logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

OSKAR I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Jak życie potrafi przewrócić się do góry nogami… Do niedawna energiczny, radosny, towarzyski, pełen pasji. Cały jego świat kręcił się wokół piłki nożnej. Jako zawodnik i kibic. Obecnie z dnia na dzień gaśnie w oczach. U Oskara zdiagnozowano rozlanego pediatrycznego glejaka wielopostaciowego IV stopnia, nieoperacyjnego. Guz obejmuje konary, pokrywę śródmózgowia i oba wzgórza.

NASZ SYN I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Nasz syn Kamil Rogatka urodził się 03.03.2012 w Londynie. Do tej pory nie chorował , najwyższa frekwencja w klasie. W latach 2022/2023 oraz 2023/2024 grał w koszykówkę w lokalnym klubie Noteć Inowrocław oraz UKS Basket 2010 Kruszwica. We wrześniu 2024 mówił, że chce zmienić dyscyplinę na siatkówkę jednak nie mógł się zdecydować co mogło być już początkiem choroby.

ABY CHOROBA NIE ZABIERAŁA MI JASMINKI…

Niełatwa jest codzienność dziecka zmagającego się z autoimmunologicznym zapaleniem mózgu. Zespół PANDAS, na który jest diagnozowana Jasminka , objawia się ostrymi zaburzeniami neuropsychiatrycznymi, z którymi musze mierzyć się każdego dnia… W wieku 6 lat pojawiły się u Jasminki pierwsze tiki , które momentami przeszkadzały jej w codziennym funkcjonowaniu, są z nią do dzisiaj.

WOJTEK I DIAGNOZA KTÓRA ZMIENIA ŻYCIE

1 stycznia 2025 roku u Wojtka niespodziewanie zdiagnozowano cukrzycę typu I (insulinozależna). Choroba wynika z niedoboru lub całkowitego braku insuliny – hormonu wytwarzanego przez komórki trzustki. Układ odpornościowy Wojtka działa nieprawidłowo. Organizm zaczyna niszczyć komórki wytwarzające insulinę. Nazywa się to autoagresją. Bez insuliny organizm nie może wykorzystać cukru obecnego we krwi. To co m.in. wiadomo o tej chorobie to to, że nie można jej zapobiec. Nie da się uchronić. Nie mija z wiekiem.

POMOC DLA JULII

Jestem mamą samotnie wychowującą niepełnosprawną córkę Julię Guz. Obecnie nie pracuję, gdyż córka wymaga stałej opieki. Julka urodziła się 28.09.2020 w Holandii, już w badaniach prenatalnych było wiadome, że córka urodzi się z wadą stóp końsko szpotawych. Nieco później okazało się, że prócz wady stóp Julka posiada również całościowe zaburzenia rozwoju ze spektrum autyzmu. Julka mimo, że ma ponad 4 lata jest dzieckiem, które praktycznie nie mówi, nie komunikuje się ze mną, nie zgłasza w żaden sposób potrzeb fizjologicznych..

MOJA MAMA I DIAGNOZA NOWOTWORU

U mojej mamy (73 lata) został zdiagnozowany rak płuca i przy pierwszej konsultacji z onkologiem, lekarz stwierdził że mama jest za słaba żeby podjąć jakąkolwiek terapię w kierunku leczenia nowotworu, i proponuje w związku z tym leczenie objawowe/paliatywne. Ja wiem, jestem nie tylko przekonany ale pewny że moja mama, przy odpowiednim wsparciu, jest w stanie się wzmocnić i podjąć leczenie, nie tracimy nadziei i jesteśmy pewni że będzie w stanie walczyć z chorobą.

ABYM MÓGŁ ODDYCHAĆ I ŻYĆ

Nazywam się Grzegorz Hermanowski. Rok temu usłyszałem diagnozę, która całkowicie odmieniła moje życie. Choruję na poważną, postępującą chorobę płuc, która prowadzi do ich nieodwracalnej destrukcji. Moje płuca są w stanie krytycznym – mam rozległe zmiany włókniste, rozedmę, poszerzenie oskrzeli i liczne guzki, które stopniowo odbierają mi oddech.

POMOC DLA BARTOSZA

Zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc w leczeniu i rehabilitacji naszego syna Bartosza. Bartosz ma 13 lat, ma zdiagnozowany autyzm oraz niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym. Bartosz potrzebuje ciągłej rehabilitacji ogólnorozwojowej , psychiatrycznej, psychologicznej, fizjoterapeutycznej, oraz leczenia w poradniach specjalistycznych.

POMOC DLA JÓZIA

Jestem mamą czwórki dzieci. Nasz syn Józef Bukowski urodził się 21.06.2018 roku. Jest naszym trzecim dzieckiem. W 6 m.ż. podczas infekcji miał pierwszy napad padaczki. Później pojawiły się kolejne napady różnego rodzaju. Byliśmy kilka razy w szpitalu na badaniach. Syn zaczął przyjmować leki przeciwpadaczkowe, które nie pomagały.

WALKA Z NOWOTWOREM I WALKA O ODDECH

Pan Adam Pacula, lat 58, jest bardzo chory, niezdolny do samodzielnej egzystencji. Po śmierci żony, która zmarła nagle w wieku 48 lat cztery lata temu, doznał załamania. Wcześniej dająca znać o sobie choroba szybko się ujawniła. Ma nowotwór płuc i krtani. Po kilku chemioterapiach i naświetleniach bardzo osłabiło się serce. Ma jeszcze inne współistniejące choroby. W ubiegłym roku w kwietniu kilka dni był w śpiączce, pod respiratorem.

MARYSIA I WALKA Z NOWOTWOREM

Maria ma 11 lat. 10 października 2023 r zdiagnozowano u niej nefroblastomę o nietypowym przebiegu. Po szeregu badań i szybkim pogarszaniu się jej stanu dowiedzieliśmy się, że choroba jest nietypowa i bardzo rozległa. Od dnia diagnozy rozpoczęła intensywne leczenie w CZD w Międzylesiu. Cały czas pozostaje pod opieką instytutu. O chorobie dowiedzieliśmy się późno, gdyż większość diagnoz nefroblastomy

NASZA CÓRECZKA I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Historia choroby naszej córeczki zaczęła się na początku października. Do tego dnia nie mieliśmy pojęcia o chorobie Marysi, która była zdrowym, aktywnym fizycznie, kochanym dzieckiem. Nigdy wcześniej nie miała potrzeby wykonywania tak wnikliwych badań ponieważ cechowała się dobrym zdrowiem, takim jak jej rówieśnicy. Po kilku dniach powtarzających się porannych wymiotów udaliśmy się do lekarza, który po wykluczeniu choroby wirusowej wydał nam skierowanie do CZMP w Łodzi na konsultację neurologiczną.

GABRYŚ I WALKA Z BARDZO TRUDNĄ CHOROBĘ

Gabrysio to uroczy, uśmiechnięty 6-letni chłopiec, który uwielbia spędzać czas poza domem, biegać, skakać, latać – cokolwiek, byleby szybko i na świeżym powietrzu. Niestety ten mały, radosny człowiek urodził się z chorobą NF1, która utrudnia mu codziennie życie.
Na pierwszy rzut oka nie widać zbyt wielu jego dolegliwości, a tak naprawdę od 2 roku życia ten maluch toczy walkę o swoją codzienność.

TRUDNA WALKA Z CHOROBAMI I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Znajduję się w bardzo trudnej sytuacji życiowej, materialnej i zdrowotnej. Jedynym moim dochodem jest zasiłek stały i pielęgnacyjny. Jestem osobą samotną, niesamodzielną ruchowo w stopniu znacznym na stałe. Od zawsze zajmowałam się ratowaniem i pomocą cierpiącym i bezdomnym zwierzętom.

NASZ SYNEK I DIAGNOZA NOWOTWORU

Nasz niespełna 14 letni syn Hubert na początku stycznia 2025 r. usłyszał diagnozę „Chłoniak T-komórkowy wątrobowo-śledzionowy”, co sprawiło, że zarówno jego świat jak i całej naszej Rodziny zatrzymał się tracąc poczucie bezpieczeństwa, spokój i beztroskę dnia codziennego… Od tego momentu naszym „chlebem powszednim” jest Sala Szpitalna, liczne badania, bolesne i wycieńczające cykle leczenia, niepewność jutra, strach i bezradność wobec przeciwnika, z którym przyszło się mierzyć naszemu Dziecku…

OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA JASIA!

Jaś jest wyjątkowo żywiołowym i pogodnym sześciolatkiem, zaraża wszystkich pozytywną energią i uśmiechem. Jego pasją są sportowe samochody, jazda na rowerze i szukanie skarbów. Wydaje się, że już zapomniał o ciężkich doświadczeniach, jakie go spotkały 3,5 roku temu. Przecież guz mózgu, usunięty w całości w wieku 3 lat miał już nigdy nie powrócić. Jeszcze nie wie, że jeszcze raz będzie się musiał zmierzyć z okrutną chorobą…

NIEZWYKLE TRUDNA WALKA Z RAKIEM O ŻYCIE JARKA

Od ponad pół roku ja i mój (nieformalny) mąż Jarek zmagamy się z jego chorobą nowotworową (DiLO 1355084). Rozpoznaniem choroby było C64 – nowotwór złośliwy nerki z wyjątkiem miedniczki nerkowej. 3.10.2024 w Centrum Onkologii w Bydgoszczy Jarek został poddany prawostronnej nefrektomii, a ponieważ guz („wielkości głowy dziecka” – protokół operacyjny) naciekał na wątrobę, został również usunięty fragment jej prawego płata. Dodatkowo poddano go cholecystektomii.

SŁAWEK I TRUDNA WALKA Z NIEDOWŁADEM

Po nieudanej próbie operacji i trzech późniejszych operacjach uszkodzonego rdzenia kręgowego Sławek już od lipca 2023 walczy z ciężkim niedowładem czterokończynowym. Leczenie szpitalne nie przyniosło oczekiwanych rezultatów i czeka Go bardzo długa i droga rehabilitacja, na którą nie może sobie teraz pozwolić. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc.

25 LAT I NAJTRUDNIEJSZA WALKA Z NOWOTWOREM O ŻYCIE

Jestem Gabrysia. Mam 25 lat i od 3 lat zmagam się z najcięższą walką w moim życiu. Zdiagnozowano u mnie mięsaka Ewinga to bardzo złośliwy nowotwór, który od samego początku leczenia dawał mi niewielkie szanse na wygraną. Pierwszy cios przyszedł, gdy guz był zlokalizowany w odcinku szyjnym C1,C2, miejscu, które okazało się nieoperacyjne. Potem przyszły kolejne przerzuty do płuc, a potem do kości i przepony. Mimo trudnych diagnoz i złych rokowań, nie poddaję się.

DIAGNOZA NOWOTWORU I MOJA BARDZO TRUDNA WALKA

Mniej więcej w połowie września pojawił się obrzęk na dziąśle. Było to bolesne i nie mogłam jeść lewą stroną buzi. Dentysta stwierdził, że to zapalenie od rosnącej ósemki i przepisał antybiotyk, niestety obrzęk nie zmalał a ból się nasilił. Został przepisany mi drugi lek, który również nie pomógł więc zostałam skierowana do chirurga stomatologii, pan doktor pobrał kawałek z obrzęku i przepisał kolejny antybiotyk.

POMOC DLA DOROTKI

Zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc w leczeniu i rehabilitacji naszej córki Doroty. Dorota ma 12 lat, ma zdiagnozowany autyzm wraz z niepełnosprawnością intelektualną w stopniu umiarkowanym. Jest pogodnym dzieckiem, ale potrzebuje ciągłej rehabilitacji ogólnorozwojowej, psychiatrycznej, logopedycznej oraz leczenia w poradniach specjalistycznych. Dorotka nie mówi, wypowiada lub powtarza tylko podstawowe wyrazy – jest to główną barierą w prawidłowym rozwoju i jest to nasz cel do osiągnięcia.

MOJE TRUDNE I NIEREFUNDOWANE LECZENIE

Mam skończone 64 lata i jeszcze pracuję zawodowo.. Jestem m.in.ratownikiem WOPR i latem ubiegłego roku podczas pływania zauważyłem, że płuca są mniej wydolne i szybko męczę się. W związku z tym we wrześniu 2024r oku poszedłem do lekarza rodzinnego po skierowanie na podstawowe badania krwi i rentgen płuc. Z morfologii krwi jasno wynikało, że hemoglobina jest niska i wynosi 7,6g/dL więc otrzymałem skierowanie do szpitala powiatowego gdzie podano mi krew i zrobiono szereg badań narządów wewnętrznych i nie znaleziono przyczyny spadku hemoglobiny.

ABY SERDUSZKO POLCI MOGŁO DALEJ BIĆ…

Dzień który zmienił nasze życie, straszna diagnoza – kardiomiopatia restrykcyjna, niewydolność serca, nadciśnienie płucne. Polcia 7 lutego kończy 3 latka. To wspaniała i bardzo mądra dziewczynka, która przez chorobę odbiega aktywnością fizyczną od rówieśników. Szybko się męczy i skarży na bóle brzuszka. Próbujemy zapewnić jej normalne życie. Zrobimy wszystko, aby ją uratować.

MÓJ RATUNEK W WALCE Z OKRUTNĄ CHOROBĄ

Cierpię prawie 3 lata i nie mam żadnej pomocy. Przez 2 lata byłam odsyłana od lekarza do lekarza zataczałam kółka bez efektów . Wszystko zaczęło się od „leczenia” zębów. Nigdy bym nie przypuszczała, że skończy się tak poważnymi problemami. W trakcie leczenia trafiłam na SOR: silne zawroty głowy, wymioty, oczopląs, po pewnym czasie zmiany pozapalne w oponach mózgowych i móżdżku, malformacje naczyniowe, zmiana w kości ciemieniowej, pęknięta błona bębenkową w uchu, silny ból szczeki i ucha, szum w uchu i głowie.

NASZA CÓRECZKA LENKA I BARDZO TRUDNA CHOROBA

Lenka urodziła się jako wcześniak w 32 tygodniu ciąży. Obarczona jest wadą wrodzoną, powstałą w okresie prenatalnym rozwoju dziecka. Jest to rozległa malformacja naczyniowo-żylna. Obejmuje ona całą lewą rączkę wraz z dłonią, obręczą barkową i częścią klatki piersiowej. Córka z uwagi na swoją chorobę posiada orzeczenie o niepełnosprawności.

MALUTKA DANUSIA I GUZY W GŁOWCE I SERDUSZKU…

W 20 tygodniu ciąży dowiedzieliśmy się, że Danusia ma guzy w serduszku, lekarze od razu podejrzewali stwardnienie guzowate. W 30 tygodniu ciąży na specjalnym badaniu USG wykryto kolejne guzy, tym razem w głowie naszej córeczki. Danusia na Świat przyszła w lutym – miesiąc wcześniej niż powinna. Po urodzeniu lekarze potwierdzili u Danusi rzadką i niezwykle groźną chorobę – stwardnienie guzowate.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z CHOROBAMI

Poruszam się na wózku inwalidzkim, mam przyznane orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu znacznym. Samotnie wychowuję 16-letnią córkę. Mieszkamy w trudnych warunkach. Miałam operacje kręgosłupa po których jeżdżę na wózku inwalidzkim, codziennie odczuwam i męczę się z okropnym bólem i cierpieniem. Choruję neurologicznie i ruchowo, mam przepuklinę szyjną i lędźwiową. Mam porażenie czterokończynowe. Choruję również na astmę, cukrzycę, nadciśnienie tętnicze i inne choroby. Muszę uczęszczać do poradni onkologicznej. Mam tez endometriozę.

WALKA Z NOWOTWOREM I STWARDNIENIEM ROZSIANYM

Urodziłam się z nowotworem oka prawego, oko zostało całkowicie usunięte dlatego jestem osobą niewidomą. w późniejszym czasie zachorowałam na stwardnienie rozsiane. Nie znalazłam się w żadnym programie lekowym, najpierw lekarze mówili, że niema leków na moją chorobę, potem że już za późno i nie kwalifikuję się do żadnego programu lekowego. Często bolał mnie brzuch, lekarze robili mi ciągle badania woreczka żółciowego i nerek.

MOJA TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM I INNYMI CHOROBAMI

Od 28 lat choruję na cukrzycę, która w konsekwencji prowadzi do poważnych powikłań. W wyniku postępującej choroby utraciłem wzrok w 95%, a także odczuwam silne trudności w poruszaniu się, gdyż podczas jakiegokolwiek ruchu tracę czucie w nogach i rękach. Ponadto, 20 lat temu przeszedłem operację kręgosłupa szyjnego, podczas której wstawiono mi implant. W 2014 roku przeszedłem zawał serca.

MALUTKI ARTUREK I BARDZO TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Nasz synek Artur urodził się 10 września 2021 roku, w 29 tygodniu ciąży, dużo za wcześnie. Ważył jedynie 1300 g. Poród był nagły i trudny, zagrażający życiu Artura i jego mamy. Szpital w Suwałkach zdecydował się po 5 godz. przewieźć Arturka w inkubatorze do szpitala dziecięcego w Białymstoku. W drugiej dobie życia dziecka nastąpiły komplikacje i doszło do wylewów dokomorowych wewnątrzczaszkowych IV i III stopnia. To spowodowało wodogłowie pokrwotoczne.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"