logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

MAJA KONTRA GLEJAK!

Dziś zwracamy się do Was z prośbą o pomoc w trudnym czasie. Maja, nasza 14-letnia wojowniczka, staje w obliczu największego wyzwania swojego życia. Niedawno zdiagnozowano u niej glejaka – złośliwego, nieoperacyjnego guza pnia mózgu IV stopnia. Ta diagnoza zmieniła wszystko – życie Mai oraz jej rodziny z dnia na dzień stało się walką o zdrowie i życie.

POMOC NA DALSZY ROZWÓJ DLA MARYSI…

Marysia urodziła się z prawidłowo przebiegającej ciąży 07.09.2022 i nic nie wskazywało na jakiekolwiek problemy. Poród odbył się o czasie, otrzymała 10 punktów Apgar. Gdy miała ok 2 miesięcy udaliśmy się na profilaktyczną wizytę do poradni rehabilitacyjnej w Pucku aby sprawdzić czy rozwój przebiega prawidłowo tam stwierdzono ogólną wiotkość oraz wzmożone napięcie w obwodzie. Dostaliśmy się tam na turnus rehabilitacyjny oraz uczęszczamy tam do lekarza i na kolejne turnusy do chwili obecnej.

CHOROBA NOWOTWOROWA I JEJ KONSEKWENCJE

Nazywam się Maurycy Redlak, mam 22 lata. Zwracam się do państwa z prośbą o pomoc na leczenie skutków nowotworu, który przeszedłem w dzieciństwie. W związku z przebytą chorobą nowotworową i chemioterapią nie wytworzyły się zawiązki zębowe co spowodowało niedorozwój szczęki, braki w uzębieniu, co w konsekwencji odbiło się na moim zdrowiu fizycznym (niewydolność oddechowa, zbyt mała ilość przyjmowanego pokarmu). Potrzebna jest pomoc w zebraniu funduszy na zrealizowanie planu leczenia stworzonego i leki.

MOJA TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Choruję na raka. We wrześniu byłam operowana z powodu złośliwego raka sutka ( totalna mastektomia). Po badaniach genetycznych okazało się że mam mutacje CHEK2 i zagrożenie innymi nowotworami. Wykonane CT brzucha i miednicy małej wykazało podejrzenie nowotworu jajnika i dwunastnicy.

TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM PŁUC

Moja mama Mirosława Kołodziejska (lat 82), od 2016 roku walczy z nowotworem płuc – rak niedrobnokomórkowy płuca lewego – stan po lobektomii dolnej płuca lewego z limfadenoktomią śródpiersia. W latach 2016-2022 cztery razy przeszła chemioterapię. Obecnie stan się pogorszył (ogniska meta do wątroby) i mama jest osobą leżącą. Ponadto mama choruje na niewydolność serca, ma migotanie i trzepotanie przedsionków oraz nadciśnienie. Wszystko to powoduje, iż potrzebuje opieki drugiej osoby, długotrwałego leczenia , rehabilitacji, pampersów i sprzętu medycznego. Dlatego też zwracam się z prośbą o pomoc w zakresie znalezienia odpowiednich osób do opieki i rehabilitacji oraz pokrycia chociaż części kosztów leczenia i opieki

MALUTKI FILIPEK I BARDZO RZADKA CHOROBA

Filipek…najpogodniejszy i najbardziej uśmiechnięty Chłopczyk jakiego znamy. Epicentrum miłości całej rodziny. Rozpieszczany i wychuchany przez Rodziców, Babcie i Dziadków i kuzynów. Od urodzenia zmaga się z napięciami mięśniowymi. Nasza diagnoza jest tak rzadko występującą na świecie, że nie mamy nawet potocznej jej nazwy – Zespół odwróconej duplikacji/delecji 8p ( Inverted duplication/deletion of 8p syndroma), duplikacja 1q44. Do tego dochodzą jeszcze zaburzenia rozwoju.

MALUTKI FRANCISZEK I BARDZO CHORE RĄCZKI

Nasz synek Franciszek urodził się z nieuleczalną chorobą jaką jest artrogrypoza dystalna. Schorzeniem są dotknięte rączki, a w szczególności nadgarstki i dłonie co będzie utrudniać mu proste czynności jak wstawanie czy chwytanie. Franek od pierwszych dni życia wymaga codziennej rehabilitacji i fizjoterapii. Bardziej sprawne i ruchome rączki są kluczowe dla prawidłowego rozwoju i przyszłej samodzielności naszego synka.

NEUROBLASTOMA – JEDEN Z NAJGROŹNIEJSZYCH NOWOTWRÓW DZIECIĘCYCH

16 października 2024 – ta data zostanie w naszych głowach na zawsze. To tego wieczoru świat nam się zawalił, wszystkie plany i marzenia nagle znikły a życie nabrało innego tempa… Tydzień przed tą datą Natalka dostała gorączki, na drugi dzień zagorączkowała również jej starsza siostra. Pediatra na wizycie po zrobieniu testu COVID, który wyszedł ujemny stwierdziła zwykłe wirusowe zapalenie gardła.

NASZ BOHATER I NAJWIĘKSZY WOJOWNIK DAWID

Nie spodziewaliśmy, się że kiedykolwiek my będziemy musieli prosić dobrych ludzi o wsparcie. To my, pomimo ciężkiej sytuacji, zawsze pomagaliśmy innym. Już wiele razy nasza sytuacja była bardzo ciężka i siadaliśmy pisać prośbę o wsparcie, ale mieliśmy przed oczami ludzi bardziej potrzebujących, i kończyło się kolejnym kredytem, ale niestety już nie dajemy rady, bo jak wiadomo każdy z nich trzeba spłacać…

WIELE SCHORZEŃ I TRUDNE LECZENIE DZIECKA

Syn jest pod opieką wielu specjalistów od 4 roku życia. Szymon urodził się w 2010 roku ze zmianą naczyniową na policzku lewym, która wchłonęła się po ok tygodniu. Poza tym miał 10 punktów w skali Apgar. W 2014 roku u Szymka zaczęły występować bóle głowy, które nie przechodziły po zwykłych lekach przeciwbólowych. Po raz pierwszy trafiliśmy wtedy na oddział neurologiczny w celu zdiagnozowania źródła bólu.

KAROLINKA I WALKA Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Karolina urodziła się z wrodzoną chorobą metaboliczną- fenyloketonuria . Chorobę tę u Karoliny rozpoznano w okresie noworodkowym w oparciu o test przesiewowy w kierunku fenyloketonurii, poziom fenyloalaniny w teście wynosił 12,76 mg/dl. Fenyloketonuria (phenylketonuria = PKU) jest wrodzoną, genetycznie uwarunkowaną chorobą metaboliczną, która polega na nieprawidłowej przemianie aminokwasu fonyloalaniny. Jej przyczyną jest niedobór hydroksylazy fonyloalaninowej – enzymu wytwarzanego w wątrobie.

MOJA TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Nazywam się Bogdan Belter. Mam 81 lat. Od sierpnia 2023 choruję na nowotwór złośliwy prostaty IV stopnia. Byłem pod stałą opieką lekarza urologa, niestety nowotwór został zbyt późno zdiagnozowany. Obecnie dodatkowo pojawiły się przerzuty do płuc i kości. Byłem poddany zabiegowi operacyjnemu, radioterapii i chemioterapii, którą przyjmuję do dziś. Potrzebna jest pomoc w dalszym leczeniu

NASZ SYN MAKSYMILIAN I DIAGNOZA AUTYZMU

Kiedy Maksymilian miał dwa latka zdiagnozowano u niego Autyzm. Od tej pory walczymy z wszelkimi przeciwnościami, by zapewnić dziecku bezpieczną przestrzeń do zdobywania wiedzy. Maks od trzech lat uczęszcza do cudownej szkoły, w której jest rozumiany i akceptowany. Dziecko posiada potencjał do uczenia się i rozwijania swoich talentów. Bardzo nam zależy, aby nasz syn nabrał zdolności do samodzielnego życia.

NASZ MALUTKI SYNEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Tymek ma 2 lata. 13 listopada tego roku trafiliśmy do szpitala w Lesznie z podejrzeniem zapalenia płuc. Tego dnia (w zasadzie wieczoru) nasze życie obróciło się do góry nogami. Rutynowe badania, leki… Po kilku godzinach stan się pogarsza, toczymy krew i nad ranem 14 listopada dowiadujemy sie, że syn ma silną niedokrwistość spowodowaną blastami we krwi.

WYPADEK… TATA WALCZY O ŻYCIE, A DZIECI O ZDROWIE…

W sobotę Darek uległ poważnemu wypadkowi samochodowemu, w wyniku którego on i dwójka jego dzieci przebywają w szpitalu. Darek w tej chwili walczy o życie w stanie śpiączki farmakologicznej wywołanej krytycznym stanem, z obawy, że nie przeżyje. Zmagał się on z problemami bólowymi kręgosłupa już od 3 lat, a wypadek tylko pogorszył sytuację. Dzieci, Antoś i Michelle, również przebywają w szpitalu z mniejszymi problemami, które w przyszłości będą miały wpływ na ich życie. Michelle jest po transfuzji krwi i obecnie jest przygotowywana do operacji kręgosłupa.

CHOROBY KTÓRE ZMIENIŁY MOJE ŻYCIE…

Mam na imię Magda i mam 42 lata. Od 25 lat zmagam się z nieuleczalnymi chorobami. Opowiem swoją historię. Kiedy miałam 7 lat uczestniczyłam w wypadku samochodowym, w którym na moich oczach spalił się mój tata. To traumatyczne wydarzenie i jego śmierć na zawsze zmieniło moje życie. Byłam najbardziej chorowitym dzieckiem z trójki rodzeństwa. Raz po raz zapadałam na niekończące się infekcje. Lekarze rozkładali ręce i zapisywali kolejny antybiotyk.

CHOROBA KTÓRA ZŁAMAŁA MOJE ŻYCIE

Nazywam się Małgorzata Komorowska. Lipiec 2013 roku był dla mnie ciężki. Pracowałam jednocześnie kończąc drugi kierunek studiów. Byłam zmęczona, osłabiona, brak apetytu potęgował jeszcze bardziej fakt, ze i tak nie miałam na nic sił. Lekarze uspakajali mówiąc, ze się przepracowuję. Było coraz gorzej. W sierpniu po wykonaniu prywatnie badać, trafiłam do szpitala z CRP wynoszącym 500 j. Tam stwierdzono śródmiąższowe ropne zapalenie płuc.

NASZA ZUZIA I BARDZO RZADKA CHOROBA…

Nasza Zuzia urodziła się z krwiakiem podtwardówkowym oraz złamanym obojczykiem. To były ciężkie chwile, pełne obawy o jej zdrowie i życie, ale dwa lata później okazało się, że to najmniejszy problem, z jakim przyjdzie nam się zmagać. Nastąpiły pierwsze ataki padaczki, która cofnęła dziecko w rozwoju przez uszkodzenia neurologiczne

MALUTKA LILIANA I BARDZO CHORE PŁUCA…

Liliana ma dwa lata i od urodzenia zmaga się z wieloma trudnościami zdrowotnymi. Jest niepełnosprawna i wymaga stałej opieki oraz terapii. Od roku mamy diagnozę – nieokreśloną chorobę tkanki śródmiąższowej płuc. Wdrożone leczenie oraz tlenoterapia domowa poprawiają komfort jej życia.

SEKUNDY, KTÓRE ZMIENIAJĄ ŻYCIE…

Nazywam się Wioletta. Mam 47 lat i znalazłam się w naprawdę trudnym położeniu. Jedna sekunda 11.11.2009 roku zmieniła całe moje całe życie. Uległam bardzo poważnemu wypadkowi komunikacyjnemu w wyniku którego złamałam kręgosłup w 3 miejscach, pęknięcia śledziony oraz ciężkich obrażeń wewnętrznych. Po pewnym czasie okazało się też zakażone oko. Od tego czasu minęło 15 lat – a ja niestety każdego dnia walczę ze skutkami wypadku i noszę ich brzemię do dzisiaj. Moja sytuacja zdrowotna i finansowa była i jest bardzo trudna.

MALUTKA ZUZIA, ZATRZYMANIE AKCJI SERCA, NIEDOTLENIENIE, UDAR…

Zuzanna urodziła się 26 kwietnia 2020 roku. Dostała ocenę 10 w skali Apgara . Początkowo wszystko było dobrze , jednak po jakimś czasie córka zaczęła ulewać mleko i gorzej oddychać . Lekarz rodzinny podejrzewał zapalenie płuc i skierował nas do szpitala gdzie spędziliśmy około 3 tygodni . Po wyjściu ze szpitala kilka dni później córka dostała duszności .

RODZEŃSTWO WALCZY Z CHOROBAMI I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Hania urodziła się 11.06.2024 roku. Niestety tuż po porodzie wykryto u niej wrodzoną wadę serca… Mój świat w jednej chwili się zawalił ale to nie wszystko… Początkowo zaobserwowałam, że Hania rozwija się inaczej niż inne dzieci. Udaliśmy się do fizjoterapeutki i usłyszeliśmy kolejną diagnozę rozejście mięśni brzucha… Dziewczynka nie przybierała odpowiednio na wadze. Okazało się, że ma alergię na nabiał. W międzyczasie udaliśmy się do neurologa i tam również zwrócono uwagę, że Hania nie reaguje na światło

NASZ SYNEK WOJTUŚ WALCZY Z GUZEM MÓZGU

U Wojtka w wieku 3.5 lat zdiagnozowano złośliwego guza Przeszedł operację, chemio i radioterapię oraz chemioterapię podtrzymującą. W maju tego roku nastąpiła progresja. W czerwcu odbyła się kolejna operacja -guz usunięto w całości. Ze względu na wystąpienie wodogłowie założono zastawkę k-o. Czekając na wyniki histopatologiczne zastosowano chemioterapię. Synek jest konsultowany w klinikach zagranicznych, szukamy leczenia aby go ratować.

NASZA CÓRKA LILIANA WALCZY Z NOWOTWOREM NEUROBLASTOMA

Nigdy nie prosiliśmy, ale będziemy potrzebować Waszej pomocy. U naszej małej Lili zdiagnozowano NEUROBLASTOMĘ. Walczymy od końca września. Wizyta u okulisty ze spuchniętym oczkiem skończyła się SORem oraz 3 tygodniami w szpitalu. Okazało się, że to guz uciska i wypycha gałkę oczną. Duży guz w tak małej główce przeszliśmy mnóstwo badań oraz operacje diagnostyczna by w końcu dowiedzieć się, że to neuroblastoma. Zdrowe dziecko, bez żadnych niepokojących objawów. Jesteśmy po 8 cyklach chemioterapii przed nami kolejne ciężkie etapy leczenia. Cały czas humor jej dopisuje i mimo braku apetytu energii ma tyle co wcześniej.

CÓRECZKA ZUZIA WALCZY Z NOWOTWOREM NA OIOMIE

15 listopada poszliśmy z córką oraz z synem na szczepienie gdzie zasygnalizowałam pani doktor że córce powiększył się brzuch oraz dzień wcześniej miała delikatnie zaróżowiony pampers. Pani doktor po badaniu wysłała nas do szpitala w Katowicach, gdzie okazało się, że córka ma nowotwór na obu nerkach po 10 cm. Zostaliśmy na oddziale onkologicznym, gdzie zaczęliśmy protokół Umbrella. Niestety oprócz raka obu nerek został zdiagnozowany zespół nerczycowy i oprócz chemioterapii zostały wprowadzone sterydy oraz cyklosporyna, przez którą powiększał się mocznik i kreatynina (po 2 dniach została odstawiona).

MOJA KOCHANA CÓRECZKA AMELKA POTRZEBUJE POMOCY

Amelia ur. 09.03.2022 w Policach przez wywoływany poród. W ciąży częste pobyty w szpitalu, w połowie ciąży pchała się przedwcześnie ale udało się donosić. Amelka od początku dawała oznaki ze jest „inna”. Od początku bardzo wymagająca, tylko ręce i noszenie, ciągła uwaga. Bardzo płaczliwa, problemy ze snem. Od kiedy ukończyła rok życia przestała przybierać na wadze. Utrzymuje się w normach 10,5-12 kg. Cały czas jest pomiędzy. Od kiedy skończyła rok przestała bardziej rosnąć, urosła może w ciągu ponad 1,5 roku około 2cm.

MOJA CÓRECZKA AGATKA WALCZY Z NOWOTWOREM KOŚCI

Jestem mamą Agatki u której zdiagnozowano mięsaka Ewinga sarcoma (złośliwy nowotwór kości ) zaraz po jej trzecich urodzinkach. Pod opieką mam jeszcze starszą córkę. Obie dziewczyny sama wychowuje dlatego nie stać mnie aby ponieść wszystkie koszty w kwestii leczenia córeczki.

MOJA WALKA Z BÓLEM I TRUDNYMI CHOROBAMI

Moje zdrowie pogarsza się już od 11 lat. Zanim w końcu stanęłam na nogi , los zostawił mi wiele bolesnych blizn, z którymi borykam się do dzisiaj. A walka o godne życie sprawiła, że dzisiaj jestem chora „non stop”. Chodzę ciągle po lekarzach zarówno specjalistach jak i do lekarza rodzinnego. Przyjmuję na stałe dużą ilość leków oraz antybiotyki.

„MOC OSY” PO UDARZE – DO WHAT YOU CAN’T

Tomek „Osa” był zdrowym 47 letnim facetem uprawiającym wiele sportów indywidualnych (rower, skitour, crossfit, nordic walking, windsurfing…), harcerzem. ponad 20 lat pracował w korporacjach it… 13.02.2019r.doznał rozległego udaru niedokrwiennego,(brak kontaktu, prawostronny paraliż i afazja -brak mowy, czytania i pisania).

DLA ANDRZEJA

W 2018 zachorowałem na zakrzepicę żył głębokich (zakrzep powstał w lewej łydce i urwał się do płuca prawego powodując zator, co skutkowało tym, że obecnie jestem po zatorowości płucnej. Mam status osoby niepełnosprawnej. Dodatkowo choruję na nadciśnienie tętnicze, mam problemy z tarczycą i wiele innych chorób. Moje leczenie jest kosztowne, brakuje mi środków na wykupienie lekarstw.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"