logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

MOJA ŻONA BEATA WALCZY Z NOWOTWOREM

Dolegliwości bólowe u mojej żony dały o sobie znać około roku temu. Były to różnorakie objawy: ból kości, pleców, mięśni. Chodziliśmy po lekarzach różnych specjalizacji i tylko były zlecane kolejne badania, które nic nie wnosiły i kolejne leki. Na początku tego roku zaczęło być gorzej, bo pojawiły się bóle podbrzusza. Znów kolejni lekarze, badania, w czerwcu USG, które niczego nie wykazało. W sierpniu i wrześniu dolegliwości były naprawdę silne

POMOC DLA STASIA

Jestem mamą 5 letniego Stasia, na pierwszy rzut oka nie widać jego niepełnosprawności, synek ma autyzm. Dlatego zwracam się z ogromną prośbą o pomoc finansową, staramy się synkowi zapewnić jak najwięcej terapii co pochłania większość domowego budżetu, a koszty utrzymania niepełnosprawnego dziecka są wysokie. Wierzę w moc terapii, a zajęcia takie jak logopedia, integracja sensoryczna, Tomatis, tus,, terapia behawioralna są jedyna nadzieją

MALUTKA ANASTAZJA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Anastazja przeżyła na świat jako wcześniak w 36 tygodniu ciąży przez nagłe cięcie cesarskie. Urodziła się z zespołem downa, nietolerancja laktozy, wada serca( CAVSD), cholestazą oraz przejściowym zespołem mieloproliferacyjnym, który po 5 miesiącu życia przerodził się w białaczkę szpikową. Mimo swoich przypadłości Nastka jest bardzo wesołym i pogodnym dzieckiem zainteresowanym

MALUTKA RÓŻA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Hej. Nazywam się Róża Topolewska,w grudniu skończę 2 latka. Zachorowałam na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Obecnie jestem w trakcie intensywnego leczenia sterydami i chemią. Czeka mnie długie, niełatwe i kosztowne leczenie. Bardzo proszę wspomóżcie mnie I mojego tatę w tych trudnych chwilach(moja mama zmarła 5 miesiecy po moim przyjściu na świat) Dziękuję

MICHAŁEK I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Michałek to chłopiec radosny, pełen życia. Jego pasją są klocki Lego w każdej postaci, potrafi z nich ułożyć nie tylko to co ma w instrukcji, ale również wiele innych konstrukcji. Bardzo lubi matematykę, jest to jego ulubiony przedmiot w szkole. Jego marzeniem jest polecieć do Danii do Legolanu oraz do Paryża, aby zobaczyć na żywo wieżę Eiffla, którą chciałby również zbudować z klocków Lego.

WALKA Z OKRUTNYM NOWOTWOREM O ŻYCIE NASZEJ MALEŃKIEJ CÓRECZKI

Nasza mała córeczka Zuzia, która ma tylko dwa latka, musiała stanąć do walki z okrutnym przeciwnikiem – nowotworem Neuroblastoma IV stopnia. 15 marca – tej daty nigdy nie zapomnimy, to był najgorszy dzień w naszym życiu. W tym dniu zostało wykonane USG brzuszka naszej córeczki, na które skierowała nas pani doktor pediatra, ponieważ poprzedniego dnia Zuzia zaczęła nagle wymiotować i pojawiła się gorączka. Po przebadaniu Zuzi pani doktor stwierdziła, że brzuszek naszej córeczki wydaje się mieć zbyt duże opory przy badaniu i dlatego skierowała nas na dalszą diagnostykę do szpitala w Chorzowie.

MALUTKA MAJA I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Maja została zdiagnozowana zaraz po swoich drugich urodzinach. Walczy z rozlanym guzem pnia mózgu – pilocytic astrocytoma. 4 października 2022 przeszła operację częściowego usunięcia guza, podczas której został on zmniejszony prawie o połowę. Jest pod ciągłą opieką poradni neurologicznej oraz neurochirurgicznej GCZD w Katowicach. Maja potrzebuje rehabilitacji, aby skorygować problemy, które pojawiły się przed rozpoznaniem.

WALKA Z NOWOTWOREM O ŻYCIE I ZDROWIE NASZEJ CÓRECZKI

Lenka jest niespełna 3-letnią dziewczynką. Mając niecały rok zdiagnozowano u niej glejaka nerwu wzrokowego. Guz jest nieoperacyjny, dlatego od roku prowadzona jest chemioterapia. Leczona jest w Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie musimy dojeżdżać nawet kilka razy w miesiącu. Prowadzimy walkę o życie i zdrowie naszej córeczki.

POMOC DLA KACPRA KTÓRY WALCZY Z BARDZO RZADKĄ I UCIĄŻLIWĄ CHOROBĄ

Kacper to 10-latek, który uwielbia sport, zwłaszcza badminton i piłkę nożną, świetnie radzi sobie z matematyką, odkrywa tajniki historii i tworzy zachwycające prace plastyczne. To również 10-latek, który od urodzenia zmaga się z trudnym schorzeniem – malformacją naczyniową kapilarną połowy twarzy i szyi oraz błon śluzowych ust i gardła. Stwierdzono u niego ponadto zespół Sturge’a-Webera oraz wykryto torbiel pajęczynówki bieguna prawego płata skroniowego wariant Dandy’ego-Walkera. Z tego powodu posiada orzeczenie o niepełnosprawności.

!WZNOWA NOWOTWORU I NASZA SZANSA ABY URATOWAĆ ŻYCIE ZUZI

Pięknego Ciepłego wakacyjnego Dnia spędzaliśmy czas na działce i nic nie zapowiadało że to właśnie ten dzień wywróci Nasz świat kolejny Raz do góry nogami. Zuzia przebywała w basenie, nagle dostała ataku padaczki , utratę przytomności . Wezwaliśmy pogotowie, Zuzia została przewieziona na OIOM w Jastrzębiu Zdroju z względów na stan zagrożenia życia .

KORNELKA I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc dla naszej 5-letniej córki Kornelki, u której w czerwcu zdiagnozowano HLH (hemofagocytarny zespół limfohistiocytozy) spowodowany chłoniakiem anaplastycznym o wysokim stopniu zaawansowania. Jest to bardzo rzadkie i ciężkie schorzenie, które wymaga intensywnego leczenia.

ABY USŁYSZEĆ SŁOWO ,,,MAMA”

Jestem mamą 6-letniego Wiktora. Syn cierpi na całościowe zaburzenie rozwoju – autyzm wczesnodziecięcy. Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc finansową, ze względu na to, iż terapia pochłania bardzo dużo pieniędzy. Syn potrzebuje m.in. terapii behawioralnej, terapii SI, terapii logopedycznej oraz rehabilitacji. Tylko dzięki terapiom syn może nauczyć się dobrze i samodzielnie funkcjonować. Same koszty utrzymania dziecka niepełnosprawnego pochłaniają większość domowego budżetu. Wiktor nadal jest dzieckiem pampersowanym.

POMÓŻ JOSEFOWI USŁYSZEĆ ŚWIAT

Josef urodził się 18.11.2023r. Już w szpitalu nie wyszło mu badanie przesiewowe słuchu. Po wyjściu ze szpitala kontynuowaliśmy z mężem dalszą diagnostykę. Kilkukrotnie zrobiliśmy badanie otoemisji, tympanometrii, a następnie dwukrotne badanie ABR i ASSR. Każde badanie potwierdziło, że Josef ma głęboki niedosłuch. Gdy miał 3 miesiące zaczął nosić aparaty słuchowe, które miały na celu stymulowanie nerwu słuchowego przed zaimplantowaniem.

ABY NASZA CÓRECZKA MOGŁA POKONAĆ CHOROBĘ

Nasza córka Iga Baryluk ma 6 lat. Do niedawna była pełna radości, energii i cieszyła się każdą chwilą. Niestety, kilka miesięcy temu na jej ciele pojawiły się pierwsze białe plamy. Po konsultacjach z lekarzami dowiedzieliśmy się, że nasza córeczka choruje na bielactwo chorobę, która powoduje utratę pigmentu w skórze. Z czasem plam może być coraz więcej.

NASZ SYNEK NIKOŚ I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Początek tej historii brzmi niewinnie – zwykły ból głowy i wymioty u naszego synka. Objawy pojawiły się już jakiś czas temu, jednak mimo konsultacji u lekarzy, nie wykryto niczego nieprawidłowego. Niestety, we wrześniu objawy zaczęły się nasilać. Pierwsza nasza myśl to było zatrucie pokarmowe, jednak gdy trwało to dłużej, bardzo się niepokoiliśmy …

MALUTKI ANTOŚ I WALKA Z NOWOTWOREM NEUROBLASTOMA

14 sierpnia zaczął się nasz koszmar. Antek codziennie rano schodził z łóżeczka i biegł do salonu oglądać swoje ulubione bajeczki, tak tego dnia gdy stanął na nogi, nagle upadł nie potrafiąc się ponieść, przez moment myślałam że to kaprys naszego syna, lecz przy kolejnej próbie postawienia go na nogi sytuacja powtórzyła się. Antoś upadł po raz kolejny. Nie zastanawiając się długo zabrałam najpotrzebniejsze rzeczy i udałam się do szpitala w Ciechanowie.

DIAGNOZA GUZA MÓZGU U NASZEGO SYNKA MIKOŁAJA

2 września w Szpitalu w Janowie Lubelskim po przeprowadzonej tomografii komputerowej głowy a następnie rezonansie zdiagnozowano nowotwór złosliwy pnia mózgu. 3 września karetką przewieziony do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie kolejnym rezonansem potwierdzono diagnozę i zrobiono biopsję guza. Usłyszeliśmy wyrok dla naszego synka…

BARDZO TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ O MOJĄ CÓRECZKĘ

Moja córeczka Oleksandra urodziła się 17.11.2012. W szpitalu położniczym trzeciego dnia podano szczepionkę BCG. Przez pierwsze 3 miesiące dziecko było karmione piersią. Dziecko było cały czas bardzo niespokojne, miało problemy ze snem. Trudno było ją uspokoić i uspić. Nie potrzebowała uścisków i dotyku mamy, wręcz przeciwnie, nie lubiła tego.

MALUTKI LEOŚ I BARDZO TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Leoś urodził się 28 lutego 2022 roku. Od początku życia zmaga się z wieloma chorobami: Rozszczep podniebnienia i wargi obustronne.
Wada słuchu – wymaga aparatu słuchowego. Głęboka wada wzroku, hipoklazja nerwów wzrokowych, podejrzenie małoocza, hipoklazja plamki OPL, zaćma. Przerośnięta mięśniówka lewej komory serca. Ageneza nerki jednostronna. Torbielowatość nerki z ogniskiem nowotworowym. Hipoplazja robaka móżdżku. Rozwojowe wady nosa.

MALUTKI STAŚ I WALKA Z BARDZO RZADKĄ CHOROBĄ

Staś urodził się 25.12.2023r w 34tc z powodu powikłań po amniredukcji. Już w trakcie ciąży dowiedzieliśmy się, że syn ma wrodzoną przepuklinę przepony i będzię wymagał natychmiastowej operacji chirurgicznej. W trakcie dalszej diagnostyki prenatalnej, wykryto podejrzenie zespołu genetycznego Pallistera-Killiana, który po urodzeniu został potwierdzony.

NASZA CÓRKA LILKA POTRZEBUJE OPERACJI KRĘGOSŁUPA

U naszej Córki podczas badania bilansowego w tym roku wykryto poważną skoliozę. Mimo sumiennego podejścia do rehabilitacji i codziennych ćwiczeń skolioza szybko się pogłębia i Lilka została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. Zachęceni przez rodzinę i kilku specjalistów zaczęliśmy szukać alternatywnej metody leczenia, zamiast całkowitego usztywnienia kręgosłupa lędźwiowego.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Mam na imię Władysław- 73 lata . Jestem ojcem dorosłych już dzieci: córki i syna oraz dziadkiem sześciorga wspaniałych wnucząt. Całe moje życie ciężko pracowałem, a kiedy nadszedł czas na korzystanie z życia emeryta, dopadła mnie straszna choroba – mam nowotwór złośliwy jelita grubego z przerzutami, a do tego POCHP. Siedzę uwiązany przy stacjonarnym aparacie tlenowym. Walczę z chorobą już od 2022 roku. Życie mnie przerosło, zabrało siły i chęć do życia. Jestem już po 13tej chemioterapii, a opuchnięte i obolałe nogi odmówiły mi posłuszeństwa – nie mogę chodzić. Potrzebuję leczenia i sprzętu ułatwiającego mi życie. Jest to kosztowne, a moja emerytura jest skromna jak na takie potrzeby.

WALKA Z RAKIEM O KOCHANEGO TATĘ

Tato choruje na raka HCC wątroby wraz z marskością całkowitą. Przyjmował immunoterapię ale niestety jego stan się pogorszył i wypadł z programu leczenia. Tato ma duże problemy neurologiczne, padaczkę, zaburzenia pamięci i równowagi porusza się o kulach. Ma również cukrzycę i nadciśnienie do tego dochodzą inne elementy związane z marskością jak np. żylaki przełyku i inne.

MOJE ŻYCIE TO WALKA Z RAKIEM

Dzień dobry. Jestem Zbyszek. Mam 55 lat i prawie połowę swojego życia choruję. W 1998 roku zdiagnozowano u mnie raka rdzeniastego tarczycy z przerzutami do płuc, wątroby oraz kości. Po 25 latach wykańczającej walki, licznych chemioterapiach, radioterapiach oraz eksperymentach medycznych aktualnie rak nie postępuje.

MAŁGOSIA I ARMIA SERC PRZECIWKO GUZOWI PNIA MÓZGU

U córki pogorszył się słuch, pojawiał się momentami zez i pochylanie głowy. Umówiłam okulistę i neurologa prywatnie. Po 3 dniach pojawiły się zaburzenia równowagi. Na SOR wykonali tomograf, gdzie zdiagnozowano dużą zmianę w pniu mózgu. Skierowali córkę do UCK w Gdańsku gdzie wykonano rezonans. Następnie skierowano córkę do centrum zdrowia dziecka, gdzie pobrano biopsję rozlanego guza pnia mózgu.

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA ANASTAZJA – WALKA O ŻYCIE, CIĘŻKA CHOROBA I SKUTKI NIEUDANEJ OPERACJI…

Anastazja urodzona 03.grudnia.2020r jako wcześniak nie miała tyle szczęścia co jej rówieśnicy…. Wykryto u niej chorobę Abernethy w najgorszej postaci. Córce nie łączy się żyła wrotna z wątrobą, która zalewa krwią organizm Anastazji oraz nie filtruje odpowiednio z toksyn.
Podczas ośmio miesięcznego pobytu w szpitalu córka, została poddana ciężkiej operacji polegającej na próbie połączenia żyły wrotnej z wątrobą. Operacja się nie powiodła i kilka godzin po operacji trzeba było reoperować córkę i usunąć wszystkie podjęte działania do stanu sprzed operacji.

UKOCHANY SYNEK I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Brak słów aby zacząć, ale sytuacja, która nas spotkała nie pozostawia innego wyboru. Dzień 13 lipca 2024 zmienił całe nasze życie… Nasze dziecko , ukochany synek, brat, wnuczek, bratanek, chrześniak… 11 letni Pawełek po badaniu TK na oddziale w Końskich został przetransportowany do Szpitala w Łodzi , gdzie zrobiono Rezonans magnetyczny który potwierdził zmiany w mózgu i usłyszeliśmy wyrok… nieoperacyjny guz mózgu …

UKOCHANY SYNEK WALCZY Z NOWOTWOREM

U naszego synka Kubusia zdiagnozowano nowotwór – neuroblastoma 4 stopnia wysokiego ryzyka z genem dodatnim N-MYC. Leczymy się od 9 lipca mamy za sobą 4 cykle chemioterapii. Guz umiejscowiony jest w lewym nadnerczu. Podczas diagnozy miał wymiary 14.7 ×7.2×10.5 cm. Czeka nas bardzo długie i trudne leczenie, które wiąże się z dużymi kosztami. Naszym domem stał się oddział onkologii…

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA WALCZY Z NOWOTWOREM

18 czerwiec 2024 – dzień w którym Pola skończyła 21 miesięcy i dzień w którym rozpoczęliśmy nasza walkę… Pola nie miala żadnych „bolących” objawów, wiec gdy w czerwcu pod żebrem zauważyłam zgrubienie u naszej córki, razem z mężem nie podejrzewaliśmy że właśnie zaczyna się najgorszy okres naszego życia…

MOJA WALKA Z CIĘŻKĄ CHOROBĄ

Ja, Nina Margaeva (artysta-nauczyciel), pochodzę z Białorusi. Mieszkam w Polsce od 2 lat razem z synem Mironem (12 lat). Mam czasowy pobyt na podstawie dodatkowej ochrony od państwa polskiego. W styczniu 2023 roku w Warszawie zdiagnozowano u mnie stwardnienie zanikowe boczne (SLA).

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"