logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

MOJA SZANSA NA ŻYCIE… EWA I RAK

Nazywam się Ewa Koczyk i mam 54 lata. Jestem nauczycielką, obecnie na rencie z powodu ciężkiej, praktycznie nieuleczalnej, choroby nowotworowej o nazwie GIST (gastrointensical stromal tumor ), czyli nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego. Rodzaj bardzo rzadkiego i złośliwego mięsaka. Choruję od 4,5 roku, od października 2011 roku, kiedy to miałam operację guza w żołądku. Niestety już miesiąc po operacji pojawiły się pierwsze przerzuty w wątrobie, a pierwsze leczenie inhibitorem otrzymałam dopiero po pół roku (marzec 2012 r.). Lek pierwszego rzutu (Glivec) nie zadziałał i w dodatku uszkadzał wątrobę. W kwietniu 2013 roku odbyła się kolejna operacja, tym razem wątroby. Usunięto mi wszystkie zmiany przerzutowe, czyli praktycznie prawie całą wątrobę.

POMOC DLA KRZYSZTOFA

Mam na Imię Krzysztof. Mieszkam wraz z żoną i synem w domu jednorodzinnym. Z zawodu jestem emerytowanym kapitanem Wojska Polskiego. W wieku 54 lat miałem wylew, który spowodował niedowład przedramienia oraz inne
problemy neurologiczne. Po wylewie dalsza praca jest niemożliwa, a utrudnienia w poruszaniu pogłębiły inną moją
chorobę – cukrzycę, która niszczy moje nogi. Odczuwam silny ból w stopach. Nabrzmiałe stopy powodują kolejne krwotoki na moich nogach. Grozi mi amputacja obu nóg i wózek inwalidzki. Z trudnością się poruszam. Rany są na tyle duże, że bardzo trudno się goją. Ból od opuchlizny jest bardzo silny i nie ustępuje.

PODARUJ WOJTUSIOWI SZANSĘ NA ŻYCIE

4 września 2018 roku niespełna dwuletni Wojtuś trafił do lekarza rodzinnego z powodu bólu brzucha i zaparć. Lekarz skierował dziecko na USG w trakcie którego wykryto guza jamy brzusznej. 5 września został przyjęty do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie na Oddział Onkologii i Hematologii. W trakcie badań stwierdzono, że dziecko jest chore na nerwiaka zarodkowego współczulnego – neuroblastomę o wysokim stopniu ryzyka – MYCN dodatni stopień zaawansowania 4 według INSS.

POMOC DLA RENATY W WALCE Z NOWOTWOREM

Nazywam się Renata Andrzejewska, mam 53 lata. W lutym 2018 r. zdiagnozowano u mnie raka piersi potrójnie negatywnego hormonalnie T2N1MX. Przed zabiegiem operacyjnym otrzymałam 4x AC + 4x Taxol. 2.10.2018 r. amputacja piersi z limfadenktomią pachwową. Od 12.10-21.10.2018 r. byłam napromieniowana na obszar klatki piersiowej oraz węzły chłonne.

NASZ MALUTKI SYNEK KUBUŚ WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Kubuś ma 7 miesięcy, od samego początku musiał walczyć o swoje życie, w 36 tygodniu ciąży przestał wykazywać ruchy, lekarze zadecydowali o natychmiastowym cesarskim cięciu. Kubusia uratowano i szybko doszedł do siebie. Pokazał wszystkim jakim jest silnym i odważnym wojownikiem. Widząc, że nasz synek rozwija się prawidło myśleliśmy, że mamy wszystkie kłopoty za sobą. Niestety 3 października, podczas kontrolnych badań przy szczepieniu, pediatra stwierdził, że Kubuś ma zbyt duży obwód głowy i skierował nas w trybie pilnym do Akademii Medycznej w Gdańsku.

MICHASIA I WALKA Z RAKIEM

Michasia Kaczkowska ma 14 lat. Jest piękną dziewczyną o wielu talentach oraz bujnej grzywie kręconych włosów. W tym roku ukończyła I stopień 6-letniej szkoły muzycznej w klasie wiolonczeli. Należy również do Młodzieżowej Drużyny Pożarniczej. Nigdy nie zdarzyło jej się narzekać w remizie. Zawsze była silną i pewną siebie dziewczyną.
W samym środku wakacji trafiła do lekarza uskarżając się na ból pod pachą. Lekarz wyczuł guza, założył, że to wina bakterii i zapisał Michasi antybiotyk. Po nieudanych próbach leczenia nieistniejącej bakterii antybiotykami w domu

WALKA Z GUZEM MÓZGU O ŻYCIE PRZYJACIELA

Czesiu, Rucześ, Mariusz… nasz przyjaciel… 3 lata temu trafił do szpitala po ataku padaczki. Badania wykazały guza mózgu, zdiagnozowano glejaka. Czas leczenia z tą podstępną chorobą to czas przeplatających się uczuć związanych z nadzieją na powrót do zdrowia lub brakiem sił na dalsze leczenie, skrajnie złych i dobrych wiadomości, bezsilności i nadziei…

RATUNEK DLA NASZEGO TATY W WALCE Z GUZEM MÓZGU

Mam na imię Tomek. 04.08.2019 r . mój świat zawalił się gdy trafiłem do szpitala tracąc pamięć i mowę.
Po paru godzinach dowiedziałem się, że mam guza mózgu. Szok! Nie do uwierzenia. Szybko operacja bo guz duży naciska na ośrodek mowy trzeba się decydować. Myślałem wytną dziada i po sprawie. Niestety badanie histopatologiczne mówiło glejak IV stopnia najbardziej złośliwy. Lekarze jednogłośnie stwierdzili że pozostaje tylko nadzieja że chemia z radioterapią przedłużą życie o parę miesięcy, nie są one jednak w stanie zwalczyć guza całościowo. Zamarłem łzy polały się po policzkach.

WALKA Z GUZEM MÓZGU O UKOCHANEGO SYNKA

Wiktor ma osiem lat, miesiąc temu radośnie świętowaliśmy jego urodziny. W wakacje byliśmy z Wiktorem u okulisty – mocno pogorszył mu się wzrok, jednak liczyliśmy się z tym, ponieważ Wiktor miał problemy ze wzrokiem od urodzenia. Nie przypuszczaliśmy jednak, że pogorszenie wzroku zwiastowało to z czym dzisiaj musimy się mierzyć. Parę dni po urodzinach Wiktor zaczął uskarżać się na bóle głowy. Pierwszego dnia uznaliśmy to za coś niegroźnego, drugiego dnia pomyśleliśmy, że może jakaś choroba zaczyna go rozkładać, trzeciego dnia byliśmy już mocno zaniepokojeni. To co wydarzyło się później nastąpiło tak szybko, że ciężko mi dzisiaj poukładać to w głowie.

MOJA WIELKA SZANSA ABY POKONAĆ RAKA

Nazywam się Mariusz Rączkowski, mam 45 lat. Do lipca, 2017 roku byłem spełnionym mężczyzną z dobrą pracą i szczęśliwą rodziną. Właśnie wtedy wykryto u mnie nowotwór złośliwy płasko-nabłonkowy z przerzutami do węzłów chłonnych. Codziennie widziałem smutek w oczach żony i syna, musiałem zrezygnować z pracy. W tym czasie odeszła moja mama – również z powodu nowotworu (mięsaka). Postanowiłem, że ja się nie poddam. Rozpoczęła się moja walka z czasem.

WALKA Z RAKIEM O MOJEGO MĘŻA EDWARDA

U mojego męża Edwarda lat 66 stwierdzono 11.01.2021r. nowotwór złośliwy – rak z przerzutami do wątroby i kości (czaszki, kręgosłupa, żeber, mostka). Dnia 03.02.2021 założono mu kartę onkologiczną DILO. Leczymy się w Opolskim Centrum Onkologii i czekamy na dalsze działania. Mąż schudł 25 kg w przeciągu dwóch miesięcy, wspomagam go odżywkami onkologicznymi i silnymi lekami przeciwbólowymi. Mąż leży całymi dniami w łóżku, wstaje tylko przy mojej pomocy. Jesteśmy emerytami i jest nam bardzo ciężko.

NASZ SYNEK MICHAŁ WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Michał urodził się 19 maja 2016 roku. Rozwijał się prawidłowo, jednak kiedy skończył 2,5 roku pojawiły się u niego bóle głowy. W październiku 2018 roku po licznych wizytach u lekarzy zrobiono Michałowi rezonans głowy. To co usłyszeliśmy po badaniu było jak najgorszy koszmar. Okazało się, że nasz synek ma guza mózgu 6 cm. i wodogłowie. Tego samego dnia nasze dziecko, które nigdy nie chorowało karetką na sygnale jechało do szpitala klinicznego w Poznaniu, gdyż jego stan zagrażał życiu. Wieczorem wstawiono Michałowi zastawkę odprowadzającą płyn z mózgu.

NOWOTWÓR KTÓRY ZABRAŁ MI TAK WIELE…

Mam 64 lata, jestem na emeryturze. 13 lat temu leczyłam się na raka szyjki macicy – wydawało się, że najgorsze już za mną. Niestety od kwietnia 2018 zaczęłam chorować. Pierwsze objawy to był niedowład jednej kończyny dolnej, następnie niedowład obu kończyn dolnych, które doprowadziło do tego, że jestem osobą leżącą/poruszającą się na wózku. Od kwietnia diagnozowali mnie liczni lekarze, dopiero badanie tomografem i rezonans magnetyczny potwierdziły, że mam guza macicy z przerzutem na węzły chłonne w okolicach L5-S1. Kilka miesięcy czekania, liczne próby zdiagnozowania oraz znalezienia ośrodka, który podejmie się skomplikowanej operacji. Cały czas po opieką córki. Dzisiaj jestem po operacji, w dalszym ciągu nie chodzę i czekam na decyzję o chemioterapii.

MOIM MARZENIEM JEST ZOBACZYĆ UŚMIECH MAMY… ABYŚMY ZNÓW BYLI RAZEM…

Rok 2016 przyniósł naszej rodzinie wiele smutku… 04 listopada 2016 roku odeszła moja ukochana babcia (mama mamy). 04 grudnia 2016 mama straciła przytomność przy biurku. Ojczym wraz z mamy przyjaciółką podjęli reanimację mamy… Mama nie wybudziła się ze śpiączki farmakologicznej a ordynator nie pozostawiła nam żadnych złudzeń. Po mojej ukochanej mamie, zawsze miałam zmysł organizacyjny. Nawet w trudnych chwilach zawsze się podnosimy, mimo cierpienia. Nie poddałam się do dzisiaj

TRUDNA WALKA O ŻYCIE EMILKI

Emilka urodziła się 04.08.2016 roku. Zaraz po porodzie na podstawie szmerów i sinicy zostało wysunięte podejrzenie wady serca oraz po cechach dysmorfii również Zespołu Downa. W USD w Krakowie wykonano niezbędne badania i stwierdzono Tetralogię Falotta z lewostronnym łukiem aorty oraz zarośnięciem zastawki pnia płucnego. Występowały u Emilki również epizody bezdechów, a po badaniach genetycznych została również potwierdzona trisomia 21. 17.08.2016 roku zakwalifikowana została do pierwszego zabiegu operacyjnego zespolenia systemowo-płucnego. Niestety zabieg wymagał reoperacji ze względu niskiego poziomu tlenu i podaży tlenku azotu.

NARODZINY SYNKA I WALKA Z NOWOTWOREM WYKRYTYM W TRAKCIE CIĄŻY

Karolina zaszła w ciąże i zdiagnozowano u niej raka piersi. Urodziła synka podczas ciąży, usunięto jej pierś, przeszła chemioterapię, radioterapie i miała wyjść na prostą. Niestety ostatni tomograf wykazał przerzuty na płuca i wątrobę. Musi być leczona, a to wiąże się z dużymi kosztami. Synek filip ma dopiero miesiąc czasu! Karolina ma jeszcze drugiego syna Rysia. Dodatkowo u jej mamy w tym samym czasie odnowił się nowotwór (10 lat temu miała usuniętą pierś jak Karolina) i do lipca było wszystko dobrze, teraz gorączkuje czwarty tydzień i lekarze podejrzewają nowotwór – chłoniak! Mają bardzo ciężką sytuacje, obie są chore na nowotwory, a w domu dwójka małych dzieci!!

,,MAMUSIU JUŻ RAZ WYGRALIŚMY WALKĘ Z GUZEM MÓZGU I WYGRAMY JESZCZE RAZ”

„Mamusiu już raz wygraliśmy walkę z guzem i wygramy jeszcze raz” – Takie słowa usłyszałam od synka po nawrocie choroby.Kacperek ma 11 lat. Kiedy dowiedzieliśmy się o jego chorobie nasz świat się zawalił. Diagnoza: „złośliwy guz mózgu”. Pomimo tak złej wiadomości obiecaliśmy ze wszystkich sił walczyć o życie naszego dziecka. Trafiliśmy na oddział Onkologii Dziecięcej w Krakowie. Widok tych wszystkich chorych dzieci na początku był dla nas szokiem. Jeszcze nie wiedzieliśmy, że niedługo i nasz syn i nasze życie będzie tak wyglądać.

BARDZO CHCĘ ŻYĆ DLA MOJEJ RODZINY…

mam 44 lata, kochającego męża i trzech wspaniałych synów w wieku 11, 16 i 18 lat. W październiku 2018 roku usłyszałam diagnozę – rak piersi lewej, HER2 dodatni, z przerzutami do węzłów chłonnych (wieloogniskowy) – jest to szczególnie agresywna postać choroby, która oprócz chemioterapii, radykalnej operacji i radioterapii, wymaga immunoterapii. W Europie dostępny jest lek PERJETA, który nie jest refundowany w Polsce, a który powoduje zahamowanie podziału komórek nowotworowych i zwiększa rokowania wyleczenia. Koszt przedoperacyjny leczenia to około 65 tys. zł.

BÓL I STRACH WYRYTE W SERCU MATKI… WALKA Z RAKIEM O ŻYCIE SYNA…

Mam opisać historię mojego syna. Siedzę nad czystą kartką i tylko wielkie łzy spadają mi na papier… Nie mogę wydusić słowa, bo jak opisać największy ból serca matki, która wie, że bez pomocy życie ukochanego dziecka jest tak zagrożone…? Te myśli aż bolą… Czuję jakby ktoś wielkimi literami wyrył w moim sercu słowa „BÓL I STRACH” i ta rana nie chce się zagoić, bo lekarze powiedzieli, że mój syn ma RAKA…. On nie ma jeszcze 20 lat…. Ten wyjątkowo spokojny, mądry i wrażliwy chłopiec osiągał i osiąga bardzo dobre wyniki w nauce i jest szczególnie uzdolniony językowo, zna biegle dwa języki obce: francuski i angielski, a także matematycznie i informatycznie.

POMOC DLA GRZEGORZA

Mam na imię Grzegorz. Od około 25 lat ciężko choruję. Przeszedłem 2 udary, mam padaczkę, teraz jeszcze cukrzycę, oraz nie mogę się sam poruszać, nawet już na wózku, mogę tylko leżeć. Proszę państwa o każde wsparcie bym mógł godnie przeżyć pozostały mój czas…

MOIM MARZENIEM JEST ZOBACZYĆ UŚMIECH MAMY… ABYŚMY ZNÓW BYLI RAZEM…

Rok 2016 przyniósł naszej rodzinie wiele smutku… 04 listopada 2016 roku odeszła moja ukochana babcia (mama mamy). 04 grudnia 2016 mama straciła przytomność przy biurku. Ojczym wraz z mamy przyjaciółką podjęli reanimację mamy… Mama nie wybudziła się ze śpiączki farmakologicznej a ordynator nie pozostawiła nam żadnych złudzeń. Po mojej ukochanej mamie, zawsze miałam zmysł organizacyjny. Nawet w trudnych chwilach zawsze się podnosimy, mimo cierpienia. Nie poddałam się do dzisiaj

MARIKA WALCZY O ŻYCIE Z BIAŁACZKĄ!

Marika ma białaczkę… jest bardzo dzielna! To ona mnie pociesza gdy już się podnieść trudno…Mam dwa serca Blanke i Marike… choroba odebrała nam wiele… Marika ma 4latka….W grudniu ubiegłego roku tuż przed Mikołajem podstępna białaczka limfoblastyczna zabrała nam spokój codziennych dni. Wyrwała mnie, mamę i Marikę z domu na długo….z ramion Tatusia i strasznej siedmioletniej siostry. Potworny ból… poczucie bezradności… niedowierzanie… rozdarcie… Pamiętam niewiele…pierwszy pobyt w szpitalu… blisko dwa miesiące… Tylko nasza miłość… Tak tylko ona ma sens… będzie dobrze… Marika JEST naszym serduszkiem… Ona ma niesamowitą mądrość w sobie.

POMÓŻ MI PROSZĘ W WALCE Z POTWORNYM GUZEM

Nazywam się Mariusz Domański (dla przyjaciół „Dominik”), mam 46 lat. Moja choroba, którą jest guz mózgu i historia z nią związana, nie różni się wiele od innych, ale wierzę, że dzięki Wam może skończyć się inaczej, że będę dalej żyć i cieszyć się z każdego dnia… Zaczęło się niewinnie od bólów głowy i kilku omdleń, w weekend majowy trafiłem na SOR w Lublinie, gdzie postawiono bardzo szybką diagnozę

MARIKA WALCZY Z BIAŁACZKĄ… ONA MNIE POCIESZA GDY JUŻ PODNIEŚĆ SIĘ TRUDNO…

Marika ma białaczkę… jest bardzo dzielna! To ona mnie pociesza gdy już się podnieść trudno…Mam dwa serca Blanke i Marike… choroba odebrała nam wiele… Marika ma 4latka….W grudniu ubiegłego roku tuż przed Mikołajem podstępna choroba zabrała nam spokój codziennych dni. Wyrwała mnie, mamę i Marikę z domu na długo….z ramion Tatusia i strasznej siedmioletniej siostry. Potworny ból… poczucie bezradności… niedowierzanie… rozdarcie… Pamiętam niewiele…pierwszy pobyt w szpitalu… blisko dwa miesiące… Tylko nasza miłość… Tak tylko ona ma sens… będzie dobrze… Marika JEST naszym serduszkiem… Ona ma niesamowitą mądrość w sobie.

POMOC DLA TATY W WALCE Z NOWOTWOREM

Obecnie jestem jednym żywicielem rodziny. Mój mąż stracił pracę i obecnie czekamy od sierpnia na orzeczenie ZUS-u co do renty chorobowej. Chorobę u męża zdiagnozowano w styczniu po badaniu histopatologicznym (endoskopia). 15.01.2019. – założono mężowi kartę onkologiczną (DILO). 20.02.2019 – wykonano TK i PET, po tych badaniach zakwalifikowano męża na leczenie radio i chemioterapii od 11.03 – 12.04 w Gliwicach w Centrum Onkologicznym i.m. Marii Skłodowskiej – Curie.

POMOC DLA MATEUSZA W WALCE Z NOWOTWOREM

Mam na imię Mateusz, mam 19 lat. Ukończyłem naukę w szkole zawodowej lecz ze względu na moją chorobę nie mogłem podjąć pracy. Mieszkam z babcią z tatą i dwoma braćmi. Moja historia z chorobą zaczęła się w sierpniu 2018 roku. Zaczęła mnie boleć ręka, nie zdawałem sobie sprawy dlaczego. Brałem tabletki przeciwbólowe i po jakimś czasie na chwilę ból ustępował. Dopiero gdy rodzina zauważyła, że za często sięgam po tabletki, poszedłem do lekarza na pogotowie. Niestety lekarz przepisał mi jedynie maść i znów tabletki przeciwbólowe.

NASZ UKOCHANY SYN WALCZY Z NOWOTWOREM

Nasz syn ma 14 lat. Od grudnia 2019 r. walczymy z mięsakiem Ewinga w CZD w Warszawie. Na początku leczenia syn przyjmował chemię, założenie było takie, że po kilku cyklach nowotwór się zmniejszy i będzie można go wyciąć. Kontrolne badania obrazowe pokazały, że chemia nie zadziałała a guz się zwiększył. Zmiana protokołu i znowu chemia. Po następnych kilku cyklach, ponowne badania i niestety to samo guz cały czas się powiększał. Lekarze zdecydowali , że najlepiej będzie operować, ale niestety żaden chirurg w CZD nie zdecydował się w obawie przed amputacją lewej ręki.

NASZ UKOCHANY SYNEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

11 marca tego roku udaliśmy się do szpitala z naszym synkiem Markiem celem diagnozy powstania u niego zeza. To miała być kontrolna wizyta trwająca max. 4 dni. Wyszło inaczej. Po wykonaniu rezonansu magnetycznego usłyszeliśmy od lekarza diagnozę, która była jak wyrok i zawaliła nam cały świat. Dowiedzieliśmy się, że nasze kochane dziecko ma bardzo dużego (64/42/49 mm) guza pnia mózgu. Każdy guz mózgu jest ciężki do wyleczenia, ale guzy pnia mózgu i to IV stopnia są najgorsze z możliwych.

MODLITWA ZA NATUSIĘ ABY POKONAŁA NOWOTWÓR

Natusia urodziła się w październiku 2016 roku. Razem ze swoją siostrą bliźniaczką Elizą. Urodziły się w 25 tygodniu ciąży jako skrajne wcześniaki, Natalka ważyła 800 gram. Codziennie przechodziły szereg badań. Po 3 miesiącach na reszcie byliśmy już wszyscy w domu. Wszystko było w porządku, rozwijały się prawidłowo.

KAROLINKA I BARDZO TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ..

Karolinka po raz trzeci choruje na białaczkę i obecnie jest przygotowywana do przeszczepu. Pierwszą diagnozę usłyszeliśmy 28.07.2010r., kiedy córeczka nie miała żadnych objawów choroby, tylko obniżone wyniki krwi. Leczenie było powikłane po chemioterapii, ale szczęśliwie zakończyliśmy je w styczniu 2013. Zaczęliśmy normalnie żyć. Trwało to tylko 3 lata, bo gdy pojechaliśmy na badania wyniki krwi były już nieprawidłowe. 08.02.2017 Karolinka miała kontrolną punkcję szpiku, która wykazała wznowę. Leczenie było bardzo ciężkie i powikłane, ale nasza córeczka z pomocą Bożą poradziła sobie z przeciwnościami

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"