Cześć! Jestem Mikołaj, urodziłem się 14.01.2025r., ale musicie wiedzieć, że moi rodzice walczyli o mnie już 6 lat wcześniej – niestety wtedy nie było im to pisane.
Jestem cudem, na który trzeba było po prostu poczekać – tak mówi moja mama.
Pomimo badań prenatalnych w ciąży, szeregu cyklicznych wizyt nie wykryto u mnie żadnych nieprawidłowości, ale kiedy pojawiłem się na świecie, okazało się, że jedna nóżka jest znacząco krótsza od drugiej. Szok jaki przeżyli moi rodzice jest nie do opisania, teraz podejmują walkę o moje zdrowie, żebym mógł jeszcze biegać i grać z tatą w piłkę.
Urodziłem się z zespołem wad wrodzonych prawej kończyny dolnej jak znaczący skrót uda, brak kości strzałkowej, zwichnięte biodro– fachowcy nazywają to wrodzonym niedorozwojem kości udowej CFD oraz hemimelią strzałkową FH.
Są dostępne metody leczenia tej przypadłości, ale jest to złożony oraz bardzo kosztowny proces, rozciągający się w czasie stopniowo poprzez operacje, wyciąganie nóżki, rehabilitacje.
Pierwsze koszty operacji poznamy w lipcu po wizycie w Paley European Institute ( gdzie podczas konsultacji telefonicznej dano nam ogromną nadzieję, że moje nóżki będą równe!) wtedy otrzymamy plan oraz szczegółowe koszty leczenia ale już wiemy, że sami nie damy rady, dlatego działamy już teraz !
Bardzo prosimy Was my – rodzice, o wsparcie we wspólnej drodze po sprawność dla Mikołaja. Naszym jedynym marzeniem teraz jest zobaczyć, że jest w stanie stać i chodzić o własnych siłach – i o pomoc w tym bardzo Was prosimy.
Dziękujemy
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Przekaż 1,5% podatku