logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Monthly Archives: marca 2017

MOJA CÓRECZKA POTRZEBUJE POMOCY…

Maja urodziła się 05 marca 2016 roku. Ważyła 3350g i mierzyła 53cm. Urodzona przez cesarskie cięcie dwa tygodnie przed terminem. Przed porodem w szpitalu, gdzie byłam pod stałą opieką, nikt nie widział nic niepokojącego. Pragnęłam bardzo USG 3D Majeczki w brzuchu, aby wiedzieć czy wszystko jest dobrze. Wtedy lekarz znalazł coś niepokojącego – ,,wodogłowie umiarkowane”. Przestraszyłam się bardzo. Jestem młodą mamą i myślałam, że nie poradzę sobie z tym wszystkim, co będzie nas czekać. Ale dałyśmy razem radę! Zostałyśmy po 3 dniach od narodzin Mai wypisane ze szpitala do domu wraz ze skierowaniem do neurologa na badanie. Wszędzie, gdzie chciałam moją córeczkę zapisać był bardzo długi czas oczekiwania. To czekanie martwiło mnie z dnia na dzień coraz bardziej.. aż stało się … Maja zemdlała w domu.

,,BÓG NIE MOŻE BYĆ WSZĘDZIE, DLATEGO STWORZYŁ BABCIĘ”. BABCIA BASIA I RAK

Ileż prawdy jest w tej sentencji. To właśnie w oczach Babci widzę bezwarunkową miłość, troskę i łzy czasami radości, a czasami smutku. Niestety ostatnio przeważają łzy smutku. Babcia Basia od zawsze wszystko co miała oddawała swoim dzieciom i wnukom, zawsze miała dla nas dobre słowo, ciepły uścisk czy kawałek czekolady przemycony w tajemnicy przed rodzicami. Niestety los poskąpił jej czegoś bardzo ważnego – zdrowia. Na początku roku 2016 babcia zgłosiła się do lekarza z bólem wątroby, po wielu badaniach i krążeniu od lekarza do lekarza, spadła na nas smutna wiadomość – rak wątroby.

MALUTKI PIOTRUS I WALKA Z NOWOTWOREM

Zaczęło się niewinnie – od niewielkiego guzka wewnątrz noska który zaniepokoił rodziców (było to mniej więcej na początku stycznia) udali się do lekarza rodzinnego który wypisał skierowanie do szpitala w Tarnowie. Tam byli kierowani od lekarza do lekarza, nareszcie zostali przyjęci na oddział chirurgii dziecięcej gdzie zostały wykonane badania krwi oraz usg. Lekarze nie podejrzewali ze to coś groźnego (diagnoza kaszak ropny) aż do 21 stycznia kiedy Piotruś miał mieć zabieg. Podczas próby podjętej przez lekarzy okazało się że to jednak zła diagnoza pobrany został wycinek do badania histopatologicznego, już wtedy rodzice zostali poinformowani że to może być nowotwór ale raczej łagodny. Podczas oczekiwania na wyniki niestety guzek zaczął się powiększać

APARAT DZIĘKI KTÓREMU MOGĘ CHODZIĆ…

Mam na imię Łukasz. Jestem osobą niepełnosprawną. W 2005r na letnim festynie gdy miałem 17 lat, zostałem ugodzony nożem i mam uszkodzony rdzeń kręgowy. 4 miesiące leżałem w szpitalu w Lublinie i byłem sparaliżowany. Ponad rok czasu jeździłem na wózku. Po długiej rehabilitacji stanąłem na własne nogi, ale aby chodzić muszę być zaopatrzony w aparat szynowopaskowy na prawej nodze, dzięki któremu poruszam się przy pomocy kuli. Co 5 lat muszę go wymieniać. Obecnie już jest czas na wymianę, ale koszt aparatu to 5000zł. Jestem na rencie i nie stać mnie na taki zakup. Dlatego zwracam się do życzliwych ludzi o pomoc przy zakupie sprzętu, bez którego nie mogę się poruszać.

LENKA Z NF1 WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Lenka urodziła się 9 grudnia 2012 roku, w 36 tygodniu ciąży. Do trzeciego roku życia rozwijała się prawidłowo. Od urodzenia miała podejrzenie choroby genetycznej Neurofibromatozy typu 1, gdyż na ciele ma plamki „cafe au lait” typowe dla tej choroby. Byliśmy pod stałą opieką neurologa, okulisty, dermatologa i ortopedy. Kiedy Lenka miała 3 latka i 4 miesiące zaczęły się pojawiać objawy, które bardzo nas martwiły. Zaczęła bardzo niewyraźnie mówić, chodzić z otwartą buzią, była bardziej śpiąca, a po jakimś czasie doszły zaburzenia równowagi i asymetria twarzy. Odwiedziliśmy wtedy wielu lekarzy, którzy jako przyczynę problemów naszej córeczki wskazywali powiększony trzeci migdał. Tydzień po usunięciu migdała niepokojące objawy nadal się nasilały, pojechaliśmy więc na SOR do GCZD w Katowicach.

IM POMOGLIŚMY / POMAGAMY

Portrety kilkorga z naszych dzieci… zobacz komu pomagamy i wesprzyj ich walkę z chorobą

BIAŁACZKA I CAŁE DZIECIŃSTWO W SZPITALNEJ SALI…

Szymonek choruje na późną wznowę mózgową ostrej białaczki limfoblastycznej. Ma obecnie 7 lat. Pierwszy raz zachorował gdy miał 4 latka, całe dzieciństwo spędził w szpitalu. Teraz jest na chemioterapii podtrzymującej, którą przyjmuje w domu, ale dojazdy cotygodniowe do szpitala na wyniki i lekarstwa to duże koszty, na co nie stać naszej rodziny. Bardzo potrzebne jest też przygotowanie pokoju Szymona, bo musi mieć sterylne warunki leczenia.

GDY SZPITAL STAJE SIĘ DOMEM… WALKA O PRZYSZŁOŚĆ KAROLINKI…

Kiedy zaszłam w drugą ciążę, od początku wiedziałam, że tym razem będzie to córeczka. Zawsze o tym marzyłam, dlatego bardzo się ucieszyłam kiedy lekarz to potwierdził. Wszystko przebiegało prawidłowo, aż w pewnym momencie dostałam skierowanie do szpitala na oddział patologii ciąży w celu diagnostyki nerek płodu… i od tego momentu zaczęła się nasza historia. Po badaniach stwierdzono wodonercze i olbrzymi moczowód lewej nerki płodu. Uważaliśmy to za wadę, którą można leczyć operacyjnie. Nie zdążyliśmy się pogodzić z tą informacją, a już na kolejnym badaniu USG okazało się, że prawa nerka raczej nie będzie pracować, ponieważ jest mała i cała w torbielach.

MARIKA WALCZY Z BIAŁACZKĄ… ONA MNIE POCIESZA GDY JUŻ PODNIEŚĆ SIĘ TRUDNO…

Marika ma białaczkę… jest bardzo dzielna! To ona mnie pociesza gdy już się podnieść trudno…Mam dwa serca Blanke i Marike… choroba odebrała nam wiele… Marika ma 4latka….W grudniu ubiegłego roku tuż przed Mikołajem podstępna choroba zabrała nam spokój codziennych dni. Wyrwała mnie, mamę i Marikę z domu na długo….z ramion Tatusia i strasznej siedmioletniej siostry. Potworny ból… poczucie bezradności… niedowierzanie… rozdarcie… Pamiętam niewiele…pierwszy pobyt w szpitalu… blisko dwa miesiące… Tylko nasza miłość… Tak tylko ona ma sens… będzie dobrze… Marika JEST naszym serduszkiem… Ona ma niesamowitą mądrość w sobie.

TRUDNA CHOROBA NINY…

Nasza córeczka Nina choruje na Glikogenozę 1b. To choroba metaboliczna, w której dochodzi do nieprawidłowych przemian glukozy i glikogenu. Na skutek choroby, organizm dziecka nie jest w stanie wyprodukować glukozy z glikogenu zmagazynowanego w wątrobie. Glikogenozę typu I charakteryzuje niski poziom glukozy we krwi, zwany hipoglikemią, powiększenie wątroby i nerek, wysoki poziom kwasu mlekowego, tłuszczów i kwasu moczowego we krwi. Ze względu na towarzyszącą nautropenię występuje opóźnienie wzrostu i osteoporoza, a także owrzodzenia jamy ustnej i podatność na infekcje.

CHCĘ ZAWSZE MÓC PRZYTULIĆ MOJĄ MALEŃKĄ ZOSIĘ…

Nie myślałam, że kiedykolwiek będę musiała prosić o taką pomoc…A jednak… Ok. 7 lat temu zauważyłam, że moja lewa ręka jest bardzo słaba, że nie mogę podnieść jej wyżej niż pod kątem 90 stopni i lewa łopatka zaczęła być bardzo odstająca. Po kilku wizytach u różnych specjalistów usłyszałam diagnozę-dystrofia mięśniowa czyli zanik mięśni. Wtedy to było dla mnie abstrakcyjne pojęcie. DYSTROFIA MIĘŚNIOWA to ciężka choroba genetyczna, postępująca i nieuleczalna. Choroba prowadząca do nieodwracalnego zaniku mięśni, skutkująca niepełnosprawnością. Czytając o tej chorobie nie docierało do mnie, że kiedyś nie będę mogła chodzić, wstawać, a nawet oddychać. Diagnoza była dla mnie jak wyrok, nie miałam nawet nadziei na lek ponieważ leku nie ma.

WALKA Z RAKIEM O MATEUSZA

Mateusz ma 20 lat. Po wakacjach w 2014 roku zaczął narzekać na ból szyi. Rozpoczęły się badania i wizyty u różnych lekarzy. Stwierdzono 2 cm zmianę, którą trzeba usunąć. W lutym 2015 Mateusz był operowany. Badanie histopatologiczne wykazało nowotwór złośliwy (mięsak tkanek miękkich Sarcoma Synoviale). Cały nasz Świat się zawalił. Zaczęła się walka o życie Mateusza, która trwa do dziś. Po pewnym czasie po operacji u syna stwierdzono wznowę w przestrzeni przygardłowej. Trafiliśmy do Centrum Onkologii w Warszawie. Tam odbyła się druga operacja, 8 cykli chemioterapii i radioterapia. Po tym czasie Mateusz zdał maturę i był szczęśliwy, że jest po wszystkim.

MALUTKI SEBASTIANEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ…

Niedawno dowiedzieliśmy się ze nasz synek ma białaczkę limfoblastyczną wysokiego ryzyka… Pewnego dnia syn wrócił z przedszkola i zaczął narzekać na był kolan do tego stopnia ze pojechaliśmy z nim na pogotowie. Ok godz. 18 tam zrobili usg i badanie moczu, ale to nic nie wykazało kazano nam dawać leki przeciwbólowe doraźnie i wróciliśmy do domu. O 1 w nocy jeszcze mocniej zaczęło go boleć i pojechaliśmy Jeszcze raz na pogotowie. Tam przyjęli nas na oddział, pobrali krew do badań. Na drugi dzień lekarz powiedział, że ma złą wiadomość – syn ma blasty we krwi i to oznacza, że cierpi na białaczkę. Niestety seria badań potwierdziła chorobę synka.

MÓJ CUD – CÓRECZKA JULIA I ŻYCIE ZAGROŻONE PRZEZ BEZLITOSNĄ CHOROBĘ…

Pamiętam dzień, kiedy Julia przyszła na świat, był magiczny, pokazali mi śliczną, uśmiechniętą buzie Mojego dziecka. Byłam szczęśliwa i czułam, że Bóg zesłał mi cud. W drugiej dobie życia u Julii stwierdzono wrodzoną wadę serduszka, szybko została zoperowana w szpitalu w Łodzi. Wszystko wydawało się w porządku, do dnia kiedy Julia przeszła, pierwszy napad padaczkowy. Zaczęła się walka z chorobą tak okrutną,bezlitosną, która narobiła dużo szkód w rozwoju Mojego dziecka.W okresie trzech lat walki z chorobą ponieśliśmy porażkę, żadne leki, które Julia przyjęła nie przyniosły oczekiwanego rezultatu. Moja córeczka przestaje mówić, nie chodzi,…

NOWOTWÓR KTÓRY ODBIERA SZCZĘŚLIWE CHWILE DZIECIĘCYCH LAT…

Lenka urodziła się 11.09.2017, jako wspaniała zdrowa dziewczynka. W wieku 4 lat po wielu konsultacjach, zdiagnozowano u niej rzadką chorobę nowotworowo-hematologiczną histiocytozę z komórek Langerhansa, przez co zawalił się naszej rodzinie cały świat. Obecnie córka leczona jest protokołem LCH III przy użyciu chemioterapii oraz dużych dawek sterydów. Codziennie walczymy, aby móc dalej prowadzić szczęśliwe życie bez trosk związanych z leczeniem. Choroba zabrała jej możliwość korzystania z większości przyjemności, które dzieci w jej wieku mogą wykonywać, takich jak przedszkole, wyjścia na zewnątrz, zabawa z rówieśnikami.

RAK – SIATKÓWCZAK W OCZKU MALUTKIEGO ANTOSIA…

Antek jest naszym drugim, a tak na prawdę trzecim dzieckiem. Pierwsza była Julka, teraz ma 4 lata. Potem był Jaś, którego straciliśmy w piątym miesiącu ciąży. Z Antkiem byłam w ciąży już po trzech miesiącach. Każdego dnia martwiłam się aby historia się nie powtórzyła. Przy porodzie przeżyliśmy kolejne chwile grozy, ponieważ pojawiły się komplikacje. Potem były częste kontrole u neonatologa ponieważ urodził się w 37 tygodniu, miał żółtaczkę, był owinięty pępowiną i miał problemy z nerkami i ciemiączkiem. Ale to też udał nam się przejść. Jak miał 7 miesięcy zaczęło mu usiekać jedno oczko.

USŁYSZEĆ BICIE MALEŃKIEGO SERDUSZKA…

Ponad 330 000 złotych – tyle jest warte życie naszego syna, zaraz po tym jak zostanie mu ono podarowane. Na razie Dawid jest bezpieczny, po przyjściu na świat będzie musiał stoczyć swoją pierwszą i najważniejszą walkę – walkę o życie. Ta niewyobrażalnie wysoka kwota pieniędzy to koszt porodu oraz pierwszego etapu operacyjnego w jednym z najlepszych ośrodków kardiochirurgicznych na świecie. Tam Dawid będzie miał największą szansę na wygraną walkę o życie, po tym jak los obdarował go tylko połową serduszka. I o tę połowę będziemy musieli walczyć, by mógł żyć. Niestety bez zebranych środków na operację możemy to starcie przegrać.

POMOC DLA ROKSANY…

Moja córka Roksana urodziła się z wadą układu pokarmowego, przeszła 4 operacje. W tej chwili jest pod opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie i musi mieć dietę bogatoresztkową i leki, które są bardzo kosztowne. Bardzo proszę o pomoc dla córki, gdyż bez leków nie może funkcjonować, bo stanowi to dla niej ogromne zagrożenie.

WALKA Z RAKIEM O KRZYSZTOFA!

Krzysztof ma 34 lata. Jest ojcem trójki dzieci, ma kochającą żonę Anię. Choruje na raka układu chłonnego. Jest to choroba nieuleczalna, ale Krzysiek zdecydował się rzucić rękawice chorobie. Jego żona jest zmuszona udźwignąć cały ciężar sama, jako że Krzysztof nie jest w stanie pracować. Jest tuż przed ostatnią chemioterapią, lekarze zapowiedzieli, że od tego momentu może być tylko gorzej. Przez chemioterapię nabawił się marskości wątroby oraz poważnego zapalenia żył. Powoli posłuszeństwa odmawiają inne narządy. Brakuje środków na jego leczenie. Szukane są wszelkie możliwe opcje, aby mu pomóc. Jedną z nich jest eksperymentalny sposób leczenia z USA. Jest po pierwszej sesji, która liczyła 10 zastrzyków.

POMOC DLA IRMINKI…

Mam na imię Irminka i skończyłam 8 lat. Mam wrodzone zniekształcenia mięśniowo-szkieletowe oraz deformację stawów, która postępuje. Za sobą mam już 2 operacje nóżek, po których noszę aparat Ilizarova, co bardzo utrudnia mi chodzenie, ale prostuje moje krzywe nóżki. Aparat mam zakładany najpierw na lewą, potem na prawą nóżkę i około pół roku chodzę w nim, w zależności od tego jak zrastają się moje kości. Moje leczenia i rehabilitacja potrwają do 18 roku życia, dopóki będę się rozwijać. Mogą też być kolejne operacje. Wszystko to jest bardzo kosztowne.

WYPADEK KTÓRY ZMIENIŁ NASZE ŻYCIE…

Mój brat Piotr w dniu 16.03.2009r na skutek upadku doznał urazu czaszkowo-mózgowego, przykurczu spastycznego stawów kończyn dolnych i prawej kończyny górnej. Nie porusza się samodzielnie, jeździ na wózku i nie mówi… Od pięciu lat brat jest rehabilitowany. Do brata przyjeżdża rehabilitant ze Staszowa, który na chwile obecną pięć razy w tygodniu przeprowadza rehabilitację. Koszty związane z rehabilitacją pokrywa bezpośrednio rodzina, co jest dla nas bardzo dużym obciążeniem. Usługi terapeutyczne, wynoszą 50 zł/h, pięć razy w tygodniu, przez cztery tygodnie w miesiącu co stanowi łącznie 1000 zł, czyli praktycznie całość renty jaka została przydzielona bratu.

MIEJ DOBRE SERCE, POMÓŻ MI WALCZYĆ Z CHOROBĄ

Jestem Łukasz.Urodziłem się w 1997r. CHCĘ MÓWIĆ – ale nie mogę. CHCĘ CHODZIĆ – kroki stawiam z trudem. CHCĘ SIĘ CIESZYĆ – często przez ból i łzy. CHCĘ KOCHAĆ – całym sobą póki mogę. CHCĘ BYĆ ZDROWY – bez Ciebie nie dam rady. Mając 2 lata nagle zachorowałem – zapalenie mózgu , móżdżku oraz epilepsja. Poprzez leczenie w CZD w Warszawie , DSK w Lublinie, oraz intensywną rehabilitację , stan zdrowia bardzo powoli się poprawiał. W 2013 roku złamałem nogę , okazało się , że mam osteoporozę. Zanikają napięcia mięśni i mam problemy z przełykaniem. Muszę być systematycznie rehabilitowany i leczony.

MÓJ CZAS, MOJE ŻYCIE, MOJA NADZIEJA… DANUTA I RAK

Mam na imię Danuta. Mam 55 lat, męża, dzieci, wnuki. Mam też RAKA. Do 2012 roku prowadziłam spokojne życie. Potem przyszło „coś”. Najpierw diagnoza nowotworu jelita grubego. Operacja, chemia. To było straszliwe doświadczenie. Tak się cieszyłam, że mam to za sobą, że leczenie zadziałało. Ale moja radość była przed wczesna. Najpierw zawał męża. Strach, stres na pewno nie był obojętny dla moich dolegliwości. Z nóg ścięła mnie diagnoza przerzutów w płucach. Ale cóż – dałam radę raz, dam i drugi. Tak postanowiłam. Przecież mam Bartka i Gabrysię – moje dwa najukochańsze motorki do działania. Przecież nie mogłam ich zawieść.

POMOC DLA GRACUSIA

Jestem mamą 2 synków: Gracjana i Kevina, których wychowuję samotnie. Gracjan urodził się w 2006 roku z wagą 700g. Obecnie ma 10 lat i orzeczenie o niepełnosprawności głębokiego upośledzenia. Cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, wzmożone napięcie mięśniowe, wodogłowie, refluks żołądka i padaczkę. Wymaga stałej opieki lekarskiej i rehabilitacyjnej. Potrzebuje drogiego sprzętu medycznego, którego nie jestem w stanie zakupić sama.

MIŁOŚĆ NA PRZEKÓR POSTĘPUJĄCEJ CHOROBIE…

Jestem matką wychowującą 22-letnią niepełnosprawną córkę Ewa, która cierpi na dziecięce porażenie mózgowe w stopniu głębokim. Nie mówi, potrzebuje całodobowej opieki, jest dzieckiem pampersowym. Porusza się samodzielnie, umie sama wstać czy usiąść na krześle. Rozumuje polecenia: wstań, weź, połóż. Buja się do przodu i do tyłu, macha rękoma, potrząsa małymi przedmiotami. Bardzo lubi bajki muzyczne. Utrzymujemy się ze środków z opieki społecznej oraz renty socjalnej córki. Mój partner Rafał choruje na stwardnienie rozsiane od 9 lat. Choroba szybko postępuje. Jest po dwóch operacjach. Ma problemy z utrzymaniem równowagi. Do poruszania się potrzebuje elektrycznego wózka inwalidzkiego, na który nas nie stać.

ABYM MÓGŁ PÓJŚĆ NA SPACER Z MOJĄ CÓRECZKĄ…

Zwracam się do Państwa z prośba o pomoc. W kwietniu 2017r. przeszedłem operację usunięcia guza mózgu, który znajdował się w okolicy splotu nerwów odpowiedzialnych za ruch lewej strony ciała. Niestety po operacji okazało się, że mam mocny niedowład lewej strony ciała – zupełny zanik wszystkich ruchów precyzyjnych dłoni oraz zaburzenia chodu. Cały czas rehabilituję się lecz jest to długotrwały i kosztowny proces, na który mnie nie stać.
Zwracam się do Państwa z prośbą o przekazanie wpłat na konto i swojego 1% podatku na moje leczenie i rehabilitację.

STRACIŁ MAMUSIĘ, CUDEM PRZEŻYŁ I BARDZO POTRZEBUJE POMOCY…

Dominik urodził się 10 października 2014r. Był zdrowym szczęśliwym dzieckiem miał kochającą rodzinę, jednakże jego życie zmieniło się diametralnie, w dniu 12.04.2016r. Dominik trafił do szpitala w wyniku wypadku, w którym ciężarówka staranowała samochód, którym jechał on z mamą. W wyniku Dominik stracił Matkę oraz poniósł rozległe obrażenia wielonarządowe. Walka o zdrowie Dominika jest długa i ciężka. Po wypadku został przetransportowany helikopterem do szpitala w Gdańsku, tam przeszedł operacje usunięcia krwiaka głowy. Po operacji lekarze w Gdańsku zadecydowali, że istnieje konieczność skorzystania z zespołu specjalistów szczecińskiego szpitala „Szczecin Zdroje”, w celu ratowania życia Dominika.

ABY NASZA CÓRECZKA BYŁA BEZPIECZNA I SZCZĘŚLIWA…

Nasza córeczka urodziła się z zespołem wad wrodzonych fokomelia – krótsze rączki z ubytkami kości, małopłytkowość, narośnięte palce w kończynach dolnych (będą operowane) , wada nerek , wada serca Vsd , deformacja kolan czekająca na zabieg, dysplazja stawu biodrowego, obecnie po zabiegu. Trwają konsultacje z lekarzami na temat operacji przedłużenia rączek Zuzi, aby ułatwić jej życie. Od roku walczymy żeby zdiagnozować dobrze Zuzannę. Po zmianie miejsca zamieszkania córeczka zaczęła się dziwnie zachowywać. Stała się przelękniona, miała ataki. Nie wiedzieliśmy, co się dzieje. Bardzo nas to zaniepokoiło. Przez upadki przy atakach miła rany, złamaną nogę, wybity ząb. Byliśmy bezradni.

ODEBRANE SZCZĘŚCIE W BŁYSKU MIGAWKI APARATU… MALEŃKI ADAŚ I RAK W OCZKACH – SIATKÓWCZAK…

Życie człowieka potrafi zawalić się poprzez jedno naciśnięcie spustu migawki w aparacie. Tak właśnie zaczyna się Nasza historia. Adaś urodził się 8 grudnia 2016 roku. Co tu dużo pisać, kawał chłopa, 10 punktów w skali Apgar i ogromna duma obojga rodziców. Bańka mydlana Naszego szczęścia pękła z wielkim impetem 24 lutego 2017 roku. Wieczorem przy rozproszonym sztucznym świetle, podczas zabawy z synkiem zauważyłem dziwny odblask w Jego oczku. Zapaliła mi się przysłowiowa lampka. Od dłuższego czasu na Facebooku śledzimy profile dzieci z siatkówczakiem. Wiedziałem, że można wykonać prosty test przy pomocy lampy błyskowej. To co ujrzałem na wyświetlaczu aparatu ścięło mnie z nóg…

NASZA NAJWIĘKSZA MIŁOŚĆ I STRACH O JEJ ŻYCIE… HELENKA I MALEŃKIE CHORE SERDUSZKO…

Kochani, przedstawiam Wam moją księżniczkę: Helenka Wańka. Najpiękniejsza dziewczynka jaką w życiu widziałam. Najpiękniejsza bo moja! W pierwszą rocznicę ślubu pojechaliśmy z mężem w wymarzoną podróż. Wróciliśmy już nie sami. Wróciliśmy już w trójkę. Radość była ogromna bo ogromnie pragnęliśmy dziecka. Gdy dowiedzieliśmy się, że będzie dziewczynka spełniło się nasze kolejne marzenie. Mieliśmy już pewność, że będzie to Helenka. Niezaburzony spokój i radość trwały do połowy ciąży, bo wtedy dowiedzieliśmy się o wadzie serduszka. Złożona wada serca zagrażająca życiu – tetralogia Fallota. Już wtedy wylałam morze łez.

Następna strona »

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"