logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

MALUTKA ELIZA I WALKA O ŻYCIE I SAMODZIELNOŚĆ

Witam mam na imię Eliza Rożeń urodziłam się 28.02.2024 roku w Rudzie Śląskiej przedstawię Wam moją krótką historię od samego początku walczę o to bym mogła żyć ponieważ moim rodzicom powiedziano że nie dożyje 22 tygodnia ciąży. Na przekór wszystkiemu mam silną wolę życia co potwierdziłam przyjściem na świat pomimo komplikacji między innymi podczas cesarskiego ciecia urodziłam się w 39 tygodniu życia z masą ciała 2180 g i oceną Apgar 4/6/6/7 z nieregularnym oddechem zasinieniem oraz obecnością smółki na skórze i wiotkimi cechami Trisomia 21 zespołu Downa potwierdzoną badaniem kariotypu

MARCIN I DRUZGOCĄCA DIAGNOZA NOWOTWORU

W listopadzie 2024 roku zdiagnozowano u Marcina nowotwór złośliwy płuca stopnia IV, został od razu zakwalifikowany do leczenia chemioterapią, obecnie jest już po VI serii chemioterapii. Druzgocącą diagnozę otrzymał w dniu 02 kwietnia br., kiedy to jadąc autobusem upadł i stracił przytomność, wezwano pogotowie ratunkowe i zabrano brata do szpitala. Wykonano szereg badań w tym tomograf głowy.

NASZA CÓRECZKA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nadia ma 5 lat i od drugiego roku życia zmaga się z padaczką. Choć napady nie były częste, wzbudziły niepokój lekarzy, którzy zdecydowali się na poszerzenie diagnostyki, by znaleźć ich przyczynę. Wyniki badań przyniosły trudną wiadomość – u Nadii zdiagnozowano ganglioglioma, rzadki guz mózgu.

OPERACJA MOIM RATUNKIEM

Nazywam się Weronika i mam 23 lata. Choruję na tłuszczaka kanału kręgowego oraz zakotwiczenie rdzenia. Diagnozę usłyszałam w 2013 roku. Od tego czasu przeszłam trzy operacje odkotwiczenia rdzenia i częściowej resekcji tłuszczaka. Niestety, mój stan się pogarsza. Od ponad pół roku poruszam się głównie na wózku, nie jestem w stanie samodzielnie przejść nawet 100 metrów. Choroba odbiera mi możliwość normalnego funkcjonowania i pracy.

GABRYSIA I DIAGNOZA NOWOTWORU

Gabrysia to szesnastolatka, która nie tak dawno świętowała swoje urodziny. Urodziła się z zespołem Turnera, w jej uszach zadomowił się nieproszony gość- perlak, co doprowadziło do niedosłuchu i konieczności wszczepienia implantu przewodnictwa kostnego. Gabrysia choruje na przewlekłe zapalenie uszu, które powoduje wycieki i doprowadza do resekcji uszu – czyli konieczności zabiegów operacyjnych (a tych w swoim życiu przed wykryciem nowotworu mózgu miała 16!)

ABY WRÓCIĆ DO SPRAWNOŚCI PO UDARZE

Mam na imię Jacek. Nigdy nie spodziewałem się, że taka sytuacja może mnie spotkać. Moje życie diametralnie odmieniło się 2 czerwca 2024 r., kiedy doznałem udaru niedokrwiennego lewej półkuli mózgu. Przed udarem normalnie pracowałem. Teraz nie jestem w stanie pracować ani jeździć samochodem. Potrzebuję pomocy w codziennych czynnościach z uwagi na afazję czuciowo-ruchową, która pozostała po udarze. Nie odzyskałem pełnej sprawności, w tym nie odzyskałem pełnej władzy w nodze i ręce, nie wiadomo, czy to kiedykolwiek nastąpi.

ZOSIA I CHOROBA KTÓRA ZAGRAŻA JEJ ŻYCIU

Nikt nie jest gotowy na wiadomość, która w jednej chwili wywraca życie rodzinne do góry nogami. Dla naszej rodziny takim dniem był pewien listopadowy poranek 2022 roku, kiedy usłyszeliśmy diagnozę: pierwotna niedoczynność kory nadnerczy, czyli choroba Addisona. Nasza córka, Zosia – pełna pasji nastolatka, która zawsze biegała na treningi, śmiała się najgłośniej w towarzystwie i zarażała wszystkich dobrym humorem – z dnia na dzień musiała zmienić całe swoje życie.

FRANCISZEK I TRUDNA DIAGNOZA

Franciszek pierwszy raz stracił przytomność w wieku 2 lat . Byliśmy w szpitalu we Włocławku zrobiono tomograf głowy i badanie wzroku i wypuścili nas do domu. Tłumaczyłam lekarzom rodzinnym, że coś się dzieje z dzieckiem, bo jest nadzwyczaj j inteligentny, dodaje, odejmuje, mnoży, czyta, a lekarze mówili że się uczy przy starszym rodzeństwie. Od małego miał goegraficzny język, potrafił w ogóle nie spać i do dziś się boi spać w nocy woli w dzień.

POMOC DLA KRYSTIANA

Witam, mam na imię Krystian. Od urodzenia choruje na autyzm wczesnodziecięcy. Choroby które mi towarzyszą to uposledzenie umysłowe głębokie, alergia, choroba von Willebranda. Jestem pod opieką wielu specjalistów :psychiatra, psycholog, logopeda, okulista, neurolog, kardiolog, genetyk, hematolog. Jest tego dużo, ale jestem bardzo dzielny.

POMÓŻ NASZEJ KOCHANEJ MAMIE W WALCE Z GUZEM MÓZGU

W styczniu bieżącego roku pojawił się objaw przypominający udar. Nikt wtedy nie spodziewał się , że częściowy paraliż, który pojawił się na lewej stronie twarzy może być symptomem śmiertelnej choroby. Mama natychmiast została skierowana na SOR we Wrocławiu przy ul. Borowskiej i później wszystko potoczyło się błyskawicznie. Wykonany został tomograf, a później rezonans, który potwierdził guz znajdujący się w prawym płacie czołowym.

NASZ JEDYNY KOCHANY SYNEK POTRZEBUJE POMOCY

Nikodem to nasze jedyne, kochane dziecko. Urodził się w 36 tygodniu ciąży. Zaraz po urodzeniu lekarze stwierdzili u niego zespół Downa. Trudno nam jest odnaleźć się w tej sytuacji. Rozwój Nikodema przez chorobę jest opóźniony. Zdajemy sobie sprawę, co wiąże się z tą chorobą i jakie niesie ona za sobą konsekwencje, gdybyśmy zostawili Nikosia bez leczenia i rehabilitacji

NASZ SYNEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Tomasz lat 12, nasz najukochańszy syn, był okazem zdrowia, grał w piłkę nożną od 4 roku życia należał do klubu sportowego, konkursy, zawody, turnieje, sparingi. Był wulkanem energii. Nagle zaczął skarżyć się na bóle głowy, do których dołączyły nieregularne wymioty. Myśleliśmy jako rodzice, że to infekcja. Po kilku dniach wszystko minęło i znów powróciło to samo.

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM

Mam 74 lata i w szpitalu w Toruniu potwierdzono u mnie nowotwór płuc, węzłów chłonnych oraz ucha. Mieszkam sama, a opiekę nade mną sprawuje mój syn. Jestem bardzo osłabiona i przechodzę chemioterapię w Centrum Onkologii w Bydgoszczy.

POMOC DLA KRZYSIA

Jestem mamą Krzysia – niepełnosprawnego dziecka z autyzmem dziecięcym, ADHD i upośledzeniem w stopniu umiarkowanym. Wychowuję i utrzymuję Krzysia samotnie od jego 2 roku życia. Robię co tylko mogę żeby pomóc mu w odnalezieniu się w tym świecie. Krzyś próbował już wielu leków , jednak nie działają na niego zgodnie z oczekiwaniami. Po latach wielu prób udało się wykonać Krzysiowi badanie genetyczne WES, teraz oczekujemy na wyniki. Jest szansa że w „genach” Krzysia kryje się odpowiedź jak mu pomóc.

KOCHANA CÓRECZKA MIRA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Wiedliśmy spokojne życie w Syrii. Córeczka w grudniu zaczęła gorączkować. Lekarze szybko zdiagnozowali białaczkę. W Syrii nie ma możliwości leczenia z powodu trwającej wojny. Jako Polka bez chwili namysłu zabrałam córkę do Polski. W styczniu byłyśmy już na oddziale szpitala. Zaczęła się nasza trudna droga w nowym miejscu z ciężko chorym dzieckiem. Bardzo prosimy o wsparcie nas i naszej córeczki.

MALUTKA ZOJA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

U mojej 8 miesięcznej siostrzyczki zostało zdiagnozowane AT/RT (Atypowy nowotwór teratoidny). Jest on o bardzo wysokim stopniu złośliwości i bardzo trudny w leczeniu. Dwa tygodnie temu Zojka przeszła operację, gdzie udało się większość nowotworu wyciąć (zostały nacieki na pniu mózgu) natomiast ten typ nowotworu szybko odrasta.

ABY MIKOŁAJ MÓGŁ CHODZIĆ I BIEGAĆ JAK INNE DZIECI…

Cześć ! Jestem Mikołaj, urodziłem się 14.01.2025r., ale musicie wiedzieć, że moi rodzice walczyli o mnie już 6 lat wcześniej – niestety wtedy nie było im to pisane. Jestem cudem, na który trzeba było po prostu poczekać – tak mówi moja mama. Pomimo badań prenatalnych w ciąży, szeregu cyklicznych wizyt nie wykryto u mnie żadnych nieprawidłowości, ale kiedy pojawiłem się na świecie, okazało się, że jedna nóżka jest znacząco krótsza od drugiej.

OSTAP I WALKA Z DYSTROFIĄ MIĘŚNIOWĄ…

Ostap ma 11 lat. Jest uczniem V klasy, wymaga indywidualnego nauczania. W Polsce przebywamy od lipca 2022 roku. Syn w 2017 roku miał zdiagnozowaną nieuleczalną chorobę neurologiczną o podłożu wrodzonym – dystrofia mięśniowa. W 2022 roku został objęty opieką Domowego Hospicjum dla Dzieci w Szczecinie. W związku z chorobą wymaga konsultacji wielu poradni specjalistycznych, w tym neurologicznej, kardiologicznej, okulistycznej, chorób metabolicznych.

ABY POKONAĆ NOWOTWÓR

W listopadzie 2024r dowiedziałam się, że mam raka piersi. Świat odwrócił się do góry nogami. Na początku była panika i przerażenie. Strach o dzieci. Ale nie poddam się! zebrałam się w sobie, aby walczyć. Leczenie jest bardzo trudne i obciążające. Jestem po 4-tej chemioterapii, przede mną jeszcze dwie… potem operacja, radio i immunoterapia. Leczenie wiąże się z dużymi kosztami.

KOCHANY TATUŚ, MĄŻ I DIAGNOZA TĘTNIAKA MÓZGU…

Bardzo prosimy o wsparcie finansowe na leczenie i rehabilitacje Mojego męża Sławka, który jest po ciężkim krwotoku podpajęczynówkowym. Zdiagnozowano u niego tętniaka w mózgu. Przeszedł trudną operacje, po której wybudził się. Sławek ma niedowład lewej ręki i porażenie kończyny dolnej

DOMINIK I DIAGNOZA NOWOTWORU KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

20 listopada 2024 dostałem wstępną diagnozę RAK… po dalszych badaniach choroba się potwierdziła jest to mięsak pleomorficzny IV stopnia. Moja chemioterapia zaczęła się 10 grudnia i trwa do teraz. Moje leczenie przebiegało pomyślnie, miałem zostać poddany operacji wszczepienia endoprotezy. Wszystko zmieniło się 30 stycznia, kiedy doszło do pęknięcia kości udowej i rozlaniu się nowotworu i wtedy straciłem szansę na endoprotezę i otrzymałem informację, że nogi nie da się uratować.

ZUZIA WALCZY Z CHŁONIAKIEM

Zuzia zachorowała na chłoniaka anaplastycznego 3 stopnia. Nowotwór jest bardzo oporny na leczenie. Obecnie córka leży w szpitalu dla dzieci w Poznaniu, ale ponieważ skończyła 18 lat to leczenie jest tu ograniczone. Obecnie bardzo staramy się, aby córkę przenieść do szpitala dla dorosłych, aby miała właściwe leczenie. Jej stan bardzo się pogorszył.

JULEK PILNIE POTRZEBUJE OPERACJI

Nasz syn, Julek, szczęśliwy już 6-latek zmaga się z wieloma przeciwnościami losu. Oprócz zdiagnozowanego autyzmu atypowego i niepełnosprawności intelektualnej w stopniu umiarkowanym ma również problemy ze schorzeniami układu ruchu. Syn od urodzenia nie stawia prawidłowo stóp na podłoże, „uciekają” mu one bokiem do podłogi. W praktyce oznacza to, że syn stawia stopy z nieprawidłowym naciskiem na podłoże, koślawi je. Cierpią na tym nie tylko stopy, ale i deformacji ulega cała postawa ciała – od stopy i kolana zacząwszy, a na odcinku lędźwiowo-krzyżowym kończąc.

OPERACJA RATUNKIEM DLA MIŁOSZA

Miłosz choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe spastyczne z przewagą strony lewej, epilepsję, zespół preekscytacji WPW oraz częstoskurcz nadkomorowy. Urodził się w 36 tygodniu ciąży z masą ciała 1880g. W 3 godzinie życia w stanie średnio-ciężkim został przekazany do Kliniki Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka w Zabrzu z cechami niedotlenienia okołoporodowego. Zaczęła się walka o jego życie. Obecnie trwa walka o jego sprawność. Miłosz porusza się na wózku.

MOJA TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Nazywam się Jarosław Krzyżaniak, mam 49 lat. Zdiagnozowano u mnie nowotwór drobnokomórkowy śródpiersia z przerzutami do wątroby. Moja sytuacja jest bardzo trudna – regularnie przechodzę chemioterapię, która odbywa się w szpitalu. Co dwa tygodnie muszę spędzać tam około pięciu dni na leczeniu. Niestety, choroba wiąże się z ogromnymi kosztami, których nie jestem w stanie samodzielnie pokryć. Często brakuje mi środków na wykupienie leków czy paliwo, aby dojechać na leczenie.

ZOSIA POTRZEBUJE POMOCY

Zosia ma 8 lat i zmaga się z wieloma poważnymi chorobami zdrowotnymi: zespołem Downa, wodogłowiem, padaczką, i innymi trudnościami. Jej codzienność to ciągła walka o zdrowie i rozwój .Jest karmiona przez Peg i potrzebuje specjalistycznej opieki oraz sprzętu który ułatwi jej życie. Aby mogła wygodnie i bezpiecznie funkcjonować, konieczny jest wózek oraz schodołaz krzesełko kroczące na schody. Ich zakup to koszt , który znacznie przekracza nasze możliwości finansowe.

MOJA WALKA Z OKRUTNĄ CHOROBĄ…

Mam 57 lat, od urodzenia zmierzam się z chorobą jaką jest malformacja tętniczo -żylna, obejmująca część głowy, szyi i barku. Przez wiele lat zmiana była embolizowana w nadziei na jej obezwładnienie. Ostatni zabieg doprowadził mnie do zapaści i uczulenia na środek embolizacyjny. Tym samym zamknęła się przede mną ta droga leczenia. Zmiana jest zbyt duża aby leczyć ją przez radio czy laseroterapię. Nieoperacyjna ze względu na zbyt duże zagrożenie życia. Proliferacja naczyń prowokuje owrzodzenia i silne krwotoki.

TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Nazywam się Genowefa Nowakowska. W październiku 2024 r wykryto u mnie nowotwór złośliwy węzłów chłonnych którego leczenie jest bardzo kosztowne, jestem w trakcie chemioterapii i radioterapii. Niestety leki i koszty dojazdu pochłaniają całą moją rentę wypłacaną przez KRUS. Posiadam orzeczenie o umiarkowanym niepełnosprawności.

WALKA Z NOWOTWOREM I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Urodziłam się jako wcześniak z przepukliną oponowo-rdzeniową, znaczną deformacją klatki piersiowej i przewlekłą niewydolnością oddechową. Na co dzień poruszam się na wózku inwalidzkim. Od 2023 roku mój stan zdrowia ulega pogorszeniu z powodu zachłystowego zapalenia płuc. Byłam w szpitalu. Od tego czasu moja odporność spadła, a mój stan zdrowia wymagał dwukrotnej hospitalizacji.

MÓJ KOCHANY SYNEK I WZNOWA NOWOTWORU

Jestem mamą 8-mio letniego Bartosza, zawsze żywiołowego i aktywnego chłopca, aktualnie uziemionego w łóżku lub do wózka inwalidzkiego. Mój syn choruje na złośliwy nowotwór rdzenia kręgowego, a po ostatnim rezonansie okazało się, że pojawiły się przerzuty do główki. Fundacja Kawałek Nieba konsultuje synka w klinikach zagranicznych. Dziecko powinno się bawić, poznawać świat dookoła siebie, niekoniecznie ten szpitalny. Jednak zrobię wszystko, aby uratować mojego małego synka.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"