Choroba która zmieniła życie Iwony…
Studiowałam zaocznie Pedagogikę Wczesnoszkolną i Wychowanie przedszkolne i już wtedy nie mogłam się skupić na zajęciach. Pismo mi się strasznie pogorszyło – myślałam, że to tak po wakacjach i że się poprawi, ale niestety. W tygodniu dorywczo pracowałam na chłodni w pieczarkarni i w pewnym momencie pojawił mi się kaszel wiec po prostu pomyślałam ze […]
Maleńka Lenka i jej bardzo trudna choroba…
Lenka urodziła się z niezwykle rzadką chorobą Hirschsprunga. Już w trzeciej dobie życia przeszła skomplikowaną operację. Na pierwszy rzut oka wygląda na zdrową i beztroską dziewczynkę, ale tak naprawdę jej każdy dzień to walka o normalne życie. Ta mała i niezwykle dzielna dziewczynka ma chirurgicznie wyłonioną stomię i czeka na kolejne operacje. Choroba Hirschsprunga to uwarunkowane genetycznie schorzenie upośledzające podstawowe funkcje życiowe (trawienie […]
Chłoniak – nowotwór złośliwy i lek którzy przywraca mnie do życia
Z bólem serca piszemy te słowa: Michał przegrał walkę z rakiem. Jest i będzie zawsze w sercach tych, którzy go kochają. Dziękujemy wszystkim za pomoc w jego leczeniu Historia Michała: Witam wszystkich! Wszystko zaczęło się we wrześniu tamtego roku. Utrata wagi, osłabienie. Okazało się, że mam guza w śródpiersiu wielkości serca- chłoniak złośliwy […]
Naczyniak w mózgu który pękł w 9 miesiącu ciąży…
Nasze życie zmieniło się diametralnie 9 marca tego roku. Z jednej strony wielkie szczęście – urodziła nam się długo wyczekiwana córeczka Marcelina. Z drugiej zaś smutek i ból – żona bardzo ciężko zachorowała… Będąc w 9 miesiącu ciąży, niezdiagnozowany i ukryty do tej pory naczyniak mózgu pękł tworząc w głowie krwiak wielkości pięści. Gdy lekarze […]
Mały Tomek i trudna walka z cukrzycą
Tomek ma osiem lat. Od trzech lat choruje na cukrzycę typu 1 oraz celiakię. Są to choroby z autoagresji, które na chwilę obecną pozostają nieuleczalne. Układ odpornościowy Tomka zniszczył wszystkie wyspy trzustkowe produkujące insulinę. Chłopiec otrzymuje 5 zastrzyków insulinowych dziennie, dzięki którym może żyć jak jego rówieśnicy. Niestety, zewnętrzne podawanie insuliny wiąże się z ryzykiem […]
Julka walczy z białaczką
Cześć, Jestem Julka i mam 2 lata. Nie umiem jeszcze mówić, ani pisać, więc pisze te słowa w moim imieniu mój tata. Mam starszą siostrę Natalkę i brata bliźniaka Franka, których bardzo Kocham, choć często zabierają mi zabawki, szczególnie Franek, szkoda, że teraz tak rzadko ich widuję… 8.4.2016 lekarze w Gdańsku powiedzieli, że mam białaczkę […]
Walka z czasem o życie Mikołaja
Mikołaj ma 16 lat. Mniej więcej trzy lata temu syn zaczął odczuwać bardzo silne bóle głowy, które nie ustępowały pomimo podawanych leków przeciwbólowych. Ból głowy był nie do wytrzymania, syn krzyczał z bólu. Kiedy ból zelżał, Mikołaj z wyczerpania zasypiał. Po pewnym czasie do bólu głowy doszło osłabienie górnych i dolnych kończyn. Były dni, że nie był […]
Naprawić maleńkie nóżki Mateuszka
Witam jestem Mateusz. Urodziłem się 17.05.2014r. z wrodzoną wadą: stopy końsko-szpotawe. Od pierwszych tygodni mojego życia zaczęło się leczenie i wyjazdy do specjalistów. Nie przyniosło to dużego rezultatu, jestem po operacjach i czekają mnie kolejne, abym mógł być zdrowy i chodzić jak inne dzieci. Potrzebne mi jest zaopatrzenie ortopedyczne, bez którego moja wada by się […]
Przeszczep komórek macierzystych czyli życie dla mojego taty
Pomyśl o najgorszej rzeczy, jaka może się Tobie przytrafić. Utrata pracy, miłości, przyjaciół, pieniędzy, kradzież? Dla nas była nią zawsze utrata zdrowia. Spróbuj teraz pomyśleć o najgorszej przypadłości, o chorobie przynoszącej największe cierpienie. Masz coś już w głowie? Pewnie przeszło ci przez myśl słowo „rak”. A czy przeszło ci przez myśl słowo „SLA”? Dla mojego […]
Walczę o życie mojego synka Gabrysia…
Nie ma takich słów które mogłyby wyrazić ból po stracie ukochanego dziecka. Gabryś odszedł… Pozostanie na zawsze w sercach tych, którzy tak bardzo go kochają i w chwilach spędzonych razem, które nigdy nie zostaną odebrane… Dziękujemy wszystkim za pomoc dla niego. Historia Gabrysia: Moj pierwszy synek ur. 04.10.2012r. zmarł po dwóch miesiącach życia. […]
Pomóż Olkowi żyć normalnie z cukrzycą typu 1
Olek od ponad dwóch lat choruje na cukrzycę typu 1. Leczenie oraz zakup sytemu monitorowania glikemii to bardzo duży miesięczny koszt. Dzięki systemowi monitorowania glikemii, nakłuwamy paluszki Olka jedynie 2 razy dziennie, co bardzo ułatwia jemu funkcjonowanie w życiu codziennym. Dlatego Olek bardzo prosi o wsparcie. Pomóc można dokonując wpłaty na konto: Fundacja Pomocy Dzieciom […]
Wygrać z białaczką życie Jasia!
Nie ma takich słów które mogłyby wyrazić ból po stracie ukochanego dziecka. Jasiu odszedł… Pozostanie na zawsze w sercach tych, którzy tak bardzo go kochają i w chwilach spędzonych razem, które nigdy nie zostaną odebrane… Historia Jasia: Ojcostwo to najpiękniejsze co może Cię w życiu spotkać, jest pełne wspaniałych chwil a najpiękniejsze są […]
Aby maleńkie serduszko Bartusia po urodzeniu mogło bić…
Bardzo trudno napisać te słowa: Bartuś odszedł. Jego historia: Bartuś ma przyjść na świat w czerwcu tego roku. Na badaniach kontrolnych wykryto u niego rzadką i złożoną wadę serca w przebiegu zespołu heterotaksji – całkowity kanał przedsionkowo-komorowy, wspólny przedsionek oraz wspólny pień tętniczy. Do tego dochodzi jeszcze podejrzenie agenezji prawej nerki. Chłopczyk może się urodzić w […]
Dwanaście liter. Mateusz i rak
Każdy, kto trafia do piekła onkologii ma swoją traumatyczna liczbę liter. My też mamy. Jest ich 12. OSTEOSARCOMA. To słowo zdominowało nasze życie w 2013 roku. To słowo nie pukało do naszych drzwi. Weszło. Usiadło na kanapie i zadecydowało za nas, że teraz będzie nam spędzać sen z oczu każdej nocy, będzie w naszych myślach […]
Rak złośliwy i cena za życie Konstancji
Nie ma takich słów, które wyrażą ból tego co się stało: mimo długiej walki Konstancja odeszła. Pozostanie na zawsze w serach tych, którzy ją tak bardzo kochają. Dziękujemy wszystkim za pomoc w jej leczeniu. Dzięki Wam była dłużej razem z ukochaną rodziną Historia Konstancji: Niby telefon, jakich otrzymuję wiele… „Dzień dobry, nazywam się […]
Wyprostujmy drogę Maciusiowi – pomóżmy mu iść prosto przez życie
Maciuś urodził się 21.01.2015 r. Pamiętamy, jak zaraz po porodzie mimo, iż był to nasz najszczęśliwszy dzień w życiu, lekarze sprowadzili nasze szczęście błyskawicznie na ziemię. W całym szoku i zamieszaniu, zadaliśmy tylko jedno pytanie – czy to poważne? Uzyskaliśmy odpowiedź – Tak – szukajcie dobrego ortopedy. Nie byliśmy na to przygotowani, gdyż każdy rodzic oczekujący swojego dziecka nigdy nie […]
Żebym nigdy nie słyszała jak szlocha, kiedy myśli, że nikt jej nie słyszy… – uratować życie mamy
Z wielkim bólem w sercu piszemy te słowa: Pani Maria odeszła. Pozostanie na zawsze w naszych sercach… Dziękujemy wszystkim którzy pomogli w jej leczeniu Historia Marii: Piszę w imieniu mojej MAMY, wcześniej miałam wiele obaw, czy ktokolwiek będzie chciał pomóc komuś kto ma 67 lat, tyle jest potrzebujących pomocy dzieci czy osób młodych, […]
Oliwier i bardzo trudna choroba – zespół bws
Oliwierek urodził się z zespołem Beckwitha-Wiedemanna – rzadkim, genetycznie uwarunkowanym zespołem wad wrodzonych, charakteryzującym się przerostem połowicznym ciała, przepukliną pępowinową, nadmiernym wzrostem oraz hipoglikemią w okresie noworodkowym. BWS należy do zespołów zwiększonej predyspozycji do nowotworów. Przeszedł już dwie operacje języka, a w najbliższym czasie zostanie poddany wieloetapowemu wydłużaniu nóżki. Obecnie bez specjalistycznych butów ortopedycznych wyrównujących […]
Pomoc dla mamy w walce z guzem mózgu
Opiszę pokrótce historię mojej mamy: mama (52 lata) na początku marca przeszła operację usunięcia guza mózgu (płat potyliczny)- nie udało się wszystkiego usunąć. Wynik biopsji: glejak wielopostaciowy 4 czyli nowotwór złośliwy mózgu, który ma najgorsze rokowania. Mama w tej chwili jest przed radioterapią oraz chemioterapią. Choroba jest bardzo okrutna i podstępna. Aby Mama miała szansę […]
Nasza fundacja wspiera centrum zdrowia dziecka!
Nasza Fundacja „Kawałek Nieba” wspiera Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Zakupiliśmy laser do leczenia nowotworów dzieci. Urządzenie to również przywraca wzrok wcześniakom które rodzą się niewidome i leczy inne choroby. Również nasza Fundacja sfinansowała szkolenie lekarzy z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie z chemioterapii arteryjnej leczenia nowotworu oka – siatkówczaka u dr Abramsona w […]
Choroba która zmieniła młode życie…
Jestem radosną 17-sto latką i uczennicą technikum hotelarskiego, którą dotknęła nieuleczalna choroba – Stwardnienie rozsiane. Choroba dała mi się we znaki w kwietniu 2015r. Moimi pierwszymi objawami było złe samopoczucie (bóle i zawroty głowy, duszności) oraz drętwienie palców w prawej dłoni. Po kilku dniach od wystąpienia objawów pojawił się do tego zanik czucia prawej strony […]
Jeden dzień który zmienił wszystko…
„Wiktorku Mikołaj przynosi prezenty tylko grzecznym dzieciom, więc musisz się postarać. A jak długo mam być jeszcze grzeczny”, już niedługo synku, niedługo, jutro Mikołaj odwiedzi was w przedszkolu”. To miał być piątek inny niż zwykle. I był! Dzień 4 grudnia 2015 roku na długo zmienił nasze życie. Wiktor urodził się w czerwcu 2012 roku. Kiedy […]
Bez operacji pozostało mi niewiele czasu…
Monika przeszła operację. Bardzo dziękujemy wszystkim za pomoc. Historia: Nazywam się Monika, mam 35 lat, męża i dwójkę cudownych dzieci. W roku 2004 moje życie pomału zaczęło się zmieniać, ponieważ zachorował mój tata. Na początku choroba objawiała się ruchami mimowolnymi, i zaczął trochę się zataczać jak chodził. Zrobiliśmy mu badania w poradni genetycznej. Stwierdzono chorobę Huntingtona (HD). […]
Kevin – maluszek który tak wiele już wycierpiał…
Kevin urodził się 14.04.2015. Zaraz po porodzie oddzielono go od mamy, gdyż okazało się, że potrzebuje pilnie pomocy specjalistów urologów ze szpitala z Gdańska, gdzie został natychmiast przewieziony. Mama Kevina już kilka godzin po porodzie podróżowała do swojego synka, aby mu w tych trudnych chwilach towarzyszyć. Były to faktycznie trudne dni – bardzo długa i […]
Maleńki Tomuś bardzo potrzebuje pomocy
Tomek obecnie ma 7 miesięcy. Urodził się jako skrajny wcześniak w 24Hbd z powikłaniami wcześniactwa w postaci: krwawienia do OUN IV/H II/III stopnia, retinopatią – stan po dwóch laseroterapiach, dysplazji oskrzelowo-płucnej, osteopenii wcześniaków, martwiczego zapalenia jelit. Miał zabieg wyłonienia stomii i odtworzenia ciągłości przewodu pokarmowego. Kilukrotnie przebywał na OIOMie z powodu wystąpienia kilku incydentów zatrzymania krążenia. Ponadto […]
Lepsza przyszłość dla Majeczki
Maja urodziła się 21.11.2013r. w 41 tygodniu ciąży, dostała 9 punktów w skali Apgar, jednak już w pierwszej dobie życia pojawiły się komplikacje. Podczas karmienia dziecko zaczęło sinieć, zabrano ją na badania i stawiano kolejne diagnozy: hipoplazja nerek, wrodzona wada serca, niedosłuch, krótkowzroczność, zespół wad genetycznych z podejrzeniem zespołu Sticklera. W tej chwili ma 28 […]
Aby zmienić los rodziny…
W jednej z małopolskich wiosek, w prowizorycznym „domu”, zbitym z płyt pilśniowych, na trzynastu metrach kwadratowych, bez łazienki ani bieżącej wody, mieszka dwoje starszych schorowanych ludzi z dorosłą niepełnosprawną córką. Trudno w to uwierzyć, ale Pani Danusia i Pan Aleksander wychowali tam siedmioro dzieci. Barak, w którym mieszkają od około 30 lat, kiedyś był dla […]
Pomoc dla Józefa
Mam na imię Józef, mam 48 lat i od 5 lat borykam się z leczeniem mojej nogi po złamaniu podudzia. Problem jaki się pojawił, całkowicie zmienił moje życie. Jakby tego było mało, zostałem również zarażony gronkowcem złocistym w roku 2011. Od tej pory przebywałem w szpitalu co kilka miesięcy. Miałem 8 operacji i wiele pobytów […]