logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

WYPADEK, GUZ I INNE CHOROBY KTÓRE ZMIENIŁY ŻYCIE…

Mam na imię Natalia i mam 34 lata. Jestem po złamaniu kręgosłupa, raku tarczycy z usunięciem prawego i lewego płata z cieśnią przez co nastąpił paraliż lewych strun głosowych, operacji jelita, astma, jaskra i wiele innych chorób. Posiadam stopień znaczny i 1 gr inwalidzka ZUS z całkowita niezdolnością do pracy i samodzielnej egzystencji. Z racji, że ZUS nie zaliczył jej niektórych lat pracy mam najniższa rentę. Mieszkałam wcześniej w domu dla bezdomnych a teraz mieszkam w wynajmowanej kawalerce 27m2 od gminy. Niestety same rachunki nie mówiąc o żywności i lekach to cała moja renta. Obecnie jestem po złamaniu ręki w skutek napaści.

POMOC DLA WOJCIECHA W WALCE Z NOWOTWOREM

Wojciech choruje na nowotwór. Koszty leczenia, dojazdów do szpitala są bardzo wysokie. Potrzebna jest pomoc

CHCĘ WALCZYĆ O ŻYCIE!

Do niedawna moje życie mogło wydawać się idealne. Wcześniejsza emerytura po wielu latach pracy jako nauczyciel. 58 lat, trochę coś pobolewa, ale nie może być źle, bo lekarze, przecież specjaliści, nie drążą, nie sugerują dalszych badań, brak paniki. Teraz szok. Diagnoza powaliła mnie i moją rodzinę z nóg. Nowotwór wykryty całkowitym przypadkiem. Zaawansowany rak jelita grubego, liczne przerzuty w wątrobie, płucach, węzłach chłonnych; problemy z sercem i nerką. Nie jest to coś co ktokolwiek chciałby usłyszeć o sobie bądź swoich bliskich.

NOWOTWÓR OKA I WALKA O WZROK

Nazywam się Joanna Pliszka mam 52 lata od dzieciństwa mam niedowidzenie prawego oka (widzenie 10%). W 2010 roku zdiagnozowano w moim zdrowym lewym oku chorobę nowotworową (naczyniak naczyniówki). Aktualnie choroba mocno postępuję, pogarsza się widzenie z bliska, którego nie można skorygować szkłami korekcyjnymi. Pilnie potrzebuję wykonać zabieg terapii fotodynamicznej PDT, która wstrzyma rozwój naczyniaka naczyniówki. Jestem osobą czynnie pracująca jako pielęgniarka, aktualnie laser można wykonać tylko prywatnie, koszt zabiegu może być do 20 000 zł.

POMOC DLA JOLANTY

Zwracam się z prośbą o pomoc. Choruję na wadę kręgosłupa wczesnodziecięcą. Jestem osobą w trudnej sytuacji rodzinnej, bez wsparcia bliskich. Aby normalnie i samodzielnie żyć potrzebuję leczenia i rehabilitacji, a w późniejszym czasie operacji. Bez tego mój stan ciągle się będzie pogarszał. Wszystkim osobom, które pochylą się nad moją osobą i wspomogą nawet najdrobniejszą kwotą na moje leczenie, będę całym sercem wdzięczna

GUZ, TRUDNA DIAGNOZA I SZANSA NA OPERACJĘ

Witajcie, rok temu okazało się że mój syn Fabian(15lat) ma guz w kości ramiennej. Zaczęło się niewinnie od bólu ręki, nie przypuszczaliśmy że rośnie tam ogromny guz (102x113mm dł. 184mm ), który zniszczy całą kość. Zostaliśmy przyjęci do Szpitala w Katowicach, wykonano całą diagnostykę włącznie z biopsją. Wszystkie wyniki radiologiczne wskazywały na to że guz jest złośliwy więc skierowano nas do Warszawy.

MALUTKA HANIA I TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Cześć, jestem Hania. Urodziłam się we wrześniu 2020r z rozszczepem wargi i wyrostka zębodołowego oraz przetrwałym przewodem tętniczym Botalla. Mój mały organizm przeszedł już zabieg na serduszku i przewód Botalla jest zamknięty. Na kontrolach dowiaduję się, że z serduszkiem wszystko dobrze Mając 9 miesięcy lekarz cudotwórca przeprowadził operację rozszczepu i moja buźka ma teraz tylko małą bliznę pod noskiem. Ząbki jednak będą później potrzebowały wsparcia ortodontycznego, gdyż mam „zlane dwójki” – cokolwiek to znaczy

NADZIEJA I MODLITWA O POMOC W WALCE Z RAKIEM

Kochani zwracam się z prośbą do ludzi dobrej woli. Nazywam się Ewa Socha mam 50 lat pochodzę z Urzejowic mieszkam z mężem w Husowie. Choruję na nowotwór szyjki macicy nie operacyjny od 2020 roku. Moje próby leczenia chemią, radioterapią i brachyterapią nie przyniosły poprawy. Choroba nie odpuszcza, powikłania po brachyterapii doprowadziły do złamania dwóch kręgów kręgosłupa, które są scementowane, bo na operację mój stan zdrowia nie pozwala. Jest coraz gorzej, są przerzuty i kolejny guz na 5 cm.

POMOC DLA EWY

Mama choruje na cukrzycę i miażdżycę, która spowodował spustoszenie w organizmie i doprowadziła do amputacji kończyny nogi.
Od czasu amputacji nie może wychodzić samodzielni z domu, porusza się o chodziku. Mieszka w budynku bez windy, jest zdana na pomoc innych ludzi w zrobieniu zakupów czy załatwieniu spraw osobistych i urzędowych na mieście.

ZAGROŻONE ŻYCIE KOCHANEGO SYNKA

Kacper ma 8 lat do tej pory był bardzo aktywnym dzieckiem. W dniu 1 maja wracając z rodzicami i swoją roczną siostra ze spaceru stracił przytomność, karetka przewiozła go na sygnale do CZMP w Łodzi. Jego mama wyczekując kilkanaście godzin pod OIOMEM bez informacji o jego stanie zdrowia w końcu usłyszała tragiczna wiadomość, że jej syn jest w stanie ciężkim i nie wiadomo czy przeżyje do rana. Po konsultacji z neurochirurgiem wyjaśnione zostało jej że syn cierpi na poważną chorobę tj. zniekształcenia tętniczo żylne zwane malformacjami.

MARZĘ O TYM, BY CHODZIĆ I MÓWIĆ, POMÓŻ MI PROSZĘ. WALKA O POWRÓT KACPRA DO ZDROWIA I SPRAWNOŚCI

21 SIERPIENIA 2021r … Ta sobota miała być zwyczajna, jak każda inna. Razem z Synem zjedliśmy śniadanie podczas, którego rozmawialiśmy na temat przyszłościowych planów Kacpra. Syn nie mógł się doczekać rozpoczęcia wymarzonej szkoły i nowego etapu w życiu. Nikt z Nas nie myślał, że tego dnia Nasz świat wywróci się do góry nogami. 21 sierpnia okazał się dla Nas feralnym dniem.

OSTATNIA SZANSA PRZED AMPUTACJĄ JĘZYKA

Malformacja limfatyczna połowy języka. Kiedy pierwszy raz usłyszałam diagnozę, nie miałam pojęcia, co nas czeka. Poplątane naczynia krwionośne języka, które nie dawały fizycznego bólu, jednak przy przygryzaniu, czy innych czynnościach prowadziły do opuchlizny i powiększania się rany. Nie wiedziałam, że będzie to tak poważny przeciwnik. Guzopodobne zmiany, nienowotworowe, które w pierwszym momencie nie przeszkadzają w codziennym funkcjonowaniu, realnie zagrażają mojemu synkowi.

JEDYNA SZANSA DLA SARUNI ABY POKONAŁA RAKA

28.11.2020r. to dzień, który będziemy pamiętali do końca życia. Nowego życia. To stare odeszło bezpowrotnie. Po ponad roku błędnych diagnoz przyszła niestety najgorsza jaką mogliśmy sobie wyobrazić. U naszej niespełna 2 letniej córeczki Sary zdiagnozowano neuroblastomę, jeden z najbardziej złośliwych nowotworów dziecięcych. I to w IV najgorszym stadium choroby.

KAROLINKA, KTÓREJ BEZTROSKIE DZIECIŃSTWO PRZERWAŁA BIAŁACZKA

Karolinka prowadziła normalne życie, wypełnione radością i beztroską, które powinny towarzyszyć każdemu dziecku. Chodziła do szkoły, bawiła się z rodzicami i z 5-cio miesięczną siostrą Zuzią, z rówieśnikami, z pieskiem Tofikiem, wyjeżdżała na wakacje. Jest uśmiechniętą, niezwykle energiczną i pełną ciepła dziewczynką, która kocha morze, uwielbia tańczyć i jeździć na rowerze.

ZOSTAŃ JEDNOROŻCEM DLA NATANA

Gdy w 2020 większość ludzi świętowało nadejście Nowego Roku, my szykowaliśmy się na oddział onkologiczny. Wcześniej Natan wydawał się być zupełnie zdrowym nastolatkiem. Z dnia na dzień powiększył mu się węzeł chłonny na szyi. Zmiana była niepokojąca, więc wysłano nas na diagnostykę. Wykrycie chłoniaka Hodgkina było dla nas szokiem, ale staraliśmy się zachować pozytywne nastawienie. Rodzice dzieci chorujących na białaczkę pocieszali, że ten typ chłoniaka dobrze się leczy, a Natan jest we wczesnym stadium choroby.

ABYM MOGŁA POKONAĆ CHOROBĘ I DALEJ OPIEKOWAĆ SIĘ NIEPEŁNOSPRAWNYM SYNEM

Mam 58 lat i półtora miesiąca temu świat mi się zawalił. Całe moje życie walczyłam o innych nie miałam czasu myśleć o sobie. 2 miesiące temu bardzo źle się czułam, byłam słaba i schudłam 10 kg. Zwróciłam się do lekarza rodzinnego o szczegółowe badania krwi. Po otrzymaniu wyników otrzymałam wstępną diagnozę: podejrzenie czerwienicy prawdziwej. Powtórka badań nie pozostawiła wątpliwości. Jestem załamana. Skierowanie otrzymałam na Cito, a termin na NFZ został mi wyznaczony na maj 2023!

SYNEK IGNACY I BARDZO TRUDNA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Ignacy od marca leczony jest w CZD w Warszawie, obecnie na oddziale Onkologii, po rozpoznaniu glejaka pnia mózgu. Ponieważ stan jego zdrowia po wykonanych 2 biopsjach bardzo się pogorszył, w tym momencie jest dzieckiem wymagającym stałej opieki, leży, ma niedowład prawej strony ciała, karmiony jest przez sondę, jest po zabiegu tracheostomii.

POMOC DLA ZOFII

Mam na imię Zofia i od 2005r. zmagam się z niepełnosprawnością ruchową, której doznałam w wyniku wypadku w pracy. Jestem osobą samotną i na co dzień wychowuję córkę, którą przyjęłam w rodzinę zastępczą zaraz po urodzeniu, zmagającą się na co dzień z zespołem FASD, i która objęta jest pomocą fundacji Kawałek Nieba

POMIMO BÓLU WCIĄŻ SIĘ UŚMIECHAM I NADZIEJĄ PATRZĘ W PRZYSZŁOŚĆ w końcu ta umiera ostatnia

Witam Wszystkich jestem Madzia mam zaledwie 8 tygodni a wycierpiałam więcej niż niejeden człowiek przez całe życie choruje na rzadką chorobę genetyczną OI czyli WRODZONA ŁAMLIWOŚĆ KOŚCI TYP III OSTEOGENESIS IMPERFECTA. Choroba ta polega na samoistnej łamliwości kości, kostnienie niezupełne, zaburzenie w prawidłowej budowie kolagenu, nadmierna kruchość kości. Złamania występują nie tylko podczas upadku ale także w wyniku błahych powodów często samoistnie np. w czasie snu. Najczęściej złamaniu ulegają kości ramion i nóg. Złamania występują często, a zarazem szybko się zrastają po kilku dniach robi się już tak zwana kostnina.

POMOC DLA GABRYSI

Miło mi przedstawić się Państwu mam na imię Gabrysia mam 4 lata . Jestem pogodną pełna energii dziewczynką , która ma nieposkromiony apetyt na życie. Zmagam się od urodzenia z różnymi przeszkodami. Autyzm wczesnodziecięcy, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, zaburzenia przetwarzania sensorycznego. Gabrysia jest na diecie bezglutenowej oraz beznabiałowej. Rehabilitację w zakresie potrzeb Gabrysi poznawczych i rozwojowych , specjaliści psychiatra, neurologopeda, neurog, dietetyk kliniczny, fizjoterapeuta, osteopata, homeopata , badania stanu zdrowia których nie refunuduje NFZ. Znacznie przewyższają moje możliwości finansowe dlatego zwracam się do Państwa o pomoc dla Gabrysi.

PRZYJAZD Z UKRAINY I WALKA O ZDROWIE

Pani Margarita ma 33 lata i jest matką 5 dzieci (4 chłopców i 1 dziewczynki). W 2017 roku pani zachorowała i zaczęło się od duszenia się i od gorączki. Z czasem choroba się rozwijała. Pojawiał się coraz mocniejszy kaszel oraz zaczął się wewnętrzny krwotok płuc a lekarze pomimo starań nie mogli zbyt wiele pomóc. W 2019 w Kijowie wydali diagnozę Wrodzonej torbielowatej gruczolakowatej malformacji płuc oraz podjęli decyzję o koniecznym przeszczepie płuc. Niestety ze względu na komplikacje zdrowotne oraz trudnej sytuacji na Ukrainie Margarita oficjalnie trafiła na listę oczekujących na przeszczep we wrześniu 2021 roku.

POMOC DLA ARTURKA

Witam serdecznie każdego z osobna . Dziękuję każdemu kto czyta nasz apel o pomoc . Mój syn ma na imię Artur ma 7 lat . Artur od roku czasu nawet więcej cierpi na nawracające wgłobienia jelit . Dolegliwości jakie nam towarzyszą na co dzień to zaparcia, biegunki, wymioty poranne wieczorne, bóle brzuszka, czasem rosnący brzuszek, od miesiąca brak apetytu.

VITALIJ PRZYJECHAŁ Z UKRAINY DO POLSKI I WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Mam na imię Vitalij. Pochodzę z Ukrainy. Mam 11 lat. Zachorowałem w roku 2021. Moja choroba zaczęła się od gorączki i złego samopoczucia. Mama się martwiła i zaprowadziła mnie do lekarza, gdzie zrobiono mi badania i okazało się, że mam ostrą białaczkę szpikową. Na początku leczony byłem w Ukrainie, ale w związku z wojną, która u nas wybuchła, musiałem wyjechać z babcią, mamą, młodsza siostrzyczką do Polski i tak trafiliśmy do Bydgoszczy i to właśnie tu otrzymałem kolejne leczenie w szpitalu im. Jurasza. Bardzo proszę o wsparcie finansowe na dalsze leczenie: leki, dojazdy do szpitala. Będę wdzięczny za okazana mi pomoc. Dziękuję i pozdrawiam wszystkich polskich przyjaciół.

OKRUTNA CHOROBA ZMIENIŁA MOJE ŻYCIE

Mam na imię Ewa, mam 39 lat, jestem mamą czteroletniej Liwii i ośmioletniej Wiki dla, której jestem rodziną zastępczą od siedmiu lat, Wiki jest dzieckiem niepełnosprawnym. Moje problemy ze zdrowiem zaczęły się od 2017 roku – pierwsze zawiodło serce: ROZPOZNANIE – Częstoskórcz Nadkomorowy.

POMÓŻCIE MI ODZYSKAĆ GŁOS

Witajcie, z tej strony Nikola. Potrzebuję waszej pomocy by odzyskać głos. W lipcu 2015 roku prawie się udusiłam. Diagnoza – nowotwór krtani- brodawczaki( miałam wtedy 8 lat). Pierwsza operacja była uratowała mnie bo brodawczaki były tak duże, że nie mogłam złapać oddechu. Następnie była kolejna operacja i kolejna i tak do dziś. Za mną już 23 takie operacje ;-( Obecność brodawczaków na fałdach głosowych pojawiała się co 3-4 miesiące , mam agresywny przebieg tej choroby. Po zabiegu chwilę dobrze by znów wróciła chrypka, szybkie zmęczenie, zawroty głowy, duszności.

PO ŚMIERCI RODZICÓW I BABCI MAMY TYLKO SIEBIE

W niedzielę 7 listopada 2021 roku zmarła nasza babcia Helena. Próbowałem ją reanimować, ale po jakimś czasie dotarło do mnie, że nic już nie mogę zrobić i moje wysiłki są bezskuteczne. Babcia Helena zapewniała nam opiekę po śmierci naszych rodziców. Wspólnie z nią tworzyłem rodzinę zastępczą dla nieletniego brata Gabriela. Zarówno ja [Samochodowa Szkoła Zawodowa klasa III] jak i mój młodszy brat [ostatnia VIII klasa Szkoły Podstawowej] kontynuujemy naukę w szkole.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE AGNIESZKI

Mam na imię Agnieszka, obecnie kończę 15 lat. Dwa i pół roku temu mój beztroski, pełen planów młodzieńczy świat poległ w gruzach. Nagle moje ciało stało się słabsze, zaczęłam tracić władzę w rękach i nogach. Po wykonanej w szpitalu punkcji, w ogóle już nie wstałam, zostałam przykuta do szpitalnego łóżka. Doszedł do tego bardzo mocny, trudny do wytrzymania ból stóp, trwający prawie trzy miesiące. Gdy ból ustąpił, moje nogi i ręce odmówiły posłuszeństwa.

NA POMOC KOCHANEJ MAMIE

Nasza kochana mama Danusia ma 57 lat i w tym roku rozpoznano u niej szpiczaka mnogiego, nowotwór złośliwy układu krwiotwórczego. Jest ukochaną żoną, mamą trzech córek i babcią dwóch maleńkich jeszcze wnuczek, na które bardzo czekała. Miała mnóstwo planów i marzeń, które chciała zrealizować będąc na emeryturze. Choroba odebrała jej te marzenia. Zawsze to ona martwiła się o wszystkich, a teraz my zamartwiamy się o jej zdrowie i życie.

RATUNEK DLA KOCHANEJ MAMY W WALCE Z NOWOTWOREM

Moja Mama od 5 lat walczy z nowotworem złośliwym czwartego stopnia z przerzutami. Jest pod stałą kontrolą lekarzy. Miała już chemioterapię i radioterapię niecałe 5lat temu. Tyle czasu było dobrze. Niedawno stwierdzono u niej guzy na płucach. Miała operację 1go kwietnia, jednak lekarz nie może zrobić nic więcej w tym szpitalu i guzy zostały nadal.

WIELKA MIŁOŚĆ I TROSKA O TOSIĘ

Tosia urodziła się w czerwcu 2016. Dziesięć tygodni za wcześnie. Dotknęła ją większość powikłań, jakie mogą przytrafić się wcześniakowi.
Przez pierwsze miesiące walczyła o życie. Wygrała. Rozległe wylewy znacznie uszkodziły wzrok. Cierpi na mózgowe niedowidzenie. Choruje na MPD. Epilepsję. Spastykę mięśni czterokończynową. Przez napięcie mięśniowe, najbardziej cierpi w nocy. Budzi się z płaczem, mówi, że coś złego się dzieje, żeby mamusia pomogła… Tak jest co noc . Przez wiele godzin nie może spokojnie zasnąć.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"