logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

OLIWIEREK – APLAZJA SZPIKU

Oliwierek to radosny,pełen energii siedmio latek. W czerwcu 2017 roku w Krakowskim Prokocimiu zdiagnozowano u niego ostrą aplazję szpiku. Nasze życie z dnia na dzień uległo drastycznej zmianie. Nikt z nas nie był na to gotowy,ponieważ nasz synek jeszcze w szpitalu przed ostateczną diagnozą był żywiołowy i radosny. Rozpoczęliśmy poszukiwania dawcy szpiku. Niestety nie znaleziono osoby w pełni zgodnej, dlatego też zastosowano według obowiązującego protokołu leczenie ATG. Po leczeniu Oliwierek przebywał 2,5 miesiąca w szpitalnej izolatce,ponieważ nie miał odporności i musiał dostawać często wlewy krwiopochodne.

BARDZO NIE CHCĘ STRACIĆ SIEBIE…

Mam na imię Dominika, mam 27 lat i jestem chora na Łuszczycowe Zapalenie Stawów. Jest to groźna nieuleczalna choroba reumatyczna, która z każdą chwilą odbiera mi sprawność. Można uzyskać remisję, nie da się jej jednak całkowicie zatrzymać. Prawie we wszystkich stawach mam już widoczne zmiany, ale nie tylko one są atakowane. Mam również problem z mięśniami i ścięgnami. Choroba może również zająć narządy wewnętrzne i skrócić długość życia. Problem ze stawem żuchwowo- skroniowym często utrudnia mi jedzenie czy mówienie. Dochodzą kolejne
schorzenia i powikłania. Mam zdiagnozowaną Fibromialgię wtórną, Łuszczycę skóry, Chorobę Scheuermanna,

MOJE MARZENIE O SAMODZIELNYCH KROKACH…

Oliwia urodziła się 12 stycznia 2010 roku w Kolnie. Jest dzieckiem dobrze rozwiniętym, przyjacielskim lubi przebywać w otoczeniu dzieci, koleżanek i kolegów, a także rodziny. Oliwia zachorowała nagle na wiotkie porażenie kończyn dolnych, zespół ogona końskiego, polineuropatię nie określoną. Obniżona siła mięśniowa kończyn dolnych. Teraz Oliwka chodzi z pomocą gdyż, ma ograniczenia ruchów czynnych stopy prawej. Jest objęta opieką Kliniki Neurologii i Rehabilitacji Dziecięcej UDSK w Białymstoku. Zaplanowano dalsze leczenie rehabilitacyjne m.in. takie jak turnus rehabilitacyjny. Choroba uniemożliwia Oliwce uczęszczania do oddziału przedszkolnego, więc wymaga indywidualnego nauczania.

LEK, KTÓRY POZWOLI ŻYĆ BEZ STRACHU O KOLEJNY DZIEŃ

Mam na imię Olga. Mam 32 lata i od 2001 r. choruję na TTP – zakrzepową plamicę małopłytkową. Jest to rzadki zespół hemolityczny o podłożu autoimmunologicznym. W moim przypadku choroba ma postać nawrotową i jest oporna na leczenie. Wraz z wiekiem nawroty występują coraz częściej, ich objawy są coraz mniej charakterystyczne, a ja trafiam do szpitala w coraz gorszym stanie (przy coraz gorszych parametrach krwi). Ostatni nawrót miałam w październiku 2016 r. i praktycznie od tego czasu jestem bez skutecznego leczenia. NFZ nie zgodził się bowiem na refundację leku – Rutiximab (MabThera), który mógłby mnie uchronić przed kolejnym nawrotem choroby.

KTO NASZĄ CÓRECZKĘ NAKARMI, PRZYTULI, OCHRONI PRZED BOLESNYMI ODLEŻYNAMI GDY NAS NIE BĘDZIE JUŻ NA TYM ŚWIECIE…

Nasza córka Monika urodziła się 23 sierpnia 1978r. Jej mama przebywała na oddziale patologii ciąży, aby utrzymać płód. Monika urodziła się z 2-tygodniowym. Zaraz po porodzie wystąpiły u córki problemy z oddychaniem, co spowodowało konieczność pobytu w szpitalu na oddziale neurologicznym. Cały okres do pójścia do szkoły Monika rozwijała się wydawałoby się normalnie, chociaż w wieku około 8 lat zaczęły pokazywać się objawy krzywienia kręgosłupa, czyli tworzenia się garbu. To również powodowało, że głowa chyliła się ku przodowi. Monika rozpoczęła naukę w szkole podstawowej, chociaż była nieco opóźniona w rozwoju.

POMOC DLA MAI…

Maja urodziła się z głębokim niedosłuchem odbiorczym. Jest po operacji wszczepieni implantu ślimakowego. Potrzebuje specjalistycznej terapii rozwijającej słuch i mowę. Terapia oraz pomoce są bardzo kosztowne. Dzięki Państwa pomocy Maja uczy się coraz lepiej. Zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc w leczeniu i rehabilitacji naszej córeczki.

TAK WIELE CHORÓB W MOIM ŻYCIU…

Mam na imię BASIA. Mam 44 lata. Od kilku lat walczę z PARKINSONIZMEM oraz silnymi RUCHAMI MIMOWOLNYMI. Pierwsze objawy choroby pojawiły się w postaci sporadycznych ruchów mimowolnych rąk i nóg ,na które nie zwracałam uwagi nie mając świadomości, że są początkiem poważnej choroby. Kiedy choroba zaczęła postępować pojawiły się coraz cięższe i silniejsze ruchy mimowolne. Do tego doszły sztywności i bóle mięśni i stawów, co sprawia problem z poruszaniem się i normalnym codziennym funkcjonowaniem. W trakcie pobytu w klinice neurologicznej zdiagnozowano u mnie parkinsonizm.

TRUDNA CHOROBA NINY…

Nasza córeczka Nina choruje na Glikogenozę 1b. To choroba metaboliczna, w której dochodzi do nieprawidłowych przemian glukozy i glikogenu. Na skutek choroby, organizm dziecka nie jest w stanie wyprodukować glukozy z glikogenu zmagazynowanego w wątrobie. Glikogenozę typu I charakteryzuje niski poziom glukozy we krwi, zwany hipoglikemią, powiększenie wątroby i nerek, wysoki poziom kwasu mlekowego, tłuszczów i kwasu moczowego we krwi. Ze względu na towarzyszącą nautropenię występuje opóźnienie wzrostu i osteoporoza, a także owrzodzenia jamy ustnej i podatność na infekcje.

POMOC DLA MAŁGORZATY

Nazywam się Małgorzata Kwiatkowska-Szargiej, mam 37 lat, na cukrzycę choruję od 21 lat. Moim problemem są niskie poziomy cukru we krwi, które nie są dla mnie dobrze wyczuwalne. Doprowadziło to do kilku niebezpiecznych dla życia sytuacji, gdy nie reagowałam już na bodźce. Na szczęście mam obok odpowiedzialnego męża, który wezwał karetkę. Takie sytuacje zdarzają się, ponieważ mój organizm nie sygnalizuje niebezpieczeństwa obniżonego cukru. Z tego powodu zbieram na system ciągłego monitorowania glikemii Freestyle Libre oraz pompę insulinową.

KORNELIUSZEK – NASZ MAŁY – WIELKI WOJOWNIK

Na kolejnych badaniach kontrolnych (w ok. 20 tyg) stwierdzono u mnie zagrożenie ciąży. Wykryto w brzuchu u dzidziusia torbiele w lewym płucu, przez co było ono znacznie powiększone. Spowodowało to zmiany w klatce piersiowej – przesuwając serduszko i spłaszczając przez ucisk prawe płuco. Niezwłocznie skierowano mnie do Łodzi, gdzie mieści się Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, gdyż bez natychmiastowej operacji w brzuszku dziecko nie miałoby żadnych szans na przeżycie. Po powrocie do łodzi na kontrolę i niestety wystąpiły komplikacje związane z, położeniem szantu , który nie spełniał swojej funkcji i nie odprowadza płynu. Potrzebne były kolejne zabiegi. Niestety podczas jednego z nich 29 lutego, czyli w 30 tyg. Ciąży niespodziewanie wystąpił krwotok wewnętrzny u dzidziusia i lekarze natychmiast zadecydowali o cesarskim cięciu.

CHORE SERDUSZKO IGUSI I WALKA O PIERWSZY KROK…

Iga urodziła się w 36 tygodniu ciąży z Zespołem Downa i wadą serca. Będąc w ciąży nic nie wiedziałam o chorobie córeczki. Iga w piątym miesiącu życia przeszła operacje serduszka-cały czas jest pod opieką kardiologa. Od 3 tygodnia życia Iga jest rehabilitowana metodą PNF, od 3 miesiąca metodą NDT Bobath, a od niedawna również metodą Vojty. Iga uczęszcza także na zajęcia logopedyczne do Szkoły Metody Krakowskiej. Iga jest bardzo wesołą i pogodną dziewczynką, bardzo dużo się uśmiecha, rzadko płacze. Rehabilitacja przynosi bardzo duże efekty, jednak jest bardzo kosztowna. Iga na 9 miesięcy zaczęła samodzielnie siedzieć, ale nie potrafi nadal stanąć na nóżkach.

POMOC DLA WERONIKI

Nazywam się Weronika Gregorczyk, mam 24 lata. Od urodzenia choruję: mam rozszczep kręgosłupa, nie mam czucia w nogach więc poruszam się na wózku inwalidzkim. Równolegle walczę z chorobą układu moczowego- mam jedną nerkę. Staram się żyć najlepiej jak potrafię, jestem w pełni samodzielna. Doceniam to co mam i cieszę się że mam tak wiele. Jedynym moim problemem są finanse- gdy wózek inwalidzki się popsuje (a każdy wózek to droga sprawa) to mam problem.

ZAWSZE MASZ DRUGĄ SZANSĘ. KRYSTYNA I RAK

Moja mama – dla wielu kobieta jak inne. Ale nie dla mnie. Urodziła się w trudnych czasach wojny. W tak samo trudnych czasach słuchała Radia Luxemburg, jej brat i siostra – dziś już nieżyjący – w trudnych czasach skazani byli na więzienie za walkę z ustrojem, gdy ona, jedenastolatka woziła do nich przesyłki najpierw do Inowrocławia, potem do Koronowa i Fordonu. Do dziś kocha historię i literaturę. A przede wszystkim kocha nas – swoją rodzinę. A my odwzajemniamy to dobro, ciepło i miłość. Nasz dom zawsze był otwarty. Ale to Ona jest jego sercem. Ja i siostra, nasze dzieci, rodzina bliższa i dalsza lgniemy do Niej, bo Ona zawsze wie jak pocieszyć, umie znaleźć rozwiązanie na każdy z naszych problemów. Choć sama ma ich tak wiele…

ABY ZATRZYMAĆ OKRUTNĄ CHOROBĘ…

Zwracam się z bardzo gorącą prośbą do ludzi życzliwych, wyrozumiałych, do sponsorów i darczyńców dobrej woli i dobrego serca o wsparcie i pomoc w pozyskaniu funduszy na zakup leku zatrzymującego postępowanie choroby SLA.
Cierpię na rzadką, postępującą szybko, prowadzącą do spastyki, zaniku mięśni, powodującą porażenie 4 kończynowe i niezdolność do samoobsługi, niemożność komunikowania się, połykania i śmiertelną niewydolność oddechową, chorobę: stwardnienie zanikowe boczne. Obecnie jedynym lekiem dającym nadzieje na zatrzymanie choroby jest Endavaronu-Radicutik.

MARZENIE, ABY MÓC POSTAWIĆ SAMODZIELNY KROK…

Angelika ma 28 lat i mózgowe porażenie dziecięce. Porusza się na wózku inwalidzkim, bo nie może utrzymać równowagi. Ma sprawną tylko jedną rękę, co jeszcze bardziej zaburza motorykę i uniemożliwia chodzenie przy balkoniku. W 2013r. uczestniczyła w pokazie urządzenia NF-WALKER zorganizowanym przez firmę Eo-funktion i pozytywnie przeszła próbę samodzielnego chodzenia. Koszt tego urządzenia to ok 38 tys. zł i to przekracza on nasze możliwości finansowe . NF-WALKER jest urządzeniem norweskim i nie jest refundowany przez NFZ, ale jedynym chodzikiem, w którym Angelika porusza się bez pomocy drugiej osoby. W kwietniu br. uczniowie LO w Dukli zorganizowali Koncert Charytatywny ,,Pomagamy dla Angeliki dzisiaj gramy’’, aby pomóc nam zebrać fundusze . Już mamy zgromadzoną kwotę 17 tys. zł., ale jest to wciąż za mało.

POMOC DLA MALUTKIEJ ANIELKI

My rodzice 12-miesięcznej Anielki zwracamy się z prośbą o pomoc w zgromadzwniu funduszy na niezbędne rehabilitacje oraz zajecia logopedyczne, które są konieczne aby dziecko dalej rozwijało sie prawidłowo.
Anielka przyszła na świat 09.01.2017 roku z niską wagą zaledwie 1640g. Przez pierwsze 3 miesiące swojego życia Anielka spędziła w szpitalach. Po urodzeniu stwierdzono u niej małogłowie a parę miesięcy później także wrodzoną obustronną wadę ucha wewnętrznego. Przez co Anielka ma głęboki niedosłuch. W chwili obecnej Anielka nosi aparaty słuchowe jednak w jej przypadku aparaty nie przynoszą oczekiwanego rezultatu i czekamy na wszczepienie implantu ślimakowego.

NADZIEJA KLAUDII…

„Mamusiu moje nóżki mnie nie słuchają…” – słyszę te słowa i głośny płacz, to kolejna próba chodzenia jak inne dzieci zakończona łzami, bólem i wielkim rozczarowaniem w oczach mojej ukochanej córeczki. Gdy ją przytulam i czuję jak drży z płaczu w moich rękach to chciałabym płakać razem z nią, ale z całych sił powstrzymuję łzy aby ich nie widziała i odpowiadam: „Mamusia zrobi wszystko, aby naprawić nóżki, już niedługo będą zdrowe…”. – Tak mówię, ale w sercu czuję ból i smutek, że sama nie mogę sprawić, aby tak się stało. Wiem, że jesteśmy już bardzo blisko, żeby Klaudusia chodziła jak inne dzieci, bo teraz stanęła przed wielką szansą operacji która może odmienić jej los, jednak aby to się spełniło bardzo potrzebujemy pomocy…

TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ…

U Przemka zdiagnozowano chorobę Wilsona. W jej wyniku doszło do marskości wątroby, nadciśnienia, żylaków przełyku, wodobrzusza i zmian neurologicznych. Syn od roku leczy się w szpitalu w Warszawie. Od grudnia zeszłego roku stan syna zaczął bardzo się pogarszać. 23.03.2018 odbył przeszczep wątroby. Syn przed chorobą był pogodny, pełny życia. Skończył technikum, zdał maturę, podjął pracę, którą szanował i był dumny, że może realizować marzenia. Wszystko się jednak zmieniło, gdy choroba zaczęła odbierać mu siły. Wszystkie marzenia i plany przepadły, zaczęła się walka z chorobą.

CIAŁO WIĘZIENIEM MOJEJ DUSZY…

Witam . Nazywam się Sławomir Szamocki mam 45 lat , od 23 lat jestem całkowicie sparaliżowany i walczę o każdy dzień bo każdy dzień jest darem. Moja historia z Niepełnosprawnością zaczęła się wiosną 1994 roku kiedy to w skutek wypadku autem doznałem skręcenia karku i zerwania rdzenia kręgowego na odcinku szyjnym C4- C5 , Diagnoza lekarzy była szokująca paraliż czterokończynowy i resztę życia na wózku , po pół rocznym pobycie w szpitalu i walce o życie , podłączony do respiratora który uczył mnie na nowo oddychać ,wróciłem do domu gdzie czekała na mnie rodzina i mnóstwo nowych wyzwań .

ABY PADACZKA NIE NISZCZYŁA ŻYCIA…

Nadia urodziła 1.05.2015 roku, nagle przez cesarskie cięcie, otrzymała 10 pkt w skali Apgar, nic nie zapowiadało tego że wystąpi u niej jednostka chorobowa… Pierwsze 1,5 roku rozwijała się prawidłowo tzn. przewracała się na brzuszek,
raczkowała, siadała samodzielnie, uśmiechała się, bawiła gryzakiem jak to dziecko ,które ma się dobrze. Od 18 miesiąca jednak jej oczka zaczęły uciekać ku górze i główka zaczęła jej opadać nagle uderzając w napotkane przedmioty, co spowodowało nie jeden raz uraz na buzi czy główce i płacz. Jako rodzice przestraszyliśmy się i
udaliśmy się do neurologa dziecięcego, celem przebadania córki co jest przyczyną, wykonano EEG głowy, które wykazało liczne wyładowania w mózgu połączone z nadwrażliwością na fotostymulację.

POMOC DLA DAMIANA…

Damian urodził się 15 lutego 1999 r. Był zdrowym i silnym chłopczykiem. Dopiero po 8 miesiącu zaczął się regres Jego umiejętności. Po badaniach padła diagnoza: mózgowe porażenie dziecięce, tetraplegia spastyczna. W tym samym czasie zmarł tata Damiana. Zostałam sama z piątką dzieci. Ciężko było finansowo zapewnić Damianowi codzienną rehabilitację. Miał ją tylko raz w tygodniu. Gdy dzieci podrosły zaczęłam z synem wyjeżdżać na turnusy do Rusinowic. Mieszkamy na 4 piętrze, bez windy przez co znoszenie syna z czasem stało się bardzo trudne. Dodatkowo kilka lat temu pojawiła się mocna, neurogenna skolioza, która przekreśliła szanse na chodzenie.

MARCELEK I JEGO WALKA Z SAMOISTNĄ MAŁOPŁYTKOWOŚCIĄ IMMUNOLOGICZNĄ

Marcel urodził się jako zdrowy chłopczyk.Przez trzy lata wszystko było w porządku.Żył jak każde zdrowe dziecko.Beztroskie zabawy i śmiech przepełniały całe mieszkanie. Nikt nawet nie pomyślał, że to wszystko może się zmienić… Od czasu do czasu łapał infekcje wirusowe ale nic poważniejszego się nie działo.Czasami na jego ciele pojawiały się pojedyncze siniaki. Nie był to jednak dla nas powód do niepokoju, bo przecież jest jeszcze mały i często się o coś obija. Dopiero gdy na jego plecach pojawił się wielki siniak a nóżki i brzuszek pokryły liczne wybroczyny bardzo się przestraszyliśmy.Zrobiliśmy podstawowe badania krwi.Wyniki były przerażające… płytki na poziomie jednego tysiąca…

MALUTKI FRANUŚ I ZAGROŻONE ŻYCIE…

Franuś- największe szczęście rodziny. Przyszedł na świat rok temu (21.06.2016r.), jako młodszy brat swojej 17-letniej siostry. Był zdrowym, pogodnym chłopcem, do momentu nagłego pojawienia się choroby. Diagnoza wstrząsnęła całą rodziną- cukrzyca typu I. Mój syn trafił do szpitala w ciężkim stanie, początkowo myśleliśmy, że to zwykłe zatrucie pokarmowe- na to wskazywały występujące objawy, m.in. wymioty, nadmierna potliwość i ogólne osłabienie. Po trzykrotnym badaniu poziomu cukru, okazało się, że jest on na poziomie drastycznie przekraczającym normę- 480.

POMÓŻ MI STANĄĆ NA WŁASNYCH NÓŻKACH…

Bartuś urodził się z wadą układu oddechowego,zespołem PIERRE-ROBIN. Jego stan był na tyle poważny,że lekarze nie dawali mu zbyt dużej szansy na przeżycie i stwierdzili,że jeżeli by się udało to Bartek zostanie roślinką. UDAŁO SIĘ!!!!! Ten mały człowieczek miał w sobie taką silną wole walki,że postanowił zostać <3 Teraz żeby w miarę normalnie zaczął funkcjonować, musimy Mu w tym pomóc. Jedynym ratunkiem jest FIBROTOMIA.
Jednak operacja ta jest bardzo kosztowna i przekracza nasze możliwości finansowe

BYĆ DLA NICH MAMĄ JAK NAJDŁUŻEJ…

Nigdy wcześniej nie myślałam ,że kiedykolwiek będę musiała błagać ludzi o wsparcie finansowe… Po prostu prosić, aby kupić kawałek zdrowia, a podobno zdrowia się nie kupuje, a jednak tak… Około już 16 lat temu zauważyłam, że z moim zdrowiem coś nie dobrego się dzieje. Zaczęłam utykać na nogę, zrobiła się krótsza o 1,5 cm. Byłam bardzo słaba. Wtedy myślałam, że to skutek nierównych nóg. Następnym symptomem były momenty, kiedy zwłaszcza po nocy nie czułam nóg. Dopiero po porządnym rozmasowaniu czucie powracało. Lekarz zauważył, że łopatki zaczęły mi bardzo odstawać. Rozpoczęły się wizyty u różnych lekarzy, pobyty w szpitalach, ciągłe badania, niektóre bardzo bolesne. Nigdy, nawet w najgorszych myślach, nie pomyślałam jaką diagnozę usłyszę w ostateczności DYSTROFIA-DWUOBRECZOWA

BEZGRANICZNA CIEMNOŚĆ, SAMOTNOŚĆ… I OPERACJA KTÓRA ODMIENI ŻYCIE DARKA!

Bezgraniczna ciemność i samotność – to dwa słowa, które opisują największe cierpienie człowieka… to najgorsze co może spotkać, kiedy jednego dnia traci się wzrok i pozostaje tylko tęsknota za widokiem słońca i wszystkiego, co nas otacza… Jest tylko okrutna ciemność, a przy tym nie ma nikogo bliskiego, nikogo kto by pomógł, ulżył w cierpieniu, wysłuchał… zostajesz oślepiony i sam… I właśnie te dwa słowa opisują życie Darka… Jeden dzień, który zmienił wszystko… 9 lat temu… wypadek w pracy – wybuch pyłu magnezowego – ślepota obuoczna… strach i ból…

NA PRZEKÓR NIEMOŻLIWEMU…

Kacper urodził się w 2002 roku, z diagnozą toksoplazmoza wrodzona, lekarze długo walczyli o jego życie. Gdy miał 4 lata zdiagnozowano również ogólne zaburzenia rozwojowe (autyzm). Od tego czasu jest pod stałą opieką specjalistów.
Choroba postawiła miedzy nami niewidzialny mur, który nieustannie próbujemy przebić. Kacper robi postępy, w tej chwili zaczyna mówić. W wieku 8 lat, do pozostałych chorób dołączyła lekooporna epilepsja, początkowo o łagodnym przebiegu. Ta jednak, gdy Kacper wszedł w okres dojrzewania bardzo przybrała na sile. Napady były coraz częstsze i coraz dłuższe.

SZYMON I TRUDNA WALKA Z AUTYZMEM…

Szymon ma 7 lat, w wieku 3 lat zdiagnozowano u niego Autyzm. Nie komunikuje się werbalnie, uczy się komunikacji z wykorzystaniem systemu PECS (obrazki ) i za pomocą gestów systemu Makaton. Lubi przebywać sam, często oddala się w miejsce gdzie nie ma nikogo, lubi biegać, skakać nie bawi się z innymi dziećmi nad czym bardzo ubolewa jego siostra bliźniaczka. Wszelkie zmiany przyjmuje z trudem, pamięta o wszystkich obietnicach, ma zachowania trudne tj.płacz, krzyk, agresja i autoagresja. Nie ma poczucia niebezpieczeństwa, cały czas musi być mocno trzymany za rękę. Każdego dnia razem uczymy się pokonywać trudności wynikające z autyzmu.

LEK RATUNKIEM DLA NASZEGO SYNA…

W trosce o chorego Syna, zwracamy się z gorącą prośbą, o pomoc finansową, przy bardzo kosztownej i długotrwałej terapii, z którą zmagamy się już od ponad roku. Jakub obecnie ma 17 lat, stał się nerwowy, brak radości z życia, uczęszczanie do szkoły stało się nie możliwe przez częste hospitalizację. Obcięty od sportu, który było dla niego jak drugie życie. Obecnie ze względu na znaczne niedofinansowanie leczenia, zwracamy się do Państwa z apelem o wsparcie materialne na rzecz zakupu leku Revolde-Eltrombopag dla Jakuba

CHOROBA KTÓRA ZABIERA UKOCHANE DZIECKO

Kinga niedługo skończy 13 lat. Urodziła się 8 października 2004r. W domu czekał na nią 4 letni brat Piotr i cała rodzina. Była zdrowym, spokojnym, radosnym dzieckiem ciekawym świata. Pierwsze oznaki choroby rozpoczęły się w wieku 5 i pół roku. W marcu 2010 roku w przedszkolu doznała 1 incydentu zaburzeń świadomości. Przewieziono ją do szpitala gdzie po wykonaniu tomografii komputerowej stwierdzono u dziecka zanik kory móżdżku. Przez okres 2 lat Kinia była leczona tylko na epilepsję, która mimo rzadkich napadów poczyniła spustoszenia i klasę „0” ukończyła na poziomie poniżej przeciętnym.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"