Category Archives: Podopieczni

DIAGNOZA NOWOTWORU U NASZEJ UKOCHANEJ CÓRECZKI

7 kwietnia 2024 roku nasz świat się zawalił. Lila ka urodziła się 03.11.2021 roku jako zdrowe dziecko. Dotychczas nie chorowała. 31 marca przewróciła się na beton i nabiła sobie guza na czole. Pojechaliśmy na sor, skąd odesłano nas do domu. Od tej pory Lilka zaczęła się „dziwnie” zachowywać… Dotąd pogodna i uśmiechnięta dziewczynka, nagle zaczynała bez powodu popłakiwac w zabawie, dużo leżała na łóżku.. Chciała tylko mleko pić. Pediatra dała nam skierowanie na przyjęcie na oddział chirurgii, w celu sprawdzenia główki

UKOCHANY SYNEK I OKRUTNA CHOROBA

Bruno choruje na ultra rzadką i nieuleczalną chorobę metaboliczną – hiperglicynemię nieketotyczną (w skrócie: NKH) oraz padaczkę lekooporną. Cierpi na znaczne opóźnienie psychoruchowe, ma obniżone napięcie mięśniowe, korowe uszkodzenie wzroku oraz nadwrażliwość na dźwięki. Jego choroba sprawia, że mimo ogromnej woli życia, nie uśmiecha się prawie w ogóle, znikomo reaguje na otoczenie, nie chodzi. Przyczyną jego schorzenia jest nadmiar glicyny, która powoduje nieodwracalną degradację mózgu.

STANISŁAW I WALKA Z NOWOTWOREM

U pana Stanisława zdiagnozowano nowotwór. Źródło utrzymania stanowi niewielka renta Pana Stanisława, który w przeszłości uległ wypadkowi w wyniku którego stracił władze w prawej ręce. Pani Grażyna (żona) opiekuje się mężem. Leczenie Pana Stanisława, w tym leki i  dojazdy do szpitala są dla nich bardzo wysokim kosztem, potrzebna jest pomoc.

BRONISŁAW I WALKA Z RANĄ I NOWOTWOREM

Pan Bronisław zamieszkuje wraz z córką, która wychowuje 4 dzieci. Pani Małgorzata (córka) z tytułu opieki nad ojcem pobiera Specjalny Zasiłek Opiekuńczy. Córka na co dzień opiekuje się Panem Bronisławem, który w ostatnim czasie nie wstaje z łóżka. W ubiegłych dniach badania pokazały dodatkowo, oprócz chorób widocznych w załącznikach, nowotwór złośliwy nerki. Lekarze namawiają Pana Bronisława do usunięcia nogi w związku z niegojącą się raną, jednak ten obawiając się utraty mobilności nie chce wyrazić na to zgody. Sytuacja rodziny jest trudna, Pan Bronisław natomiast jest osobą, która całe życie była samodzielna i ciężko pogodzić mu się z nowa sytuacją.

DLA TETIANY

Mam na imię Maria, jestem mamą trójki dzieci.  Najmłodsza córka cierpi na Zespół Gilberta i mutację genu p. Ala16Val. Ma orzeczenie o stopniu niepełnosprawności. Potrzebna jest pomoc w leczeniu córeczki.

NASZ UKOCHANY SYNEK KSAWERY

Nasz synek Ksawery urodził się jako skrajny wcześniak w 30 tygodniu ciąży. Spędził 5 tygodni w szpitalu, z czego trzy tygodnie w inkubatorze ze względu na problemy z oddychaniem, Urodził się z retinopatią wcześniaczą, przeszedł poważne zakażenie, wymagał złożonej antybiotykoterapii, potrzebował również transfuzji krwi. Od początku został objęty pomocą neurologa, okulisty, audiologa, laryngologa, kardiologa oraz fizjoterapeutów.

MOJA BABCIA WALCZY Z NOWOTWOREM

U babci w 2020 zdiagnozowano nowotwór – czerniaka. Został on usunięty lekarze stwierdzili, że nie ma takiej potrzeby aby babcia dostawała chemioterapię lub inne leczenie zapobiegawczo, wyniki były w normie. Jeździliśmy na kontrolę, ostatnia była w listopadzie 2023. Niestety w grudniu 2023 babcia trochę osłabła, twarz zrobiła jej się purpurowa, fioletowa szara. USG i tomograf wykazał przerzuty czarniaka na wątrobę i śledzionę. Jesteśmy w trakcie badań, aby mogła otrzymać chemioterapię.

DLA STANISŁAWY

Jestem osobą w podeszłym wieku, mam 89 lat. Z każdym miesiącem czuję się słabsza, mam wiele chorób. Zaczynam mieć kłopoty z pamięcią i poruszaniem się. Po śmierci męża, który był dla mnie ogromnym wsparciem (przeżyliśmy bowiem 70 lat razem), moja sytuacja materialna uległa pogorszeniu. Mieszkam z córką która choruje na nowotwór i jest też w trudnej sytuacji. Proszę o pomoc abym godnie dożyła swoich ostatnich chwil.

ISKIERKA NADZIEI W WALCE O NASZE DZIECI…

U naszej córki Agatki w 2 roku życia zdiagnozowano autyzm oraz opóźnienie rozwoju intelektualnego w stopniu umiarkowanym. Ponadto zmaga się z zaburzeniami mowy. Swoje potrzeby komunikuje w sposób niewerbalny korzystając z wypożyczonego sprzętu Mówik. Gdyby nie to rozwiązanie komunikacji alternatywnej nie zrozumielibyśmy potrzeb naszej córeczki. Agatka ma też zaburzenia integracji sensorycznej. Zdiagnozowano u niej również atopowe zapalenie skóry i liczne alergie pokarmowe.

POMOC W TRUDNEJ CHOROBIE

Paweł ma 14 lat i ma zespół Aspergera oraz zaburzenia obsesyjno – kompulsywne. Ma orzeczenie o niepełnosprawności i orzeczenie o kształceniu specjalnym. Jest młodzieńcem wrażliwym o dobrym sercu. Lubi jeździć na rowerze i grać w koszykówkę. Potrzeba nam wsparcia na terapię, zabiegi, leki, suplementy oraz na remont pokoju Pawła.

DLA EWY

Ewa urodziła się w 2015 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym. Objawia się ono wzmożonym napięciem mięśniowym oraz niedowładem prawostronnym rączki nóżki i całej połowy ciała. Ewa codziennie dzielnie ćwiczy… Nie zna innego życia oprócz tego przepełnionego stresem i cierpieniem. Jest bardzo wytrwała, lecz coraz trudniej przychodzi jej wykonywanie żmudnych ćwiczeń. Zaangażowanie jest niezwykle ważne, by odnosić sukcesy w rehabilitacji.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z RAKIEM…

Nazywam się Renata Łęska- Pluta mam 70 lat. Historia moich zmagań z rakiem sięga 2008 roku. Wtedy przeszłam pierwszą rozległą operację i reoperację na raka jajników. Następnie chemię. Po kilku miesiącach wróciłam do pracy, ale już mniej intensywnej ponieważ miałam wiele dolegliwości  i chorób spowodowanych chemią i spadkiem odporności

DLA PIOTRA

Pan Piotr walczy z przewlekłymi chorobami, bardzo potrzebna jest pomoc w zakupie leków i opatrunków

PILNA OPERACJ GUZA MÓZGU!

Olafek ma tylko 4 latka. To uśmiechnięty, pełny energii chłopczyk, bez świadomości w jakiej sytuacji właśnie się znajduje.

Gdyby ktoś spojrzał na naszego synka jeszcze miesiąc temu nie pomyślałby nawet, że w jego główce znajduje się tykająca bomba w postaci guza ,która wywróci nasz świat do góry nogami. W tym momencie musimy działać i to dość szybko by móc zapewnić dziecku jak najlepszą opiekę medyczną, która da nadzieję na normalną przyszłość.

BÓL, STRACH I ŁZY… WALKA Z NOWOTWOREM O NASZEGO SYNKA KUBUSIA

Koszmar przyszedł niespodziewanie, skradał się po cichu, gdy zupełnie się tego nie spodziewaliśmy i  nagle zaatakował w nasz najczulszy punkt, w nasze dziecko. Nigdy nie sądziłam, że znajdę się w tym miejscu, w którym teraz jesteśmy – na oddziale onkologii. Wszystko zaczęło się od niewinnego bólu brzucha. Jedna noc z bólem, potem druga… Po kolejnej takiej nocy zdecydowaliśmy się na prywatną wizytę u lekarza, który wykonał USG. Diagnoza była krótka: „duża zmiana nowotworowa”. Informacja, która ścięła nas z nóg – guz w brzuchu naszego małego synka ma 128×118x104mm.

RATUNEK DLA NASZEJ CÓRECZKI W WALCE Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ SZPIKOWĄ

U naszej córeczki Nadii zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową. Przeszła długie i ciężkie leczenie w szpitalu w Poznaniu. Wiele wycierpiała. Miała przeszczep szpiku. Niestety lekarze podejrzewają wznowę poza szpikiem. Potrzebujemy pomocy, aby ratować naszą córeczkę.

WALCZĘ Z NOWOTWOREM DLA MOJEGO SYNA

15.03.2023 roku – w swoje 44 urodziny trafiłam do szpitala z niedrożnością jelit. Pierwsza operacja (15/16.03.2023) to było wycięcie guza jelita grubego i wypreparowanie węzłów chłonnych. Druga odbyła się 18.03.2023 – stwierdzono nieszczelność zespolenia międzyjelitowego i wykonano hemikolektomię prawostronną – ileostomia.

PROSZĘ O RATUNEK DLA MOJEJ CÓRECZKI AMELKI

Jestem zmuszona przez sytuację w jakiej się znajduję prosić o pomoc dla mojej córki Amelki, która ma 10 lat. Od kilku lat cierpi na różne objawy takie jak: hipoglikemia, obrzęki stawów, nie wiemy od czego wchodzi w drgawki, ma bóle brzucha i skaczące ciśnienie. Tworzą się na jej ciele krwiaki. Podjęłam badania dziecka prywatnie – badania genetyczne, ale koszt ich mnie przerasta, a na NFZ nie mam szans zrobić dokładnej diagnostyki, bo tego nie refunduje. Amelka nie ma również zmianę na nerce i musimy kontrolować ją onkologicznie. Córeczka ma orzeczenie o niepełnosprawności. Ciężko jest nam bardzo, zwłaszcza że odebrano mi rentę chorobową.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Moja walka z nowotworem rozpoczęła się w lutym 2023. Z silnym bólem brzucha trafiłam do szpitala, gdzie po kompleksowych badaniach poddano mnie natychmiastowej operacji. Pamiętam rany i silny ból. Było mi bardzo trudno wrócić do codziennych obowiązków. Zawsze byłam zdrowa i zaradna, opiekowałam się rodzicami i służyłam pomocą innym. W związku z tym, że mam też chorego męża, wszystkie prace wykonywałam sama. Teraz również ja potrzebuję pomocy. Często muszę jeździć do Bydgoszczy na onkologię. Leki moje i męża dużo kosztują.

MÓJ SYN WALCZY ZE ZŁOŚLIWYM NOWOTWOREM KOŚCI

Mój 15-letni syn Ignacy zachorował na Osteosarcoma – guz kości strzałkowej lewej nogi – to bardzo złośliwy nowotwór. Ignacy jest moim drugim dzieckiem ma 17 – letnią siostrę , bardzo go kochamy i wspieramy w tych trudnych chwilach . Syn ma założony port centralny przez , który przyjmuje leki i chemię . Jest po pierwszej serii bardzo mocnej chemii , która nie okazała się aż tak silna aby uchronić nogę przed amputacją . Noga została ucięta pod kolanem , aby uratować życie Ignacego. Syn rozpoczął kolejną serię chemii podtrzymującej jak i rehabilitację do formowania kikuta do protezy. Przed nim długi czas rekonwalescencji .

POMOC DLA OLIWII

Oliwia urodziła się 17.08.2005 r z rozszczepem podniebienia z mnogimi wadami wrodzonymi. Jest wentylowana mechanicznie na stałe podpięta pod respirator karmiona przez Peg (stan po gastrostomii) ma głęboki niedosłuch niedoczynność tarczycy, częstoskurcz nadkomorowy, przewlekła niewydolność oddechowa, opóźnienie rozwoju psychoruchowego sama nie siedzi nie chodzi jest leżąca. Potrzebna jest pomoc na lekarstwa, cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych, środki higieniczne itd.

TRUDNA WALKA O SPRAWNOŚĆ ADRIANA

Adrian urodził się jako skrajny wcześniak w 26 tc, po okołoporodowym wylewie krwii do mózgu, zostało u niego zdiagnozowane MPD 4 kończynowe, spastyczne. Syn nie chodzi i nie siedzi samodzielnie, porusza się za pomocą wózka inwalidzkiego w ograniczonym zakresie. Ponadto jest pod stałą opieką wielu lekarzy specjalistów: neurologa, rehabilitacji medycznej dziecięcej, ortopedy, okulisty, alergologa. W większości przypadków wizyty lekarskie mają charakter prywatny ( lub jeśli w ramach kontraktu NFZ z dalszym dojazdem do placówki- ok. 100 km od naszego miejsca zamieszkania ).

ABY WYGRAĆ Z RAKIEM

Zdiagnozowano u mnie raka gruczołowego G3. Obecnie jestem po operacji przerzutu jajnika prawego i jego usunięciu. Główne źródło zostało zdiagnozowane po badaniu pet we wypuście żołądka. Rozpoczęłam chemioterapię. Z moim leczeniem wiążą się duże koszty.

DLA JANA

Pan Jan zmaga się z przewlekłymi chorobami. Cierpi na zatorowość płucną, ciężką stenozę aurtalną, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, astmę oskrzelową, cukrzycę itd. Potrzebna jest pomoc w zakupie leków.

MOJA TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Jestem osobą samotną. Zdiagnozowano u mnie nowotwór płuca. Moje dochody są bardzo niskie. Bardzo potrzebna jest pomoc na zakup leków, opału itd.

DLA KRYSTYNY

Jestem osobą niepełnosprawną, bardzo schorowaną. 4 lata temu uległam wypadkowi, doznałam złamania kości udowej z przemieszczeniem. Mam bardzo poważne schorzenia kręgosłupa w odcinku szyjnym i lędźwiowym (znajdują się tam 2 oponiaki (guzy)). Nie chodzę. Poruszam się na wózku inwalidzkim.

POMÓŻ EMILCE W WALCE Z NIEZWYKLE RZADKIM NOWOTWOREM!

17.11.2023r tą datę zapamiętamy do końca życia, w jednej chwili zawalił nam się cały świat. Tego dnia córka obudziła się z lekkim bólem głowy który nasilał się z godziny na godzinę co skutkowało tym że z zaburzeniami przytomności, drętwieniem i zaburzeniami ruchów kończyn została przyjęta do szpitala w Jaśle. Tam wykonano m.in. TK głowy stwierdzając hipodensyjną zmianę w móżdżku oraz obrzęk mózgu.

NASZ SYNEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU O ŻYCIE

Uciekaliśmy przed wojną w Ukrainie. Przez rok Tima zaznał spokoju w Szkole Podstawowej nr 2 w Świebodzicach. Dał się poznać jako delikatny i nieśmiały Chłopczyk. Nie mówił, że coś Mu dolega, starał się rzetelnie pracować tak, jak inne dzieci z klasy. Niechętnie jednak jadał, wydawał się zbyt spokojny. Nagle źle się poczuł. Nasz syn skończył właśnie 10 lat, jego urodziny świętowaliśmy na oddziale onkologii w Warszawie. Tima ma guza mózgu. Meduloblastoma. Został zoperowany, jest po pierwszej chemioterapii. Wszystko dzieje się bardzo szybko… 3 miesiące temu był w szkole i planowaliśmy imprezę dla dzieci z okazji urodzin, a teraz walczymy o Jego życie.

CODZIENNA WALKA Z CHOROBĄ O NASZEGO SYNKA…

Patryk ma 9 lat. Urodził się poprzez ccc. Miał 10/10 pkt. W pierwszym roku miał rehabilitacje na wysokie napięcie mięśniowe. Gdy miał pół roku byliśmy w szpitalu z powodu infekcji górnych dróg oddechowych, miał podawane inhalacje i antybiotyk. Zawsze był dzieckiem niespokojnym, krzykliwym, płaczącym. Z błachych powodów wpadał w histerie. W wieku 3 lat poszedł do przedszkola gdzie dobrze funkcjonował, nie było problemów zgłaszanych nam rodzicom. Od 5 roku życia zaczęły się krwotoki z nosa. Była konsultacja z hematologiiem i były robione badania. Hematolog stwierdziła skazę krwotoczna. W wieku 7 lat poszedł do 1 klasy gdzie dobrze funkcjonował z rówieśnikami i nie było większych skarg prócz że jest bardziej ruchliwy.

NOWOTÓR KOLEJNY RAZ PRÓBUJE ODEBRAĆ MI ŻYCIE

Nazywam się Emilia Gajda-Idziak, mam 26lat. Od 6lat walczę z grasiczakiem. Wszystko zaczęło się w 2018 roku. Wtedy trafiłam do szpitala, mając zaledwie 20 lat. Podczas rozmowy z lekarzem dowiedziałam się, że mam w śródpiersiu przednim guz olbrzymi 11 cm z przerzutami do opłucnej, osierdzia, przepony, otaczał aortę, naciekał na żyłę główną i naciskał na serce. Okazało się, że mam nowotwór złośliwy grasiczak, bardzo rzadki nowotwór, stopień zaawansowania 3.