logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

ABYM DALEJ MOGŁA ODDYCHAĆ I ŻYĆ

Od niemal 12 lat jestem wdową i utrzymuję się ze swojej emerytury. Mieszkam sama w dwupokojowym mieszkaniu na 3 piętrze w bloku bez windy. Póki żył mój kochany mąż to starczało nam na leki i opłaty. Niestety około 7 lat temu zaczęły się moje problemy zdrowotne. Najpierw zdiagnozowano u mnie astmę i leczono lekami wziewnymi, które na początku wydawało się, że są skuteczne, aż do momentu kiedy w 2019 roku miałam tak silne ataki niemocy oddechowej, że myślałam, że to moje ostatnie chwile.

ABY WYGRAĆ Z RAKIEM

Mam na imię Ryszard, od 2000 roku choruję na nowotwór złośliwy. Przeszedłem zabieg operacyjny usunięcia guza. Leczę się onkologicznie. Obecnie podczas badania kontrolnego lekarz stwierdził przerzuty. Mieszkam sam w 1 pokoju. Poruszam się też o kuli. Potrzebna jest pomoc na zakup leków.

MALUTKI JAŚ I BARDZO TRUDNA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Jaś ma 2 lata i już musi walczyć z groźnym przeciwnikiem – Medulloblastoma – guza mózgu o IV, najwyższym stopniu złośliwości.wg. WHO. W sierpniu 2023 r po konsultacji neurologicznej powikłań po zapaleniu ucha, Jaś został skierowany na dodatkowe badania na SOR Dziecięcego Szpitala Klinicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

POMOC W TRUDNEJ CHOROBIE

W maju 2024 Kryspin będzie miał 16 lat, jest uczniem II klasy technikum. Od ponad roku na diecie bezglutenowej, a w styczniu zdiagnozowano dodatkowo niewydolność nerek i chłopak został zakwalifikowany do przeszczepu tego narządu. Kryspin jest w tej chwili na zdalnym nauczaniu, musi przestrzegać diety bezglutenowej i niskobiałkowej. Chcemy poprosić o wsparcie w postaci założenia subkonta – na które będzie można zbierać środki na pokrycie części wysokich kosztów utrzymania

MALUTKA OLA I BARDZO TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Ola urodziła się w maju 2023 r. z wrodzonymi wadami serca i układu moczowego, nowotworową zmianą na wątrobie i jeszcze przed ukończeniem pierwszego roku życia musiała przejść dwie poważne operacje.Pierwsza z nich zmodyfikowała układ moczowy celem ratowania wodonerczowo zmienionej, dysfunkcyjnej nerki (4-krotnie mniejszy udział w filtrowaniu moczu niż nerka zdrowa) i była przeprowadzana w trybie pilnym wskutek zakażenia.

MALUTKA NOEMI I OKRUTNA DIAGNOZA – NOWOTWÓR NEUROBLASTOMA IV STOPNIA

Mama Kasia prowadzi jednoosobowy salon kosmetyczny, tata Bartek pracuje na etacie. Mieszkają pod Bydgoszcz w Białych Błotach jeszcze niedawno ich życie było pełne planów i dziecięcego śmiechu jednak jeden dzień zmienił wszystko… Noemi i jej rodzina usłyszeli diagnozę jakiej nikt nigdy nie chciał by usłyszeć NEUROBLASTOMA IV stopnia. Jednak cofnijmy się kilka miesięcy wstecz do października kiedy zaczęły się pierwsze objawy.

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA LAURA I OKRUTNA CHOROBA

Laura urodziła się 06.07.2022r, byliśmy pewni, że córeczka rozwija się prawidłowo co potwierdzali nam lekarze. Z czasem, gdy dziecko powinno zacząć już raczkować, podnosić się do siadu nasza córka jedynie czołgała się po ziemi. Lekarze twierdzili, że jest leniwa i potrzebuje więcej czasu niż inne dzieci. Pomimo licznych wyczerpujących godzin spędzonych na rehabilitacjach, nie przyniosły one żadnych rezultatów. Co więcej Laura zaczęła być mniej komunikatywna.

MOJA UKOCHANA CÓRECZKA IGUSIA

W połowie ciąży podczas USG II trymestru dowiedziałam się, że moja córeczka Iga urodzi się z mniejszą główką. W ciąży miałam wykonany rezonans magnetyczny i nie wyszło na nim nic nieprawidłowego poza mniejszym obwodem głowy dziecka. Byłam pod stałą obserwacją przyrostu wagi dziecka i głowy w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie i również tam odbył się poród.

POMOC DLA AGNIESZKI

Agnieszka urodziła się 19.09.2083 roku jako drugie dziecko w rodzinie. Stwierdzono u niej po porodzie przepuklinę rdzeniowo-oponową. Gdy ukończyła 6 miesięcy została poddana operacji usunięcia przepukliny. Operacja miała wpłynąć na prawidłowy rozwój córki. Wskutek zabiegu zaczęły się częste ataki padaczki, rozwój dziecka zaczął się cofać. Cały czas była pod kontrolą rehabilitantów i specjalistów neurologii. W wieku szkolnym miała indywidualny tok nauczania.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ MOJE ŻYCIE

Do 2024 roku byłem osobą pracującą, wyjeżdżałem nawet zagranicę aby pracować. Wszystko uległo zmianie, kiedy 15 sierpnia 2004 r. miałem wypadek komunikacyjny (nie z mojej winy). W wyniku tego zdarzenia doznałem licznych obrażeń. Byłem w szpitalu podłączony do respiratora. Od tego czasu mój stan zdrowia z roku na rok ulega pogorszeniu. Jestem po operacji kręgosłupa i trzech operacjach kolana. Mam problemy z poruszaniem się. Brakuje mi sił na wykonywanie niektórych czynności w domu.

UCIECZKA PRZED WOJNĄ I WALKA Z NOWOTWOREM…

Mam na imię Maria, uciekliśmy przed wojną. Jestem z Ukrainy, godzinami jechaliśmy pociągiem bez świateł, bo odgłosy pocisków i wojny były bardzo blisko. Po drodze upadłam, bo byłam słaba, mama myślała ze to tylko stres. Ale pewnego dnia bardzo źle się poczułam na zajęciach w szkole w Polsce. Do szkoły wezwano pogotowie, zrobili badania w szpitalu. Zdiagnozowano u mnie chłoniaka Hodgkina 4 stopnia szpiku kostnego… Nie pozostało nic poza bólem w sercu..

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM

Mam na imię Ewelina, mam 32 lata. Jestem mamą dwójki małych dzieci. Od grudnia 2022 roku leczę się z powodu raka piersi. Jestem po kilkunastu cyklach chemioterapii, operacji i radioterapii. W chwili obecnej zastosowano leczenie uzupełniające. Ze względu na stopień zaawansowania choroby przyjmuję dodatkowy lek poza refundacją -zakup własny. Koszt całkowitej terapii około 200 000 zł. Leczenie jest długotrwałe i kosztowne.

MALUTKI NIKODEM I DIAGNOZA OSTREJ BIAŁACZKI

W marcu tego roku trafiliśmy do szpitala z zapaleniem oskrzeli oraz dużym wzdętym brzuszkiem. Zapalenie oskrzeli wyleczyliśmy , jednak brzuszek nie. Po 6- dniowym pobycie w szpitalu wróciliśmy do domu. Około miesiąca Nikoś przebywał w domu. Jednak pewnego dnia pojawiły się wybroczyny w okolicy skroni oraz liczne siniaki na nogach. Zrobiliśmy badania krwi .Poziom płytek krwi był przerażający. Przyjechaliśmy karetką na odział hematologii i onkologii w Szpitalu w Prokocimiu. Po zrobieniu badań okazało się, że Nikodem zachorował na ostra białaczkę limfoblastyczną.

NASZ SYN FRYDERYK I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Prawie 3 lata temu u naszego 10-letniego syna został wykryty guz mózgu. Jego umiejscowienie w okolicy pnia mózgu spowodowało porażenie nerwu twarzowego oraz niedomykalność powieki w oku. W trybie pilnym zostaliśmy skierowani do CZD, na oddział neurochirurgii i tam po 3 tygodniach zdecydowano się na przeprowadzenie ryzykownej operacji, która trwała ponad 8h. Niestety lekarzom nie udało się usunąć guza w całości i jego duża część nadal pozostaje w głowie naszego syna.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIA ŻYCIE DZIECKA

Czarek to wesoły, pozytywnie nastawiony do życia 8-letni chłopiec. Wolny czas spędza na zabawie z rówieśnikami, gra w piłkę, jeździ na rowerze czy hulajnodze . Niestety pewnego sobotniego dnia jego życie zmieniło się już nieodwracalnie. Dzień 16 marca zostanie w naszej pamięci. Weekend Czarek spędził u swojej cioci (mojej siostry), zaniepokoiła ja rana, która nie chciała się goić. Zbadała mu cukier glukometrem. Okazał się zbyt wysoki jak na dziecko

UKOCHANA CÓRECZKA NATALIA I WALKA Z NOWOTWOREM

Ta wesoła blondyneczka ze zdjęcia to nasza córka, niespełna 3 letnia Natalia. Natalia jak każda mała dziewczynka, bardzo lubiła jeździć na rowerku, skakać na trampolinie, bawić się ze swoim braciszkiem i siostrą, wyprowadzać na spacer swoje sznaucerki, chodzić do żłobka i poznawać cały fascynujący ją świat. Od tego zdjęcia minęło pół roku, Natalia nie wygląda już tak samo, nie ma już takich ślicznych blond włosów, prawe oczko ma duży wytrzeszcz.

MALUTKI DAWIDEK I WALKA Z BIAŁACZKĄ

Dawidek usłyszał diagnozę ostrej białaczki limfoblastycznej B-komórkowej we wrześniu 2021 roku. Leczenie było bardzo długie, bo aż 1,5 roku leczenia szpitalnego, litry wlanej chemioterapii w malutkie ciałko 2-letniego dziecka. Kiedy już myśleliśmy, że wszystko się skończyło, że wróciliśmy do normalności, choroba wróciła…

DIAGNOZA NOWOTWORU U NASZEJ UKOCHANEJ CÓRECZKI

7 kwietnia 2024 roku nasz świat się zawalił. Lila ka urodziła się 03.11.2021 roku jako zdrowe dziecko. Dotychczas nie chorowała. 31 marca przewróciła się na beton i nabiła sobie guza na czole. Pojechaliśmy na sor, skąd odesłano nas do domu. Od tej pory Lilka zaczęła się „dziwnie” zachowywać… Dotąd pogodna i uśmiechnięta dziewczynka, nagle zaczynała bez powodu popłakiwac w zabawie, dużo leżała na łóżku.. Chciała tylko mleko pić. Pediatra dała nam skierowanie na przyjęcie na oddział chirurgii, w celu sprawdzenia główki

UKOCHANY SYNEK I OKRUTNA CHOROBA

Bruno choruje na ultra rzadką i nieuleczalną chorobę metaboliczną – hiperglicynemię nieketotyczną (w skrócie: NKH) oraz padaczkę lekooporną. Cierpi na znaczne opóźnienie psychoruchowe, ma obniżone napięcie mięśniowe, korowe uszkodzenie wzroku oraz nadwrażliwość na dźwięki. Jego choroba sprawia, że mimo ogromnej woli życia, nie uśmiecha się prawie w ogóle, znikomo reaguje na otoczenie, nie chodzi. Przyczyną jego schorzenia jest nadmiar glicyny, która powoduje nieodwracalną degradację mózgu.

STANISŁAW I WALKA Z NOWOTWOREM

U pana Stanisława zdiagnozowano nowotwór. Źródło utrzymania stanowi niewielka renta Pana Stanisława, który w przeszłości uległ wypadkowi w wyniku którego stracił władze w prawej ręce. Pani Grażyna (żona) opiekuje się mężem. Leczenie Pana Stanisława, w tym leki i dojazdy do szpitala są dla nich bardzo wysokim kosztem, potrzebna jest pomoc.

BRONISŁAW I WALKA Z RANĄ I NOWOTWOREM

Pan Bronisław zamieszkuje wraz z córką, która wychowuje 4 dzieci. Pani Małgorzata (córka) z tytułu opieki nad ojcem pobiera Specjalny Zasiłek Opiekuńczy. Córka na co dzień opiekuje się Panem Bronisławem, który w ostatnim czasie nie wstaje z łóżka. W ubiegłych dniach badania pokazały dodatkowo, oprócz chorób widocznych w załącznikach, nowotwór złośliwy nerki. Lekarze namawiają Pana Bronisława do usunięcia nogi w związku z niegojącą się raną, jednak ten obawiając się utraty mobilności nie chce wyrazić na to zgody. Sytuacja rodziny jest trudna, Pan Bronisław natomiast jest osobą, która całe życie była samodzielna i ciężko pogodzić mu się z nowa sytuacją.

DLA TETIANY

Mam na imię Maria, jestem mamą trójki dzieci. Najmłodsza córka cierpi na Zespół Gilberta i mutację genu p. Ala16Val. Ma orzeczenie o stopniu niepełnosprawności. Potrzebna jest pomoc w leczeniu córeczki.

NASZ UKOCHANY SYNEK KSAWERY

Nasz synek Ksawery urodził się jako skrajny wcześniak w 30 tygodniu ciąży. Spędził 5 tygodni w szpitalu, z czego trzy tygodnie w inkubatorze ze względu na problemy z oddychaniem, Urodził się z retinopatią wcześniaczą, przeszedł poważne zakażenie, wymagał złożonej antybiotykoterapii, potrzebował również transfuzji krwi. Od początku został objęty pomocą neurologa, okulisty, audiologa, laryngologa, kardiologa oraz fizjoterapeutów.

MOJA BABCIA WALCZY Z NOWOTWOREM

U babci w 2020 zdiagnozowano nowotwór – czerniaka. Został on usunięty lekarze stwierdzili, że nie ma takiej potrzeby aby babcia dostawała chemioterapię lub inne leczenie zapobiegawczo, wyniki były w normie. Jeździliśmy na kontrolę, ostatnia była w listopadzie 2023. Niestety w grudniu 2023 babcia trochę osłabła, twarz zrobiła jej się purpurowa, fioletowa szara. USG i tomograf wykazał przerzuty czarniaka na wątrobę i śledzionę. Jesteśmy w trakcie badań, aby mogła otrzymać chemioterapię.

DLA STANISŁAWY

Jestem osobą w podeszłym wieku, mam 89 lat. Z każdym miesiącem czuję się słabsza, mam wiele chorób. Zaczynam mieć kłopoty z pamięcią i poruszaniem się. Po śmierci męża, który był dla mnie ogromnym wsparciem (przeżyliśmy bowiem 70 lat razem), moja sytuacja materialna uległa pogorszeniu. Mieszkam z córką która choruje na nowotwór i jest też w trudnej sytuacji. Proszę o pomoc abym godnie dożyła swoich ostatnich chwil.

ISKIERKA NADZIEI W WALCE O NASZE DZIECI…

U naszej córki Agatki w 2 roku życia zdiagnozowano autyzm oraz opóźnienie rozwoju intelektualnego w stopniu umiarkowanym. Ponadto zmaga się z zaburzeniami mowy. Swoje potrzeby komunikuje w sposób niewerbalny korzystając z wypożyczonego sprzętu Mówik. Gdyby nie to rozwiązanie komunikacji alternatywnej nie zrozumielibyśmy potrzeb naszej córeczki. Agatka ma też zaburzenia integracji sensorycznej. Zdiagnozowano u niej również atopowe zapalenie skóry i liczne alergie pokarmowe.

POMOC W TRUDNEJ CHOROBIE

Paweł ma 14 lat i ma zespół Aspergera oraz zaburzenia obsesyjno – kompulsywne. Ma orzeczenie o niepełnosprawności i orzeczenie o kształceniu specjalnym. Jest młodzieńcem wrażliwym o dobrym sercu. Lubi jeździć na rowerze i grać w koszykówkę. Potrzeba nam wsparcia na terapię, zabiegi, leki, suplementy oraz na remont pokoju Pawła.

DLA EWY

Ewa urodziła się w 2015 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym. Objawia się ono wzmożonym napięciem mięśniowym oraz niedowładem prawostronnym rączki nóżki i całej połowy ciała. Ewa codziennie dzielnie ćwiczy… Nie zna innego życia oprócz tego przepełnionego stresem i cierpieniem. Jest bardzo wytrwała, lecz coraz trudniej przychodzi jej wykonywanie żmudnych ćwiczeń. Zaangażowanie jest niezwykle ważne, by odnosić sukcesy w rehabilitacji.

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z RAKIEM…

Nazywam się Renata Łęska- Pluta mam 70 lat. Historia moich zmagań z rakiem sięga 2008 roku. Wtedy przeszłam pierwszą rozległą operację i reoperację na raka jajników. Następnie chemię. Po kilku miesiącach wróciłam do pracy, ale już mniej intensywnej ponieważ miałam wiele dolegliwości i chorób spowodowanych chemią i spadkiem odporności

DLA PIOTRA

Pan Piotr walczy z przewlekłymi chorobami, bardzo potrzebna jest pomoc w zakupie leków i opatrunków

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"