logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

WALCZĘ Z RAKIEM DLA MOICH DZIECI I WNUKÓW

Mam na imię Leszek i pochodzę z małej miejscowości Skępe znajdującej się blisko pięknego jeziora. Mam dwóch synów i czwórkę wnucząt. Prowadziłem spokojne życie aż do września 2024 roku kiedy to dowiedziałem się, że jestem chory. Myślałem, że mój nadmierny kaszel i zmęczenie spowodowane jest jakimś przeziębieniem. Myliłem się… Kiedy dowiedziałem się, że choruje na nowotwór złośliwy oskrzeli i płuc, a dodatkowo jest nieoperacyjny moje życie stanęło do góry nogami. Nie wiedziałem co mam zrobić a wszystko wydawało się trudne, nie mogłem pogodzić się z bezradnością… mimo wszystko wiem, że mam dla kogo walczyć i nie chce się poddawać.

ABY POKONAĆ NOWOTWÓR I WRÓCIĆ DO ŻYCIA SPRZED CHOROBY

Mam na imię Barbara. W kwietniu 2024 zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy jajnika. Diagnoza była dla mnie i dla całej mojej rodziny wielkim szokiem . Obecnie przechodzę chemioterapię w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Białymstoku. Po pierwszym cyklu chemioterapii czeka mnie operacja, potem drugi cykl chemioterapii i immunoterapia. Od sierpnia tego roku jestem na emeryturze. Razem z mężem mamy na utrzymaniu jeszcze syna, który uczy się w technikum. Wydatki na leczenie, konsultacje lekarskie, dojazdy do szpitala są bardzo duże. Zwracam się z serdeczną prośbą o pomoc w tym trudnym dla naszej rodziny czasie.

NASZ SYNEK KUBUŚ WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Nasz synek Kubuś to uśmiechnięty 4-ro latek, którego największym marzeniem jest bycie policjantem. Od niedawna walczy z białaczką typu B, ale pierwsze rokowania są obiecujące. Jak dla każdego – tak i dla nas – ta diagnoza była ogromnym zaskoczeniem i zmusiła nas do całkowitej zmiany życia i priorytetów.

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA I TRUDNA CHOROBA ONKOLOGICZNA

W kwietniu 2011 roku urodziła się nasza piękna, zdrowa córeczka. Jednak już w drugim miesiącu życia pojawiły się pierwsze niepokojące objawy. Na malutkim ciałku zaczęły pojawiać się plamki cafe au lait, z każdym dniem przybywało ich więcej i więcej. Zaczęła się nasza wędrówka po lekarzach, poradniach, szpitalach. Przełomem było spotkanie z genetykiem, który wskazał kierunek dalszych badań oraz zakreślił wstępną diagnozę. Plamki okazały się pierwszym klinicznym objawem choroby.

LEKI MOIM RATUNKIEM

Zwracam się z gorącą prośbą o pomoc w zakupie leków. Bez nich nie mogę funkcjonować normalnie. Leki te są dla mnie bardzo drogie. Jestem osobą niepełnosprawną. Mam Astmę oskrzelową, przewlekle wirusowe zapalenie wątroby B, zwyrodnienia kręgosłupa, niedosłuch, hiperlipidemię, przepuklinę brzuszną. Musze schudnąć do wagi minimum 80kg, żebym mogła zostać poddana operacji usunięcia przepukliny, która jest dla mnie bardzo dużym obciążeniem. Jest mi ciężko wykonać jaka kolwiek czynność. Jestem uzależniona od innych osób. Najwaznejsze i drogie są zastrzyki które muszę pobierać to Mounjaro.

POMOC DLA NASZEJ CÓRECZKI BEATKI

Beata od początku boryka się w wieloma trudnościami, opóźnieniem mowy, niskim napięciem mięśniowym, zaburzeniami integracji sensorycznej i nadwrażliwością słuchową. Jest bardzo energiczną, empatyczną i wrażliwą dziewczynką o wielkim sercu. Kocha zwierzęta, uwielbia się opiekować i przytulać do swoich lalek i pluszaków, które towarzyszą jej na co dzień. W wolnych chwilach układa swoje ulubione puzzle.

BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM O ŻYCIE ŻONY

Choroba żony Kamili Kaźmierczak zaczęła się w sierpniu 2023 od żółtaczki. Po przyjęciu do szpitala w Toruniu i badaniach stwierdzono guz głowy trzustki. Przeprowadzono zabieg wprowadzenia protezy do trzustki w celu udrożnienia dróg żółciowych. W następnym etapie leczenia pobrano próbki do badania, ale okazało się że pobrano próbki z których nic nie wyszło. Po miesiącu proteza wprowadzona do trzustki przesunęła się ku dołowi i ponownie drogi żółciowe zostały zablokowane.

MOJA WALKA Z CHOROBAMI

Mam na imię Ewa. Choruję na nadciśnienie tętnicze, przewlekłą chorobę niedokrwienną serca, chorobę tkanki łącznej, chorobę tarczycy, dne moczanową, reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), dyskopatię całego kręgosłupa, zwyrodnienie bioder i kolan oraz przepuklinę. Mam orzeczenie o niezdolności do samodzielnej egzystencji, ale nie mam dodatkowych świadczeń. Mieszkam sama. Potrzebna jest pomoc na koszty leków, które są dla mnie drogie.

MOJA KOCHANA CÓRKA I OKRUTNE CHOROBY

Jestem mamą Zosi , która od dwóch lat cierpi z powodu potwornego bólu w okolicy L – S kręgosłupa, a dokładnie w tkance podskórnej .
Do dnia dzisiejszego lekarze nie potrafią postawić diagnozy co jest przyczyną takiego bólu. Właściwie Zosia od urodzenia jest osobą niepełnosprawną . Choruje na małą acydurię 3 MGCA, epilepsję , upośledzenie w stopniu lekkim , mutyzm , afazję czuciowo – ruchową , nieokreślone zapalenie wielostawowe , zaburzenia lękowe , fobię społeczną ,zespół metaboliczny i inne zaburzenia.

POTRZEBNA POMOC NA OPERACJĘ KAROLINKI

Karolinka ma 6 lat, zaraz po urodzeniu wykryto u niej Agenezję ciała modzelowatego oraz liczne wrodzone wady mózgu. Cierpi też na lekooporną padaczkę która ogranicz jej rozwój, ma też znaczną niepełnosprawność intelektualną. Od urodzenia uczęszcza na rehabilitacje bo cierpi na czterokończynowe porażenie przez które czeka nas operacja przedłużenia ścięgien.

NAJWAŻNIEJSZY MECZ KONRADA – WALKA Z NOWOTWOREM

Konrad to urodzony piłkarz. Od najmłodszych lat jego największą pasją jest piłka nożna, lecz od stycznia tego roku jego plany sportowca uległy zmianie. Konrad początkowo grał w MKS Władysławowo i tam jego kariera rozwijała się, lecz ciągle mu było mało więc po testach w styczniu 2021r przeszedł do Arki Gdynia. Na jednym z turniejów uległ kontuzji, po której okazało się, że nie jest to tylko zwykłe złamanie kości strzałkowej lecz dużo poważniejsza sprawa.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Mam na imię Krystian. Mam 24 lata. Zawsze byłem okazem zdrowia, nigdy nie chorowałem – Z zawodu jestem policjantem, ale ta ciężka choroba odmieniła wszystko. Wszystko zaczęło się już w Marcu 2023, kiedy byłem jeszcze na szkole policyjnej. Pewnego dnia zauważyliśmy że mam zaczerwieniony pępek. Po jakimś czasie wybrałem się do przychodni. Na wizycie usłyszałem że to początek przepukliny i spokojnie mogę z tym chodzić i ukończyć szkolenie policyjne.

ABY POKONAĆ NOWOTWÓR DLA MOICH DZIECI

Mam na imię Michał. Mieszkam w Toruniu. Mam żonę Anetę i 6-cio letniego adoptowanego syna Jasia. Z początkiem roku dostałem dolegliwości bólowych w odcinku piersiowym kręgosłupa promieniujące do klatki piersiowej. Lekarz rodzinny leczył mnie pod kątem zwyrodnienia kręgosłupa i bólu neuropatycznego. Skierował mnie do poradni neurologicznej jednak termin wizyty był bardzo odległy.

JANINA I TRUDNA WALKA Z KOLEJNYM NOWOTWOREM

Janina w dniu 31.01.2023 z powodu nowotworu złośliwego przeszła operację usunięcia guza pęcherza moczowego w Szpitalu Miejskim im. Kopernika na oddziale urologii ogólnej i onkologicznej w Toruniu. Przebywa pod stałą kontrolą szpitala wykonując okresowe cystoskopie pęcherza moczowego. W maju 2023r. przebywała w Szpitalu Uniwersyteckim nr1 im. Dr Antoniego Jurasza w Bydgoszczy w celu diagnostyki i leczenia guza nadnercza lewego.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z CHOROBAMI

Mam na imię Janina, jestem wdową, mieszkam sama. Jestem w bardzo trudnej sytuacji życiowej i zdrowotnej. Utrzymuję się z bardzo skromnej emerytury. Choruję na stwardnienie rozsiane. Stan mojego zdrowia ciągle się pogarsza. Mam też zapalenie żołądka i dwunastnicy. Od 2014 roku jestem leczona u kardiologa ze względu na diagnozę napadowego migotania przedsionków. Jestem po operacji tarczycy. Cierpię na niedosłuch. Nie stać mnie na aparat słuchowy. Brakuje mi środków na wykupienie leków i inne koszty leczenia.

GABRYŚ I TRUDNA WALKA Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Gabryś — trafił do domu dziecka i mieszkał tam 18 miesięcy. Starałam się przez cały ten czas uzyskać prawa do opieki. Trwało to długo, bo nie jestem osobą w pełni sił do pełnienia tej funkcji… jestem bardzo schorowana: Tracę wzrok, Mam problemy z sercem, Nadciśnienie tętnicze, Cukrzyca jestem na insulinie

MOJA SAMOTNA WALKA Z NOWOTWOREM

Mam na imię Stanisława. Mieszkam sama. W maju 2024 wykryto u mnie nowotwór złośliwy piersi. Obecnie jestem w trakcie leczenia chemioterapią. Moja emerytura nie starcza na ciągłe dojazdy do Centrum Onkologii w Bydgoszczy. Potrzebna jest też pomoc na koszty leków.

UKOCHANA CÓRECZKA LILI I WALKA Z NOTOWTOREM

Na teleporadzie, mimo moich prawie błagań, lekarz odmówił wystawienia skierowania na USG brzuszka albo chociaż badania krwi… Moja córeczka już wtedy umierała… Gdyby nie matczyne przeczucie i mój upór, dziś Lilianki mogłoby już nie być… Zaczęłyśmy dramatyczną walkę o życie, bo moja córeczka zachorowała na złośliwy nowotwór, który zabiera połowę dzieci! Po zakończeniu leczenia w Polsce koniecznie musimy wyjechać do USA na terapię przeciwko wznowie!

NASZA 17-LETNIA CÓRKA MARTYNKA WALCZY Z NOWOTWOREM

Wakacje 2024 zmieniły całe nasze życie. Nasza 17-letnia córka Martynka, która nigdy poważnie nie chorowała, doświadczyła najgorszego. Pod koniec lipca córka zauważyła, że jej brzuch zaczyna nienaturalnie się zmieniać i rosnąć. Okazało się, że nosi w nim olbrzymiego guza.

MALUTKI KAROLEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Karolek od urodzenia był bardzo pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem. Mały aniołek. Świetnie się rozwijał, osiągał kamienie milowe. Był takim szczęściarzem, że nawet infekcje go omijały. Do czasu… do czasu zachorowania na ostrą białaczkę limfoblastyczną z prekursorów limfocytów B. Zaczęło się od pierwszej infekcji, przedłużającej się do 2 tygodni i dołączenia niewielkich wybroczyn na nóżkach..

DOBRO WRACA. POMÓŻ MI WALCZYĆ Z GUZEM MÓZGU

Mam na imię Bartek, jestem młodym prawie 50 latkiem 😉 Planuję długie życie, w doskonałym zdrowiu i formie, niestety moje plany nieco komplikuje choroba, która do mnie przyszła: glejak. Jeśli znasz tę chorobę, to wiesz że bywa przebiegła i trudno się jej pozbyć. Ja się jednak nie poddaję. Wierzę, że wszystko jest po coś – i wierzę, że za kilka lat z perspektywy zobaczę sens w tej sytuacji.

STEFANEK I WALKA Z TRUDNĄ CHOROBĄ…

Stefanek to bardzo energiczny i spostrzegawczy czterolatek. Kiedy się urodził, wydawało nam się, że rozwija się poprawnie. Od samego początku był BARDZO ruchliwy i nie nawiązywał kontaktu wzrokowego, niemniej od około 6 miesiąca życia nasz niepokój wywołały inne dość nietypowe zachowania- napinanie całego ciała w emocjach, w dalszym ciągu brak kontaktu wzrokowego, ciągłe pobudzenie, a z czasem ogromna wybiórczość pokarmowa, nierozumienie poleceń, dostarczanie sobie silnych bodźców poprzez wbieganie w ściany i echolalia.

NASZ SYNEK MICHAŁ I BARDZO RZADKA CHOROBA

Jestem mamą 10-letniego synka Michała, który od 2018 roku jest pod specjalistyczną opieką poradni ze względu na stwierdzone spectrum autyzmu. Michał ma duże trudności z komunikacją werbalną, ma obniżony poziom napięcia mięśniowego co powoduje duże problemy w zakresie motoryki małej oraz dużej. Zaburzenia integracji sensorycznej są tak duże, że utrudniają mu codzienne życie. Syn posiada orzeczenie o niepełnosprawności oraz orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego.

NASZA KOCHANA CÓRECZKA ALICJA WALCZY Z NOWOTWOREM

Alicja urodziła się we wrześniu 2023 roku jako zdrowa dziewczynka. Nasze drugie szczęście. Oboje z mężem pragnęliśmy założyć rodzinę, mieć synka i córeczkę. Nasze życie układało się normalnie i szczęśliwie. Jeszcze niedawno tak było…Ala była zdrowym, radosnym dzieckiem.

NASZ SYNEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

U Ostapa stwierdzono glejaka mózgu w kwietniu 2023 roku. Gdy rezonans magnetyczny głowy wykazał dwa guzy, wiadome już było, że konieczna jest operacja. Niestety, w tym przypadku glejak ma postać rozlaną i nie udało się usunąć guzów w całości.

KOCHANY NIKOŚ WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nikoś to 7 letni chłopiec, który jeszcze do niedawna był wesołym i pełnym energii dzieckiem, beztrosko patrząc w przyszłość. Niestety 25 marca 2024 roku nasz cały świat legł w gruzach… U naszego synka zdiagnozowano guza pnia mózgu. 2 kwietnia 2024 Nikoś przeszedł operację częściowej resekcji guza pnia mózgu drogą kraniotomii podpotylicznej w szpitalu na neurochirurgii w Gdańsku. Z badania histopatologicznego wynikło, że to jest GWIAŹDZIAK CIENKOWŁÓKIENKOWY ZAWIERAJĄCY PATTERN PILOMYXOIDNY.

WALCZĘ Z GUZEM MÓZGU, JESTEM MĘŻEM I TATĄ DWÓJKI SYNÓW, MAM DLA KOGO ŻYĆ!

Guz na pniu mózgu-SZOK! Jak to możliwe? Silny, sprawny i aktywny sportowo. Jestem mężem i tatą dwójki synów, którzy są dla mnie miłością życia. Diagnoza, rokowania oraz brak możliwości wykonania operacji w Polsce ścięła nas z nóg. Obecnie jedyne, możliwe leczenie w Polsce to chemio- i radioterapia, ale to tylko przedłuży mi życie na kilka miesięcy.

MÓJ SYNEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nazywam się Anastasia Turkovska. W dniu 27.05.2024 u mojego synka (Yevhenii Turkovskyi) zdiagnozowano meduoblastoma typu klasycznego. W dniu 28 maja 2024 roku mój syn przeszedł operację usunięcia guza (w Centrum Zdrowia Dziecka: CZD Warszawa). Operacja się udała, usunięto 99,9% guza. Po operacji synek czuł się dobrze. W tej chwili syn przeszedł 4 cykle chemioterapii, 6 tygodni radioterapii. Leczenie będzie kontynuowane przez około rok, z chemioterapią wspomagającą.

ABY POKONAĆ NOWOTWÓR

Nazywam się Danuta mam 64 lata . Niestety życie pisze różne scenariusze i jestem zmuszona prosić o pomoc bo dopiero zaczynam walkę z nowotworem złośliwym. Zwracam się z gorącą prośbą o wsparcie. Niedawno otrzymałam diagnozę raka płaskonabłonkowego płuc i oskrzeli. Ta tragiczna wiadomość wstrząsnęła naszą rodziną. Obecnie mieszkam sama i utrzymuję się z emerytury, która niestety jest niska, co znacznie utrudnia mi dojazdy do lekarzy oraz wykup niezbędnych leków ewentualnie prywatnych wizyty u lekarzy.

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM

W miesiącu listopadzie 2023 zdiagnozowano u mnie raka lewej piersi. W miesiącach grudzień 2023 – kwiecień 2024 przechodziłam chemioterapię. W miesiącu maju 2024 miałam operację, a następnie chemioterapię, która zakończyła się w lipcu 2024r. Podczas leczenia korzystałam z rehabilitacji oferowanej przez Białostockie Centrum Onkologii. Posiadam orzeczenie o stopniu niepełnosprawności. Na dzień dzisiejszy rehabilitacja ta skończyła się, a ja korzystam z płatnej rehabilitacji (mobilizacja lewej ręki i piersi), która jest kosztowna.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"