logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

MALUTKA LIWIA I BARDZO TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Cześć, mam na imię Liwia, a moje drugie imię to Wiktoria, bo jestem bardzo waleczna. Mam 9 miesięcy, a już bardzo dużo przeszłam. Urodziłam się z wodogowiem i rozszczepem kręgosłupa. Moje nóżki są zniekształcone. Nie mam jednej nerki, a druga ma zwężony moczowód. Przeszłam operację wszczepienia zastawki do główki oraz zamknięcia rozszczepu. Mam dużą bliznę na pleckach, która musi być rehabilitowana, żeby nie powstały przykurcze.

POMÓŻMY KRZYSIOWI WYGRAĆ Z GUZEM MÓZGU!

Poznajcie naszego syna Krzysia ma 3,5 roku jest fanem samochodów, uwielbia gotować i ostatnio pokochał jazdę na rowerze. Ten mały geniusz za którego się uważa musi przejść najcięższą walkę z groźnym wrogiem który urósł w jego główce. Wszystko zaczęło się tak niewinnie, 13 kwietnia pojechaliśmy na SOR z lekkimi zaburzeniami równowagi. Zaś 14 kwietnia nasz świat się rozpadł – nieoperacyjny guz pnia mózgu. Przewieziono nas do CZD w Warszawie gdzie wyniki rezonansu i biopsji się potwierdziły pierwszą diagnozę.

KUBUŚ I BARDZO TRUDNA WALKA O ŻYCIE I ZDROWIE

Jakub to 12 letni chłopiec, silny i dzielny jak nikt inny, w swoim życiu przeszedł już tak wiele, a jeszcze dużo przed nim bo walka trwa.. Nasz synek urodził się 19.02.2011 roku , w 36 tygodniu ciąży, jako teoretycznie zdrowy noworodek. Otrzymał 10 punktów w skali Apgar . Niestety ale wkrótce po jego narodzinach zaczął się koszmar jaki trwa do dziś.. Zamiast cieszyć się z narodzin upragnionego dziecka, otrzymywałam kolejne złe informacje na temat jego zdrowia , nie mogłam go przytulić, być przy nim, ogarniał mnie strach o jego życie..

SŁAWEK I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Sławek do tej pory zwyczajny mężczyzna poświęcony w 100% swojej dziewczynie i pracy. Miłośnik dwóch ukochanych psów. Do sierpnia ubiegłego roku normalny jak każdy z nas. W sierpniu dawały znać już o sobie pierwsze poważne objawy ciężkiej nieuleczalnej choroby. Nikt nie przypuszczał, że aż tak poważne zmiany zachodzą w jego zdrowiu. Kobieta z którą żył zamiast wspierać postanowiła odejść. W grudniu zdiagnozowano guz mózgu III komory oraz wtórne wodogłowie.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ

Nazywam się Zygmunt Langner mam 47 lat. Od 5 lat toczę walkę z nierównym przeciwnikiem białaczka limfoblastyczna. Moja historia rozpoczęła się w 2018 roku, lekarz po badaniach krwi stwierdził małopłytkowość i zbyt mała liczbę leukocytów. Po rozmowie z lekarzem dostałem skierowanie do hematologa. Pierwsze badania szpiku masa innych badań, byłem w szoku gdy usłyszałem, że z badań może wynikać białaczka. Po wstępnej diagnozie przyjęto mnie na oddział hematologii w Toruniu. Przez 7 długich miesięcy toczyłem walkę z różnym skutkiem ale się udało.

SARA I SKÓRA WIELKIEGO CIERPIENIA…

Sara ma 6 lat. Jest pełną życia, ciekawą świata dziewczynką, która choruje na atopowe zapalenie skóry. Zmiany skórne powodują nieznośny, przewlekły ból, przez co Sara nie jest w stanie normalnie funkcjonować w ciągu dnia, a w nocy nie może spać. Nie może cieszyć się życiem dziecka, jak robią to jej rówieśnicy. Przez to jest zalękniona i zamknięta w sobie. Dotychczasowe leczenie wieloma metodami nie przyniosło jakichkolwiek rezultatów. Od trzech miesięcy Sara stosuje skuteczną kurację lekiem, którego miesięczna dawka kosztuje ok. 6.800 zł. Jedynie ten lek jest w stanie zahamować rozwój choroby i cofnąć jej skutki.

POMOC W TRUDNEJ NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI

Jestem mamą bliźniąt – wcześniaków urodzonych w lutym 2006r . Synowie są dziećmi z niepełnosprawnościami. Alan ma zdiagnozowane ADHD i Autyzm. Drugi bliźniak to Mikołaj, który jest dzieckiem cierpiącym na Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe, epilepsję, wodogłowie, ma uszkodzony nerw wzrokowy. Jest osobą która nie mówi, nie chodzi i wymaga całodobowej opieki. Syn jest systematycznie rehabilitowany, uczęszcza na zajęcia logopedyczne i jest pod opieką wielu specjalistów.

PROSZĘ URATUJCIE ŻYCIE MOJEGO SYNA, WALCZY Z RAKIEM

15-letni Jarosław z Ukrainy jest bardzo miłym i sympatycznym chłopcem; uwielbia jeździć na rowerze, spacerować z psem, z chłopakami. Od grudnia to wszystko pozostało tylko w jego snach… Właśnie w grudniu ręka w stawie barkowym synka zaczęła gwałtownie rosnąć. Po przeprowadzonych badaniach u Jarosława stwierdzono bardzo straszną diagnozę: „mięsak osteogenny lewego barku i łopatki”. Od lutego zaczął przechodzić cykle chemioterapii.

ABY MADZIA MOGŁA WIDZIEĆ ŚWIAT

Madzia urodziła się 14 stycznia 2018 roku w dniu Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy, w chwili, kiedy rozbłysło światełko do nieba. Poród odbył się bez komplikacji . Madzia dostała 10 punktów w skali Apgar. „Wszystko było dobrze do momentu, aż poszliśmy na pierwsze szczepienie. Pediatra zauważyła u Madzi oczopląs. Szczepienie nie odbyło się, ponieważ była potrzebna zgoda i konsultacja neurologiczna

MALUTKA LILA I BARDZO TRUDNA WALKA OD URODZENIA…

Toczymy walkę od urodzenia. Lila urodziła się 12.12.2019 z wieloma wadami ( wodogłowie, wrodzone wady rozwojowe mózgu, dekstrokaria, odwrócenie trzewi, dwuujściowa prawa komora, ubytek międzykomorowy i przedsionkowy, inwersja przedsionków, zwężenie podzastawkowe tętnicy płucnej znacznego stopnia… i kilka innych wad w sercu) byliśmy w szoku że jest tak silna, ponieważ lekarze cała ciąże mówili że nie przeżyje porodu.

POMOC DLA KRYSTIANKA

Krystianek potrzebuje pomocy. Urodził się w 2020 roku w Bydgoszczy. Po 2 latach walki o normalne funkcjonowanie wieczny płacz, krzyk, brak kontaktu wzrokowego, zdiagnozowano u niego autyzm dziecięcy. Największy problem ma z komunikacją, gdy czegoś chce, nie potrafi tego pokazać i wtedy jest krzyk, płacz, napady agresji. Wymaga profesjonalnej i systematycznej rehabilitacji. Robimy wszystko, żeby pomóc mu, ale nie jesteśmy w stanie, ponieważ jest to bardzo kosztowne.

TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Mam na imię Marzena, mam 53 lata. W maju 2022roku wyczułam w piersi zgrubienie. Za namową najbliższych udałam się do lekarza, który wysłał mnie na wszystkie badania, początek był bez paniki , może to zwykły włóknika nic groźnego, lecz diagnoza była zupełnie inna. We wrześniu przyszły wyniki że jest to guz złośliwy, bardzo dobrze pamiętam ten dzień, jak przekazać to rodzinie.

PAULINA I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

U Pauliny stwierdzono złośliwy nowotwór piersi. Leczenie ma bardzo trudny przebieg. Ma powikłania po chemioterapii, uszkodzone nerwy i musi dodatkowo kupować leki neuropatyczne jak również zastrzyki, bo szpik jej się nie regeneruje… Przez tak słabe wyniki przerywają chemioterapię, aby mógł się zregenerować. Bardzo drogie są leki niwelujące skutki chemioterapii. Czesto musimy jeździć do szpitala m.in na SOR. Wiele badań trzeba wykonać prywatnie, bo tu liczy się czas.

MAŁA ALICJA WALCZY Z BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ

Nasza kochana córeczka w czerwcu skończy 2 lata. Zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę limfoblastyczną. A zaczęło się to na początku marca od stanu podgorączkowego 37.4 utrzymującego się od kilku dni. Sądziłam, że to na skutek wychodzenia czterech zębów (tròjek) jednocześnie. Późnej zaniepokoił mnie intensywny zapach oddawanego do pampersa moczu. Od razu zawiozłam mocz na badanie. Wyszło zapalenie układu moczowego. Wdrożono antybiotyk. Jednak stan Alicji nie poprawiał się, lekarz przepisał inny antybiotyk. Po 2 dniach było tylko gorzej…Jej skóra stała się blada, a ona coraz bardziej osłabiona, apatyczna i senna…

POKONAĆ NOWOTWÓR DLA MOJEJ KOCHANEJ RODZINY

Mam na imię Bartek mam 25 lat i do zeszłego roku prowadziłem spokojne życie wraz z swoją Kochaną rodziną czyli Narzeczoną i moją niepełnosprawną córeczką Nadią. Jednak moje życie powoli zaczęło się zmieniać. Niestety w okolicach października zeszłego roku wykryto u mnie nowotwór a dokładniej Chłoniaka Hodgkina. Z dnia na dzień walczę o to aby być cały czas ze swoją rodziną i jest bardzo ciężko. Nie mogę chodzić do pracy a dojazdy do lekarzy oraz leki strasznie dużo kosztują przez co moja sytuacja finansowa staje się coraz gorsza. Chemioterapia strasznie mnie osłabia ale mam jeszcze w sobie ogromną siłę walki aby wyjść z tej choroby i zacząć w końcu żyć normalnie

POMOC W LECZENIU

Choruję na kłębuszkowe zapalenie nerek, które postępuje tak, że muszę już być dializowana. Mam orzeczenie o niepełnosprawności. Moja choroba wiąże się z kosztami leków i dojazdów do szpitala, przez co naszej rodzinie jest bardzo ciężko. Mąż jest po wypadku.

ATAKSJA, PORAŻENIE, STRACH I BEZRADNOŚĆ WOBEC CHOROBY

Mam na imię Edyta, mam 24 lata. Moje życie zawaliło się w kwietniu 2021r. Pewnego ranka obudziłam się z bólem oka, niedowidzeniem i podwójnym widzeniem. Umówiłam wizytę u okulisty w trybie pilnym, lecz okulista nic nie stwierdził (pacjent nie widzi, okulista nie widzi). Dowiedziałam się, że to pozagałkowe zapalenie nerwu. Dostałam skierowanie do szpitala, tam podali mi sterydy, ale słabo pomogły. W okresie czerwiec – lipiec byłam w szpitalu przez 4 tygodnie.

POMOC DLA MARCELKA W WALCE Z CIĘŻKĄ CHOROBĄ

Nasz 3-letni syn Marcel od grudnia 2022r. choruje na dermatozę linijną pęcherzykowatą IgA. Choroba zaczęła się dość niewinnnie delikatną wysypką w okolicach ust jednakże jej rozwój był dość gwałtowny. Pierwszą wizytę u lekarza pierwszego kontaktu odbyliśmy 02.12.2022 r. Przez cały grudzień liczne wizyty u pediatry oraz dermatologa w przychodni nie przynosiły żadnych rezultatów. W dniu 09.01.2023 r. otrzymaliśmy skierowanie na oddział dermatologii dziecięcej. Dnia 20.01.2023 r. udało nam się dostać na konsultacje do oddziału dermatologii dziecięcej przy UCK w Gdańsku.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ

Zachorowałam na RZS będąc na 4 roku studiów. Choroba zaatakowała nagle nie dając jakichkolwiek wcześniejszych objawów czy tez symptomów. Po zaledwie 4 dniach od pierwszego ataku znalazłam się w szpitalu gdzie spędziłam 2 miesiące na badaniach i diagnostyce. Lekarze po wykluczeniu wszystkich wątpliwości zdiagnozowali u mnie nieuleczalną i przewlekłą chorobę jaką jest Reumatoidalne Zapalenie Stawów. Rozpoczęłam jedyne możliwe wtedy leczenie lekami sterydowymi, niesteroidowymi przeciwzapalnymi oraz immunosupresyjnym jak przy chorobach nowotworowych.

RATUNEK DLA MOJEJ MAMY W WALCE Z NOWOTWOREM

Mama choruje na nowotwór złośliwy płaskonabłonkowy G2,stadium3/4. Nowotwór został wykryty bardzo późno, podczas zleconych badań laboratoryjnych w grudniu 2022r stan był już zaawansowany. Mama jest po radioterapii I chemioterapii. Od tego leczenia minął rok. Systematycznie były kontrolę u onkologii. Do grudnia 2022 r, była częściowa remisja. Od grudnia do marca Mama przeszła 4 zabiegi na nerkę. W lewej nerce powstało wodonercze. Po nieudanych próbach w końcu udało się podłączyć nefrostomię do nerki.

WALKA Z NOWOTWOREM O ŻYCIE KRZYSIA

U Krzysia, mojego półtorarocznego synka wykryto śmiertelnie niebezpieczny nowotwór- NEUROBLASTOMA IV STOPNIA. W tym momencie zawalił nam się cały świat, trzęsłam się ze strachu, że mogę go stracić. Choroba zdążyła już dać przerzuty do kości, szpiku i węzłów chłonnych. 26 lipca znaleźliśmy się w zupełnie innym i obcym dla nas miejscu – na oddziale onkologii dziecięcej. Zaczęła się walka o życie mojego syna, jego stan był tak zły, ze lekarze w trybie natychmiastowym postanowili podąć chemioterapie na ślepo.

POMOC DLA PIOTRA

Choroba syna Piotra towarzyszy mu od urodzenia. Kiedy miał 5 miesięcy zauważyłam , że synek tylko leży w łóżeczku , nie próbuje siadać , nie gaworzy i nie interesuje się zabawkami. Zaniepokoiłam się tym i poszłam do lekarza , który wystawił skierowanie do neurologa. Po szczegółowych badaniach lekarz postawił diagnozę ; Piotruś ma POPORODOWE DZIECIĘCE PORAŻENIE MÓZGOWE i najprawdopodobniej nie będzie mówił i nie będzie chodził. Było to dla nas duże przeżycie i ogromny szok, że nasze tak oczekiwane dziecko jest tak poważnie chore.

TRUDNA WALKA Z MUKOWISCYDOZĄ

Nazywam się Milena Podhaniak, od urodzenia choruję na mukowiscydozę – chorobę genetyczną płuc. Bardzo często chorowałam na zapalenia płuc, które niestety najczęściej wymagały leczenia szpitalnego z włączeniem dożylnych i mocnych antybiotyków. W 2016 przeszłam obustronny przeszczep płuc w klinice AKH w Wiedniu, gdyż w Polsce nie robiono jeszcze przeszczepów płuc u dzieci. Od tej pory przyjmuję duże ilości leków, w tym immunosupresyjnych. Oprócz tego wymagana są wizyty kontrolne sprawdzające stan moich płuc.

UKOCHANY SYNEK ALEX WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Alex Matusiak ma niespełna 2 latka i mieszka w Koninie. Alex to bardzo żywe dziecko, jest szybki, zwinny i rezolutny. Nie potrafi usiąść na miejscu – żywe sreberko. Uwielbia spędzać czas aktywnie bieganie, zabawy, wygłupki z najbliższymi. Dlatego nic nie zwiastowało tego, co niebawem miało nadejść. Wszystko zaczęło się niewinnie.

ZROBIMY WSZYSTKO, ABY RATOWAĆ MĘŻA I TATĘ, KTÓRY WALCZY Z RAKIEM TRZUSTKI

Ahmed, mój mąż, w grudniu 2022 usłyszał diagnozę o raka trzustki. Jego wycięcie na ten moment nie jest możliwe, i rozpoczął chemioterapię. Największe szanse na wyleczenie daje połączenie wielu rodzajów leczenia: chirurgicznego, chemio- immunoterapii oraz radioterapii. Leki do chemioterapii nie są jeszcze refundowane w Polsce, a a ich koszt to ponad 3000 złotych tygodniowo!

MICHALINKA I WALKA Z BARDZO TRUDNĄ CHOROBĄ

Jesteśmy rodzicami 10 letniej Michaliny, u której w wieku 4 lat (w 2017 r.) zdiagnozowano rozległą wielokomorowa malformację limfatyczną śródpiersia, szyi i śledziony. Chorobę naszej córki konsultowaliśmy we wszystkich ośrodkach leczących tego typu
schorzenia w Polsce (Warszawa, Wrocław, Łódź, Gdańsk). Dotarliśmy również do Centrum Leczenia Malformacji Limfatycznych w Eberswalde (ZVM) pod Berlinem. W 2017 r. Dr L. Meyer i Dr J. Seemann z Kliniki w Eberswalde zaproponowali protokół leczenia Michaliny, który obejmował kompleksowe leczenie całej malformacji.

POMÓŻMY STASIOWI

Staś ma 5 lat i choruje na Mózgowe porażenie dziecięce epilepsję niedowład czterokończynowy spastyczny padaczkę lekooporna jest karmiony przez pega, ma niedosłuch na lewe ucho oraz astygmatyzm. W czasie swojego krótkiego życia Staś dwa razy walczył o życie i przeszedł 2 operacje. Pierwsza to było założenie pega a druga na żołądek. Staś jest pod opieką wielu specjalistów gastrolog, fizjoterapeuta, okulista, ortopeda, neurolog, i audiolog. Niestety koszty leczenia i rehabilitacji są ogromne które przewyższają możliwości rodziny. Dlatego też prosimy o pomoc w dalszej walce naszego Stasia.

POMOC DLA ADRIANA

Adrian obecnie ma 13 lat a od 4 roku życia ma zdiagnozowany autyzm , syn nadal nie mówi ma problemy z wykonywaniem czynności i poleceń. Miewa napady płaczu i histerii. Adrian nie czuje więzi emocjonalnych ma zaburzenia w odbieraniu i przetwarzaniu bodźców płynących ze środowiska oraz nie czuje zagrożenia z zewnątrz. Jednakże dotychczasowa rehabilitacja , terapia oraz specjalne diety przynoszą wymierne rezultaty i pozytywnie wpływają na jego rozwój.

ZAWAŁ, NOWOTWÓR – CHOROBY KTÓRE ZMIENIAJĄ ŻYCIE

Mam na imię Antoni, mam 63 lata. Jestem w trudnej sytuacji ponieważ do czasu kiedy zachorowałem miałem swoją działalność gospodarczą. Od października 2021 musiałem ją zawiesić, ponieważ przeszedłem operację stawu biodrowego i niestety już nie byłem zdolny dalej pracować. Następnie w maju 2022 przeszedłem rozległy zawał. W sierpniu dowiedziałem się, że mam nowotwór, przeszedłem operację, ale koszty związane z leczeniem onkologicznym są duże i potrzebuję pomocy.

CHOROBY KTÓRE ZMIENIAJĄ ŻYCIE

Nazywam się Jadwiga Krawiel i mam 52 lata. Moje życie zawsze było ciężkie. Zdiagnozowano u mnie toczeń układowy. Ból stawów, ciągłe zmęczenie, brak siły na nic, ciągłe zwolnienia lekarskie spowodowały, że utraciłam wymarzoną pracę. Potem przyszło kłębuszkowe zapalenie nerek, ciągle pogarszająca się astma (zdiagnozowana w wieku 30 lat). Na dzień dzisiejszy mam wiele chorób współistniejących: toczeń układowy, POChP, nadciśnienie tętnicze, zburzenia neurologiczne (w trakcie diagnostyki). Bardzo często choruje na różne infekcje dróg oddechowych i zapalenia nerwów, ostatnio przeszłam sepsę.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"