logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

MALUTKI IGNAŚ I TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ

Jesteśmy rodzicami 5 letniego Ignasia. W lipcu tego roku zdiagnozowano u synka ostrą białaczkę limfoblastyczną All typ B. Był to dla nas ogromny szok i właściwie koniec świata. Naszym domem jest Szpital Uniwersytecki nr 1 w Bydgoszczy. Ignaś przechodzi cykle chemioterapii plus leki doustne, został wyrwany ze środowiska przyjaciół, przedszkola, rodziny. Znosi to wszystko dzielnie, ale skutki uboczne są straszne i poparzenia narządów, buzi, wymioty, brak włosów, zmiany nastrojów, brak apetytu.

OTWÓRZMY SWOJE SERCA i POMÓŻMY HANI WYGRAĆ Z NOWOTWOREM. DOBRO POWRACA

Jest nam ciężko uwierzyć, ale rozpoczynamy walkę z nowotworem. U naszej córeczki zdiagnozowano rozlanego guza pnia mózgu. Hania skończyła 8 lat i chodzi do drugiej klasy. Była wspaniałą uczennicą i koleżanką. W jednej chwili świat Hani i nasz runął. Zdrowe, uśmiechnięte dziecko kochające odkrywać świat, w jednej chwili zaczęło gasnąć, każdego kolejnego dnia coraz bardziej … Guz długo nie dawał objawów, które wskazywałyby na taką diagnozę, ale ruszył z wzmożoną siłą. Objawy choroby przed diagnozą trwały zaledwie dwa tygodnie.

GUZ MÓZGU W GŁÓWCE MALUTKIEJ MAI…

Koszmar zaczął się nagle w listopadzie 2022roku.. nasze życie w jednej chwili zmieniło się o 360 stopni…. w walkę o ŻYCIE NASZEJ CÓRECZKI. Wszystko działo się bardzo szybko I wiele razy Maja walczyła o życie.. Zaczęło się od wymiotów I utraty przytomności… karetka badania w brodnickim szpitalu potem intubacja i transport karetka do Gdańska do Szpitala Wojewódzkiego tam założenie drenażu w główce do odprowadzania płynu mózgowo-rdzeniowego…operacja nieradykalna usunięcia guza w główce… OIOM..

NIEWYOBRAŻALNY WYPADEK… WARKOCZYK MADZI I MASZYNA ROLNICZA…

Madzia jest uśmiechniętą, wysportowaną, kochającą zwierzęta i świat 12-latką. Kocha konie, uwielbia na nich jeździć i opiekować się nimi. Jednak pewnego dnia Jej życie i całej rodziny zatrzymało się. 27 sierpnia 2022 uległa niewyobrażalnemu wypadkowi, podczas prowadzonych prac polowych przez rodziców. Dziewczynka nie brała w nich udziału, przyszła odwiedzić rodziców na pole, gdzie kopali ziemniaki. Niestety ta wizyta zakończyła się straszliwym wypadkiem. Madzi wciągnęło warkocz w wałek napędzający kombajn do ziemniaków.

OTWÓRZMY SERCA 💚 i POMÓŻMY KASI WYGRAĆ Z NOWOTWOREM. DOBRO POWRACA 💚

Jest nam ciężko uwierzyć, ale rozpoczynamy walkę z nowotworem. U naszej córeczki zdiagnozowano rozlanego guza pnia mózgu. Kasia skończyła 7 lat i rozpoczęła naukę w szkole. Była wspaniałą uczennicą. W jednej chwili nasz świat runął. Zdrowe, uśmiechnięte dziecko kochające odkrywać świat, w jednej chwili gaśnie, każdego kolejnego dnia coraz bardziej .. Guz długo nie dawał objawów, które wskazywałyby na taką diagnozę, ale ruszył z wzmożoną siłą.

POKONAĆ NOWOTWÓR I ŻYĆ DLA MOICH DZIECI I WNUKÓW

9 czerwca 2017 rok – tego dnia nie zapomnę do końca życia. Będąc na badaniu USG lekarz stwierdził zmiany nowotworowe w wątrobie. Po założeniu zielonej karty ŚCO w Kielcach rozpoczęły się wszystkie badania. Okazało się, że ognisko pierwotne znajduje się w esicy jelita grubego. 13 lipca 2017r. rozpoczęto chemioterapię. Do 18 lipca 2018r. dostałęm 46x Erbitux + VIII/3 Folfini. W styczniu 2018 roku przeszedłem operacje jelita grubego, z którego wycięto zmiany nowotworowe. 20 września przeszedłem operację wątroby w szpitalu na Banacha w Warszawie.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z RAKIEM

Zachorowałam na Raka jajnika. Nowotwór złośliwy. Na pierwszą operację w maju 2022r. trafiłam w IV stadium nowotworu. Operacja nie mogła być przeprowadzona, ponieważ wysoki stan zapalny nie pozwolił chirurgowi na jej przeprowadzenie. Zostałam skierowana na serie chemioterapii, po której wróciłam do swojego chirurga 14.11.2022r., który przeprowadził operację. Po chemioterapiach leczyłam ranę pooperacyjną, która sączyła się mocno. Obecnie jestem w trakcie chemioterapii i pod opieką lekarzy z Centrum Onkologii w Bydgoszczy.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE ANNY

Nazywam się Anna Fima – Janik. Mam 66 lat. W maju 2022r. zachorowałam i stwierdzono u mnie wirusowe zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego. Następstwem tej choroby jest porażenie na wysokości TH-5 w dół i niedowład kończyn górnych. Nie mogę funkcjonować bez opieki drugiej osoby. Opiekuje się mną maż Józef, który ma 67 lat.

NASZ KOCHANY SYN MICHAŁ I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Michał ma obecnie 14 lat . Mamy 9 miesięcy leczenia za sobą. W tym czasie dużo się wydarzyło. Leczymy się od marca 2022r. w Klinice Onkologii i Chematologii w Szczecinie na ul. Unii Lubelskiej 1 ( tzw. Mikołaj). Choroba przyszła do nas nagle. Ból głowy wymioty po 3 dniach udaliśmy się do lekarza – od razu SOR i tam diagnoza – guz germinalny wydzielający szyszynki a potem jeszcze w trakcie leczenia doszły przerzuty do kanału kręgowego.

WALKA Z GUZEM MÓZGU O ŻYCIE SYNKA

W 2020r.Kolin trafił do szpitala z powodu zaburzeń równowagi, jąkania i pojedynczych epizodów wymiotów. Po przeprowadzeniu rezonansu wykryto guza pnia mózgu. Histopatologia wykazała, że to guz Astrocytoma pilocyticum WHO GI. Druga operacja niestety zakończyła się powikłaniami. Wystąpił niedowład lewostronny. Kolin spędził na OIOM 20 dni z powodu problemów z oddychaniem. W trakcie pobytu na OIOM lekarze założyli rurkę tracheotomijną i zastawkę otrzewnowo-komorową

DOMINIK – CHŁOPIEC O WIELKIM SERCU! POMAGAŁ INNYM – TERAZ ON POTRZEBUJE POMOCY. NIECH HISTORIA DOMINIKA PORUSZY WASZE SERCA!

Dominik to 11-letni pogodny chłopiec, zawsze pomocny innym, wrażliwy i koleżeński. 26 września uległ wypadkowi i doznał bardzo poważnego urazu głowy. Walcząc o życie trafił na OIOM z obrzękiem mózgu. Po czterech dobach znalazł się w stanie krytycznym i ponownie trwała walka o jego życie, udało się dzięki ratunkowej kraniotomii. Na OIOMIE przebywał 8 tygodni, przechodząc przez kolejne operacje. Sytuacja się ustabilizowała i udało się przenieść na oddział Rehabilitacji Neurologicznej.

UKOCHANY SYNEK NATAN I CHOROBA KTÓRA ZAMKNĘŁA GO NA ŚWIAT

Mój synek Natan urodził się w marcu 2017 roku, chwilę przed 3 urodzinami zdiagnozowano u niego Autyzm – Całościowe Zaburzenie Rozwojowe. Natan wymaga stałej, odpowiedzialnej opieki. Przez ostatnie lata od diagnozy przeszliśmy ogromnie trudną drogę, jednak każdy najmniejszy sukces, kolejne słowo, interakcja, spojrzenie w oczy, bycie „tu i teraz” jest dla nas wielkim sukcesem.

OSKAREK I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Witam cieplutko! Mam na imię Oskar i mam 6 lat. W październiku 2022r. Zdiagnozowano u mnie nieoperacyjny nowotwór mózgu i innych części centralnego systemu nerwowego. Ponadto od 2017 r. choruję na nieokreśloną chorobę tkanki śródmiąższowej płuc, zarzucanie żołądkowo-przełykowe, rozszczep krtani I stopnia oraz otyłość.

UKOCHANY SYNEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Jestem mamą 9 letniego syna – Franciszka Muchowskiego, u którego w zeszłym roku zdiagnozowano guz mózgu Pineoblastoma WHO G4. Franciszek trafił do szpitala, gdzie przeprowadzono długą bo 13-godzinną operację. Usunięto guz okolicy szyszynki lecz pozostawiono fragment torebki guza. Po operacji przebywał na Oddziale Intensywnej Terapii przez tydzień w śpiączce farmakologicznej. Otrzymaliśmy leczenie onkologiczne w postaci chemioterapii i radioterapii. W badaniach późniejszych wyszedł rozsiew do rdzenia, ale dzięki leczeniu udało się go usunać. W chwili obecnej nadal kontynuujemy chemioterapię podtrzymującą, ale niestety chemia niszczy bardzo szybko słuch Franka. Z wizyt u specjalistów dowiedzieliśmy się, że Franio najprawdopodobniej będzie potrzebować implantów, których koszt jest bardzo wysoki. Potrzebujemy pomocy na leczenie naszego synka.

POMOC DLA ADASIA

Mój syn Adam ma 11 lat, ponad 8 lat temu zdiagnozowano u niego Autyzm-całościowe zaburzenie rozwoju,do tego niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym. Adam nie mówi, jest nadpobudliwy psycho-ruchowo,ma ogromne problemy sensoryczne: nadwrażliwość słuchową, wzrokową a także na dotyk co wiąże się z problemami z funkcjonowaniem w życiu codziennym,prowadzą do agresji i autoagresji.Aby poprawić funkcjonowanie Adama potrzebne są specjalistyczne terapie,które są bardzo kosztowne,a których sama nie mogę zapewnić synkowi.Za to ogromne znaczenie ma choć niewielka pomoc ludzi dobrej woli.

OSTATNIA PROSTA PO SPRAWNOŚĆ

Dzień Dobry. Nazywam się Rafał Flisek i mam 47 lat. Kiedyś jeszcze nie tak dawno byłem takim samym człowiekiem jak Ty. Chodziłem , biegałem , śmiałem się, i jak większość z Nas nie doceniałem tego co w życiu najważniejsze. Dziś na twarzy pozostał mi jedynie smutek za tamtym czasem. Zdiagnozowany Ropień Nadtwardówkowy w kręgosłupie nie dał mi żadnych szans. Zasiał wielką pustkę w moim ciele i spustoszył moje życie.

MALUTKA MICHALINKA I WALKA Z TRUDNĄ CHOROBĄ

W maju 2022 roku zostaliśmy rodzicami przeuroczych bliźniaków – Michalinki i Gabrysia. Nasze szczęście nie trwało zbyt długo. Już kilka dni po porodzie w kontrolnej morfologii wyszły nieprawidłowości w rozmazie białych krwinek – neutrofili było zbyt mało, co zostało określone mianem agranulocytozy. Miesiąc po porodzie u Michalinki stwierdzone zapalenie ucha środkowego, w posiewie wykryto dwie bakterie. Liczba neutrofilii podczas infekcji bakteryjnej wyniosła 40, przy normie od 1000.

POMOC DLA AGNIESZKI

Agnieszka Szulfer urodziła się 23.12.2002r. jako wcześniak 33tc. Stwierdzono wodogłowie wrodzone, ma założoną zastawkę Pudenza. W 11 miesiącu życia pojawiła się epilepsja. Jest osobą niepełnosprawną w stopniu głębokim, niedowładem czterokończynowym oraz postępującą skoliozą. Pierwsze miesiące swego życia spędziła w szpitalu z powodu licznych infekcji opon mózgowych, grzybiczych i ropnych. Wymagała opieki specjalistów takich jak: neurologa, okulisty, kardiologa, nefrologa, stomatologa, ortopedy, logopedy oraz rehabilitantów.

POMOC DLA HUBERTA W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Hubert pod opieką neurologajest w zasadzie od urodzenia. Powodem pierwszej wizyty były drżenia rączek i nóżek. W maju 2022 roku od Pani doktor otrzymaliśmy skierowanie do UCK w Gdańsku na diagnostykę, gdyż Hubert miał kłopot z chodzeniem. Nóżki ciągnął zamiast je podnosić a paluszki od stóp podwijały się. Syn z UCK został wypisany z podejrzeniem polineuropatii, a na koniec pobytu został pobrany od Huberta materiał do wykonania badań genetycznych.

DROGA KU SAMODZIELNOŚCI MATYLDY NA PRZEKÓR CHOROBIE

Matylda jest 10 letnią pogodną, uśmiechniętą i bardzo komunikatywną dziewczynką. Na pierwszy rzut oka wygląda jak zdrowe dziecko, niestety zdiagnozowano u niej hipoplazję dolnej części robaka móżdżku na szczęście niepostępującą, która powoduje obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia chodu, równowagi i koordynacji ruchowej, ma prawostronny niedosłuch znacznego stopnia a także apraksję okoruchową.

BARBARA I TRUDNA WALKA Z NOWOTWORAMI

Jestem osobą samotną, od 11 lat wdową. Zachorowałam 6 lat temu na nowotwór piersi, był to rak złośliwy. Przez 5 lat brałam systematycznie tabletki, potem lekarz skierował mnie na USG brzucha i znalazł drugiego raka – na lewej nerce, znów nowotwór złośliwy. Jestem po operacji i chemioterapii. Muszę być pod ścisłą kontrolą onkologów. Przeszłam też operację obydwu stawów biodrowych. W prawej ręce nie mam węzłów chłonnych, a w lewej naderwane ścięgna, więc jest mi bardzo ciężko.

POMOC DLA AMELII

Miopatie wrodzone to grupa rzadkich chorób nerwowo-mięśniowych. Pojęcie wrodzony oznacza „obecny od urodzenia”, „mio” znaczy mięśniowy a „patia” oznacza chorobę. To choroba mięśni, która powoduje zmiany w genach(DNA). Jesteśmy rodziną trzy osobową. 13.02.2008 r. urodziła się nasza jedyna córka Amelia. Niewłaściwa opieka w szpitalu po porodzie doprowadziła do zapalenia płuc. Dziecko ciągle słabe wymagające opieki ja jako jej matka od początku czułam że cos jest nie tak. Szereg badan, biopsja mięśni powtarzana 2 razy, badania genetyczne, wyjazdy, konferencje, które tak naprawdę nie określiły przyczyny choroby naszej córki, tylko postawiły diagnozę Miopatia Wrodzona.

POMOC DLA PAWEŁKA

Jestem matką samotnie wychowującą 2 synów 12 i 5 lat. Starszy syn Adrian ma orzeczenie o upośledzeniu umiarkowanym z nasiloną agresją, a Pawełek ma upośledzenie ruchowe. Chodzi do przedszkola specjalnego. Przez 3 lata miał rehabilitacje i buciki ortopedyczne. Dawałam radę sama, a teraz choroba postępuje i teraz nie wystarcza mi środków na leczenie Pawełka. Tata Pawełka i Adriana zmarł. Jest nam bardzo ciężko.

NEUROBLASTOM – LASS UNSERE BIENENMAI NICHT WEGFLIEGEN!!!

Jeszcze jest nam ciężko uwierzyć, ale zaczynamy walkę z nowotworem, który zaatakował naszą małą córeczkę. Prosimy, pomóż nam… Maja w kwietniu skończyła dopiero 2 latka. W listopadzie 2022 r. dowiedzieliśmy się, że guz który jest w jej małym brzuszku to nowotwór złośliwy. Od samego początku czuliśmy, że coś jest nie tak. Maja od urodzenia bardzo się pociła i nagminne ulewała. Wszystko było tłumaczone jej wadą serca, z którą się urodziła. Nagle padła diagnoza – Neuroblastoma.

POMOC DLA SEBASTIANA

Mam na imię Sebastian jestem dzieckiem z niepełnosprawnością. Urodziłem się w Łodzi w ICZMP, gdzie stwierdzono, że mam wodogłowie, niedrożność odbytu i przełyku. Lekarze wstawili mi zastawkę i udrożnili wszystko. Po długiej, ciężkiej walce żyję !!!
Jestem chłopcem bardzo pogodnym uśmiechniętym i chętnym do ciężkiej pracy. Niestety jestem lekko upośledzony, refluks żołądkowo-jelitowy oraz problemy z równowagą i spastyczną nóżkę:( potrzebuje wieloprofilowej rehabilitacji i różnego rodzaju środków ortopedycznych.

KOCHANY SYNEK KAMIL I WALKA Z BARDZO TRUDNĄ CHOROBĄ

W lutym 2016r. u syna zdiagnozowano twardzinę miejscową uogólnioną. Kamil ma 12 lat i od szóstego roku życia zmaga się z tą ciężką chorobą. Twardzina to przewlekła choroba tkanki łącznej , o podłożu autoimmunologicznym. Charakteryzuje ją postępujące włóknienie skóry. W przypadku syna choroba zaatakowała grzbietową powierzchnię stawu skokowego i lewej stopy. Lewa stopa rozwija się słabiej, jest krótsza, wykoślawiona oraz twarda co skutkuje znacznym upośledzeniem ruchomości stawu skokowego. Niepoprawne ustawienie stopy powoduje reakcję łańcuchową wpływającą na postawę całego ciała w szczególności kolan, bioder oraz kręgosłupa.

POMOC DLA UKOCHANEGO SYNKA – JULKA

Witajcie poznajcie Julka 9 letniego chłopca wesołego, pogodnego mimo przeciwności losu jakie życie mu zgotowało. On nie traci swojego czasu, nie poddaje się i idzie na przód. Julek urodził się w 38 tygodniu ciąży, poprzez cięcie cesarskie z powodu komplikacji okołoporodowych. Po urodzeniu dostał 10 punktów Apgar co nie wskazywało że może być coś nie tak. Jednak po kilkunastu godzinach jego stan się pogorszył na tyle ze lekarze podjęli decyzje o przetransportowaniu go odział intensywnej opieki medycznej w Gdańsku.

MAMA I CÓRECZKA I BARDZO CIĘŻKA CHOROBA

Witam Was serdecznie, jestem mamą Julki, której poród ciężko przeżyłam. Dowiedziałam się, że w czasie porodu miałam tętniaka. W tym roku lekarze postawili diagnozę, że moja podstawowa choroba to stwardnienie guzowate. Jest przerzut na oczy, a serce też nie najlepiej pracuje i czekam jeszcze na potwierdzenie czy mam raka macicy, ponieważ w cytologii wyszły nieprawidłowości. Jakby tego było mało, w 2019 r w szpitalu zrobili mi krzywdę i przez tyle lat mam złamaną rękę i nerw łopatkowo barkowy i nie mam na nią czucia. W listopadzie dopiero mam operacje. Niedawno się dowiedziałam jeszcze ze mam problemy hematologiczne i torbiel na nerkach.

NARODZINY UKOCHANEGO SYNKA I MOJA DIAGNOZA GUZA MÓZGU…

Mam na imię Konrad i mam 29 lat. Moje ostatnie dni są przepełnione strachem i niepewnością, ale jednocześnie niezmierną radością i miłością do mojej rodziny. Niedługo przed planowanym terminem porodu naszego synka, zacząłem czuć się bardzo źle. Nagle trafiłem do szpitala, do którego zawiozła mnie moja wspaniała, kochająca żona Justynka. Niestety po wstępnym rozpoznaniu wyniki badań nie pozostawiały złudzeń: „Zmiana ogniskowa w prawym płacie czołowym – npl susp Obrzęk mózgu”. Kolejna diagnoza: „C71 – Nowotwory złośliwe-Mózg nie określony”. Obecnie jestem po badaniach histopatologicznych i ostateczna diagnoza brzmi: „Astrocytoma, IDH-mutant (CNS WHO G3)”.

LECZENIE KTÓRE UCHRONI MOJEGO KOCHANEGO SYNKA PRZED CHOROBĄ

Trzydzieści jeden lat temu w wieku 14 lat zachorowałem na cukrzycę typu 1, obecnie mam już późne powikłania cukrzycy retinopatię i neuropatię cukrzycową. Mój syn Krystian do 10 roku życia był zdrowym dzieckiem. A potem zaczęło się to, czego baliśmy się najbardziej… U Krystiana zauważyliśmy powiększony obwód szyi – powiększoną tarczycę. Wykonaliśmy badanie USG, badania laboratoryjne, byliśmy na wizycie u endokrynologa dziecięcego. To tam lekarze rozpoznali autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, czyli Hashimoto.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"