logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC NA LEKARSTWA

Mam na imię Larysa. Mam 80 lat i pochodzę z Doniecka na Ukrainie. Z powodu działań wojennych i okupacji mojego rodzinnego miasta nie mam możliwości powrotu do domu. Od wybuchu wojny mieszkam w Polsce. Posiadam drugi stopień niepełnosprawności i wymagam stałego leczenia. Każdego dnia muszę korzystać z koncentratora tlenu przez co najmniej 16 godzin, co jest niezbędne do mojego funkcjonowania. Mój stan zdrowia wymaga również regularnych wizyt lekarskich, przyjmowania leków oraz rehabilitacji.

POMOC W NIEPEŁNOSPRANOŚCI

Jestem osobą samotną, mam orzeczenie o niepełnosprawności. Mam wiele chorób, mi. in. dysfunkcję stawów, poruszam się o kulach. Moje choroby są bardzo bolesne. Mam szczególnie niską emeryturę i nie wystarcza mi na lekarstwa.

MOJA CÓRECZKA ANIA I DIAGNOZA NOWOTWORU

Córka zachorowała w lutym miała operacje wycięcia guza w odcinku krzyżowo lędźwiowym I pobranie biopsji po tym skierowano nas na onkologie jesteśmy tu nowi bo od kwietnia stwierdzono nowotwór. Niestety nasze warunki w domu nie pozwalają by córka mogła spokojnie wracać do domu i odpoczywać po chemioterapiach. Z całego serca proszę o pomoc.

NASZA CÓRKA OLIWIA I WALKA Z NOWOTWOREM KOŚCI

Nasza córka Oliwia zawsze radosna uśmiechnięta trzynastolatka, która ma wiele marzeń, pasji, swoją wytrwałością zawsze dąży do celu, nagle dostała od losu Guza kości udowej w okolicy kolana lewej nogi. Jest to Nowotwór złośliwy Osteosarcoma, postać fibroblastyczna. Dla tak młodej dziewczyny to jakby nagle ktoś wcisnął przycisk STOP: Życie, marzenia, pasja wszystko stanęło w miejscu.

NASZ SYN PIOTR I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

28.04.2025 w nocy Piotrka obudził silny ból głowy, do tego stopnia silny, że krzyczał, że nie może już wytrzymać. Wcześniej narzekał na to, że boli go głowa ale było to głównie rano. Po krótkim czasie ból przechodził i Piotr normalnie funkcjonował. Chodził do szkoły, uczęszczał na treningi koszykówki. Byliśmy u lekarza POZ ale nie zlecono nam żadnych dodatkowych badań.

DLA EMILKI

Emilka urodziła się 29.04.2002r.z rozszczepem kręgosłupa tzw. przepukliną oponowo-rdzeniową odcinka piersiowo- lędźwiowego. W pierwszej dobie swojego życia została zoperowana, a dokładnie przeszła plastykę przepukliny . Po około miesiącu od operacji u Emilii doszło do znacznego wzrostu ciśnienia śródczaszkowego, co w konsekwencji musiało skończyć się założeniem zastawki komorowo-otrzewnej.

LEK RATUNKIEM W OKRUTNEJ CHOROBIE

Mam na imię Barbara. Pieski na zdjęciu nie są moje, raczej już nie dałabym rady się nimi opiekować. Od ponad dwóch lat żyję ze świadomością ciężkiej genetycznej choroby Niemanna-Picka typu C. Jest to choroba nieuleczalna, można jedynie spowolnić jej postęp dzięki przyjmowaniu leków oraz intensywnej rehabilitacji.

NASZA CÓRECZKA LIWIA WALCZY Z NOWOTWOREM

U naszej córeczki Liwii zdiagnozowano nowotwór neuroblastoma. Jesteśmy w trakcie leczenia onkologicznego w szpitalu klinicznym w Poznaniu. Diagnozę otrzymaliśmy 28 listopada 2024 roku. Początkowo rokowania były dużo lepsze ze względu na genetykę guza. W trakcie leczenia okazało się, że guz jest chemiooporny i pomimo 6 intensywnych cykli chemioterapii nie zmniejszył swoich rozmiarów i nadal jest aktywny.

MICHAŁ I WALKA Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Nasz długo wyczekiwany syn Michał urodził się z chorym jelitem grubym. Przez dwa lata dziecko męczyło się, ponieważ nie mógł tego powiedzieć, gdyż zaczął mówić w wieku 5 lat. Jego degresja, agresja, niestabilność emocjonalna, podejrzenie autyzmu była spowodowana bólem. Diagnozę postawiono w wieku 2,6 lat: Wrzodziejące zapalenie jelita grubego- potwierdzona kolonoskopią. Choroba autoimmunologiczna- nie do wyleczenia. Celem jest wprowadzenie w remisję.

MAM 22 LATA I WALCZĘ Z RAKIEM O ŻYCIE

Mam 22 lata. Zamiast planować życie – walczę o nie. Bez Was nie dam rady. Nazywam się Bibianna Śmigielska. 23 lutego skończyłam 22 lata – dzień później miałam swoją pierwszą operację. To miał być kolejny krok do postawienia prawidłowej diagnozy, w końcu po dwóch latach tułania się po gabinetach. Nie spodziewałam się, że kilka tygodni później usłyszę słowa, które złamią mój świat: “Nowotwór złośliwy z przerzutami.”

WALCZĘ ABY POKONAĆ NOWOTWÓR – DLA MOICH DZIECI

Mam na imię Józef. Choruję na nowotwór prostaty z przerzutami do kości. Mam 49 lat. Wychowujemy z żoną trójkę dzieci w wieku 8, 6 i 3 latka. Jest nam bardzo ciężko. Przez chorobę nie mogę pracować. Jestem w trakcie agresywnej chemioterapii. Leczenie i dojazdy do szpitala są bardzo kosztowne.

NASZ KOCHANY SYNEK IGNACY I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Ignacy ma 4 latka. To wrażliwy, ciepły i niezwykle bystry chłopiec. Jego wielką pasją są prawdziwe motocykle. Najszczęśliwszy jest wtedy, gdy może przebywać w garażu – obserwować, słuchać, zadawać pytania. Od najmłodszych lat miał w sobie ogromną miłość do dwóch kółek – i jeszcze większe serce do życia.

KOCHANY MĄŻ, TATA I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

26 kwietnia mój mąż trafił nagle na Szpitalny Oddział Ratunkowy z powodu niepokojących objawów neurologicznych. Już na miejscu wykonano tomografię komputerową głowy, która wykazała obecność zmiany – guza w obrębie mózgu. To był dla nas ogromny szok. Dzień później, 27 kwietnia, wykonano rezonans magnetyczny głowy z kontrastem. Wynik potwierdził obecność guza po lewej stronie mózgu – w płacie czołowym.

POMOC DLA ALEKSANDRY

Mam na imię Aleksandra. Mój stan zdrowia jest bardzo zły, mam wiele chorób które utrudniają życie, wymagają leczenia , przyjmowania leków i rehabilitacji, w związku ze zmianami zwyrodnieniowymi stawów kolanowych (proteza jednego kolana, drugie zakwalifikowane do operacji) poruszam się o kuli. Utrudnione jest wchodzenie po schodach i niemożliwe dłuższe chodzenie, dojazd tylko samochodem osobowym. Choroby krążenia (migotanie przedsionków serca, żylaki), chora tarczyca, powodują słabą wydolność organizmu i ciągle zmęczenie. Dochodzą do tego niesprawność rąk (choroby zwyrodnieniowe stawów i niesprawna ręka po złamaniu) jak i zwyrodnienia kręgosłupa.

TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

We wrześniu 2023 roku pani Bożena otrzymała straszną diagnozę – czerniak złośliwy typ guzkowaty i od tamtej pory walczy z chorobą. Rozpoczęły się bardzo częste wizyty w Szpitalu Specjalistycznym w Brzozowie. Biopsje, usunięcie węzłów chłonnych i inne wymagane stanem zdrowia leczenia i zabiegi. Cały czas jest pod opieką lekarza specjalisty chemioterapii nowotworów i specjalisty onkologicznego.

POMÓŻ OLI W WALCE Z NOWOTWOREM

Z ogromnym bólem w sercu prosimy o pomoc dla naszej ukochanej Aleksandry. Ola usłyszała diagnozę, która w jednej chwili wywróciła całe jej życie do góry nogami- rak złośliwy jelita grubego w zaawansowanym stadium rozsiewu do wątroby. To bardzo trudna i podstępna postać nowotworu. Przed Olą długa i wyczerpująca walka.

ROZALKA I DIAGNOZA NOWOTWORU

Rozalka ma 7 lat. Około lutego tego roku pojawiły się u Niej bóle głowy z bólami oka prawego oraz zaburzeniami widzenia o różnych porach dnia. Od połowy kwietnia do bólu dołączyły wymioty. Leki przeciwbólowe dawały marne rezultaty, bóle nasiliły się, więc zdecydowaliśmy się zrobić córce badania krwi. W badaniach nie było zmian, które wyraźnie odbiegały od normy jednak bóle nadal się powtarzały i postanowiliśmy zasięgnąć rady neurologa, po której to podjęliśmy decyzje o wykonaniu tomografii komputerowej lub rezonansie magnetycznym. W maju trafiliśmy na oddział dziecięcy poznańskiego szpitala.

DLA ANNY

Anna od lat choruje na ciężką chorobę skóry, zwyrodnienie stawów, choroby krążków międzykręgowych, lędźwiowych i inne uszkodzenia korzeni nerwów rdzeniowych, nadciśnienie i inne choroby. Ma bardzo niski zasiłek i nie wystarcza jej na wykupienie leków.

DLA KRZYSIA

Krzysiu ma zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Jest bardzo pogodnym chłopcem, ma w sobie bardzo dużo ciepła i empatii. Bardzo lubi przytulać się i wygłupiać. Śmieje się całym sobą i zaraża swoją radością ludzi wokół siebie. Krzysiu uczęszcza do przedszkola terapeutycznego, gdzie podczas wszystkich zajęć uczy się komunikacji i zdobywa umiejętności społeczne. Dzięki dodatkowym zajęciom terapeutycznym zdobywa nowe umiejętności i coraz lepiej porozumiewa się. Najważniejsze dla nas jest, aby nasz synek nauczył się funkcjonować samodzielnie, gdy będzie dorosły.

OPERACJA GUZA MÓZGU RATUNKIEM DLA MICHAŁKA

U mojego synka Michała w 2016, kiedy miał zaledwie 2,5 roczku, został zdiagnozowany guz mózgu pilomyxoid astrocytoma wielkości ok 6cm. W czasie oczekiwania na oddziale neurochirurgii CZD na dzień planowanego zabiegu zmniejszenia guza okazało się, że wodogłowie mocno postąpiło i niezbędna okazała się implantacja zastawki komorowo-otrzewnowej w trybie pilnym.

MICHAŁ KONTRA ZŁOŚLIWY GUZ MÓZGU

Chłopiec z ciętą ripostą i humorem, którego mógłby pozazdrościć niejeden dorosły, nad wyraz mądry. Zawsze aktywny, ciekawy świata, pełen życia. Aż nagle… wszystko się zmieniło. Niewinny ból głowy i problemy ze wzrokiem okazały się tym, czego nikt się nie spodziewał – złośliwy guz mózgu – medulloblastoma. Choroba, która najczęściej dotyka dzieci i burzy całe dzieciństwo.

NASZ CUDOWNY UKOCHANY SYNEK I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Dosłownie przed chwilą świętowaliśmy 3 urodziny Naszego jedynego synka Kubusia. Chłopczyka, który zabrał Nas w najbardziej szaloną podróż Naszego życia. Uśmiechnięty od pierwszego otworzenia oczu. Ciekawy świata. Wrażliwy, uczuciowy i bardzo koleżeński. Uwielbia zabawy na świeżym powietrzu i gre w piłkę ze swoim tatą, najlepszym kompanem do zwariowanych zabaw.

MAŁY WOJOWNIK – NATAN TOMCZYK – POMÓŻMY MU WYGRAĆ WALKĘ O ŻYCIE

Natan Tomczyk urodził się 7 stycznia 2025 roku w Krakowie. Miał przyjść na świat z jedną – jak sądzili lekarze – wadą: rozszczepem wargi i podniebienia. Jego mama, Ewelina, przygotowywała się na trudności, ale też miała nadzieję, że z czasem wszystko się ułoży. Niestety, już po narodzinach świat Eweliny rozpadł się na tysiące kawałków.

POMOC DLA KAROLA I SEBASTIANA

Samotnie wychowuje dwóch synów, chłopcy chorują na Autyzm, ADHD, Elastopatie wrodzoną, epilepsje, astmę oskrzelową, alergie. Obecnie czekamy na wyniki z poradni genetycznej, ponieważ w badaniu WES, wykazano również możliwe upośledzenie umysłowe, oraz zespół Sotosa.

UDAR SPRAWIŁ ŻE MOJE ŻYCIE JEST BARDZO TRUDNE

Po udarze niedokrwiennym mózgu jestem bardzo schorowana i wymagam opieki. Choruję na miażdżycę, nadciśnienie, mam zmiany w płucach. Muszę kupować butlę gazową do kuchni, na opał potrzebuję 3 tony węgla. Potrzebna jest pomoc na koszty leków i rehabilitacji.

POMOC W CHOROBIE I TRUDNEJ SYTUACJI

Jestem bardzo schorowany, mam cukrzycę, nadciśnienie i z powodu miażdżycy kilka lat temu odcięto mi obie nogi. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Zamieszkuję w domku na działkach. Potrzebna jest pomoc na leki i życie.

POMOC W CHOROBIE I TRUDNEJ SYTUACJI

Jestem emerytką po 80-ce, samotną. Mieszkam w domu, który ogrzewam piecem spalając pellet, który przy mojej niskiej emeryturze jest dla mnie bardzo drogi. Choruję na nadciśnienie, cukrzycę (biorę insulinę), mam problemy z oczami i inne choroby. Potrzebna jest pomoc na koszty leków

POMOC DLA MAKSYMA

Maksym jest niepełnosprawny, ma padaczkę. Wraz z mamą przyjechali do Polski z Ukrainy gdy wybuchła wojna. Maksym otrzymuje tylko świadczenie w kwocie 200zł. Jest im ciężko, brakuje na leki i jedzenie.

POMOC DLA JANUSZA

Pan Janusz cierpi na cukrzycę, nadciśnienie, ma ciężkie choroby skórne m.in. piodermia i inne choroby. Utrzymuje się z emerytury w kwocie 800zł. Brakuje mu na leki, jedzenie, bardzo potrzebuje pomocy.

POMOC W NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI

Antonina jest z Ukrainy. Urodziła się w roku 1932. Ma bardzo niską emeryturę. Nie widzi i nie słyszy, jest niepełnosprawna, potrzebuje pomocy na koszty lekarstw

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"