logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

TRUDNA WALKA O OLKA – O JEGO ŻYCIE I UŚMIECH…

Chciałabym przedstawić Wam całkiem niezwykłego chłopca – Aleksandra, czyli Olka. W loterii genetycznej dostał dwie bardzo rzadkie choroby – zespół heterotaksji (1 na 10 000 urodzeń, zespół ten polega na nieprawidłowości ułożenia narządów w jamie brzusznej i klatce piersiowej ) oraz asocjacje VACTERL (1 na 40 000, polega na współwystępowaniu wielu wad wrodzonych, w przypadku Olka jest to artezja odbytu, wady kostne oraz wady serca), poza tym ma on zniekształcone ucho i zrośnięty przewód słuchowy

ZAWSZE CHCIAŁ RATOWAĆ INNYCH. DZIŚ SAM POTRZEBUJE RATUNKU…

Jeszcze niedawno świętowaliśmy jego 16. urodziny. Uśmiechnięty, elokwentny, pełen pasji do życia – taki właśnie jest nasz syn, brat, wnuk, przyjaciel… chłopiec, który od najmłodszych lat marzył o tym, by zostać strażakiem i nieść pomoc innym. Uczy się w szkole pożarniczej, kocha sport, kocha ludzi – zawsze był tym, który dodawał otuchy i rozbrajał każdego swoją energią.

MOJA CÓRKA JAGODA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Moja 21-letnia córka Jagoda ma wznowę nowotworu – guza mózgu. W ciągu miesiąca odrosły dwa guzy. Dlugo czekaliśmy na wynik histopatologiczny. Mamy niewiele czasu. Córka przeszła radioterapię i obecnie przyjmuje chemioterapię. Po operacji ma niedowład prawostronny, ale jeszcze chodzi. Bardzo potrzebna jest pomoc.

MOJA DIAGNOZA NOWOTWORU

Dokładnie 11 kwietnia dowiedziałam się o tym, że jestem chora na raka szyjki macicy złośliwy nowotwór. Diagnoza dla mnie była ciężka, tym bardziej że kilkukrotnie trafiłam do szpitala przez powtarzające się krwotoki. Na obecną chwilę jestem po 5 transfuzjach krwi i 4 lub 5 osocza, znajduję się pod opieką lekarzy z Onkologii w Kielcach

NASZA CÓRKA MARCELINA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nasza córka Marcelina 12 kwietnia bieżącego roku trafiła na SOR w Tarnowie i po wykonaniu tomografii została przewieziona na neurochirurgię Szpitala w Krakowie Prokocimiu. Tam 14 kwietnia został wykonany rezonans, który potwierdził guz w okolicach pnia mózgu. Czekamy na wyniki biopsji. Leczenie zaczynamy w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie córka będzie miała radioterapię.

POMOC W TRUDNEJ SYTUACJI I CHOROBIE

Mam na imię Iryna. Pochodzę z Ukrainy, wychowuję córkę. Kiedy w moim kraju wybuchła wojna, która odebrała nam spokój i poczucie bezpieczeństwa, aby uratować córkę, musiałyśmy zostawić wszystko i uciekać za granicę. Trafiłyśmy do Polski, gdzie przyjęli nas dobrzy ludzie. Ale zacząć życie od nowa w obcym kraju okazało się niezwykle trudne.

POMOC DLA OLI

Choruję na wiele chorób przewlekłych, mam bardzo niską emeryturę, brakuje mi środków na leczenie

MOJA WALKA Z CHORBAMI

Choruję na astmę, cukrzycę, chorobę niedokrwienną serca, nadciśnienie, niewtdolność żylną, zwyrodnienia stawów. Jestem po zabiegu endoprotezy biodra. Mam niską emeryturę, a lekarstwa są drogie.

WALCZĘ Z TZREMA NOWOTWORAMI

Zwracam się z serdeczną prośbą o wsparcie w mojej trudnej sytuacji życiowej. Choruję na nowotwór piersi, który wymaga regularnego leczenia i wizyt w szpitalu w Warszawie. Dojazdy są dla mnie ogromnym obciążeniem – zarówno fizycznie, jak i finansowo.

WALKA Z RAKIEM PIERSI I TRUDNĄ SYTUACJĄ

Zwracam się z serdeczną prośbą o wsparcie w mojej trudnej sytuacji życiowej. Choruję na nowotwór piersi, który wymaga regularnego leczenia i wizyt w szpitalu w Warszawie. Dojazdy są dla mnie ogromnym obciążeniem – zarówno fizycznie, jak i finansowo.

CHORUJĘ NA NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY

Jestem osobą samotną. Choruję na nowotwór złośliwy i przeszedłem bardzo skomplikowaną wielogodzinną operację na urologii w szpitalu. Moje leczenie wiąże się z wysokimi kosztami dojazdów do szpitala i leków. Obecnie przechodzę chemioterapię.

POMOC W TRUDNEJ WALCE Z RAKIEM PIERSI

Zwracam się z serdeczną prośbą o wsparcie w mojej trudnej sytuacji życiowej. Choruję na nowotwór piersi, który wymaga regularnego leczenia i wizyt w szpitalu w Warszawie. Dojazdy są dla mnie ogromnym obciążeniem – zarówno fizycznie, jak i finansowo.

MOJA TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Mam na imię Małgorzata i od listopada 2024 choruję na nowotwór płuc z rozsiewem. Jestem wdową i utrzymuję się sama z niskiej emerytury. Obecnie jestem w trakcie agresywnego leczenia chemioterapią i radioterapią. Bardzo proszę o pomoc na dalsze leczenie.

MAM NA IMIĘ OLA I WALCZĘ O ŻYCIE

W marcu tego roku usłyszałam diagnozę, która zmieniła wszystko — osteosarcoma, czyli nowotwór kości. Od tamtej pory moje dni wypełnia walka: intensywne leczenie, szpitale, ból i ogromne marzenia o powrocie do zdrowia. Mam w sobie ogromną wolę życia i każdego dnia stawiam czoła trudnościom, bo wierzę, że przede mną jeszcze piękne chwile.

BARDZO TRUDNA CHOROBA NIKODEMA

W grudniu 2023 roku nagle ciężko zachorowałem – pojawiła się wysoka gorączka, rozległa wysypka oraz dramatyczne pogorszenie wyników badań krwi. Trafiłem pilnie do szpitala, gdzie rozpoznano zespół DRESS — bardzo groźną reakcję polekową.
W trakcie leczenia wykryto także dodatkowo HLH – ciężką chorobę układu odpornościowego, wymagającą intensywnej immunosupresji i chemioterapii co tydzień.

MOJA TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

W 2021 roku przeszłam zabieg operacyjny nowotworu narządów rodnych. Obecnie leczę się w Centrum Onkologii w Bydgoszczy na nowotwór rozsiany. Ciągłe dojazdy na chemioterapię i zakup leków to bardzo duże koszty.

DLA BARTKA

Bartek ma sześć lat i jest żywiołowym chłopcem o pogodnym usposobieniu. Pływanie, jazda na rowerze i zabawa w lego sprawiają mu dużo przyjemności. Z uwagi na zdiagnozowany Zespół Aspergera, napotyka trudności w regulowaniu emocji i relacjach społecznych. Dlatego zebrane środki zostaną przeznaczone na zapewnienie synkowi potrzebnego wsparcia terapeutyczno-rehabilitacyjnego.

NASZA CÓRECZKA BLANKA WALCZY Z NOWOTWOREM

Blanka to 14 letnia dziewczyna, która cieszyła się z każdego dnia, tym bardziej że zmieniła w tym roku szkolnym klasę i jak mówiła „w końcu lubię chodzić do szkoły bo mam super klasę „. Teraz żałujemy że nie zrobiliśmy tego szybciej. Około 3 tygodnie temu zaczęła ją boleć prawa noga. Początkowo lekko lecz na tyle, że umówiliśmy się do fizjoterapeuty na masaż i do ortopedy na konsultacje. Podejrzenie wstępnie padało na rwę kulszową, potem na kostniak kostnawego.

MAJA I DIAGNOZA NOWOTWORU

Przedstawiamy Wam historię Mai, niezwykłej 15-latki, która od najmłodszych lat walczy z przeciwnościami losu. W 2012 roku Maja zachorowała na zespół hemofagocytarny (HLh – jest to bardzo rzadka choroba autoimmunologiczna), co wymagało przeszczepu szpiku od dawcy niespokrewnionego. Choć przeszła tę trudną drogę, jej walka z chorobą nie dobiegła końca – pojawiły się liczne skutki uboczne.

WALCZYMY Z NOWOTWOREM O ŻYCIE TATY

Wiemy, że wokół nas jest wiele osób w potrzebie. Codziennie, ktoś prosi o wsparcie, codziennie ktoś walczy o zdrowie, o życie. Dziś jednak ta tragedia dotknęła nas bezpośrednio, jedną z najbliższych nam osób – naszego tatę. Człowieka, który całe życie dzielił się dobrem z innymi, a teraz sam potrzebuje pomocy. Cała nasza rodzina zawsze odpowiadała na potrzeby i pomoc innym. Jednak tym razem to my potrzebujemy pomocy od Was. Ciężko jest nam prosić o pomoc, ale nie mamy wyboru. Bez Waszego wsparcia może stać się najgorsze, a na to nie możemy pozwolić…

OPERACJA RATUNKIEM DLA OLIWII

Jestem mamą Oliwii, która jest pogodną, pełną energii 20-letnią dziewczyna. Niestety od dwóch lat zmaga się z poważną chorobą -dysplazją włóknistą kości. Choroba sprawia, że Oliwia każdego dnia zmaga się z silnym bólem. Dopiero niedawno dzięki konsultacji w prywatnej klinice dowiedzieliśmy się, co tak naprawdę jest powodem jej cierpień. Lekarze zakwalifikowali ją do pilnej operacji, która była jedyną szansą powrotu do zdrowia. Dotychczas lekarze leczyli tylko objawy – nieświadomi głębszej przyczyny, antybiotykami i tabletkami przeciwbólowymi, które dają ulgę na bardzo krótki czas. Choroba uniemożliwia jej prowadzenie normalnego życia.

MALUTKA ELIZA I WALKA O ŻYCIE I SAMODZIELNOŚĆ

Witam mam na imię Eliza Rożeń urodziłam się 28.02.2024 roku w Rudzie Śląskiej przedstawię Wam moją krótką historię od samego początku walczę o to bym mogła żyć ponieważ moim rodzicom powiedziano że nie dożyje 22 tygodnia ciąży. Na przekór wszystkiemu mam silną wolę życia co potwierdziłam przyjściem na świat pomimo komplikacji między innymi podczas cesarskiego ciecia urodziłam się w 39 tygodniu życia z masą ciała 2180 g i oceną Apgar 4/6/6/7 z nieregularnym oddechem zasinieniem oraz obecnością smółki na skórze i wiotkimi cechami Trisomia 21 zespołu Downa potwierdzoną badaniem kariotypu

MARCIN I DRUZGOCĄCA DIAGNOZA NOWOTWORU

W listopadzie 2024 roku zdiagnozowano u Marcina nowotwór złośliwy płuca stopnia IV, został od razu zakwalifikowany do leczenia chemioterapią, obecnie jest już po VI serii chemioterapii. Druzgocącą diagnozę otrzymał w dniu 02 kwietnia br., kiedy to jadąc autobusem upadł i stracił przytomność, wezwano pogotowie ratunkowe i zabrano brata do szpitala. Wykonano szereg badań w tym tomograf głowy.

NASZA CÓRECZKA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nadia ma 5 lat i od drugiego roku życia zmaga się z padaczką. Choć napady nie były częste, wzbudziły niepokój lekarzy, którzy zdecydowali się na poszerzenie diagnostyki, by znaleźć ich przyczynę. Wyniki badań przyniosły trudną wiadomość – u Nadii zdiagnozowano ganglioglioma, rzadki guz mózgu.

OPERACJA MOIM RATUNKIEM

Nazywam się Weronika i mam 23 lata. Choruję na tłuszczaka kanału kręgowego oraz zakotwiczenie rdzenia. Diagnozę usłyszałam w 2013 roku. Od tego czasu przeszłam trzy operacje odkotwiczenia rdzenia i częściowej resekcji tłuszczaka. Niestety, mój stan się pogarsza. Od ponad pół roku poruszam się głównie na wózku, nie jestem w stanie samodzielnie przejść nawet 100 metrów. Choroba odbiera mi możliwość normalnego funkcjonowania i pracy.

GABRYSIA I DIAGNOZA NOWOTWORU

Gabrysia to szesnastolatka, która nie tak dawno świętowała swoje urodziny. Urodziła się z zespołem Turnera, w jej uszach zadomowił się nieproszony gość- perlak, co doprowadziło do niedosłuchu i konieczności wszczepienia implantu przewodnictwa kostnego. Gabrysia choruje na przewlekłe zapalenie uszu, które powoduje wycieki i doprowadza do resekcji uszu – czyli konieczności zabiegów operacyjnych (a tych w swoim życiu przed wykryciem nowotworu mózgu miała 16!)

ABY WRÓCIĆ DO SPRAWNOŚCI PO UDARZE

Mam na imię Jacek. Nigdy nie spodziewałem się, że taka sytuacja może mnie spotkać. Moje życie diametralnie odmieniło się 2 czerwca 2024 r., kiedy doznałem udaru niedokrwiennego lewej półkuli mózgu. Przed udarem normalnie pracowałem. Teraz nie jestem w stanie pracować ani jeździć samochodem. Potrzebuję pomocy w codziennych czynnościach z uwagi na afazję czuciowo-ruchową, która pozostała po udarze. Nie odzyskałem pełnej sprawności, w tym nie odzyskałem pełnej władzy w nodze i ręce, nie wiadomo, czy to kiedykolwiek nastąpi.

ZOSIA I CHOROBA KTÓRA ZAGRAŻA JEJ ŻYCIU

Nikt nie jest gotowy na wiadomość, która w jednej chwili wywraca życie rodzinne do góry nogami. Dla naszej rodziny takim dniem był pewien listopadowy poranek 2022 roku, kiedy usłyszeliśmy diagnozę: pierwotna niedoczynność kory nadnerczy, czyli choroba Addisona. Nasza córka, Zosia – pełna pasji nastolatka, która zawsze biegała na treningi, śmiała się najgłośniej w towarzystwie i zarażała wszystkich dobrym humorem – z dnia na dzień musiała zmienić całe swoje życie.

FRANCISZEK I TRUDNA DIAGNOZA

Franciszek pierwszy raz stracił przytomność w wieku 2 lat . Byliśmy w szpitalu we Włocławku zrobiono tomograf głowy i badanie wzroku i wypuścili nas do domu. Tłumaczyłam lekarzom rodzinnym, że coś się dzieje z dzieckiem, bo jest nadzwyczaj j inteligentny, dodaje, odejmuje, mnoży, czyta, a lekarze mówili że się uczy przy starszym rodzeństwie. Od małego miał goegraficzny język, potrafił w ogóle nie spać i do dziś się boi spać w nocy woli w dzień.

POMOC DLA KRYSTIANA

Witam, mam na imię Krystian. Od urodzenia choruje na autyzm wczesnodziecięcy. Choroby które mi towarzyszą to uposledzenie umysłowe głębokie, alergia, choroba von Willebranda. Jestem pod opieką wielu specjalistów :psychiatra, psycholog, logopeda, okulista, neurolog, kardiolog, genetyk, hematolog. Jest tego dużo, ale jestem bardzo dzielny.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"