logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

TADEUSZ I DIAGNOZA KTÓRA ZMIENIA DZIECIŃSTWO…

Urodziłem się jako duży zdrowy chłopiec 5130kg, uzyskują 10pkt w skali Apgar. W wieku prawie 3lat zdiagnozowano u mnie Autyzm wczesnodziecięcy. Od tamtej pory wszystkie terapie realizowane są Terapeutycznym Punkcie Przedszkolnym Elfik. Z roku na rok małymi krokami idę do przodu. Od wrześniu pójdę do pierwszej klasy integracyjnej Szkoły Podstawowej. Bardzo wielka zmiana w moim życiu. Nie wiem, czy sobie poradzę ma nadal trudności z mową.

MALUTKI JAŚ I BARDZO RZADKA CHOROBA

Jaś przyszedł na świat 4 sierpnia 2022 roku jako długo wyczekiwane dziecko. Jest naszym trzecim synem – jego dwaj starsi bracia oraz młodszy braciszek są całkowicie zdrowi, co potwierdziło również badanie WES Sixto. U Jasia zdiagnozowano niezwykle rzadką mutację genetyczną SPTAN1, która jest wyjątkowym przypadkiem w naszej rodzinie.

MALUTKA LAURA I DIAGNOZA ZŁOŚLIWEGO NOWOTWORU MÓZGU

Dnia 11.02.2025 badanie tomografem pokazało, ze w głowie mojej córki Laurki znajduje się guz wielkości 5cm. Dokładnie tydzień wcześniej Laura była zdrowym, pogodnym dzieckiem. 4.02.2025 Laura wymiotowała rano, następnego dnia wymioty powtórzyły się rano i wieczorem. 6.02 pojechaliśmy do przychodni, wymioty były co chwila, lekarz zalecił nawadnianie i dietę.

NASZA KOCHANA MARTYNKA WALCZY Z NOWOTWOREM MÓZGU

Nasze Kochane Dziecko zachorowało na nowotwór złośliwy mózgu , życie jest trudne, ale nie poddajemy się. Walczymy i wierzymy , że wyzdrowieje Nasza najukochańsza córeczka Martynka .Opatrzność Matki Boskiej Fatimskiej czuwa i prowadzi nas przez cały czas leczenia.

WIERZYMY, ŻE DA SIĘ PRZYWRÓCIĆ TO, CO UTRACONE…

Małgorzata była aktywną zawodowo kobietą, pełną energii, wspaniałą mamą i żoną. W niedzielę 3 maja 2020 roku poczuła nagły, silny ból głowy, który narastał. Pogotowie ratunkowe zabrało ją natychmiast do szpitala, gdzie zdiagnozowano tętniaka w mózgu. Operacja uratowała życie Gosi, ale wyrządziła wiele szkód. W jej wyniku zostały uszkodzone ośrodki mowy i ruchu. Małgosia spędziła w szpitalu 3 miesiące. W jednej chwili z pełnej życia kobiety stała się osoba wymagającą stałej opieki.

NASZ ANTOŚ DZIELNIE WALCZY O LEPSZE JUTRO

Antoś mimo licznych trudności zdrowotnych wykazuje niezwykłą odwagę i determinację. Nasz dzielny chłopiec codziennie walczy z wyzwaniami związanymi z Zespołem Downa, wrodzoną wadą serca i postępującą wadą wzroku. Jego codzienna walka o zdrowie i lepsze jutro jest dla Nas nieustającą inspiracją, jednak rosnące koszty związane z rehabilitacją, dojazdami do specjalistów i wizytami lekarskimi coraz bardziej przekraczają nasze możliwości.

POMOC DLA JONANNY

Jestem chora przewlekle, mam orzeczenie o niepełnosprawności. Mój stan zdrowia nie rokuje wyleczenia. Utrzymuję się z renty chorobowej i nie wystarcza środków na leki i opłaty.

PARA SALVAR EL CORAZONCITO DE JOSE MARIA

W 13 tygodniu ciąży podczas rutynowego USG lekarze zauważyli problem z serduszkiem mojego syna. Po serii dodatkowych badań potwierdzili Zespół niedorozwoju lewego serca (HLHS), przez co będę musiała rodzić albo w Madrycie albo w Barcelonie, aby mojego synka mogli operować specjaliści tuż po urodzeniu. Mamy się liczyć pobytem w Madrycie przez 2-3 miesiące. Z tego co nam powiedzieli, czekają nas trzy operacje serduszka.

ABY MÓC WALCZYĆ Z CHOROBĄ

Mam na imię Kasia , ukończyłam studia na kierunku Finanse i rachunkowość na Uniwersytecie Łódzkim, aktualnie pracuje w obszarze audytu i od 5 lat choruje na stwardnienie rozsiane. Aktualnie choroba jest pod kontrolą natomiast aby tak zostało muszę o siebie dbać oraz uczęszczać na rehabilitację do czego potrzebna jest Wasza pomoc. Z góry dziękuję

MALUTKI NIKOŚ TOCZY CODZIENNĄ WALKĘ Z BÓLEM…

Nikodem nasz malutki synek, który ma zaledwie 3 latka. To wspaniały chłopczyk, który uwielbia grać w piłkę, o ile ból z którym na co dzień się zmaga mu na to pozwala. Lubi też układać klocki i bawić się że swoim rodzeństwem. Jest pełen energii i ciepła. Niestety zmaga się z połowiczym przerostem ciała, zespołem SOTOSA, zaburzeniami rozwoju psychoruchowego.

NASZ SYNEK PRZEMEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Zwracamy się z ogromną prośbą do ludzi dobrej woli o pomoc dla naszego syna, który choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Wydaliśmy na leczenie naszego syna wszystkie nasze oszczędności, dlatego z całego serca prosimy o pomoc finansową. Leczenie i dojazdy do szpitala wiążą się z ogromnymi kosztami, które przekraczają nasze możliwości finansowe.

NASZA CÓRECZKA LILKA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nasza córeczka Lilka ma złośliwego guza mózgu Atypical teratoid/rhabdoid tumor o charakterze rozsianym. Stwierdzono go u niej w styczniu tego roku, gdy trafiła na Oddział Kliniczny Neurochirurgii Dziecięcej w szczecińskim szpitalu „Zdroje”. Przeszła tam kilka zabiegów operacyjnych: implantację drenażu lędźwiowego, częściowe usunięcie guza szczeliny pośrodkowej, usunięcie drenażu zewnętrznego lędźwiowego i implantację układu zastawkowo-lędźwiowego, trepanopunkcję, implantację zastawki komorowo-otrzewnowej.

POLA I DIAGNOZA OKRUTNEJ CHOROBY

2.07.2022 roku urodziła się nam córka Pola, nasze jedyne, pierwsze dziecko, któremu chcieliśmy i chcemy w dalszym ciągu pokazać piękno tego świata. Ciąża przebiegała w sposób prawidłowy, córeczka po urodzeniu miała wszystkie parametry bez zastrzeżeń. Bardzo chcieliśmy nauczyć córeczkę pływać, jeździć z nią na rowerze, a także aktywnie spędzać z nią czas i takiej aktywności jej nauczyć. Po kilku miesiącach zaczęło nas niepokoić opóźnienie psychoruchowe córeczki.

NASZ KOCHANY TATA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Tata w marcu 2022 roku jak zawsze był w pracy na budowie. Nic nie wskazywało żeby kolejny dzień pracy miał być zupełnie inny niż kiedyś. Niespodziewanie w połowie dnia po raz pierwszy w życiu dostał ataku padaczki. Karetka zabrała go do szpitala na badania i obserwację. Po wykonaniu rezonansu dowiedział się, że konieczna jest operacja wycięcia guza mózgu w celu dalszego rozpoznania i wdrożenia odpowiedniego leczenia.

KAMIL I DIAGNOZA NOWOTWORU

jak to powiedział ksiądz Kaczkowski „szału nie ma, jest rak”. Zwykły refluks okazał się rozsianym rakiem żołądka IV stopnia z przerzutami do wątroby i węzłów chłonnych. Nowotwór pojawił się nagle i jest bardzo agresywny. Kamil na co dzień był bardzo aktywny fizycznie, uprawiał triathlon, czyli trzy dyscypliny: pływanie, rower i bieganie. Poza tym uwielbiał kitesurfing i jazdę na nartach.

NIKODEM I WALKA O SAMODZIELNOŚĆ

jestem szczęśliwa mamą Nikodema, który jest dla mnie całym światem, a ja jestem całym światem dla niego. Pomimo, że ten świat nie jest prosty, a komunikacja w nim mocno ogranicza słowa wypowiedziane, to jest jeszcze coś, co czyni relację rodzic-dziecko wyjątkową, to matczyna intuicja. Dotychczas prowadziła mnie do celu, a tym celem jest coraz większa samodzielność i radość syna, który ze względu na swoją niepełnosprawność, prawdopodobnie, zawsze będzie zależny od pomocy innych osób.

ANNA I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Dzień dobry. Nazywam się Anna Gumułka. W kwietniu 2024 pogorszył się mój stan zdrowia, zdiagnozowano u mnie glejaka 3 stopnia w maju 2024 przeszłam zabieg jego usunięcia kranioterapią. Jestem po radioterapii i po chemii. Cały czas trwa diagnoza. Proszę o pomoc.

OPERACJA RATUNKIEM DLA MARCELINY

Jesteśmy rodzicami cudownych córek, które każdego dnia dają nam ogrom szczęścia i przypominają o potędze miłości. Staramy się stworzyć córkom takie warunki, które pozwolą im rozwinąć skrzydła. Niestety nie jest to najłatwiejsze zadanie, ponieważ najmłodsza córka – Marcelina, zmaga się ze skoliozą dwułukową i wymaga stałej rehabilitacji i kosztownej operacji, która nie jest refundowana przez NFZ.

16 LAT I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

16 letni – zdrowy, empatyczny, radosny młody Chłopiec – do czerwca 2024 roku. U progu wakacji straszna diagnoza ściągnęła dotychczas szczęśliwego młodego dobrego Człowieka do szpitala. Rozpoznanie – guz pnia mózgu –biopsja-powikłania- lewo stronny częściowy niedowład, problemy ze słuchem, mową, prawidłowym widzeniem. Guz pnia mózgu Asctrocytoma IDH –mutant, low grade – nieoperacyjny- gdyż rozlany w miejscu, w którym ulokowane są najważniejsze funkcje życiowe człowieka – bicie serca, oddychanie, mowa, słuch, widzenie.

AGNIESZKA I WALKA Z NOWOTWOREM KOŚCI

Pierwsze objawy choroby u Agnieszki pojawiły się we wrześniu 2024r., kiedy zaczęła odczuwać ból w kolanie i trudności ze zginaniem nogi. Po około dwóch tygodniach pojawiła się również opuchlizna. Na początku października wykonaliśmy prywatnie RTG i USG kolana w wyniku czego wykazało zmiany w tkankach i ubytek w kości. Po czym Agnieszka została skierowana na oddział onkologii w Gdańsku, gdzie wykonano szereg badań, w tym biopsję. Wynik był straszny- ZŁOŚLIWY NOWOTWÓR KOŚCI UDOWEJ OSTEOSARCOMA.

ABY MALEŃKIE SERDUSZKO JOSE MARIA MOGŁO BIĆ PO URODZENIU

W 13 tygodniu ciąży podczas rutynowego USG lekarze zauważyli problem z serduszkiem mojego syna. Po serii dodatkowych badań potwierdzili Zespół niedorozwoju lewego serca (HLHS), przez co będę musiała rodzić albo w Madrycie albo w Barcelonie, aby mojego synka mogli operować specjaliści tuż po urodzeniu. Mamy się liczyć pobytem w Madrycie przez 2-3 miesiące. Z tego co nam powiedzieli, czekają nas trzy operacje serduszka.

RATUJCIE NASZEGO SYNKA! WALCZY Z NOWOTWOREM O ŻYCIE!

Nasza historia zaczęła się dość niepozornie – od wymiotów, ale wtedy myśleliśmy, że Antosia dopadła grypa jelitowa. Tak również sądzili lekarze. Niestety, po kilku dniach nie było lepiej. Pojechaliśmy do szpitala w Kielcach i tam pojawiły się pierwsze podejrzenia o nowotworze. Wyniki badań były złe, podczas tomografu lekarze znaleźli guza w główce Antosia! Z Kielc przetransportowano nas do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Zrobiono biopsję i pozostałe badania okazało się, że to rzadki nowotwór złośliwy.

MALUTKI LEOŚ I BARDZO TRUDNA WALKA O SAMODZIELNOŚĆ

Krótko po urodzeniu przeszedłem operację wady serca ratującą moje życie i zdrowie. Kolejne konsultacje u specjalistów, pobyty w szpitalach i wizyty w poradniach specjalistycznych odsłaniały złożoność moich zdrowotnych dolegliwości. Uzmysłowiły moim rodzicom, jak wielopłaszczyznowego i kosztownego wsparcia, w walce o samodzielność będę potrzebował.

MARIA I DRAMATYCZNA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Maria to cudowna, pełna energii dziewczynka, która przez całe swoje życie była dla nas źródłem radości i dumy. Zawsze pilna, kochająca szkołę, aktywna w sporcie, otoczona przyjaciółmi i kochająca swoje młodsze rodzeństwo. Zawsze gotowa do pomocy, nigdy nie odmawiała wsparcia. Nikt nie mógł przypuszczać, że jej życie w tak drastyczny sposób się zmieni.

MALUTKI ANTOŚ POTRZEBUJE POMOCY

Jestem mamą trójki dzieci w tym Antosia, który urodził się jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży w związku z moim zatruciem ciążowym. Synek urodził się malutki bo ważył tylko 1920 g. Od początku był silnym wojownikiem aczkolwiek okazało się, że ma wrodzoną wadę serduszka ASD II. W związku z tym ciągle jesteśmy pod kontrolą kardiologa. Antoś na dzień dzisiejszy jest małym i drobnym chłopcem ma 14 miesięcy a waży niespełna 7 kg, ma problem z przybywaniem na wadze, szukamy przyczyny ale ciągle nikt nie potrafi nam odpowiedzieć jaka może ona być.

NATAN I CHOROBA NOWOTWOROWA KTÓRA ZABIERA MU DZIECIŃSTWO

Nasz syn Natan ma 10lat i choroba nowotworowa zabiera mu beztroskie dzieciństwo. Kiedy wychodziliśmy z domu 13.05.2024r nie pomyślałam nawet że życie naszej rodziny zmieni się w jednej chwili. Wszystko zaczęło się wymiotami. Pierwsze objawy sugerowały że to jelitówka. Udaliśmy się do lekarza rodzinnego, ten skierował nas do szpitala.

NASZA KOCHANA MAMA I ŻONA ANETKA – UDAR I WALKA O ŻYCIE

Anetka ma 45 lat i kochającą rodzinę. To między innymi dla swoich najbliższych od dwóch miesięcy toczy heroiczną walkę o zdrowie. Była silną i zdrową kobietą. Jest matką 16 – letniej Sabinki. W jednej chwili poukładane i szczęśliwe życie 45 – letniej Anetki wywróciło się do góry nogami. 19 grudnia 2024 r. straciła przytomność i doznała udaru krwotocznego mózgu. Lekarze rozpoczęli walkę o jej życie. Na chwilę obecną Anetka jest przytomna, ale bez kontaktu. Przed nią jeszcze długa droga leczenia

NASZA UKOCHANA ZOSIA I DIAGNOZA GUZA MÓZGU!

Wszystko wydaje się takie nierealne… Przecież jeszcze chwilę temu żyliśmy normalnie , jako szczęśliwa rodzina z trójką dzieci. Od kilku tygodni wiemy , że za chwilę naszej Zosi może zabraknąć. Rozpacz , przerażenie, niedowierzanie towarzyszące nam cały czas. Przecież musi znaleźć się jakiś sposób , żeby jej pomóc , musimy uratować nasze dziecko…

BARTEK – STUDENT PILOTAŻU I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

01.01.25 życie młodego dorosłego studenta pilotażu w PANS Chełmie zostało wywrócone do góry nogami. SOR Radom pierwsza diagnoza guz móżdżku. Objawy niepozorne ból głowy od 3mcy. Decyzja o operacji w Grodzisku Mazowieckim 13.01.25 w zaopiekowaniu najlepszego zespołu neurochirurgów oraz sprzętu. Do wypisu i w oczekiwaniu na hispat wyboista droga w splątaniu i psychozie po traumie operacyjnej.

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM SZPIKU

W 2022 roku zacząłem czuć się coraz gorzej. Zwykłe codzienne czynności takie jak wchodzenie po schodach sprawiały mi ogromną trudność. Do tego doszły duszności, bóle kości, kręgosłupa, mięśni i stawów. Poszedłem do lekarza, który zlecił badania. Wynik bardzo go zaniepokoił ( czterokrotnie przekroczona norma płytek krwi). Zostałem skierowany do hematologa – tak trafiłem do Warszawy gdzie wykonano mi trepanobiopsję, której wynik zwalił mnie i całą rodzinę z nóg.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"