytaj

KSAWERY I TRUDNA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Ksawery ma 13lat. Zachorował na złośliwy guz móżdżku w 2018roku. Przeszedł operacje wycięcia guza oraz leczenie chemioterapią i radioterapią. Powikłania związane z chorobą uszkodziły słuch, wzrok, doszło do lewostronnego porażenia. Dotychczas ma problem z równowagą, po ciężkim leczeniu nabył męczliwości organizmu w związku z czym jest nauczany indywidualnie w domu oraz rehabilitowany w warunkach domowych.

Czytaj

WALKA Z NOWOTWOREM O ŻYCIE SYNKA… WALKA Z CZASEM ABY GO URATOWAĆ…

W listopadzie 2023 roku u mojego syna Liama zdiagnozowano mięsaka prążkowanokomórkowego (RMS Rhabdomyosarcoma). Od tego czasu jest poddawany intensywnej chemioterapii. Guz jest bardzo niekorzystnie zlokalizowany przez co nieokaleczająca operacja w Polsce nie jest możliwa. Liam został zakwalifikowany do operacji oraz brachyterapii w Tubingen w Niemczech, jednak aby rozpocząć procedurę przyjęcia, musimy natychmiast wpłacić połowę wymaganej kwoty, czyli 49 tysięcy euro.

Czytaj

TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ O SPRAWNOŚĆ IGUSI

Iga urodziła się 21 września 2022 jako dziecko z donoszonej ciąży, zakwalifikowana jako hipotrofik. W szpitalu otrzymała ocenę 9 w skali Apgar ze względu na siność skóry. Od pierwszych godzin po urodzeniu przebywała w inkubatorze. Pozostawała również pod opieką neurologopedy w związku z cofnięciem się żuchwy jak i niemożnością jedzenia z piersi czy butli. Pomimo naszych kilkumiesięcznych starań, podtrzymywania i powtórnego pobudzania laktacji, Iga nigdy nie zaczęła jeść z piersi. Będąc w szpitalu najpierw była karmiona przez sondę, następie odciągniętym mlekiem z butelki.

Czytaj

DLA LENKI

Lena od urodzenia jest chora. Lekarze zdiagnozowali u niej dwie choroby genetyczne: delecję chromosomu 10 i paraplegię spastyczna typ 47. Niestety paraplegia spastyczna jest chorobą postępującą . Lena jest na etapie raczkowania, ale lekarze i tak nie dają jej szans na chodzenie. Do tego dochodzi małogłowie, opóźnienie intelektualne, padaczka. W Bostonie są prowadzone badania nad terapia genowa jesteśmy w stałym kontakcie z lekarzami. Potrzebna jest pomoc w zakupie leków, dojazdów na rehabilitację , zajęć rehabilitacyjnych i wizyt u prywatnych specjalistów.

Czytaj

TRUDNA WALKA O SPRAWNOŚĆ MIŁOSZKA

Jesteśmy czteroosobową rodziną. List ten piszę w sprawie młodszego synka trzy letniego Miłoszka z ogromną prośbą o pomoc w leczeniu i rehabilitacji. Synek posiada orzeczenie o niepełnosprawności 99.2023 ważne do 28.02.2025 r. starszy brak Miłosza Eryk jest również dzieckiem niepełnosprawnym posiada orzeczenie o niepełnosprawności 606.2022 ważne do 30-06-2025 r.

Czytaj

URSZULA I DIAGNOZA NOWOTWORU

Od 3 lat przebywam w DPS, ponieważ wymagam całodobowej opieki. Cała renta jest pobierana na opłacenie DPS. Choruję przewlekle: zdiagnozowano u mnie zespół parkinsonowski, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, zaburzenia depresyjne. Otrzymałam teraz kartę DILO, ponieważ wykryto u mnie nowotwór. Potrzebne są środki na operację nowotworu, gdyż z racji wieku nie kwalifikuję się.

Czytaj

WALKA Z GUZEM MÓZGU O ŻYCIE NASZEJ CÓRECZKI

Moja córka Daria ma 6 lat, koszmarny nowotworowy guz został wykryty w jej główce : ( Jestem załamana, bo nie tak wyobrażałam sobie te chwile. Obowiązkiem matki jest chronić dziecko, dbać o nie a nie walczyć o jego życie z najgroźniejszym przeciwnikiem, jakim jest rak! O chorobie dowiedzieliśmy się przypadkowo, choć z perspektywy czasu jest to trudne do wyobrażenia. Guz o rozmiarach 45mm x 35mm w pniu mózgu. Czas jest naszym największym wrogiem.

Czytaj

ABY POKONAĆ NOWOTWÓR I ŻYĆ DLA MOICH DZIECI

Mam na imię Iwona. Mam 34 lata i jestem mamą trójki małych dzieci w wieku 5 i 7lat. Moja historia zaczęła się we wrześniu 2022roku, kiedy to poszłam usunąć na lewej stopie niewielki guzek, który okazał się niesamowicie rzadkim nowotworem złośliwym tkanek miękkich (mięsakiem). Jest to bardzo rządki nowotwór, na którego niestety nie działa żadne leczenie w postaci chemii czy innych terapii. Jedyna szansa jest leczenie chirurgicznej.

Czytaj

MOJA JEDYNA SZANSA NA POKONIANIE OKRUTNEJ CHOROBY

Od zawsze wyróżniałam się na tle rówieśników. Prześmiewcze komentarze i drwiny z dzieciństwa wciąż odbijają się echem w mojej głowie. Mówi się, że rany goją się z biegiem czasu. Z doświadczenia wiem, że nie wszystkie… Wciąż słyszę bolesne „Patrzcie na nią!”, śmiech za plecami i uniesione palce skierowane w moją stronę. Zamiast szyderstw, potrzebuję jednak pomocy, by wyjść z choroby. Bardzo proszę, daj mi szansę…

Czytaj

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Zachorowałam w 2015 roku na chłoniaka grudkowego. Przeszłam różne leczenia chemioterapią w szpitalu w Chorzowie po jakimś czasie miałam remisję choroby, przerwę miałam na około 4 lata. Później niestety nawrót choroby i znowu leczenie chemioterapią w Chorzowie i kolejny nawrót raka. Odesłali mnie do Katowic na leczenie kliniczne.

Czytaj

RATUNEK W TRUDNYCH CHOROBACH

Mam na imię Karolina i od wielu lat ciężko choruję. Przez lata byłam błędnie diagnozowana i leczona m.in na padaczkę, miastenię, fibromialgię. Upływający czas sprawił, że pierwotna choroba, którą jest borelioza zrobiła w moim organizmie bardzo duże spustoszenie i wykluczyła z codziennego życia, pozbawiając możliwości na samodzielność. Obecnie zajęte są stawy, kręgosłup, rozpoznana jest spondyloartropatia powodująca ciągły ból, zaatakowany został układ neurologiczny

Czytaj

RATUNEK DLA UKOCHANEGO SYNKA W WALCE Z GUZEM MÓZGU

Jestem mamą Antosia Lenkiewicza, który zachorował w marcu 2023 roku na nowotwór złośliwy mózgu – medulloblastoma. Nasze obawy o życie synka zaczęły się od tego, że synek miał problemy z poruszaniem się, utrzymaniem równowagi. Nie mógł w ogóle siedzieć bo bardzo bolała go wtedy głowa, miał też młodości z rana. 27.02. 23 r trafiliśmy na szpital a 1.03 mieliśmy operacje tak na prawdę ratująca życie bo jego życie było już wtedy liczone w godzinach.

Czytaj

HIRNTUMOR-CHIRURGIE – EINE RETTUNG FUR UNSERE GELIEBTE TOCHTER POLA

Zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie w walce o życie naszej ukochanej córeczki Poli. Pola ma siedem lat i jest pełną życia, wesołą dziewczynką, która uwielbia jeździ konno, na rolkach, kocha zwierzęta i marzy o tym, by w przyszłości zostać cukiernikiem. Niestety, w połowie czerwca Pola została zdiagnozowana z nowotworowym guzem mózgu w bardzo ciężkiej lokalizacji, który w Polsce nie jest całkowicie operowalny.

Czytaj

POMOC W TRUDNEJ CHOROBIE

Od kilku lat zmagam się z owrzodzeniem nogi, zaczynało się to niewinnie lecz z biegiem czasu rana zaczęła się rozrastać, co przynosiło okropny ból. Mam orzeczenie o niepełnosprawności. Leczenie jest długotrwałe oraz bardzo kosztowne i nie wystarcza środków na zakup leków i art. medycznych.

Czytaj

ABY POKONAĆ NOWOTWÓR

Mam na imię Piotr. W listopadzie 2023 zdiagnozowano u mnie nowotwór. Zostałem skierowany do Centrum Onkologii w Bydgoszczy gdzie rozpoczęto u mnie długie leczenie chemioterapią i radioterapią. Miałem operację w maju 2024. Schudłem 20 kg i jestem na kroplówkach wzmacniających. Potrzebuję wielu leków. Moje leczenie jest kosztowne, jesteśmy w trudnej sytuacji.

Czytaj

DLA MOJEGO SYNKA…

Witam. Mam na imię Adam, mam 6 letniego syna . Od 2020 r zacząłem strasznie tyć, przez co straciłem pracę a gdy znajdowałem jakaś inna szybko ja traciłem ze względu na moją masę ciała, nie spałem po nocach, myślałem że to normalne, ponieważ wcześniej pracowałem zazwyczaj nocami, ale jak później się okazało to zaczynała się choroba tzw. bezdechy nocne. Było co raz gorzej. Boli mnie to, że mój synek nie ma szczęśliwego dzieciństwa, nie mogę z nim wyjść na boisko pograć w piłkę, czy na jakiś spacer, nie chce żeby widział tylko ojca, który jest chory.

Czytaj

POMOC W TRUDNYCH CHOROBACH

Choruję na chorobę Hashimoto i inne choroby przewlekłe autoimmunologiczne genetycznie uwarunkowanej typu układowa choroba tkanki łącznej M35 – powoduje chroniczne stany w organizmie człowieka prowadzące głównie do dużej niewydolności narządu ruchu. Powoduje również duże spustoszenie niszcząc różne inne organy, aktualnie tarczyca powikłana chorobą nowotworową. Moim jedynym źródłem utrzymania jest bardzo niski zasiłek z opieki społecznej.

Czytaj

TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Jakub od zeszłego roku walczy z chorobą nowotworową. Przeszedł operację wycięcia guza i ma bardzo agresywną chemioterapię trwającą już kilka miesięcy, ponieważ były przerzuty do węzłów chłonnych. Duże koszty pochłania nam wynajem mieszkania, a teraz doszły wysokie koszty leczenia, dojazdów do szpitala, lekarstw, więc sytuacja jest ciężka.

Czytaj

TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Przeprowadzono u mnie operację wycięcia nowotworu. Okazało się, że oprócz guza jelita mam przerzut do wątroby. Dlatego zostałam skierowana na Oddział Kliniczny Onkologii w Bydgoszczy, gdzie przechodzę chemioterapię.

Czytaj

MOJA WALKA Z OKRUTNĄ CHOROBĄ

Kilka lat temu wraz z rodziną: mężem oraz 2 dzieci zamieszkaliśmy z teściami we wsi Małujowice, w ich domu rodzinnym. Nie mieliśmy gdzie mieszkać, a do kredytu nie mieliśmy wystarczającej zdolności. Teściowie wymagali opieki, więc zapadła decyzja o wspólnym zamieszkaniu i próbach remontowania starego domu, aby godnie żyć. Ja opiekowałam się teściami i pracowałam jako pomoc w gminnym przedszkolu, gdyż bardzo kocham dzieci i dawało mi to wiele radości. Mąż pracował w okolicznych fabrykach dbając byśmy mogli zapewnić naszym dzieciom wszystko co niezbędne oraz aby wspólnymi siłami systematycznie odkładać na wymarzony remont.

Czytaj

LEK RATUJĄCY ŻYCIE PAWEŁKA

Pawełek Pokropek jest to 14 miesięczny niczemu niewinny mały chłopiec, który nawet nie zdaje sobie sprawy z tego co się z nim dzieje. A już na starcie swojego życia został obarczony, nie jedną, lecz kilkoma nieuleczalnymi chorobami. U Pawełka zdiagnozowano zespół sąsiadujących genów Xp21 (delecja obejmuje hipoplazje nadnerczy, deficyt kinazy glicerolowej oraz Dystrofię Mięśniową Duchenne’a).

Czytaj

MOJA WALKA Z CHOROBĄ

Jestem osobą niepełnosprawną z orzeczeniem na stałe. Mam wiele chorób i zmagam się z przewlekłym bólem. Utrzymuję się z zasiłku z GOPS, który jest niski, a potrzebne mi są środki na wykupienie lekarstw.

Czytaj

TRAGEDIA I DOM KTÓRY GROZI NIESZCZĘŚCIEM

Kiedy poznałam panią Renatę i zobaczyłam w jakich warunkach mieszka, poczułam, że nie mogę przejść obok obojętnie. Po wejściu do mieszkania pani Renaty od razu rzuca się w oczy, że mieszkanie jest bardzo zawilgocone. Miejscami tynk odchodzi ze ścian i sufitów, w kilku miejscach pojawił się grzyb. Dla astmatyka (pani Renata cierpi na astmę) takie warunki są szczególnie niebezpieczne. Ta sytuacja spowodowana jest dziurami w dachu, przez które w czasie deszczu woda leje się do mieszkania.

Czytaj

ABY POKONAĆ RAKA

W roku 2020 otrzymałam od pulmonologa skierowanie na badanie PET. W lutym 2021 badanie zostało wykonane w Centrum Onkologii w Bydgoszczy. Zostałam skierowana na oddział w celu przeprowadzenia biopsji. Po badaniu okazało się, że mam raka płuc drobnokomórkowego, którego nie można operować, ale można leczyć. Dlatego od kwietnia 2021 jestem leczona chemioterapią. Oprócz wizyt lekarskich muszę jeździć do laboratorium na badania krwi i tomograf.

Czytaj

MALUTKI LEO

Leo jest prawie niedowidzący -widzi tylko trochę z prawej strony -nie ma łączności między mózgiem a okiem. Leczenie, rehabilitacja, terapia widzenia są mu bardzo potrzebne. Neurolog stwierdził paraliż dziecięcy. Główną przyczyną jest wcześniactwo oraz leukomalacja. Potrzebuje też sprzętu medycznego. Wszystko to jest bardzo kosztowne, ale bardzo ważne aby mógł pokonywać niepełnosprawność i rozwijać się jak inne dzieci.

Czytaj

RATUNEK DLA KRZYSIA W WALCE Z NOWOTWOREM

Cały czas zadajemy sobie pytanie, ile bólu i cierpienia może znieść taki mały, bezbronny człowiek… Nasz Krzysiu w swoim krótkim życiu zniósł już zdecydowanie zbyt wiele. Niestety nie zapowiada się, żeby koszmar walki o jego zdrowie miał się niebawem skończyć… Błagamy o wsparcie!

Czytaj

DIAGNOZA NOWOTWORU ZMIENIŁA MOJE ŻYCIE

Jestem Marek, mam 66 lat. W 2023r. przeszedłem na wyczekiwaną emeryturę, myśląc, że odpocznę i spędzę ten czas aktywnie z żoną i zwiedzę miejsca, które były do tej pory niemożliwe. Ron 2024 przyniósł mi inny plan, zacząłem źle się czuć, tracić na wadze i mieć trudności z odżywianiem. Trafiłem do lekarza, po miesiącu diagnozowania usłyszałem „guz przełyku” od profesora z Centrum Onkologii w Bydgoszczy. 11 kwietnia przeszedłem operację, która miała na celu odżywianie mnie dojelitowo. Obecnie jestem podłączony do pompy i czekam na decyzję lekarzy onkologów o dalszym leczeniu.

Czytaj

SZANSA NA SZAMODZIELNĄ PRZYSZŁOŚĆ DLA JASIA

Cześć, jestem Jaś! Mam prawie 5 lat . Na co dzień mam mnóstwo energii i uwielbiam się bawić. Jednak z powodu Autyzmu mam trudności w nawiązywaniu relacji z innymi dziećmi i problemy z mową. Bardzo chciałbym nauczyć się mówić, tak by móc swobodnie bawić się z innymi dziećmi i być samodzielny w codziennym życiu.

Czytaj

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...