logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

WALKA O ŻYCIE OKRUSZKA URODZONEGO Z POŁOWĄ SERDUSZKA…

Cześć. Jestem Michaś. Moim marzeniem jest być zwykłym chłopcem. Chciałbym jak inne dzieci iść kiedyś do przedszkola, biegać, skakać, pływać i grać w piłkę. To jednak może być trudne czy wręcz niemożliwe z połową serduszka… Ta połówka może nie wystarczyć, by żyć… O wadzie serduszka naszego Okruszka dowiedziałam się jeszcze w ciąży. To był szok… Płakałam, ale początkowo nie wierzyłam w diagnozę… Cały czas miałam nadzieję, że dokładniejsze badania wykluczą to co najgorsze, to co zmieniło nasze życie… Niestety… od tego momentu zamiast beztroskiej radości macierzyństwa towarzyszył mi strach o życie naszego maleństwa…

POMÓŻ MI POKONAĆ GUZA MÓZGU I ŻYĆ…

Jestem Gabryś, mam dwa lata i dziewięć miesięcy, urodziłem się 4 grudnia 2015 roku jako zdrowy chłopiec. Pomimo kilku problemów jakie miałem (refluks żołądka, przepuklina pępkowa) rozwijałem się prawidłowo. Zaczynałem mówić jednak po każdym szczepieniu musiałem zaczynać naukę od nowa. Uwielbiałem tańczyć (kiedyś na pewno zostanę tancerzem lub piłkarzem). Mimo swojego młodego wieku 1,5 roku kopałem w piłkę jak dorosły chłopiec. Uwielbiałem piesze spacery dlatego nie chciałem nigdy jeździć wózkiem. Chciałem uczyć się wszystkiego co mnie otacza samemu.

POMÓŻMY KAMILI WRÓCIĆ DO MALUTKIEJ CÓRECZKI ZOSI!

Jeszcze rok temu Kamila była zdrową, szczęśliwą mamą 3-letniej Zosi – nikt wówczas nie podejrzewał, że będzie musiała zmierzyć się z walką o życie i doświadczy takiego ogromu cierpienia jaki ją spotkał. 22 marca 2018 r w drodze do pracy Kamila poczuła silny ból głowy i zesztywnienie karku tak mocne, że nie mogła ruszać głową. Od razu udała się do najbliższego szpitala, gdzie po licznych badaniach okazało się, że ma w głowie tętniaka, którego natychmiast trzeba operować zanim będzie za późno.

NAJWIĘKSZA WALKA O BIJĄCE SERDUSZKO – JEDYNA SZANSA NA ŻYCIE OLIWKI…

Nasza historia zaczęła się w lipcu 2015 roku. Byłam wtedy w 21 tygodniu ciąży i jak grom z jasnego nieba spadła na mnie informacja, że moje dziecko będzie mieć wadę serca. Kolejne badania potwierdzały, że serduszko jest nieprawidłowo zbudowane, i że jest to bardzo złożona wada serca (całkowity kanał przedsionkowo-komorowy, zarośnięty pień płucny, niedorozwinięte tętnice płucne, wspólna zastawka oraz naczynia krążenia obocznego, błądząca tętnica podobojczykowa). Poród musiał się odbyć blisko ośrodka referencyjnego, który miał być w pogotowiu gdyby trzeba było operować natychmiast po urodzeniu.

POMÓŻ WIKTORKOWI W WALCE ZE ZWOJAKOGLEJAKIEM MÓŻDŻKU ….

10 października 2018 r. zatrzymał się dla mnie czas…diagnoza – guz na móżdżku u mojego dziecka. Dziś już wiem,że to nowotwór ZWOJAKOGLEJAK ( GANGLIOGLIOMA G1 ), nowotwór o umiarkowanej złośliwości (I° według WHO). Bardzo rzadki nowotwór wieku dziecięcego. NIEOPERACYJNY( syn ma postać naciekową). 23 października 2018 r. odbyła się bardzo poważna operacja kraniotomia podpotyliczna czyli biopsja guza. Trwała 5 godzin. Dzięki Bogu operacja przebiegła pomyślnie,synek został przeniesiony na Oddział Intensywnej Terapii gdzie spędził dobę. Jego stan był stabilny,parametry w normie ale widok mojego bezbronnego dziecka przypiętego do tysięcy kabelków,kilku monitorów i pompy podtrzymującej oddech wywołały u mnie płacz i przerażające rozdarcie serca

NOWOTWÓR, KTÓRY ZABRAŁ MI TAK WIELE…

Nazywam się Kamil i jeszcze do nie dawna wiodłem szczęśliwe i spokojne życie, pędząc przez każdy dzień z uśmiechem na ustach. Miałem wiele planów, które chciałem zrealizować a motywację dawała mi nie tylko wewnętrzna chęć rozwoju samego siebie, ale również moi bliscy, z żoną na czele. Poślubiłem ją po wieloletniej znajomości w 2017 roku, który od samego początku zapowiadał się jako ten, który będę wspominać do końca mojego życia. Widmo tego momentu bardzo niespodziewanie zaczęło się do mnie zbliżać, a ja z każdym dniem zamiast cieszyć się chwilami spędzonymi razem, stawałem się coraz bardziej przerażony.

TOBIASZEK I JEGO WALKA Z MIĘSAKIEM EWINGA

W sierpniu tego roku nasze szczęśliwe życie się rozpadło. U naszego 9-miesięcznego synka Tobiasza zdiagnozowano W Centrum Zdrowia Dziecka bardzo rzadkiego guza piramidy kości skroniowej – HEMANGIOPERICYTOMA. Po konsultacji i wykonanych badaniach genetycznych próbki guza w klinice w Niemczech okazało się że synek musi się zmierzyć z jeszcze groźniejszym przeciwnikiem jakim jest MIĘSAK EWINGA. Kiedy synek skończył 7 miesięcy zaniepokoiło nas że nie domyka prawego oczka gdy płakał ale nawet nie przypuszczaliśmy że diagnoza będzie tak miażdżąca dla nas.

SYLWESTER MUSIAŁ PORZUCIĆ SWÓJ BEZPIECZNY ŚWIAT I ZMIERZYĆ SIĘ Z NOWOTWOREM

Sylwester to wesoły 2 letni chłopiec. Pod koniec stycznia 2018 roku zaczął gorączkować, pojawiły się problemy z krtanią, był marudny i stracił apetyt. Na ciele zaczęły pojawiać się wybroczyny i siniaki. Lekarz pierwszego kontaktu od razu zlecił morfologie. W laboratorium kazali od razu jechać do szpitala. Lekarze ze szpitala w Nowym Targu od razu transportowa nas do szpitala w Krakowie. Tam wszystko działo się bardzo szybko a diagnoza była najgorsza Sylwester ma nowotwór – ostra białaczka limfoblastyczna. Syn dzielnie znosi wszystkie wlewy chemioterapii, tranzuzje preparatów kwriopochodnych, narkoze, punkcje i wiele innych badań których nie jesteśmy w stanie zliczyć.

ABY ŻYĆ DLA MOJEGO SYNKA…

Od dwóch lat walczę z chorobą nowotworu złośliwego jajników z przerzutami na węzły chłonne. Choroba trwa od marca 2016 roku przeszłam rozległą operację usunięto mi macicę jajniki przydatki węzły chłonne biodrowe oraz sieć wyższą . Przyjęłam 6 kursów chemioterapii aby powstrzymać przerzuty. Niestety po 4 miesiącach od zakończonej chemioterapii nastąpił nawrót choroby w wyniku badań PET/CT stwierdzono liczne przerzuty.

NASZA MALEŃKA CÓRECZKA WALCZY Z GUZEM MÓZGU…

LENKA urodziła się 28 listopada 2017r. jako zdrowe dziecko dostała 10 punktów i nic nie wskazywało na to ze za jakiś czas spotka nas takie nieszczęście. Rozwijała się prawidłowo aż do czasu. W CZDZ w Międzylesiu znalezliśmy się 8 lutego 2018r. Trzy dni wcześniej zauważyliśmy u Lenki dziwne zachowania typu wywracanie oczkami, dziwne ruchy, wymioty i senność. Nie wiedzieliśmy co się dzieje a wizyta u pani dr w przychodni była właśnie 8 lutego. Bozia nad nami i Lenką czuwała bo pani dr nie zlekceważyła nas i dała natychmiastowe skierowanie do szpitala z podejrzeniem wodogłowia. W szpitalu po usg potwierdzili wodogłowie i prawdopodobnie guza.

NIE DOPUŚCIMY, ABY TO CUDOWNE JESTEŚ ZAMIENIŁO SIĘ W NIEME I GŁUCHE BYŁEŚ!

Nasza historia to materiał na wielowątkowy film. Dzisiaj odgruzowałam myśli i dotarłam do wspomnień sprzed kilku lat. Pamiętam dokładnie swoją bezsilność, gdy patrzyłam, jak opadają kurtyny w naszym teatrze życia, jak lekarze wywieszają białą flagę, jak zamykają się przed nami drzwi urzędów. W jednej chwili zawalił się nasz cały dotychczasowy świat, runął niczym domek z kart. Mam na imię Asia. Jestem żoną Tomka i mamą dwójki dzieci: 20-letniej Kingi i 4-letniego Antosia. Jesteśmy mieszkańcami Torunia. Tomek, z zawodu fizjoterapeuta, całe swoje dotychczasowe życie zawodowe poświęcił pomaganiu innym, w tym dzieciom z dystrofią Duchenne’a.

GUZ MÓZGU W GŁÓWCE MOJEJ CÓRECZKI

Diana urodziła się 10 listopada 2011 roku jako zdrowe dziecko. Otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Jako noworodek nie zauważono nic niepokojącego. Dziecko według lekarzy rozwijało się prawidłowo. Nasze lęki rozpoczęły się w chwili, gdy, porównując córkę do naszego syna zauważyłam trudności w umiejętności poruszania się. Długo nie potrafiła samodzielnie chodzić. Zaniepokojoni, gdy Diana miała 17 miesięcy wybraliśmy się do neurologa aby dokładnie zbadać stan zdrowia. Diagnoza była prawidłowa. Lekarz stwierdził, że nic złego się nie dzieje. Poprosiłam o kolejną wizytę za miesiąc.

ABY GNIEWKO WIDZIAŁ ŚWIAT…

Gniewko urodził się 04.09.2015 r ma 14 miesięcy jest kochanym, grzecznym i radosnym maluszkiem,który rozwija się z lekkim opóźnieniem lecz z uporem chce dogonić zdrowych kolegów. Już w czasie ciąży usłyszeliśmy: Państwa dziecko będzie żyło z połową serca – z krytyczna wadą siniczną serduszka AVSD,TGA, IZOMERYZM. Gdy Gniewko miał 3 miesiące okazało się, że ma również niedorozwój( zanik) nerwów wzrokowych. Lekarze nie dawali nam szans na to że nasze dziecko będzie widziało. Nie poddaliśmy się, znaleźliśmy klinikę, gdzie od lat leczy się nerw wzrokowy komórkami macierzystymi. Kuracja jest bardzo kosztowna (19,5 tys. dolarów + koszty transportu ), ale jest to dla nas jedyna szansa by nasz synek mógł nam kiedyś powiedzieć:” Dziękuję Mamo i Tato „.

HANIA I NOWOTWÓR KTÓRY ZABIERA DZIECIŃSTWO

Hania urodziła się jako zdrowe dziecko. W wieku trzech lat odkryliśmy dziwny guz pod kolanem. Po licznych i konsultacjach ortopedycznych zdiagnozowano łagodny nowotwór kości „MHE” wyrośla chrzęstno-kostne mnogie. Jest to bardzo rzadka choroba, która obejmuję jedną na sto tysięcy osób, z czego trzy razy częściej mężczyzn. Schorzenie polega na tym, że na większości kości wraz ze wzrostem pojawiają się guzy – narośla krzywiąc, deformując oraz zaburzając wzrost kości. Z czasem, gdy Hania rosła znajdowaliśmy coraz to nowsze i większe narośla, które zaczęły ograniczać ruch oraz wykrzywiać kończyny, sprawiając przy tym niewypowiedziany ból.

MICHAŁ I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Michał ma 17 lat i urodził się w Poznaniu. Chodził do szkoły podstawowej nr 53 w Głuszynie w Poznaniu. Uwielbia grać w piłkę nożną i od 6 roku życia aktywnie brał udział w zajęciach sportowych. Od 4 klasy szkoły podstawowej został zauważony przez trenera Lecha podczas jednego z meczów i przeniósł się do klasy Lecha na osiedle Rusa. Michał jest sportowcem, wspaniałym młodzieńcem. W wieku 16 lat u Michała nagle wykryto nowotwór. Natychmiast podjęto decyzję o operacji. Michał jest pacjentem szpitala Karola Jonchera przy ul Szpitalnej w Poznaniu. Tam wprowadzono też leczenie chemioterapią.

NIKOŚ KONTRA GUZ MÓZGU

Informacja o poważnej chorobie dziecka to jedno z najgorszych i najtrudniejszych chwil w życiu z jakimi rodzic musi się zmierzyć. Diagnoza: „nowotwór”. 8 liter, które rodzicom burzy dotąd uporządkowany świat. To jak zderzenie się z rozpędzoną ciężarówką. Szok, bunt i rozpacz. Kompletnie nikt się tego nie spodziewał… Nikodem Kubica to pogodny sześciolatek. O takich dzieciach jak Nikoś mówi się „żywe srebro”, wszędzie było go pełno. Trudno było za nim nadążyć – gra w piłkę, jazda na rowerze, pływanie – wtedy był w swoim żywiole. Uwielbiał występować na scenie – recytowanie wierszyków i śpiewanie piosenek to jego pasja. Choroba zabrała mu to, co najbardziej kochał robić.

MALUTKA ASIA I OSTRA BIAŁACZKA LIMFOBLASTYCZNA…

Nasza walka z rakiem zaczęła się niewinnie, koniec kwietnia 2017 pierwsza wizyta u lekarza rodzinnego z temperatura 39 bez żadnych objawów usłyszałam, że to przeziębienie przepisany tylko syropek na gorączkę. Po upływie 2 tygodniu od wizyty u lekarza temperatura utrzymywała się pomiędzy 37.0 a 37.5, temperatura wyskoczyła 38 brak apetytu blada osłabiona 2 wizyta i zapalenie gardła antybiotyk po 2 dawkach wszystko było ok. I na nowo 2 tygodnie później 3 wizyta u lekarza rodzinnego temperatura 38,5 buzia i szyja popuchnięta (węzły chłonne szyi powiększone) brzuch powiększony lekarz rodzinny przepisał kolejne dawki antybiotyku bez żadnych badań.

PAWEŁ I WALKA Z NOWOTWOREM

Paweł jest sportowcem, który ćwiczył intensywnie gimnastykę sportową, wspaniałym chłopakiem o wielkim sercu, bardzo dobrze uczącym się w szkole. Mającym wiele marzeń, chciałby zostać w przyszłości pilotem. U Pawła lekarze zdiagnozowali nowotwór złośliwy Ewing Sarcoma, guz przedramienia lewego kości promieniowej. Choroba zmieniła całe życie Pawła i najbliższej rodziny. Paweł jest w trakcie chemioterapii wg Euro Ewing 2008, kuracje VIDE. Leczy się od kilku miesięcy w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie.

ALICJA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Zwracamy się do Państwa z bardzo gorącą prośbą o wsparcie i pomoc w pozyskaniu funduszy na leczenie, rehabilitację, zakup lekarstw i ochronę zdrowia Alicji, której w grudniu 2017 roku została postawiona diagnoza ostra białaczka limfoblastyczna. Wiąże się to z częstymi pobytami w szpitalu i konsekwencjami leczenia chemioterapią.
Alicja zawsze była pełna życia, radosna i ciekawa świata. W listopadzie zeszłego roku zachorowała na zapalenie płuc. Po długiej antybiotykoterapii i kilku pobytach z szpitalu choroba ustąpiła. Jednak w święta Bożego Narodzenia pojechaliśmy do szpitala Dziecięcego i w dniu 26 grudnia usłyszeliśmy diagnozę.

MALEŃKA OLIWKA I JEJ WALKA O ŻYCIE…

„ŻYCIE LUDZKIE JEST BEZCENNE ,PONIEWAŻ JEST DAREM OD BOGA ,KTÓREGO MIŁOŚĆ NIE MA GRANIC.A KIEDY BÓG DAJE ŻYCIE DAJE JE NA ZAWSZE „Jp II . Jesteśmy rodzicami Oliwki.Nasza córeczka zaczęła swoją walkę o życie i zdrowie z dniem przyjścia na świat. Początki były straszne, pełne strachu ,bólu i niepewności o życie naszej malutkiej córeczki . Oliwka urodziła się 17.07.2018 r. z wytrzewieniem jelita cienkiego ,kawałkiem jelita grubego ,wątrobą i żołądkiem poza jamą brzuszną.Ma tylko 4 miesiące a już przeszła tak długą i bardzo bolesną drogę bo jest po 6 operacjach ratujących jej życie.

POKONAĆ GUZA MÓZGU DLA MOICH DZIECI I ŻONY…

Nazywam się Marcin, mam 43 lata. Jestem żonaty i mam dwójkę dzieci, syn w wieku 12 lat i córka – 8 lat. W sierpniu 2014 roku dostałem ataku padaczkowego, którego przyczyną okazał się guz glejowy mózgu „skapodrzewiak”. Guz został wycięty operacyjnie. Jednak w roku 2016 guz ponownie odrósł. Wynik histopatologiczny wskazał III stopień złośliwości i rozpoczęto u mnie chemio i radioterapię, którą zakończono w maju bieżącego roku. W styczniu 2018 przeprowadzono u mnie trzecią operację, usuwając kolejną zmianę w mózgu, która okazała się niezłośliwa.

KACPER I WALKA Z NOWOTWOREM – CHŁONIAKIEM HODKINA

U Kacperka zdiagnozowano nowotwór – chłoniak Hodkina. Leczy się od listopada 2017 roku. Po 6 cyklach chemioterapii nastąpiło znaczne zmniejszenie guza w śródpiersiu i lekarze postanowili o zakończeniu leczenia. To były dwa szczęśliwe miesiące wakacji, mogliśmy zapomnieć o tych traumatycznych przeżyciach i odpocząć. Niestety nasze szczęście nie trwało długo, tomografia z dnia 21.08.2018 roku wykazała nawrót choroby. Kacper zamiast do szkoły musiał jechać do szpitala na dalsze badania i leczenie. Moje życie znowu sparaliżował strach i lęk. Życie na walizkach jest dla nas chlebem powszednim. Obecnie mój syn jest po dwóch dawkach chemioterapii IGEV. Czekamy na badania tomografii i PET, które wykażą jak będzie wyglądało dalsze leczenie mojego dziecka.

MÓJ KOCHANY MĄŻ WALCZY Z GUZEM MÓZGU…

Zmagamy się z mężem z guzem mózgu od 2010 r. Po pierwszej operacji Piotr miał padaczkę. Niestety w 2016 przeszliśmy tragedię – po operacji wznowy był wylew. Uczyliśmy męża wszystko od nowa: pić, jeść, połykać. Niestety została afazja i niedowład całkowity prawej ręki. Piotr chodzi o kuli chociaż i jest to bardzo trudne. Od lutego zmagamy się z wodą w płucach. Mąż diagnozowany jest w kierunku raka płuca – biopsja wyszła niejednoznacznie, więc czeka nas wizyta w poradni w Gdańsku.

WALKA Z RAKIEM O UKOCHANĄ ŻONĘ I MAMĘ NASZYCH DZIECI…

Maria jest kochaną żoną i mamą dwójki naszych dzieci – 18-to letniej Oli i Jakuba , który kończy 21 lat.
Pod koniec sierpnia 2017 r udaliśmy się do Szpitala Morskiego w Gdyni na prosty zabieg – skończyło się na 9-cio godzinnej operacji. Diagnoza – rak jajnika. Dziesięciodniowy pobyt w szpitalu , powrót do domu , następnie konsylium lekarskie w wyniku którego wprowadzono leczenie chemioterapią (karboplatyna , paklitaxel – całość wspomagana avastinem). Leczenie w cyklu co 3 tygodniowych podań chemii i avastinu trwało od września 2017 r do października 2018 r ( 19 razy) przynosząc cofnięcie choroby.

RAK, WZNOWA, STRACH, ŁZY… I LECZENIE KTÓRE JEST MOJĄ NADZIEJĄ…

Już dwa razy stałem na polu bitwy, jakim jest walka z nowotworem. Już dwa razy to wszystko przechodziłem. Już dwa razy wygrałem tą bitwę. Ale walka nadal trwa… Mam na imię Alan. Mam 13 lat. Mam raka… Nie lubię wakacji. Zamiast beztroskich chwil, przynoszą mi zawsze wiele złego. 7 lat temu straciłem tatę… w wakacje. 6 lata temu, zamiast rozpocząć naukę w szkole – rozpoczęła się moja walka o zdrowie, jak się później okazało, z podstępnym nowotworem.Zaczęło się od silnego bólu brzucha. Guz o wymiarach 13 x 10 cm zlokalizowany w śródpiersiu tylnym po lewej stronie zaatakował podstępnie moje ciało. Ze względu na miejscową lokalizację zostało wprowadzone jedynie leczenie miejscowe.

NATALKA WALCZY Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ

Natalka to wesoła 4 letnia dziewczynka. Pod koniec lutego 2017r. zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę limfoblastyczną. Szok i niedowierzanie, wiele łez i nieprzespanych nocy. Nasze życie zmieniło się o 180 stopni, nic już nie będzie tak jak przed diagnozą, jest to bardzo podstępna choroba.Gdy pierwszy szok minął musieliśmy wziąć się w garść i walczyć o zdrowie i życie naszej córki, która dzielnie znosiła pierwsze i następne wlewy chemii, transfuzje krwi, narkozy, punkcje i wiele innych badań których nie sposób zliczyć. Szpital stał się naszym drugim domem. Intensywne leczenie zakończyłyśmy po 9 miesiącach od postawienie diagnozy.

OPERACJA REKONSTRUKCJI TWARZY PO LECZENIU NOWOTWORU

W 2011 roku w sierpniu rozpocząłem leczenie onkologiczne na guza zatoki lewej szczękowej które trwało do października 2013 roku w tym czasie dostałem wiele rodzaj chemioterapii oraz na koniec leczenia przez pół roku dostawałem chemioterapie podtrzymującą, leczenie miało miejsce w instytucie matki i dziecka w Warszawie. W 2012 roku przed zabiegiem usunięcia guza zostałem poddany radioterapii. Usunięcie guza nastąpiło w szpitalu czerniakowskim w Warszawie w dniu 28.05.2012r. Pierwsza rekonstrukcja twarzy nastąpiła w kwietniu 2015r miała ona na celu przeszczepienie kości biodrowej w miejsce ubytku kości twarzoczaszk operacja udała się i znacznie poprawiła wygląd twarzy, na ten moment są jeszcze potrzebne operacje związane z poprawą wizualną ust, nosa i zębów.

MARZENIE O NAJWSPANIALSZYM DNIU… KIEDY OLIWKA WYGRA ŻYCIE… I ŚWIAT DZIECIŃSTWA…

świat ludzkiego cierpienia przyzywa niejako bez ustanku inny świat – świat ludzkiej miłości” Jan Paweł II. Nie pomyliłam się czyniąc słowa Jana Pawła II mottem bloga, który prowadziłam, kiedy moja córeczka – Oliwia zachorowała na raka. Miała wówczas 17 miesięcy i guza w klatce piersiowej wielkości pięści dorosłego człowieka. Był tak duży, że ucisnął rdzeń powodując niedowład nóg. Trafiłyśmy na onkologię. Rozpoczęto leczenie. Zaczęła się bitwa o życie – hektolitry chemii, niezliczona ilość skutków ubocznych i powikłań, kilkanaście transfuzji krwi, miesiące spędzone w izolatce. Nasz przeciwnik – neuroblastoma IV stopnia – był wyjątkowo waleczny i złośliwy. Po kilku miesiącach leczenia okazało się, że jest odporny na chemię i nie zmniejszył się nawet o milimetr, do tego ujawniono kolejny guz. Lekarze nie kryli, że Oliwia ma niewielkie szanse na wyjście z choroby.

WALKA Z RAKIEM O MOJĄ KOCHANĄ MAMĘ

W lipcu 2018 roku zdiagnozowano u mojej mamy drobnokomórkowego raka płuc. Na dzień dzisiejszy zakończyła chemioterapię a także naświetlanie płuc i mózgowia. Obecnie nie wiemy jaki efekt dało leczenie, gdyż kontrolną tomografię mama będzie miała dopiero w marcu. Nie mniej jednak, uważam, że dużym sukcesem jest, iż mama przetrwała te kilka miesięcy chemii i naświetlań. To był bardzo trudny dla nas czas. Jak niektórzy wiedzą, we wrześniu ubiegłego roku byłyśmy w Darmstadt na terapii u dr Putticha.

OPERACJA NA KTÓRĄ CZEKAŁEM CAŁE ŻYCIE

Mam na imię Mateusz, urodziłem się 18 lat temu z wadą wrodzona kręgosłupa, otwartą przepukliną oponowo -rdzeniową w odcinku piersiowo, lędźwiowo-krzyżowym z dużym garbem kostnym. O tym ,że urodzę się ciężko chory moja mama dowiedziała się w 6 miesiącu ciąży. Lekarze wywczas mówili jej, że nie będę mówił, chodził, że będę rośliną i moje życie szybko się skończy. Mama jednak nie poddawała się i rozpoczęła walkę o moje zdrowie i życie. Urodziłem się siłami natury w ICZMP w Łodzi. Kilka godzin po urodzeniu wykonano u mnie plastykę przepukliny, ale niestety doszło do martwicy i rozejścia dolnej części rany pooperacyjnej. Z powodu wodogłowia implantowano w mojej głowie zbiornik Rickhama, który seryjnie nakłuwano w celu odbarczenia nadmiaru płynu.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"