logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

NASZ SYNEK BARTOSZ I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Dnia 28.03.2025 Bartosz został przekazany ze Szpitala im. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy na oddział neurochirurgii Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego im. Brudzińskiego w Bydgoszczy z powodu lito-torbielowatej zmiany w tylnym dole czaszki, potwierdzonej w badaniu rezonansu magnetycznego głowy, celem leczenia operacyjnego.

Czytaj

UKOCHANA CÓRECZTA TOLA I DIAGNOZA NOWOTWORU

Jesteśmy rodzicami 6-letniej córeczki Toli. Od pewnego czasu zaczęliśmy zauważać u niej niepokojące objawy ze strony wzroku. Zaniepokojeni, udaliśmy się do okulisty, licząc, że problem rozwiąże para okularów lub drobne leczenie. Niestety, życie napisało zupełnie inny scenariusz…

Czytaj

ARTUR I BARDZO CIĘŻKA WALKA Z NOWOTWOREM

Zaczęło się to wszystko od zwykłego przeziębienia w październiku 2024r.,zatkany nos i katar . Na początku stycznia 2025 r Artur podjął nową pracę był bardzo szczęśliwy . W połowie stycznia wybrał się do laryngologa prywatnie bo zaczęła mu bardziej już doskwierać choroba . Stwierdzili zapalenie zatok przepisał sterydy ,które po dwóch tygodniach doprowadziły do obrzęku oka.

Czytaj

MALUTKA ŁUCJA I BARDZO CHORE SERDUSZKO

Łucja urodziła się w 39 tygodniu ciąży siłami natury o nieprawidłowościach dowiedziałam się na pierwszym badaniu prenatalnym zostałam skierowana na amniopunkcję gdzie się potwierdziło że Zespół Downa trisomia prosta. Na drugich badaniach wyszła wada serca wspólny kanał. Po echo serca w Krakowie ta wada została wykluczona było małe vsd. Dużo wylanych łez i strach jak to będzie z perspektywy czasu cieszę się że wiedziałam zdążyłam się oswoić z tym wszystkim dowiedzieć co załatwić po porodzie.

Czytaj

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM TRZUSTKI

Mam na imię Iwona. Od kilku lat borykałam się z częstym zapaleniem trzustki. W 2025 roku przy kolejnym zapaleniu trzustki okazało się, że mam na jej głowie guza niewiadomego pochodzenia. Ta sytuacja wykluczyła mnie z możliwości pracy zawodowej a konieczne jest zażywanie leków, które nie należą do najtańszych.

Czytaj

MAMA WALCZY Z NOWOTWOREM

Mama choruje na nowotwór złośliwy części nosowej gardła (nosopharynx) . Zaawansowane stadium choroby wiąże się z dużymi kosztami zakupu leków, opatrunków oraz paliwa.

Czytaj

MOJA WALKA Z OKRUTNĄ CHOROBĄ

Nazywam się Krzysztof Jabłoński i mam 54 lata. Moje problemy zdrowotne mają początek już w 2023 roku. Wiele lat borykałem się z otyłością, dlatego wtedy zdecydowałem się na operację bariatryczną. Przeszedłem wiele badań, aby odpowiednio przygotować się do owej operacji. Niestety jedno badanie zostało pominięte, badanie kolonoskopii, które jak okazało się póżniej, było kluczowe dla mojego zdrowia, ponieważ już wtedy rozwijało się wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Po samej operacji czułem się w porządku, szybko traciłem kilogramy, ale z biegiem czasu czułem się gorzej i słabiej co potwierdziły tylko moje wyniki krwi.

Czytaj

WALCZĘ Z NOWOTWOREM DLA MOICH DZIECI

Codzienność Pani Karoliny to nieustanna walka między chęcią działania a ograniczeniami jakie niesie choroba. Każdy dzień wygląda inaczej, gdy Pani Karolina czuje się lepiej, może posprzątać, ugotować obiad czy wyjść z dziećmi na spacer. To właśnie te zwykłe chwile, które dla wielu są oczywistością, dla niej mają ogromną wartość. Niestety, coraz częściej pojawiają się dni, gdy ból i zmęczenie nie pozwalają jej wstać z łóżka. Wtedy to ona potrzebuje opieki i wsparcia swoich bliskich.

Czytaj

MALUTKI HENIO I TRUDNA DIAGNOZA

31 maja 2025 roku zauważyliśmy u Henia powiększoną źrenicę lewego oka. Obawiając się podłoża neurologicznego tej różnicy zdecydowaliśmy się pojechać na SOR Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach. Tam w trakcie USG przezciemiączkowego (Henio miał niecałe 4 miesiące) zaświeciła się zmiana w płacie skroniowym lewym i zostaliśmy przyjęci na oddział neurologii celem dalszej diagnostyki. W badaniu MRI głowy opisano malformację naczyniową płata skroniowego lewego z zaopatrzeniem z tętnicy tylnej mózgu lewej.

Czytaj

ABY PRZYWRÓCIĆ SPOKOJNE DZIECIŃSTWO

Roman jest pogodnym, aktywnym i pełnym energii chłopcem. Uczęszcza do trzeciej klasy szkoły podstawowej, gdzie wykazuje duże zaangażowanie w naukę oraz życie szkolne. Jest również zawodnikiem lokalnej Akademii Piłkarskiej, w której regularnie uczestniczy w treningach i zawodach sportowych. Wraz ze swoim zespołem odnosi liczne sukcesy, co świadczy o jego determinacji, talencie oraz umiejętności pracy zespołowej. Roman cieszy się dobrą opinią wśród rówieśników, nauczycieli i trenerów, a jego pozytywne nastawienie oraz aktywność fizyczna są ważnym elementem jego codziennego funkcjonowania.

Czytaj

ABY WRÓCIĆ DO ŻYCIA SPRZED WYPADKU

Dnia 2 września doszło do wypadku komunikacyjnego gdzie jakub dostał obrażeń
Kręgosłupa, głowy, kończyn dolnych oraz złamania barku.
Przebywał przez okres 31 dni na OIOM obecnie znajduje się na odziale neurochirurgi jest teraz na etapie początku rehabilitacji

Czytaj

NASZA CÓRECZKA BLANKA I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Blanka ma 4 lata. Jeszcze niedawno była zdrową, pogodną dziewczynką, rozwijającą się prawidłowo i wypełniającą dom radością. Niestety 14 lipca 2025 roku wieczorem nagle źle się poczuła – dostała silnego bólu głowy, zwymiotowała, a chwilę później straciła przytomność. Po przewiezieniu do szpitala okazało się, że doszło do krwawienia do mózgu. W trybie pilnym przeprowadzono operację ratującą życie i założono dren zewnętrzny. Blanka spędziła 32 dni w śpiączce na Oddziale Intensywnej Terapii. Wtedy rodzina usłyszała diagnozę – złośliwy guz mózgu typu wyściółczaka anaplastycznego.

Czytaj

POMÓŻ ADASIOWI STANĄĆ NA NOGI

Adam przyszedł na świat 22 września 2022 roku. Już od urodzenia mierzy się z ogromnymi trudnościami, o których jako rodzice nawet nie mieliśmy pojęcia, że mogą się przydarzyć. Nasz synek ma bardzo obniżone napięcie mięśniowe — ma 3 lata, a dopiero niedawno nauczył się siadać, nie chodzi, nie mówi. Ma problemy z połykaniem, jedzeniem, oddychaniem.  Do niedawna był karmiony przez rurkę, a w nocy musi korzystać ze specjalnego sprzętu do oddychania.

Czytaj

POMOC DLA NASZEJ MAMY W BARDZO TRUDNEJ WALCE Z RAKIEM

W październiku 2023 roku nasza mama zaczęła odczuwać częste bóle pęcherza. Szybka wizyta u ginekologa wykazała obecność guza na jajniku o wielkości 10 cm. Po dwóch tygodniach mama została przyjęta do szpitala i przeszła pierwszą operację, podczas której okazało się, że w miednicy znajdują się dwa niezależnie rozwijające się nowotwory – nowotwór endometrium oraz nowotwór trzonu macicy. Badanie histopatologiczne potwierdziło najgorsze – nowotwór złośliwy.

Czytaj

POMOC DLA ALEXA

Alex urodzony 11.08.2023 choruje na opóźnienie rozwoju psychoruchowego, ma dyzmorfię, hipotonię, stereotypie ruchowe. Od urodzenia jest chorym dzieckiem, które nie chodzi. Jest rehabilitowany i dzięki temu jest poprawa – zaczyna siadać, rusza więcej rączkami. Jest pod stałą opieką neurologa dziecięcego. Jesteśmy kierowani do różnych lekarzy na badania, gdzie można dostać się tylko prywatnie, ponieważ na NFZ czeka się bardzo długo. Alex jest chłopcem bardzo uśmiechniętym, uwielbia swoje rodzeństwo. Wszyscy razem spędzamy czas na spacerach. Jest nam bardzo ciężko. Każda pomoc jest dla nas czymś wielkim.

Czytaj

WALCZĘ Z CZWARTYM NOWOTWOREM – DLA MOJEJ KOCHANEJ RODZINY

Jestem Katarzyna (lat 51 pielęgniarka). Całe swoje życie służyłam z oddanie innym pacjentom (instytut Gdynia Redłowo, najdłużej w szpitalu w Wejherowie) teraz sama potrzebuję pomocy, od 2021r walczę z chorobą, która nazywa się mięśniakomięsak gładkokomórkowy (guz trzonu macicy – przeszłam w 2022/2023 chemioterapię paliatywną oraz radioterapię w 2023r kręgu Th11 i kości krzyżowej), w moim życiu jest to już czwarty nowotwór wcześniej wykryto u mnie w 2010r

Czytaj

JEDNA CHWILA ZMIENIŁA DZIECIŃSTWO MAI – OIOM, RESPIRATOR, NIEDOWŁAD…

1.09.2025r, dzień jak każdy inny.. Rozpoczęcie roku szkolnego.. W ciągu 40 minut świat zmienił się o 180 stopni. 9-letnią Maję w trakcie powrotu z rozpoczęcia 3 klasy zaczęła boleć głowa, pojawiły się wymioty.. Po chwili była już na szpitalnym oddziale ratunkowym, gdzie straciła przytomność i była reanimowana. Po tomografii została zabrana na blok operacyjny.

Czytaj

POMÓŻ 5-LETNIEJ HELENCE W WALCE Z NOWOTWOREM ZŁOŚLIWYM!

Helenka ma zaledwie 5 lat i całe życie przed sobą. Lubi tańczyć, układać puzzle, rysować. Jeszcze niedawno bawiła się ze swoją kochaną siostrą i przyjaciółkami, beztrosko biegała po ogrodzie za ukochanym pieskiem. Śmiała się z całych sił.

Czytaj

MALUTKA WIKTORIA I BARDZO TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Wiktoria urodziła się w ciężkiej zamartwicy, przez niedotlenienie spowodowane reanimacją moja córka zmaga się z problemami neurologicznymi, przez pół roku była karmiona sondom, obecnie nie ma sondy ale przez to, że nadal dobrze nie połyka potrzebuje ciągłych rehabilitacji, terapii z neurologopedą i wiele innych.

Czytaj

LEK RATUNKIEM W WALCE Z NOWOTWOREM

W tegoroczne urodziny otrzymałem od losu druzgocącą diagnozę: chłoniak z komórek płaszcza MCL. Rzadki, ale bardzo poważnie rokujący chłoniak. Rozpoznanie było zupełnym zaskoczeniem dla mnie i mojej rodziny. Rezonans magnetyczny jamy brzusznej wykazał limfadenopatię – zmiany węzłów chłonnych. Poddałem się dodatkowej diagnostyce (biopsja, trepanobiopsja szpiku kostnego), które potwierdziły chorobę.

Czytaj

ERYK I WALKA Z NOWOTWOREM

Eryk zmaga się z najtrudniejszym przeciwnikiem – nowotworem. Choroba odebrała mu siły, ale nie nadzieję na życie. Każdy dzień to walka o zdrowie, o kolejną szansę, by móc być razem z najbliższymi i cieszyć się tym, co dla wielu z nas jest codziennością. Aby mógł kontynuować leczenie, potrzebne są środki, których sam nie jest w stanie zdobyć. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą – pomóżmy Erykowi w tej walce. Każda wpłata, każde dobre słowo i udostępnienie to cegiełka budująca jego nadzieję na zwycięstwo.

Czytaj

NASZ MALUTKI SYNEK I DIAGNOZA NOWOTWORU

Nazywam się Anna wraz z narzeczonym Dawidem mamy synka Kacperka. Jesteśmy z Brodnicy. W sierpniu tego roku skończył roczek…i ten roczek świętowaliśmy w szpitalu. Pod koniec lipca zaobserwowaliśmy z lewej strony większy bok brzuszka, był też twardy. 25.07.2025 r. udaliśmy się do lekarza rodzinnego. Potwierdził, że coś jest. Zostaliśmy skierowani do brodnickiego szpitala.

Czytaj

DIAGNOZA NOWOTWORU

Nazywam się Andrzej Kordubski. Mam 53 lata. Na początku września lekarz pierwszego kontaktu skierował mnie na USG brzucha ze względu na podwyższone próby wątrobowe w badaniu krwi. W badaniu USG wyszły powiększone węzły chłonne w jamie brzusznej i powiększona śledziona ze zmianami ogniskowymi, po czym została założona karta DiLO.

Czytaj

ABY POKONAĆ NOWOTWÓR DLA MOICH KOCHANYCH DZIECI

W lutym byliśmy z rodziną na wakacjach na Malcie, chodziliśmy na wycieczki, lekko bolały mnie plecy. Po powrocie źle się czułam, myślałam, że to nerwobóle, ale zbierała mi się woda w brzuchu i, jak się okazało, również w osierdziu i opłucnej. Miałam odbarczoną wodę z osierdzia, co przyniosło mi ogromną ulgę, ale okazało się, że to dopiero początek.

Czytaj

TOMEK – 25 LAT I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Tomek , młody, pełen pasji człowiek, który kocha życie i który ma dopiero 25 lat i to co go spotkało spadło na niego nieoczekiwanie. Pod koniec lipca padła ciężka – glekaja wielopostaciowego. Podróże są jego największym marzeniem. Zawsze ciekawy świata, nowych miejsc i ludzi. Sport daje mu siłę i energię, a rodzina, przyjaciele, ukochana dziewczyna i jego wierny pies są dla niego całym światem.

Czytaj

KOCHANA CÓRECZKA ZUZIA I DIAGNOZA CIĘŻKIEJ CHOROBY…

Zuzia ma zdiagnozowaną chorobę genetyczną-trisomię 18 chromosomu – Edwards Syndrom. Choroba prowadzi do upośledzenia umysłowego w stopniu znacznym i niepełnosprawności ruchowej. Córka porusza się trzymając się drugiej osoby, nie mówi, sama nie je. Często choruje na choroby górnych i dolnych dróg oddechowych. Potrzebuje rehabilitacji, terapii logopedycznej, zajęć na basenie.

Czytaj

BORYS OD PIERWSZYCH CHWIL WALCZYŁ O ŻYCIE…

Borys urodził się w 29tc jako skrajny wcześniak , ważył tyle co torebka cukru 1000-gram. Od pierwszych chwil walczył o życie. Oddychał za niego respirator. To nie był szczęśliwy czas kiedy dziecko przychodzi na świat, każdego dnia drżeliśmy czy przeżyje. Nie mogłam go dotknąć, przytulić, jego małe ciałko okalały kable-które pomagały mu ŻYĆ.

Czytaj

DYSTROFIA MIĘŚNIOWA, NOWOTWÓR, 3 CIĘŻKO CHORE SIOSTRY

Nazywam się Barabara Kowalczyk, mam 57 lat i od 13 roku życia zmagam się z ciężką chorobą genetyczną – DYSTROFIĄ MIĘŚNIOWĄ. Ta choroba każdego dnia odbiera mi sprawność i siłę. Pragnę dodać, że w takiej samej sytuacji jest moja starsza siostra Wiesia lat 63, która też choruje na dystrofię mięśniową. Mieszkamy też z siostrą, która zachorowała po raz drugi na nowotwór – wcześniej chłoniak, a obecnie tak płuca i oskrzela. Jej stan jest ciężki. To osoba leżąca, niesamodzielna.

Czytaj

DLA PAULINY…

Witam mam na imię Paulina i mam 29 lat. Mam niedosłuch, miałam operację. Niestety ale prawe ucho też słabnie. Rozpoznanie to: Przewlekłe zapalenie ucha środkowego lewego destrukcja błony bębenkowej i unieruchomienie łańcucha kosteczek, Niedosłuch mieszany lewostronny, Niedosłuch przewodzeniowy prawostronny. Cierpię też na depresję.

Czytaj

ABY WYGRAĆ Z RAKIEM DLA MOJEJ KOCHANEJ RODZINY

Bardzo proszę o pomoc w leczeniu choroby nowotworowej. Zdiagnozowano u mnie taka piersi. Guz pojawił się w kwietniu i bardzo szybko rósł (do 10cm) doszło do zajęcia węzłów chłonnych. Po konsylium zostałam zakwalifikowana do leczenia chemioterapią (czerwona i biała razem 16 wlewów) w planie operacja, radioterapia i immunoterapia. Potem dalsze leczenie hormonalne i w zależności od wyniku pooperacyjnego chemioterapia.

Czytaj

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...