info@kawalek-nieba.pl

logowanie do subkont

Przekaż 1% podatku na pomoc dzieciom

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

Strona 69 z 70 ...686970

ZANIK MIĘŚNI, LECZ NIE SERCA…

Mam na imię Ania. Nie wiem jak to jest móc chodzić. Nigdy nie było mi to dane. Od 6 miesiąca życia choruję na zanik mięśni. Rodzicom lekarze wtedy powiedzieli, że będę żyć tylko 2 lub 3 lata, a ja żyję nadal już tak wiele lat. Widocznie ktoś pomyślał, że jest potrzebne, abym była na tym świecie… Jako dziewczynka nie byłam sprawna od pasa w dół, rodzice przenosili mnie z miejsca na miejsce i w podstawowej szkole miałam już wózek inwalidzki, ale rękoma mogłam zrobić wszystko. Te dni wspominam najlepiej. Mama i tata byli zawsze przy mnie. Tata – zawsze silny – był moimi „nogami”, zabierał mnie w wiele miejsc, pomagał mamie opiekować się mną.

POMOC DLA ŁUCJI…

Łucja ma 12 lat i dwoje rodzeństwa. Jest śliczną dziewczynką, po której nie widać choroby…A jednak… W wieku 3 lat malutka Łucja ciężko zachorowała na padaczkę, zaraz potem stwierdzono u niej autyzm. Łucja przestała się rozwijać. Mama dzieci musiała zrezygnować z pracy, aby zająć się chorą córeczką. Łucja od początku swojej choroby była rehabilitowana. Wciąż czyniła postępy. Po wprowadzeniu diety bezglutenowej i bezmlecznej oraz suplementacji, jej rozwój znów zaczął przyspieszać. Zauważyliśmy, że córeczka zaczyna się coraz bardziej otwierać, nawiązywać kontakt wzrokowy

POMOC DLA PIOTRA…

Piotr urodził się w 1997r. jako wcześniak w 28/29 tygodniu ciąży bliźniaczej. Zaraz po porodzie został zaintubowany do 10 doby życia. Stwierdzono u nigo rozległy wylew IV stopnia, który w efekcie spowodował wodogłowie pokrwotoczne. Do osiągnięcia masy ciała 2 kg miał wykonywane punkcje głowy w celu ściągania nadmiaru płynu mózgowo-rdzeniowego. W styczniu 1998 r. przeszedł operację wszczepienia zastawki komorowo-otrzewnownej. Po trzech miesiącach życia w szpitalu, nareszcie mógł być w domu, jednak nie trwało to długo, Z powodu niedrożności układu zastawkowego musiał za parę dni wrócić do szpitala, gdzie wykonano zabieg drenażu zewnętrznego i kolejne dwa miesiące przebywał w szpitalu.

MIŁOŚĆ PONAD WSZYSTKO…

“My w wielkim świecie zagubieni, W miastach co mają zimne twarze, My życiem naszym obarczeni, Które dalekie jest od marzeń, My niby ptaki którym czas, Odcina skrzydła, I nie lecą, My ze słowami które nam, Na ustach rosną, I kaleczą, My sami w sobie poplątani, My niby ciemna sieć pajęcza, My zagonieni my samotni, Szukamy każdy swego szczęścia, Szukany każdy swojej drogi, Szukamy każdy swego miejsca, I ciągle jeszcze elementarz, Cichym wieczorem każdy czyta, Bo może tam jest owa prawda, O którą każdy z nas się pyta!” Ks. Wacław Buryła

POMOC W LECZENIU PATRYKA…

Patryk urodził się jako wcześniak w 24 tygodniu ciąży. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce pod postacią czterokończynową, a także ma epilepsję. Chłopiec wiele czasu spędził w szpitalu. Ze względu na chorobę serduszka musiał przejść operację kardiologiczną. Patryk zmaga się też z niedosłuchem i głęboką wadą wzroku (jest po retinopatii wcześniaczej i zaćmie wrodzonej). Wymaga wielostronnego leczenia i rehabilitacji, dzieki której zrobił ogromne postępy w rozwoju. Patryk bardzo potrzebuje kontynuacji leczenia, czekają go też pobyty w szpitalach.

ANIA – ZACHOROWAŁAM NA STWARDNIENIE ROZSIANE…

Ania choruje na bardzo ciężką chorobę – stwardnienie rozsiane. To choroba w której system odpornościowy zwalcza komórki tkanki nerwowej własnego organizmu. Powoduje zaburzenia czucia w kończynach, bardzo duże problemy z widzeniem i poruszaniem się. Kilka kroków to wysiłek niezywkle trudny do pokonania. Ania przebywała wielokrotnie przez długi czas w szpitalu. Ponosi duże koszty rehabilitacji i potrzebuje drogich lekarstw, które jej pomagają, ale na których wykupienie nie wystarcza jej środków.

CHOROBA KTÓRA ZABIERA DZIECIĘCE LATA…

Konrad choruje na hipogammaglobulinemię, celiakię ze skazą białkową, astmę oskrzelową, zespół Aspargera, przemieszczenie stawu biodrowego, skrócenie kończyny dolnej, osłabienie aparatu więzłowo-mięśniowego, wadę wzroku. Ze względu na brak przeciwciał ( co tydzień ma przetaczane immunoglobuliny) rehabilitację trzeba opłacać tylko z własnych środków, gdyż szpitale odmawiają pomocy. Jego stan wymaga leczenia i intensywnej rehabilitacji. Sytuacja jest szczególnie trudna, gdyż mama Konrada wychowuje go sama i ciężko choruje, jest na rencie inwalidzkiej, ale mimo to pracuje, aby móc leczyć syna.

POMOC DLA JULCI…

Julcia ma 8 lat i choruje na Zespół Retta – jest to choroba genetyczna, która charakteryzuje się upośledzeniem umysłowym oraz niepełnosprawnością ruchową. Julia nie mówi, porusza się przy pomocy drugiej osoby prowadzona za rączkę. Ma także głęboko posuniętą skoliozę boczną. Pomimo wielu przeciwności Julcia jest niezwykle radosnym i uśmiechniętym dzieckiem, przyjaźnie nastawioną do świata i ludzi. Córeczka potrzebuje intensywnej rehabilitacji, aby jej choroba nie postępowała, ale jej koszt jest zbyt wielki dla naszej rodziny.

POMOC DLA KACPERKA…

Kacperek ma 8 lat. Urodził się z dziecięcym porażeniem mózgowym. W szpitalu zarażono go sepsą. Jego stan był bardzo ciężki. Przez miesiąc był podłączony do respiratora. Trwałam z łzami przy jego łóżeczku czekać na cud wybudzenia się ze śpiączki farmakologicznej. Kacperek przeżył, ale jego walka z chorobą i niepełnosprawnością jest bardzo trudna. Oprócz porażenia mózgowego synek cierpi również na diperazę spastyczną

PATRYK JUŻ PRAWIE CHODZI SAMODZIELNIE!

Patryk jest wcześniakiem urodzonym w 28 tygodniu ciąży z wagą 1100g i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce i sklerodermię liniową. Obecnie ma 16 lat i jest pogodnym, wesołym chłopcem, ale wymaga stałej rehabilitacji, ponieważ sam jeszcze nie chodzi. Dzięki turnusom rehabilitacyjnym zrobił ogromne postępy, sam stoi, chodzi przy balkoniku i ma szanse na samodzielne chodzenie!! Rehabilitacja polega na pracy na tkankach miękkich i u Patryka daje wspaniałe rezultaty.

NIE POZWÓLMY MU CZEKAĆ – POMOC DLA GABRYSIA

Gabryś jest ocalonym bliźniakiem. Braciszka nie udało się uratować. Pomiędzy chłopcami wystąpił zespół przetoczenia. Nierównomierny przepływ krwi między dzieciątkami, spowodował nierówny dopływ tlenu i doprowadził do ciężkich powikłań. Aby móc przeżyć serduszko Gabrysia musiało pracować na zwiększonych obrotach, co je przeciążyło. Gabryś urodził się w 27 tygodniu ciąży. Głębokie wcześniactwo i zespół przetoczenia między bliźniętami sprawiły, że cierpi na mózgowe porażenie dziecięce – czterokończynowy niedowład spastyczny i padaczkę lekooporną.

SAMODZIELNIE CHODZIĆ…

JUSTYNA urodziła się jako wcześniak z niską masą urodzeniową. Lekarze zdiagnozowali u niej mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne z przewagą kończyn dolnych oraz skoliozę prawostronną M41. Od tamtej pory jest leczona i rehabilitowana. Musi tak pozostać już przez całe jej życie. Przeszła w życiu 3 operacje. Póki co lekarze zalecają teraz tylko rehabilitację. Nie chodzi samodzielnie, lecz z pomocą balkonika lub drugiej osoby.Spastyczność w znaczący sposób utrudnia jej poruszanie się i codzienne funkcjonowanie

POMOC DLA MATEUSZA…

Jestem Mateusz, mam 15 lat. Kilka lat temu wykryto u mnie postępującą neuropatię ruchową – uszkodzenie włókien ruchowych nerwów obwodowych z cechami przewlekłego uszkodzenia neurogennego mięśni dystalnych kończyn górnych i dolnych. Przede mną długa i trudna rehabilitacja,zabiegi operacyjne oraz zakup sprzętów ortopedycznych,które wymagają dużych nakładów pieniężnych. Marzę żeby ponownie być zdrowym i móc normalnie funkcjonować a nawet wy przyszłości zagrać w piłkę nożną. Rodzice dokładają wszelkich starań żeby mi pomóc, jednak bez pomocy ludzi o dobrych sercach, pełnych zrozumienia i współczucia nie poradzimy sobie.

LEKARSTWA DLA KRZYSIA…

Krzyś ma 13 lat. Jego dzieciństwo jest znacznie trudniejsze od tego, które mają jego rówieśnicy – chłopiec cierpi na chorobę genetyczną – chromosomopatię. Oprócz tego od urodzenia zmaga się z nawracającymi wieloogniskowymi zapeleniami płuc, dusznościami, zapaleniami oskrzeli. Często przebywał długo w szpitalu w stanie bardzo ciężkim. Dla Krzysia bardzo potrzebna jest pomoc, aby jego mama mogła wykupić lekarstwa na jego leczenie

CHCIAŁBYM CHODZIĆ…

Dawid ma 12 lat. Tak jak jego braciszek cierpi na chromosomopatię, ale jego stan zdrowia jest znacznie cięższy. Dawid jeszcze nie chodzi. U chłopca często nawracają zapalenia płuc i oskrzeli, które ciężko znosi. Bardzo wiele dni spędził w szpitalu. Potrzebuje intensywnej rehabilitacji i wsparcia aby mamusia mogła wykupić dla niego lekarstwa. Dawdek nie chodzi, potrzebuje pomocy w czynnościach dnia codziennego. Mamusia cały czas się nim opiekuje. Koszty leczenia są bardzo wysokie dlatego potrzebna jest pomoc.

POMOC DLA KACPERKA…

Mam na imię Kacper. Jestem pogodnym i radosnym trzylatkiem, ale urodziłem się z wirusem cytomegalii, który spowodował u mnie małogłowie, dziecięce porażenie mózgowe, niedoczynnośćtarczycy i padaczkę. Wskutek tego mój rozwój jest znacznie opóźniony. Wymagam stałej, systematycznej i różnorodnej rehabilitacji oraz terapii logopedycznej. Rodzice i ja nie możemy się doczekać, kiedy wreszcie ich zawołam, będę siedział czy raczkował. Fajnie byłoby zajrzeć mamie w każdy kąt albo wyrzucić rzeczy z szafek.

DZIECIŃSTWO NAZNACZONE TRUDNĄ NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Bartek, Kamil, Faustyna i Natalia są rodzeństwem. Każde z nich boryka się z innym stopniem niepełnosprawności oraz ograniczeniami dnia codziennego jakie przyniósł los . Kamil i Faustyna urodzili się zdrowi ich problemy zaczęły się po szczepieniu. Kamil jest dzieckiem nadaktywnym, pobudzonym, z upośledzeniem umysłowym znacznym, encefalopatią oraz objawami ataksji i padaczki lekoopornej. Faustyna podobnie jak Kamil jest dzieckiem bardzo niespokojnym, z problemami neurologicznymi, zaburzeniem chodu i równowagi, jak również padaczką.

STAŚ I NEL

Gdyby lewa połówka mózgu dobrze się komunikowała z prawą to mały STAŚ mógłby chodzić, biegać i bawić się tak jak rówieśnicy…, ale Staś urodził się z hipoplazją ciała modzelowatego oraz niedoczynnością tarczycy. Ciało modzelowate przekazuje informacje między prawą i lewą półkulą mózgu. Lewa odpowiada za zasady, konsekwencję, precyzowanie i porządkowanie myśli. Prawa półkula odpowiada za myślenie abstrakcyjne, emocje, odczuwanie. Ciało modzelowate pomaga obu półkulom współpracować w podejmowaniu codziennych decyzji.

MIŁOŚĆ CIERPIENIE I ŁZY…

To najprawdziwsza miłość, bezgraniczna i niezgłębiona. Miłość matki do chorego dziecka. „Już tyle lat minęło, a ja wciąż w oczach mam ten dzień kiedy się narodził. Słowa lekarzy: nierozprężone płuca, konieczna punkcja… Nie wiedziałam jeszcze wtedy co się dzieje. Wiedziałam tylko, że mój Marcinek umiera. Tak, umierał tuż po porodzie przez 3 dni! Łzy, rozpacz, cierpienie, ból, bezradność – te słowa nie są w stanie oddać tego, co w tej chwili czuje matka, gdy wie, że z maleńkiego ciałka ucieka życie i za chwile z wielkiej nadziei i miłości może pozostać tylko pustka, nicość, ból… W takiej chwili w głowie jest tylko modlitwa, wiara, czekanie na cud…

POMOC DLA KUBUSIA…

Kubuś urodził się z zespołem wad wrodzonych trisomia 21 chromosomu. Od pierwszych dni życia musiał o nie walczyć. Przeszedł operacje i długo przebywał z mamusią w szpitalu. Jego mama jest bardzo dzielna i z całych sił walczy o jego sprawność. Chłopiec cierpi też na głęboki niedosłuch i żeby mógł się rozwijać musi mieć aparaty słuchowe – aby rozumieć i móc się uczyć. Rehabilitacja chłopca, której tak bardzo potrzebuje, jest skuteczna tylko wtedy kiedy Kubuś słyszy. Koszt aparatów jest zbyt duży dla mamy chłopca.

SANDRA…

Sandra porusza się na wózku inwalidzkim. Jej tatuś zginął tragicznie, mama jest ciężko chora. Brakuje na żywność, opał, leki. Sandra cierpi także na epilepsję z napadami polimorficznymi oraz nawracające infekcje górnych dróg oddechowych.. Dziewczynce potrzebna jest stała opieka lekarska. Prosimy o środki na wykupienie lekarstw dla Sandry i na paczkę żywnościową.

SARA…

Sara to siostra Sandry. Ich tatuś zginął tragicznie, mama jest ciężko chora. Brakuje na żywność, opał, leki. Sara także cierpi także na epilepsję z napadami polimorficznymi oraz nawracające infekcje górnych dróg oddechowych.. Dziewczynce potrzebna jest stała opieka lekarska. Prosimy o środki na wykupienie lekarstw dla Sary i paczkę żywnościową.

POMOC DLA PAWŁA…

Paweł ma 28 lat i cierpi na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce, nie chodzi. Sprawniejszą ma lewą rękę, dzięki której może się samodzielnie najeść i napić. Paweł nie potrafi jednak utrzymać pozycji siedzącej bez oparcia. Wymaga cały czas pomocy innych osób. Od kilku lat przyjmuje leki na serce, gdyż wykryto tachykardię. Wymaga także rehabilitacji. Paweł mieszka w bloku na drugim piętrze. Aby znieść syna na dwór potrzebny jest schodołaz. Jest to trudne. Raz zdarzyło się, że Paweł spadł ze schodołazu i doznał wstrząsu mózgu. Po tym wypadku potrzebna była operacja.

BARDZO TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ OLI…

Ola urodziła się 21 listopada w 1981 roku. Przez pierwsze 10 lat życia nie było żadnych oznak choroby. W 12 roku życia Ola zaczęła się potykać, co zostało zdiagnozowane jako ‘opadająca stopa’, wynikiem czego poddano ją zabiegowi podcięcia ścięgna Achillesa – zabieg miał miejsce w 2004 roku w Górkach. W roku 2006 Instytut Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie dokonał rozpoznania: ‘postępujący niedowład kończyn dolnych’, obserwacja w kierunku zespołu Strumpela Loreana. Jednak choroba postępowała nadal

OCHOTNICZA GRUPA MEDYCZNA

Jesteśmy grupą wolontariuszy działających na terenie powiatu wielickiego, oraz okolicznych miejscowości. Postanowiliśmy stworzyć Stowarzyszenie o nazwie Ochotnicza Grupa Medyczna by zrzeszać najbardziej doświadczonych ludzi z pasją, dla których życie oraz zdrowie ludzkie nie jest bez znaczenia. W planach zabezpieczać mamy różnorodne imprezy masowe, eventy, uroczystości kościelne. Naszym celem jest także szkolenie ludzi przez wykwalifikowaną kardę instruktorską z wieloletnim doświadczeniem, z zakresu pierwszej pomocy i zwalczanie w społeczeństwie postawy obojętności wobec niedoli i krzywdy

WALKA O SPRAWNOŚĆ SZYMONA…

Szymon ma 7 lat. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę lekooporną i wodogłowie pokrwotoczne. Szymonek nie jest samodzielny, jest słabowidzący i całkowicie zdany na pomoc i opiekę mamy. Wymaga wielogodzinnej codziennej rehabilitacji ruchowej. Wskazane są też zajęcia na basenie z fizjoterapeutą z racji spastyki mięśni. Leczenie i rehabilitacja dziecka ze względu na trudną sytuację finansową jest dla nas bardzo kosztowna. Nie wystarcza środków na leki i wizyty lekarskie. Bardzo potrzebna jest pomoc

POMOC DLA MATEUSZA…

Mateusz jest niepełnosprawny. Nie mówi, ale jest bardzo inteligentny. Samodzielnie obsługuje urządzenia elektroniczne. Siostra Mateusza bardzo boi się, że w momencie śmierci rodziców straci kontakt z bratem, którego w tej chwili rozumie jedynie mama dziewczyny. Szansą na dalszą komunikację z Mateuszem jest urządzenie zwane mówikiem. Na ten cel bardzo potrzebna jest pomoc. Rodzina boryka się ze szczególnie trudną sytuacją materialną

POMOC DLA IWONKI…

Iwonka jest osobą niepełnosprawną od urodzenia. Wymaga stałej pomocy osoby drugiej w codziennym funkcjonowaniu. Bez pomocy mamy nie mogłaby ubrać się, umyć, jeść. Cierpi na epilepsję i zaburzenia neurologiczne. Renta socjalna to 618zł. i zasiłek pielęgnacyjny 153zł., co sprawia, że nie wystarcza nawet na lekarstwa i dojazdy na leczenie. Jej mama opiekuje się nią przez cały czas, a jest to bardzo trudne. Szczególnie potrzebna jest pomoc w tej ciężkiej sytuacji mamy i córki.

POZWOLIĆ CIAŁU DOGONIĆ UMYSŁ…

Mam na imię Ewa. Jestem optymistką, uważam że sami kreujemy otaczający nas świat, a dobro, które wysyłamy powraca. Zawszę dążę do tego, żeby żyć pełnią życia i odważnie realizować marzenia. Jako humanistka o zainteresowaniach niemożliwych do zaspokojenia w ramach jednej dziedziny wymarzyłam sobie studia na toruńskim MISHu. Spakowałam walizki ,wyruszyłam daleko od domu i rzuciłam się w wir życia uniwersyteckiego oraz lektur z zakresu filozofii, etnologii oraz polonistyki. Z rozpędu ukończyłam cztery fakultety

POMOC DLA ASI…

Mam na imię Asia. W tej chwili z trudem wypowiadam każde słowo… Pamiętam że byłam w domu jak to się stało. Dzieci w szkole. Jedna krótka chwila, wylana kawa, którą niosłam… dalej nic nie pamiętam. Obudziłam się w szpitalu. Ale coś jest nie tak… Nie mogę ruszyć ręką ani nogą. Moje ciało mnie nie słucha! Co się dzieje? Lekarz nade mną mówi: miała pani udar mózgu… Ja jestem mamą, mam dwójkę dzieci, muszę być dla nich silna i sprawna…

Strona 69 z 70 ...686970

Fundacja Kawałek Nieba - OPP 1%

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

pat0

Informacje_dot._zbiórek: https://www.kawalek-nieba.pl/informacje_reg/

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2015 Kawałek Nieba | Projekt i wykonanie: dicori.pl