Category Archives: Podopieczni

MALUTKI KUBUŚ I TRUDNY POCZĄTEK ŻYCIA

Kubuś urodził się jako wcześniak, ze względu na powikłania ciąży u mamy – odejście wód w 26 tygodniu, pępowina przodująca, łożysko przodujące, cukrzyca ciążowa, niedoczynność tarczycy. Walczymy nieustannie o jego sprawność i prawidłowy rozwój. Wymaga ciągłej rehabilitacji, specjalnych leków, pożywienia oraz opieki specjalistów.

MALUTKI JAŚ Z MIOPATIĄ

Jaś urodził się 02.05.2025 r. w ciężkim stanie, mimo, że miał być zdrowym dzieckiem zgodnie z badaniami przeprowadzanymi w ciąży. Od pierwszych chwil życia musiał mierzyć się z ogromnym bólem. Po narodzinach miał problemy z oddychaniem, został zaintubowany, miał liczne deformacje kończyn dolnych i górnych oraz ich nienaturalne ułożenie, artrogrypozę (przykurcze w stawach), zapadniętą klatkę piersiową, rozdęty brzuch, cofniętą żuchwę i gotyckie podniebienie

NASZA KOCHANA CÓRECZKA NATALIA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

21 października 2024 roku nagle życie Natalii wywróciło się do góry nogami. Natalka trafiła na SOR. W szpitalu przeszła badanie tomografem, które wykazało w jej głowie guza! Potem karetka, transport do innego szpitala i pilna operacja usunięcia guza mózgu. Tak bardzo baliśmy się o życie naszej córeczki! Diagnoza – medulloblastoma była dla nas okropnym ciosem.

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM

W czerwcu 2025 r. przypadkowo wyczułam u siebie guza w dole nadobojczykowym, który po wykonanych badaniach okazał się być nowotworem złośliwym – chłoniakiem Hodgkina. Do tego czasu byłam cały czas aktywna zawodowo, przez ostatnie trzy lata prowadziłam jednoosobową działalność gospodarczą – szyłam suknie ślubne i wieczorowe.

FRANEK I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Franek ma 5 lat i codziennie toczy walkę, jakiej nie powinno prowadzić żadne dziecko. Zdiagnozowano u niego chorobę nowotworową. Od ponad 3 lat walczy z guzem rdzenia przedłużonego, przeszedł kilkadziesiąt cykli chemioterapii, leczenie biologiczne a teraz przez progresję choroby wdrożyliśmy kolejne już leczenie biologiczne.

WZNOWA BIAŁACZKI U MALUTKIEGO KUBUSIA – POTRZEBNY LEK RATUJĄCY ŻYCIE

Po przeszczepie szpiku, który odbył się 4 kwietnia 2025 roku wszystko miało być dobrze. Nasz 2 letni Kubuś miał rozpocząć nowe życie po przebytej ostrej białaczce szpikowej (AML) i prawie rocznym pobycie w szpitalu. Niestety po 100 dniach od przeszczepu nastąpiła wznowa ostrej białaczki szpikowej. Wystąpił naciek na oczodole, a białaczka znów rozszalała się w jego małym ciałku.

ABY BASIA MOGŁA CHODZIĆ I BIEGAĆ JAK INNE DZIECI…

Chciałam się podzielić z Wami moją historią. Jestem Basia. Urodziłam się 26 maja 2025 roku. Dla moich rodziców ten dzień był wyjątkowy. Byłam najpiękniejszym prezentem na Dzień Mamy. Moi rodzice już podczas badań prenatalnych dowiedzieli się, że moja nóżka jest znacznie krótsza. Początkowo lekarz stwierdził skrócenie tylko kości udowej. Niestety okazało się, że kość piszczelowa również jest skrócona. Fachowcy nazywają to wrodzonym niedorozwojem kości udowej CFD oraz hemimelią strzałkową FH.

ALEX I ZESPÓŁ DI GEORGE’A

Mój syn od urodzenia miał problemy zdrowotne. Jak niemowlak często ulewał i tracił oddech. W wieku niespełna 3 lat Alex trafił do wielu specjalistów, którzy jako pierwszą diagnozę wskazywali opóźniony rozwój mowy. Mój syn w wieku niespełna 6 lat otrzymał opinię o potrzebie wczesnego wspomagania rozwoju dziecka ze względu na dalszy, opóźniony rozwój mowy, opóźniony rozwój fizyczny oraz zaburzenia zachowania i emocji oraz orzeczenie o potrzebie kształcenia specjalnego ze względu na niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim.

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

16.05.2025r. – data, która w jednej chwili odmieniła nasze dotąd spokojne, poukładane życie. To właśnie tego dnia usłyszeliśmy diagnozę, której żaden rodzic nigdy nie chce usłyszeć – guz mózgu. Nasza historia zaczęła się niepozornie, od przypadkowego zauważenia problemów z widzeniem u naszej córki. Umówiliśmy się na wizytę u okulisty, który stwierdził niedowidzenie i dominację prawego oka – rzecz, która się zdarza. Zalecono zaklejanie oka dominującego i rehabilitację oka lewego. Gdyby nie moja intuicja i wzmożona czujność, poszlibyśmy tą drogą, wierząc, że wystarczą ćwiczenia i czas.

UKOCHANA CÓRECZKA EVA I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

W naszej rodzinie wydarzyła się tragedia. 18 czerwca moja 4-letnia córeczka Jewa zachorowała, a już 22 czerwca zaczęły się problemy z mową. Natychmiast zgłosiliśmy się do szpitala i otrzymaliśmy diagnozę: DIPG (diffuse intrinsic pontine glioma) – naciekający glejak pnia mózgu.

AMELIA I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM POLICZKA

W czerwcu zeszłego roku córce (wówczas 2,5 -letniej) zaczął puchnąć lewy policzek. W lipcu trafiła do szpitala GCZD w Katowicach. Najpierw na oddział chirurgii. Chirurg mówiła, że ich zespół może operować (resekcja guza), ale pani onkolog przekonywała, że warto zrobić chemioterapię, bo guz jest duży, operacja będzie trudna i skomplikowana a możliwe że chemia zmniejszy guz i operacja będzie łatwiejsza.

POMÓŻ ZOSI WYGRAĆ Z NEUROBLASTOMĄ

Zosia przyszła na świat jako zdrowa i pełna energii dziewczynka. Wszystko wskazywało na beztroską przyszłość, aż na początku 2025 roku zaczęły pojawiać się niepokojące objawy – zmęczenie, brak apetytu, stany podgorączkowe. 9 czerwca padła dramatyczna diagnoza: neuroblastoma IV stopnia – jeden z najcięższych nowotworów dziecięcych. Guz nadnercza, zmiany w szpiku, przerzuty do kości…

POMOC W TRUDNEJ SYTUACJI I CHOROBIE

Proszę o pomoc w zakupie leków. Mieszkam z 24 letnim synem. Oboje mamy orzeczenia o niepełnosprawności. Ja i syn chorujemy na cukrzycę. Ja mam problem z kręgosłupem, cierpię na polineuropatie cukrzycową, mam też nowotwór nadnercza. Jest nam bardzo ciężko.

POMÓŻMY ZOSI POWIEDZIEĆ PIERWSZE ZDANIE…

Zosia ma 7 lat. Nie mówi. Nie potrafi jeszcze wypowiedzieć zdania. Komunikuje się jedynie gestami. Urodziła się jako drugie z bliźniąt w 36. tygodniu ciąży. Od pierwszych chwil życia musiała walczyć — zdiagnozowano u niej wrodzoną wadę rozwojową: małogłowie i dysmorfię, które wpłynęły na każdy aspekt jej życia. Zosia ma opóźniony rozwój mowy, słuchu, ruchu i funkcjonowania społeczno-emocjonalnego.

POMOC DLADARII

Daria urodziła się 16.06.2024r. Zaraz po urodzeniu okazało się będzie potrzebowała stałej rehabilitacji. Lekarka rodzinna zdiagnozowała obniżone napięcie mięśniowe. Daria ma problemy z podstawowymi ruchami takimi jak np. unoszenie główki, obracanie się na boki. Daria od 2 miesiąca życia jest stale rehabilitowana przez fizjoterapeutę oraz tyflopedagoga.

MOJA CÓRECZKA AMELIA I BARDZO TRUDNE CHOROBY

Jestem matką samodzielnie wychowującą niepełnosprawną córkę Amelię Ziemnicką ur. 05.02.2013r. Córka posiada orzeczenie o niepełnosprawności. Choruje na autyzm wczesnodziecięcy, zaburzenia odżywiania, chorobę Leśniowskiego – Crohna,  ma wyłonioną początkowo  kolonostomię z powodu krytycznego zwężenia zastępnicy, a następnie po zabiegu wyłonienia ileostomii i kolostomii z powodu wynicowania kolostomii, powikłanego niedrożnością porażenną jelit.

UKOCHANA CÓRECZKA MARIKA I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Z całego serca prosimy o pomoc dla naszej córki – 12-letniej Mariki. Jeszcze niedawno była pełną życia, pogodną dziewczynką. Nikt nie spodziewał się, że bóle głowy, zmęczenie i pulsujące żyły na czole to objawy śmiertelnie groźnej choroby.

Po wielu miesiącach lekceważenia objawów przez lekarzy i błędnych diagnozach, w końcu udało się wykonać rezonans. Wynik był szokiem – guz mózgu o wielkości aż 10 centymetrów w lewym płacie czołowym. Złośliwy nowotwór.

OLIWIER I WALKA Z TRZEMA NOWOTWORAMI!

Oli to niezłomny nastolatek, który w ciągu ostatnich trzech lat pokonał 3 nowotwory. Mięsak, Ostrą białaczka szpikowa i chłoniak….Niezliczone cykle chemioterapii, operacji, radioterapia i przeszczepienie szpiku kostnego. …Ta wojna pozostawiła stały uszczerbek na zdrowiu Olusia. Jego niewydolne nerki nie pozwalają wrócić do zdrowia. Nefrolodzy przewidują przeszczep nerki. Ogromne ilości leków, zastrzyków i ciągle wizyty w szpitalach to codzienność naszej pięcioosobowej rodzinki.

ANTOŚ I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

W 2021 roku urodził nam się synek Antoś u którego jeszcze w brzuszku zauważono zbieranie się płynu mózgowo – rdzeniowego w komorach co groziło wodogłowiem. Zaraz po urodzeniu na własną rękę szukaliśmy pomocy, gdyż lekarze nie widzieli jednak nic odbiegającego od norm. Jako matka intuicyjnie wiedziałam, że coś jest nie tak i widziałam jak główka maluszka rośnie z dnia na dzień. Po konsultacji z neurologiem udaliśmy się pod koniec marca do neurochirurga, który skierował nas do Centrum Zdrowia Dziecka. Z MRI wyszedł guz – po konsultacji z onkologami ustalono, że jest to zmiana łagodna OUN i śródmózgowia.

MOJ KOCHANY SYN WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Syn zachorował w sierpniu 2021 roku. Wszystko zaczęło się od pogorszenia koordynacji i wzroku. Po wykonaniu rezonansu magnetycznego 28.09.2021 wykryto u niego guz pnia mózgu, który wrastał do czwartej komory móżdżku. Dnia 03.09.2021 odbyła się operacja, guz został całkowicie usunięty, jednak u syna pojawiły się powikłania neurologiczne: prawe oko przestało się zamykać, pojawił się prawostronny opad twarzy (ptoza) oraz prawa ręka i strona ciała przestały go słuchać.

POMOC NA LEKARSTWA

Mam 81 lat i pochodzę z Doniecka na Ukrainie. Ponad sześć lat temu przeszedłem kilka udarów mózgu, które znacząco wpłynęły na moje zdrowie oraz codzienne funkcjonowanie. Posiadam orzeczenie o niepełnosprawności i wymagam stałej opieki. Po udarach cierpię na zaniki pamięci oraz poważne problemy z orientacją przestrzenną. Nie jestem w stanie samodzielnie wychodzić z domu – nawet droga do najbliższego sklepu czy apteki wiąże się z ryzykiem, że się zgubię i nie odnajdę drogi powrotnej. Z tego powodu muszę pozostawać pod nieustanną opieką bliskich.

POMOC NA LEKARSTWA

Mam na imię Larysa. Mam 80 lat i pochodzę z Doniecka na Ukrainie. Z powodu działań wojennych i okupacji mojego rodzinnego miasta nie mam możliwości powrotu do domu. Od wybuchu wojny mieszkam w Polsce. Posiadam drugi stopień niepełnosprawności i wymagam stałego leczenia. Każdego dnia muszę korzystać z koncentratora tlenu przez co najmniej 16 godzin, co jest niezbędne do mojego funkcjonowania. Mój stan zdrowia wymaga również regularnych wizyt lekarskich, przyjmowania leków oraz rehabilitacji.

POMOC W NIEPEŁNOSPRANOŚCI

Jestem osobą samotną, mam orzeczenie o niepełnosprawności. Mam wiele chorób, mi. in. dysfunkcję stawów, poruszam się o kulach. Moje choroby są bardzo bolesne. Mam szczególnie niską emeryturę i nie wystarcza mi na lekarstwa.

MOJA CÓRECZKA ANIA I DIAGNOZA NOWOTWORU

Córka zachorowała w lutym miała operacje wycięcia guza w odcinku krzyżowo lędźwiowym I pobranie biopsji  po tym skierowano nas na onkologie jesteśmy tu nowi bo od kwietnia stwierdzono nowotwór.  Niestety nasze warunki w domu nie pozwalają by córka mogła spokojnie wracać do domu i odpoczywać po chemioterapiach. Z całego serca proszę o pomoc.

NASZA CÓRKA OLIWIA I WALKA Z NOWOTWOREM KOŚCI

Nasza córka Oliwia zawsze radosna uśmiechnięta trzynastolatka, która ma wiele marzeń, pasji, swoją wytrwałością zawsze dąży do celu, nagle dostała od losu Guza kości udowej w okolicy kolana lewej nogi. Jest to Nowotwór złośliwy Osteosarcoma, postać fibroblastyczna. Dla tak młodej dziewczyny to jakby nagle ktoś wcisnął przycisk STOP: Życie, marzenia, pasja wszystko stanęło w miejscu.

NASZ SYN PIOTR I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

28.04.2025 w nocy Piotrka obudził silny ból głowy, do tego stopnia silny, że krzyczał, że nie może już wytrzymać. Wcześniej narzekał na to, że boli go głowa ale było to głównie rano. Po krótkim czasie ból przechodził i Piotr normalnie funkcjonował. Chodził do szkoły, uczęszczał na treningi koszykówki. Byliśmy u lekarza POZ ale nie zlecono nam żadnych dodatkowych badań.

DLA EMILKI

Emilka urodziła się 29.04.2002r.z rozszczepem kręgosłupa tzw. przepukliną oponowo-rdzeniową odcinka piersiowo- lędźwiowego. W pierwszej dobie swojego życia została zoperowana, a dokładnie przeszła  plastykę przepukliny . Po około miesiącu od operacji u Emilii doszło do znacznego wzrostu ciśnienia śródczaszkowego, co w konsekwencji musiało skończyć się założeniem zastawki komorowo-otrzewnej.

LEK RATUNKIEM W OKRUTNEJ CHOROBIE

Mam na imię Barbara. Pieski na zdjęciu nie są moje, raczej już nie dałabym rady się nimi opiekować. Od ponad dwóch lat żyję ze świadomością ciężkiej genetycznej choroby Niemanna-Picka typu C. Jest to choroba nieuleczalna, można jedynie spowolnić jej postęp dzięki przyjmowaniu leków oraz intensywnej rehabilitacji.

NASZA CÓRECZKA LIWIA WALCZY Z NOWOTWOREM

U naszej córeczki Liwii zdiagnozowano nowotwór neuroblastoma. Jesteśmy w trakcie leczenia onkologicznego w szpitalu klinicznym w Poznaniu. Diagnozę otrzymaliśmy 28 listopada 2024 roku. Początkowo rokowania były dużo lepsze ze względu na genetykę guza. W trakcie leczenia okazało się, że guz jest chemiooporny i pomimo 6 intensywnych cykli chemioterapii nie zmniejszył swoich rozmiarów i nadal jest aktywny. 

MICHAŁ I WALKA Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Nasz długo wyczekiwany syn Michał urodził się z chorym jelitem grubym. Przez dwa lata dziecko męczyło się, ponieważ nie mógł tego powiedzieć, gdyż zaczął mówić w wieku 5 lat. Jego degresja, agresja, niestabilność emocjonalna, podejrzenie autyzmu była spowodowana bólem. Diagnozę postawiono w wieku 2,6 lat: Wrzodziejące zapalenie jelita grubego- potwierdzona kolonoskopią. Choroba autoimmunologiczna- nie do wyleczenia. Celem jest wprowadzenie w remisję.