logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Monthly Archives: kwietnia 2017

POMOC DLA NINKI – MAŁY CZŁOWIEK Z WIELKIM BAGAŻEM

Ninka urodziła się w 27 tygodniu ciąży z wagą 640 g. Od 17 tygodnia ciąży była w bezwodziu. Po porodzie leżała w szpitalu 137 dni. Przez pierwsze 3 miesiące była niewydolna oddechowo, musiała być podpięta do respiratora, który ratował jej życie a jednocześnie uszkadzał płuca. . Cudem uniknęła tracheostomii. Nie ominęła jej także retinopatia, przepuklina pachwinowa, nadciśnienie płucne, niedokrwistość, dysplazja oskrzelowo-płucna ma też stopę końsko-szpotawą i kaszaka na nosku. Obecnie jest w domu pod opieką hospicjum, ponieważ jest tlenozależna i karmiona przez sondę. Jako wcześniak ma bardzo słabą odporność, często choruje.

MALUTKI SEBASTIANEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ…

Sebastianek ma prawie 6 lat i obecnie leczy się w szpitalu z powodu wznowy ostrej białaczki limfoblastycznej.
W 2013 roku Sebastianek zachorował po raz pierwszy i po ponad 7 miesiącach leczenia wyzdrowiał. Niestety po ponad 2 latach choroba powróciła. Aby opiekować się chorym Sebastiankiem, musiałam zrezygnować z pracy. Obecnie leczymy się w Szpitalu Dziecięcym w Krakowie. Dojazdy do szpitala, niektóre leki nierefundowane i wiele innych rzeczy jest bardzo kosztowne. Przed nami trudna droga leczenia. Jedynym marzeniem jest, aby synek był zdrowy i mógł wrócić do dzieciństwa, które tak okrutnie zabiera mu choroba.

POMÓŻCIE NAM URATOWAĆ ŻYCIE KOCHANEGO DZIECKA…

Oliwierek ma 5 lat, jest miłością naszego życia, sensem istnienia…. od dwóch lat toczy walkę ze śmiertelnym wrogiem – Neuroblastomą 3 stopnia. Kiedy zachorował nie rozumiał jeszcze dlaczego dom i plac zabaw musiał zamienić na szpitalne mury. Oliwierek zadaje coraz więcej trudnych pytań: „ kiedy będę zdrowy?”, „dlaczego mam robaka w brzuchu?”. Łza się kręci w oku kiedy słyszymy takie pytania. Nie chcemy mu pokazywać naszej bezsilności, uśmiechamy się dla niego i wierzymy, że nasz syn będzie zdrowy, choć każdy dzień to lęk i strach co będzie dalej, boimy się, że choroba nam go zabierze i naszego synka już nie będzie…

MOJA DROGA DO POKONANIA RAKA

Mija już 6 rok od kiedy dokładam wszelkich starań aby wyzdrowieć. O guzie w piersi z przerzutem na żebro dowiedziałam się jak miałam 33 lata. Ta wiadomość diametralnie zmieniła moje życie… Rak to nie wyrok – tak mówił do mnie mój wewnętrzny wciąż jeszcze przestraszony głos. Na szczęście moje pozytywne podejście do życia pozwoliło mi walczyć i szukać rozwiązania. Zmieniłam mój tryb życia na anty-rakowy opartym na zdrowym odżywianiu min. zielonych sokach, bez toksyn, mięsa , alkoholu i cukru, bogatego w tlen i w odpowiednie składniki odżywcze. Rak nie lubi takiego środowiska. Nie przestraszyłam się raka, moja silna wola trzyma go w ryzach! Nauczyłam się żyć inaczej.

MALUTKI DAWIDEK I TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ…

Dawidek ma 3 latka. W maju 2016 roku zaczęły się pierwsze oznaki choroby. W czerwcu 2016 lekarze postawili diagnozę- nowotwór złośliwy – ostra białaczka limfoblastyczna. Od momentu diagnozy chłopczyk przebywał w klinice onkologicznej we Wrocławiu. Przyjmował toksyczne sterydy oraz wielomiesięczną chemię, która likwidowała komórki rakowe, ale zarazem wyniszczała jego organizm. Niestety po wykonaniu przez lekarzy pełnej genetyki choroby Dawid został przeniesiony do wyższej grupy ryzyka, co wiązało się z wydłużeniem leczenia, oraz większymi dawkami chemii oraz leków.

JULKA – DZIEWCZYNKA Z WYROKIEM…

Poznajcie Julcię – dziewczynkę, która już sześć lat żyje z tragicznym, nieodwołalnym wyrokiem! A przecież nic tego nie zapowiadało. Najpierw z radością i nadzieją oczekiwałam cudu narodzin upragnionej córeczki. Dziewięć miesięcy szczęścia, oglądania maleńkich, różowych sukieneczek, kupowania bucików, głaskania i śpiewania do rosnącego brzuszka. Nic nie wskazywało na to, iż za moment świat się zawali i będę walczyła o jej życie. A jednak Julka przyszła na świat w 40 tygodniu przez cesarskie cięcie, gdyż w ostatnim momencie okazało się, że jest zbyt mała i słaba do naturalnego porodu. Urodziła się w Malborku, lecz natychmiast przewieziona została do Gdańska. Od razu rozpoczęła się walka o jej życie.

PRZEMYSŁAW SOBIESZCZUK – CZŁOWIEK MOTYL, MIMO TAK TRUDNEJ CHOROBY POMAGA, MOTYWUJE I INSPIRUJE

Przemysław Sobieszczuk – mówca motywacyjny, coach, społecznik, człowiek którego podziwiamy, bo mimo swej niezwykle ciężkiej choroby pomaga, inspiruje i motywuje innych. Przemysław Sobieszczuk – Dziecko Motyl. Od urodzenia zmaga się z rzadką genetyczną chorobą pęcherzowym oddzielaniem się naskórka. Skutkiem choroby jest brak skóry w takiej postaci jaką posiada każdy zdrowy człowiek. Na całej powierzchni ciała występują rany i pęcherze ukryte często pod opatrunkami, które zastępują skórę, goją rany i ochraniają przed urazami zewnętrznymi. Nie posiada też dłoni a dokładniej palców u rąk, są zrośnięte w pięść.

IGNAŚ I MALEŃKIE CHORE SERDUSZKO…

Ignaś urodził się 03.11 2016r z wada serca. Diagnoza to przerwany łuk aorty typu A, VSD, ASD i PDA. W 13 dobie swego króciutkiego życia przeszedł poważną operacje (korekcja całkowita homograftem) w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie. Bardzo długo dochodził do siebie, kilka dni wymagał stymulacji rozrusznikiem a wszelkie próby odintubowania skutkowały dusznością. 29.11 nagle stan Ignasia się pogorszył, gorączka, wzrost parametrów zapalnych- włączono antybiotykoterapie. 06.12 2016r z Intensywnej Terapii został przeniesiony na Oddział Patologii i Intensywnej Terapii Noworodka. Tutaj tez przeszedł m.in. cewnikowanie tętnic i żył, cewnikowanie pęcherza moczowego, pojawienie się płynu w opłucnej, kolejna antybiotykoterapia dożylna, kilkakrotne przetaczanie krwi, kłopoty z odżywianiem.

MAMUSIU WRÓĆ DO NAS…

23 styczeń zmienił życie całej Naszej rodziny, a przede wszystkim życie Naszej kochanej Żony, Mamy i Babci. Jak co dzień mama wstała do pracy, nic nie zapowiadało tego co stało się chwile później. Upadek ze schodów na klatce schodowej bloku, reanimacja, pogotowie, OiOM, długi czas oczekiwania co będzie, czy przeżyje…
Stał się CUD, bo tak nazwali to lekarze Mama przeżyła pierwszą dobę, drugą, następną, tydzień…… Jej stan jest bardzo ciężki ale walczy o swoje życie… Mama jest w śpiączce, nie oddycha sama. Brak własnego oddechu znacznie ograniczył możliwości rehabilitacji. Przeszła uraz czaszkowo-mózgowy.

ABY PODAROWAĆ SYNKOWI SAMODZIELNOŚĆ…

Najbardziej boję się upływu czasu i tego, że nie zdążę podarować synkowi samodzielności, bo sama nie dam rady… Adaś jest wcześniakiem. Urodził się z niedotlenieniem, które spowodowało szereg komplikacji zdrowotnych. Początkowe tygodnie życia Adasia przebiegały spokojnie, nic nie wskazywało na to, że będzie niepełnosprawnym dzieckiem. Mimo, że badany był każdego dnia, nikt z lekarzy i pielęgniarek nie zauważył żadnych nieprawidłowości. Wizyty pielęgniarek środowiskowych również nie wnosiły nic nowego – Adaś stosunkowo do swojego wcześniactwa rozwijał się prawidłowo (tak mi mówiono). Jednak serce mamy było cały czas niespokojne, czułam, że coś jest nie tak. Po pewnym czasie zauważyłam, że rozwój dziecka zahamował się.

POMAGAJMY KAMILKOWI I BŁAŻEJKOWI

Kamil urodził się 4.07.2013r. Był to najpiękniejszy dzień w naszym życiu.Cała rodzina bardzo czekała na narodziny Kamilka. Synek urodził się w 38tyg. ciąży przez cesarskie cięcie,urodził się jako zdrowe dziecko.Jak miał 3 miesiące synek to miał zabieg nacięcia wędzidełka.Gdy syn miał pół roku pojechaliśmy z nim prywatnie do lekarza pulmonologa ponieważ miał napadowy duszący kaszel szczególnie w godzinach nocnych,wtedy nam pani doktor powiedziała że syn ma astmę oskrzelową i cały czas ma robione wziewy. Kamil gdy spał w dzień i w nocy często budził się z płaczem oraz krzykiem wtedy lekarz rodzinny dał pilne skierowanie do lekarza neurologa który stwierdził że Kamil ma zaburzenia snu i zapisała nam pani doktor zapisywała nam cały czas ten sam syrop.

POMOC DLA ANI

Moja córka Anna Kołacz ma 17 lat. Cierpi na zespół Leigha- postępujący zanik mózgu. Choroba została potwierdzona w wieku 9 lat w klinice Neurologii Dziecięcej. Ania ma problemy z chodzeniem, często ma zaburzenie równowagi, problemy z mową, bardzo słabe mięśnie. Dwoje naszych dzieci zmarło już na tę chorobę. Oprócz Ani jeszcze dwie moje córki cierpią na to schorzenie. Mimo choroby Ania jest pogodną dziewczynką.

POMOC DLA ZUZI…

Zuzia ma 14 lat , w wieku 6 lat jej choroba została potwierdzona po wykonanych badaniach w Klinice Neurologii Dziecięcej.Zuzia ma dużą spastykę KGD, ogromne problemy z poruszaniem się. Często upada , ma problemy z mową ,mimo to jest pogodną dziewczynką. Wskazana jest intensywna rehabilitacja specjalistyczna. Niestety bardzo trudna sytuacja rodziny nie pozwala na pokrycie kosztów rehabilitacji. Dwoje naszych dzieci zmarło już na ta chorobę. Oprócz Zuzi jeszcze dwie córki cierpią na to schorzenie.

POMOC DLA MARTYNKI…

Moja córka Martynka ma 12 lat. Cierpi na zespół Leigha – postępujący zanik mózgu. Martynka ma problemy z chodzeniem, zaburzenia równowagi, nie mówi. Ma bardzo słabe mięśnie. Dwoje naszych dzieci zmarło już na ta chorobę. Oprócz Martyny jeszcze dwie córki cierpią na to schorzenie. Martynka ma bardzo dobre serduszko, opiekuje się starszą Zuzia, pomaga jej w czynnościach dnia codziennego, chociaż młodsza, ma bardziej sprawne rączki i nóżki od Zuzi.

GRAŻYNA I WALKA ZE STWARDNIENIEM ROZSIANYM

Mam na imię Grażyna. Mam 55 lat. Od wielu lat cierpię na stwardnienie rozsiane. Choroba bardzo postępuje i obecnie jestem już leżąca. Potrzebuję stałej rehabilitacji, która pomaga mi w miarę godnie funkcjonować. NFZ nie finansuje rehabilitacji specjalistycznej w domu, a dochody rodziny nie pozwalają mi na pokrycie kosztów rehabilitacji.

POMOC DLA EDYTY…

Mam na imię Edyta. Choruję na cukrzycę typu I od 39 lat czyli od 3 roku życia. Jestem na 4 wstrzyknięciach insuliny. Mam również bardzo dużo powikłań od tej choroby takich jak retinopatia proliferacyjna, zanik pamięci od ciągłych niedocukrzeń przez co muszę być pod stałą kontrolą neurologa. Nie odczuwam w ogóle niedocukrzeń, tylko upadam na ziemię. Czasem nerki też prawidłowo nie funkcjonują. Mam też nadciśnienie i problemy z kośćmi – uszkodzony kręgosłup. Jest mi ciężko, ponieważ moja renta nie jest duża a muszę opłacić wszystkie opłaty za mieszkanie, a leki nie są tanie i przez to nie stać ,nie na ich wykupienie.

MOJA BATALIA O PIERWSZY KROK…

To, że już nigdy nie będę chodził dotarło do mnie, gdy leżałem na oddziale rehabilitacji. Miałem dwa wyjścia albo się nad sobą użalać, albo przewartościować swoje życie pod wózek. Trzy lata temu doszło do wypadku….Był piękny, letni dzień w sam raz na przejażdżkę motocyklem…jechaliśmy powoli, dojeżdżając do świateł….niestety przed samymi światłami kierowca samochodu zmienił pas ruchu nie zauważając nadjeżdżającego motocykla…. Ja, zdrowy, silny, pełen marzeń, trzydziestopięcioletni facet obudziłem się w szpitalu, nafaszerowany lekami przeciwbólowymi. Z początku nie bardzo zdawałem sobie sprawę ze swojego położenia. Dopiero po jakimś czasie zaczęło do mnie docierać co się stało… Na początku była rozpacz. Myślałem, że to koniec, że życie nie ma już sensu.

POMOC DLA PAWEŁKA

Paweł ma 9 lat. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Ma niedowład spastyczny czterokończynowy, problemy z utrzymaniem równowagi, chodzi tylko w pionizatorze. Ma mocne przykurcze rąk. Mimo choroby jest pogodnym i radosnym chłopcem.

PIOTRUŚ I BARDZO RZADKA CHOROBA…

Piotruś ma 6 lat, choruje na zespół Angelmana. Ma duże problemy z funkcjonowaniem w życiu codziennym, wymaga stałej rehabilitacji i opieki drugiej osoby. Pieniądze uzyskane z 1% Państwa podatku chcielibyśmy przeznaczyć na rehabilitację, zajęcia dodatkowe – wspomagające rozwój, a także możliwość leczenia w USA (które dałoby naszemu synkowi szansę na całkowite wyleczenie).

PRZESZCZEPIONE SERCE I ŻYCIE ZMIENIONE PRZEZ CHOROBĘ…

Patryk jest młodym, (36-letnim), pracowitym i serdecznym człowiekiem, ojcem 7-letniego Dawidka. Przeszło 6 lat temu, w swoje 30-te urodziny, Patryk przeszedł zabieg wszczepienia rozrusznika serca, w związku z zapaleniem mięśnia sercowego i w konsekwencji – coraz to większego spadku wydolności chorego serca. Od tego czasu stan Jego zdrowia coraz bardziej drastycznie się pogarszał. W sierpniu 2013 r. pogorszył się na tyle, że Syn trafił na oddział intensywnej opieki kardiochirurgicznej Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku: Jego serce całkowicie odmówiło posłuszeństwa

KAŻDEGO DNIA WALCZYMY O NASZEGO SYNKA

Poznajcie Rafcia i historię niezwykłego chłopca, który urodził się w Dzień Dziecka 2014 roku. I choć święto to kojarzy się wszystkim z radością i dziecięcą beztroską, nasz Synek nie miał w swoim życiu tyle szczęścia. Kilka tygodni po Jego narodzinach usłyszeliśmy, że u Rafcia zachodzi podejrzenie nieuleczalnej choroby jaką jest mukowiscydoza. Diagnostyka z tym kierunku trwała ponad rok czasu, potwierdzając u Syna nosicielstwo mutacji genu odpowiedzialnego za tą chorobę. Kiedy zmagaliśmy się z problemem mukowiscydozy okazało się, że Rafik rozwija się dużo wolniej niż Jego rówieśnicy. Z każdym kolejnym miesiącem opóźnienie psychoruchowe było coraz bardziej widoczne.

MALEŃKA ZOSIA, MAMA I ŻYCIE ZMIENIONE W WALKĘ Z CHOROBĄ

Od trzeciego miesiąca życia Zosia jest rehabilitowana ruchowo, natomiast z początkiem roku okazało się, że jej całościowy rozwój nie idzie ani w dobrym tempie, ani w dobrym kierunku. Zosia jest pod opieką zespołu terapeutów w Adesse – Centrum kompleksowej diagnozy i terapii logopedycznej oraz w Ośrodku Wczesnej Interwencji i Rehabilitacji w Warszawie. Opinia psychologa sporządzona na podstawie badania SACS-R wskazuje, że konieczna jest pogłębiona diagnostyka kliniczna (odbędzie się w Fundacji Synapsis) oraz rozwojowa w kierunku całościowych zaburzeń rozwoju oraz objęcie interwencją.

SZKOŁA UCZUĆ – WALKA Z GUZEM MÓZGU – DLA SYNKA

Małgorzata Knitter – mama 6 miesięcznego Tymusia, żona, nauczycielka edukacji wczesnoszkolnej i przedszkolnej, katoliczka. Proszę o pomoc w walce z glejakiem – wielopostaciowym guzem mózgu, nowotworem złośliwym IV stopnia. Mam na imię Małgorzata, mam 27 lat i od niedawna ok 2-3 tygodni temu wiem, że zmagam się z poważną chorobą rakiem – glejakiem tj. wielopostaciowym guzem mózgu o stopniu złośliwości IV. Jestem już po operacji wycięcia 1 guza mózgu 19.03.2017r. celem zbadania go i uzyskania wyniku histopatologicznego. Guzów jest kilka, umiejscowionych w prawej półkuli mózgu. Ponadto borykam się z lewostronnym niedowładem ciała, wymagam pomocy w wykonywaniu codziennych czynności – był to jedyny objaw mojej choroby.

MALEŃKA ALICJA I POŁOWA SERDUSZKA…

W ósmym miesiącu ciąży dowiedziałam się, że nasza córeczka ma wadę serduszka HLHS – serce jednokomorowe. Powiedziano mi, że po porodzie musi przejść 3- etapową operację, co dla mnie i dla męża było ogromnym szokiem. Alicja urodziła się 03.11.2016 r., po badaniach okazało sie, że oprócz HLHS nasze dziecko ma jeszcze TAPVC – nieprawidłowy spływ żył płucnych. Po 26-sciu dniach nasza córeczka przeszła pierwszą operację hybrydową w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie. Po ponad tygodniu zostala odintubowana. Czuła się coraz lepiej więc z intensywnej terapii przewieziono ją na oddział intensywnej noworodka. Tam okazało się, że ma bakterie szpitalną, zaczęła gorączkować, w związku z tym dostała antybiotyk, co przedłużyło nasz pobyt w szpitalu.

MALUTKA ALICJA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Cześć jestem Alicja. Jestem bardzo wesołą i energiczną dziewczynką, uwielbiam bawić się i chodzić do przedszkola. Mam dopiero 2,5 roczku i już muszę stawić czoła bardzo trudnej i niebezpiecznej chorobie jaką jest ostra białaczka limfoblastyczna. Teraz czeka mnie długie i kosztowne leczenie. Zamiast bawić się z moim ukochanym braciszkiem Filipem muszę długo przebywać w szpitalu, gdzie podają mi dużo lekarstw i często źle się po nich czuję. Ale wierzę że mimo iż jestem taka malutka uda mi się wygrać z tą chorobą i dalej odkrywać świat.

POMAGAMY DZIECIOM ZE SZPITALA DZIECIĘCEGO W BYDGOSZCZY

Pomagamy dzieciom z Wojewódzkiego Szpitala Dziecięcego w Bydgoszczy

FERIE ZIMOWE DLA DZIECI Z PLACÓWKI WSPARCIA DZIENNEGO

Pomogliśmy, aby dzieci ze Specjalistycznej Placówki Wsparcia Dziennego „M4” w Tarnowie miały Ferie Zimowe

CIOS W SERCE MAMY – DIAGNOZA – WYROKIEM NA UKOCHANĄ CÓRECZKĘ

Nasza ukochana wymarzona córeczka . Iskierka! Brązowe piękne oczka … zawsze zawadiacki uśmiech na twarzy i potok słodkich słów …, niezmierzona miłość do młodszej siostry … tak to właśnie Gabrysia… Nasz Skarb, Nasza księżniczka, Nasza gaduła. Bez niej nie ma nic!! Ukochana i jakże chora. My rodzice Prosimy o Pomoc. Gabrysia choruje na jamistość rdzenia (syringomielia rdzenia) ma również skoliozę kręgosłupa , opóźniony wiek kostny. Nasza córeczka ma również zaburzone hormony tarczycy,a w okresie niemowlęcym wykryto także szmery na serduszku.

PROŚBA O SPRAWNOŚĆ DLA NASZEJ CÓRECZKI…

Julka urodziła się 12 stycznia 2011 r. Choruje na MPD- czterokończynowe i padaczkę lekooporną. Julka nie siedzi, nie chodzi, jednakże jest bardzo pogodną i uśmiechniętą dziewczynką. Prowadzona jest intensywna rehabilitacja, SI, logopedia, terapia behawioralna i terapia czaszkowo- krzyżowa. Julka małymi kroczkami robi postępy, Chcielibyśmy w pełni wykorzystać wszystkie dostępne metody leczenia i rehabilitacji , potrzebujemy jednak do tego celu materialnego wsparcia i dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc w walce o zdrowie i usprawnianie naszej córki.

DLACZEGO NASZE DZIECKO?… PAWEŁEK I WALKA Z RAKIEM – NEUROBLASTOMA…

Zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca, czułych na chorobę dziecka. Bardzo proszę o wsparcie w walce o zdrowie mojego synka Pawełka dotkniętego rakiem złośliwym neuroblastoma IV stopnia z przerzutami do węzłów chłonnych, szpiku i kości. Leczenie jest długotrwałe i większość czasu spędzimy w szpitalach oraz na kolejnych etapach leczenia. Przewidywany czas to ok 2 lat bycia poza domem. Ostatni etap immunoterapia nie jest refundowane przez NFZ, dlatego Państwa pomoc jest nam niezmiernie potrzebna w spełnieniu marzeń i wyzdrowieniu. 28 marca gdy została postawiona diagnoza życie rodziny runęło, zadawaliśmy sobie pytanie ,, dlaczego on?”, ,,dlaczego nasze dziecko zachorowało?”

Następna strona »

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"