logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

JULCIA KONTRA BIAŁACZKA LIMFOBLASTYCZNA

Witam, jestem mamą radosnej, pełnej życia i wiecznie uśmiechniętej trzyletniej Juleczki. Nasze spokojne dotąd życie przebiegało normalnie, aż do dnia 10 marca 2021, gdy z niegroźnymi objawami- dwudniowym nieustającym bólem brzuszka i stanem podgorączkowym pojechałyśmy do szpitala. Nigdy nie pomyślałabym, że tego dnia życie moje i mojej rodziny zmieni się o 180 stopni, po usłyszeniu diagnozy ostra białaczka limfoblastyczna.

MALUTKA MELKA I WALKA Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ

Cześć jestem Melka i mam 3 latka! W moim życiu pojawił się groźny przeciwnik, rak. W marcu tego roku życie moje i mojej rodziny wywróciło się do góry nogami, gorączkowałam trochę za długo i zmartwieni rodzice zabrali mnie do szpitala na badania. Potem już tylko płakali i tulili mnie mocno. Chciałam wrócić do domu ale niestety w szpitalu zostałam na 40 dni, bez przerwy, bez możliwości spotkania z kimkolwiek. Oderwana od swojej dziecięcej codzienności, zabawy, koleżanek, przedszkola. Zamiast tego byłam kłuta wszędzie i zabierali moja krew, robili dużo badań, pobierali szpik w którym ukrywał się mój wróg. Nie rozumiałam dlaczego.

NASZ SYN WIKTOR I WALKA Z GUZEM MÓZGU

W dniu 13.06.2022r. u naszego 14 letniego syna Wiktora w wyniku rezonansu magnetycznego stwierdzono, że ma prawdopodobnie czaszkogardlaka. Wiktor od kilku lat narzekał na słabe widzenie w prawym oku. W związku z powyższym podjęliśmy leczenie syna u okulistów. Okuliści w czasie tego okresu stale twierdzili, że jest to problem z mięśniem oka, które należy ćwiczyć. Przepisywali różne krople, które nie przynosiły zamierzonego celu.

MALUTKI KRZYŚ I WALKA O ŻYCIE Z GUZEM MÓZGU

Już od pierwszych swoich dni Krzysiu musiał walczyć o życie. Zaczęło się od urodzenia z zamartwicą. Kolejna diagnoza – złożona wada serduszka. Jednak daliśmy radę, a Krzysia wola walki o lepsze jutro była tak silna, że szybko dochodził do siebie. W 8 miesiącu życia stwierdzono u niego silną hipotonię mięśniową i zaczęliśmy rehabilitacje. Niestety przynosiły bardzo małe efekty, jednak Krzysiowi udało się w wieku 1.5 roczku zacząć stawać przy podparciu. Jednak zaraz po tym z każdym dniem Krzysiu był coraz słabszy. Lekarze uznali to za niezdiagnozowaną wadę genetyczną i kazali czekać na wyniki badania genetycznego mikromacierzy

UKOCHANA CÓRECZKA OLIWKA I WALKA Z GUZEM MÓZGU

Marzec 2022 r. zmienił nasze życie nie do poznania. Oliwka zaczęła źle się czuć. Wymiotowała, miała bolesne bóle głowy oraz bóle brzucha, które wskazywały na infekcję wirusową. Ponieważ objawy nie ustąpiły zostaliśmy skierowani do Szpitala na oddział pediatryczny w Sokółce celem pogłębienia diagnozy. 31.03.2022 r. Oliwcia miała wykonane badanie dna oka, które wykazało nieprawidłowości. Skierowano nas na pilną konsultację neurologiczną.

PRZYJAZD Z UKRAINY I WALKA O ŻYCIE NASZEGO SYNKA

Nasz synek Andrzejek ma 5 lat i bardzo poważną chorobę nerek. Walczymy o jego życie już cztery lata. Jesteśmy pod stałą opieką i konsultacjami lekarzy. Syn ma orzeczenie o niepełnosprawności. Przyjechaliśmy z Ukrainy do Warszawy do Centrum Zdrowia Dziecka w 2019 roku. Było strasznie jechać w nieznane, nie umieliśmy mówić po polsku i nie mieliśmy tu znajomych. Jesteśmy bardzo wdzięczni polskim lekarzom za pomóc i opiekę medyczną. Cieszymy się że tutaj uratowaliście nasze dziecko.

MÓJ SYNEK WALCZY Z NOWOTWOREM

Radek ma 12 lat. Wykryto u niego chorobę 19.09.2020 r. RME miednicy IVst. z przerzutami do kręgu L3 i zmianę ogniskową w śródmózgowiu. Jest po intensywnej chemioterapii obecnie przyjmuje tabletki podtrzymujące, czasem też w formie kropelkowej. Jest pod stałą opieką onkologiczną w Gdańsku. Choroba go osłabiła, stracił sporo na wadze. Żeby nabrać choć trochę sił sprzed chorobą musi codziennie wypijać 4 nutridrinki. Jestem samotną matką, mam na utrzymaniu Radka i jego siostrę. Raz w tygodniu muszę wynajmować samochód z kierowcą na dojazd z synem do szpitala ( 4 razy w miesiącu ). Bardzo proszę o pomoc w walce z chorobą i wsparcie finansowe.

SŁAWOMIR I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

W marcu 2022r. mąż zaczął odczuwać niedowład w stopie. Ortopeda zlecił rezonans. Okazało się, że jest zmiana rozrostowa 17x 18mm w płacie czołowym. Najpierw sądzono, że jest to chłoniak. Niestety po biopsji okazało się, że to GLEJAK – gwiaździak rozlany II stopnia złośliwości. Na konsylium lekarze uznali, że nie można operować tej zmiany.

WIKTORIA I WALKA Z NOWOTWOREM

Jestem mamą 16-letniej dziewczynki o imieniu Wiktoria, u której w lutym tego roku zdiagnozowano nowotwór osteosarkoma (kostnakomiesak ściany klatki piersiowej). Leczymy się w Szpitalu Uniwersyteckim im. Jurasza w Bydgoszczy na oddziale Hematologii i Onkologii. Obecnie kończymy 9 tydzień chemioterapii przedoperacyjnej. Za około 2 tygodnie czeka nas operacja usunięcia guza, a potem kolejne 19 tygodni chemioterapii pod warunkiem że nie będzie przerzutów.

OLA WALCZY Z BIAŁACZKĄ, A JEJ TATA Z RAKIEM!

Nasza córeczka Ola jest małą radosną iskierką, której życie przebiegało beztrosko i szczęśliwie. Na początku sierpnia zauważyliśmy na nóżkach Oli sporo małych siniaczków z czym udaliśmy się do pediatry w ceu sprawdzenia przyczyny ich powstawania. Lekarz skierował nas na badania do Szpitala w Świeciu. Dalej wszystko szło w tempie błyskawicy: badnia, przewóz karetką do Szpitala w Bydgoszczy i ostateczna diagnoza – ostra białaczka limfoblastyczna!

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA WALCZY O ŻYCIE Z GUZEM MÓZGU!

30 września 2021 dowiedziałam się, że moja córka jest śmiertelnie chora! Po wielu tygodniach błędnych diagnoz kolejna osoba chciała odesłać Marcelinkę do domu. Usłyszałam: “Nic jej nie jest! Proszę poczekać, aż samo przejdzie”.

GUZ MÓZGU ODRASTA! POTRZEBNA PILNA OPERACJA

Wiktoria ma 2,5 roku w marcu 2022 r. przeszła bardzo ciężką operację usunięcia guza mózgu, niestety nie udało się usunąć całości ponieważ guz zlokalizowany był przy pniu mózgu. Po operacji zmagamy się z problemami okulistycznymi oraz niedowładem nerwu XI.
Prosimy o pomoc finansowaną na rehabilitację córki, badania, leczenie oraz operacje w Niemczech w przypadku wzrostu guza.

NASZ SYN MATEUSZ I RAK – OSTEOSARCOMA, ZAGROŻENIE AMUPUTACJĄ I MARZENIE ABY CHODZIĆ JAK INNE DZIECI…

Mateusz urodził się w 2008 r. Jest dobrze uczącym się chłopcem o dobrym i wrażliwym sercu, lubiącym jazdę na rowerze, grę w piłkę i zagłębianie się w tajnikach elektroniki i informatyki. W lutym 2021 nasz syn zaczął kuleć, więc udaliśmy się do lekarza, który wykonał USG i badanie rentgenowskie nogi, zdiagnozował nowotwór. Szybko skierował nas do Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie, gdzie potwierdzono jego diagnozę – nowotwór złośliwy osteosarcoma.

MATEUSZ I JEGO WALKA O ŻYCIE

Mateusz ma 16 lat i złożoną wadę serca TGA, VSD, PDA i niewydolność serca, od urodzenia zaczął walkę o życie. Druga doba życia, pierwszy zabieg ratujący życie, a w piątej korekcja anatomiczna serca przez prof. Edwarda Malca i jego zespół w Prokocimiu. Szczęśliwie po miesiącu wróciliśmy do domu, a starszy brat mógł w końcu przytulić i poznać młodszego brata. Rok później powrót do szpitala i poszerzanie zastawki tętnicy płucnej. Niestety w lipcu 2008 roku stan Mateusza bardzo się pogorszył, potrzebna była operacja – niestety nieudana, w dodatku z powikłaniami.

UCIECZKA PRZED WOJNĄ I WALKA Z BIAŁACZKĄ

Denis Chuprinka, ur. 18 lutego 2013 r. jest z Ukrainy z obwodu lwowskiego. Po raz pierwszy zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną 10 maja 2017 r., a leczenie zakończył 10 maja 2019r, ale niestety nastąpiła wznowa choroby 4 listopada 2021 r.
Był na leczeniu w Ukrainie w Zachodnioukraińskim Specjalistycznym Centrum Medycznym Dzieci w Klinice Hematologii i Intensywnej Chemioterapii, ale musieliśmy się udać na leczenie w Polsce ze względu na wojnę w Ukrainie. Jesteśmy w Polsce od 1 marca 2022 roku, leczymy się w Szpitalu Uniwersyteckim nr 1 im. dr Antoniego Jurasza w Bydgoszczy.

14-LETNI MICHAŁ WALCZY ZE STRUNIAKIEM, POMÓŻ MU ŻYĆ

Struniak – chordoma, guz stoku kości potylicznej. Wesprzyj Michała w walce z potworną chorobą! Pomóż mu wygrać życie, odzyskać zdrowie i wrócić do normalności. Michał ma 14 lat i jak inni chłopcy w jego wieku, głowę pełną marzeń i mnóstwo planów na przyszłość. Nasze życie było całkiem zwyczajne – ot codzienność, praca, szkoła, opieka nad dwójką młodszego rodzeństwa Michała, proza życia. Wszystko zmieniło się w ciągu jednego dnia. Pod koniec 2021 roku Michał otrzymał diagnozę, która odebrała nam grunt pod nogami – guz mózgu.

KRZYŚ I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Krzyś ma 11 lat, jest bardzo mądrym, aktywnym i wesołym chłopcem, ma starszego brata Piotrusia. Bardzo lubi grać w piłkę. Diagnozowany był w Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii. Szpital Uniwersytecki nr.1 Im. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy, z powodu guza podudzia prawego. Od sierpnia 2021 skarżył się na ból prawej nogi, który nasilał się po wysiłku. Zaczął utykać. Stracił również na wadze, w ciągu 2-3 miesięcy schudł ponad 8 kg. Jest bardzo osłabiony.

ABY POKONAĆ BIAŁACZKĘ I ŻYĆ DLA MOJEJ UKOCHANEJ RODZINY

Mam na imię Beata, mam 55 lat i walczę z białaczką. Przed Świętami Bożego Narodzenia w 2019 roku zaczęłam mieć bóle brzucha tak silne, że nie byłam w stanie jeść ani spać. Zaraz po świętach zadzwoniłam do lekarza rodzinnego, dostałam skierowanie na morfologię i tego samego dnia telefon z laboratorium, że wyniki są złe i mam się zgłosić do hematologa. Lekarz oznajmił, że mam białaczkę. Mój świat na chwilę się zawalił. Diagnoza zwaliła mnie z nóg, ale rokowania były bardzo dobre, „trafiła” mi się najłagodniejsza z białaczek – przewlekła białaczka szpikowa

UKOCHANA CÓRECZKA ZUZIA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Nasza wspaniała córeczka Zuzia nie ma jeszcze 4 lat. Niestety w ostatnim czasie więcej niż w domu przebywamy na oddziale onkologii w Warszawie w Szpitalu Żwirki i Wigury. Jest to w obecnej chwili nasz drugi dom… Zuzia od zawsze była wesołą, pogodną dziewczynką z chęcią do poznawania wszystkiego i wszystkich. W maju tego roku wszystko się zmieniło… Złapaliśmy rotawirusa. Niewinny wirus nie odpuszczał . Temperatura utrzymywała się ponad 3 tygodnie. Do tego wszystkiego doszły infekcje dróg oddechowych i zapalenie stawu biodrowego. Zuzia odczuwała ból przy każdym kroku…, przestała chodzić, dostała kolejne antybiotyki , szereg leków, które nie pomagały.

JULKA WALCZY Z NEUROBLASTOMĄ – NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY

U Julii w 10 tygodniu życia zdiagnozowano nowotwór złośliwy, neuroblastomę w IV stopniu zaawansowania z przerzutami do szpiku i innych organów. Nie mogliśmy uwierzyć w to, co lekarze nam mówili. Nowotwór złośliwy? U dziecka, które dopiero co się narodziło? Czy to w ogóle jest możliwe? Człowiek jest w takim stresie, że nie docierają do niego informację, przekazywane przez lekarzy. Rozpoczęliśmy leczenie. Pomimo braku rozpoznania i oceny histopatologicznej, podano Julii chemię, gdyż guz był tak ogromny, że zagrażał życiu naszej córki.

JÓZIO WALCZY Z NOWOTWOREM O LEPSZE JUTRO

Józio to bardzo dzielny, pogodny i energiczny chłopiec. Ma 3 i pół roku. Po raz pierwszy przekroczył próg przedszkola, lecz długo się nim nie nacieszył. Po nawracających infekcjach został poddany szczegółowym badaniom. Diagnoza dla nas była ogromnym szokiem. Jak się okazało był to złośliwy nowotwór nerki – guz Wilmsa. W tej chwili jest już po operacji usunięcia ogromnego guza wraz z nerką. Został wdrążony plan leczenia, który przewiduje cykl chemioterapii i radioterapii przez kolejne 28 tygodni.

MALUTKI JÓZIO I ZA DUŻO CIERPIENIA – DIAGNOZA RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI I ŚMIERĆ TATY…

Jestem mamą 15 miesięcznego Józia, który choruje na SMA typu 2. Końcem maja tego roku mój świat po raz pierwszy się zawalił ,umarł tata Józia ,który chorował na genetyczną wadę serca. Dawca się znalazł , przeszczep serca się odbył, lecz narzeczony niespodziewanie zmarł.. Józio do 9 miesiąca rozwijał się prawidłowo , lecz nie dawało nam spokoju dlaczego nie wstaje, nie raczkuję i nie podejmuje żadnej próby podnoszenia się. Udaliśmy się do kilku neurologów ale każdy na uspakajał ze Józio ma wzmożone osłabienie mięśniowe i rehabilitacja pomoże

UKOCHANY SYNEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Kuba do niedawna był zdrowym i wesołym 5-latkiem. W lipcu 2021 wykryto u niego złośliwy nowotwór mózgu i jego sytuacja życiowa zmieniła się z dnia na dzień. Kuba przeżył bardzo ciężką operację wycięcia guza i teraz czeka go ciężka walka z rakiem. Operacja sprawiła, że Kuba stał się dzieckiem niepełnosprawnym i wymaga stałej opieki rodzicielskiej i medycznej.

MIAŁAM STANĄĆ NA ŚLUBNYM KOBIERCU…, A MUSZĘ STANĄĆ DO WALKI Z RAKIEM O WŁASNE ŻYCIE

Cześć, jestem Agata. Mam 21 lata i nowotwór.
4 września tego roku miałam stanąć na ślubnym kobiercu i ślubować mojemu narzeczonemu „miłość, wierność i uczciwość małżeńską oraz to że Cię nie opuszczę aż do śmierci”… tylko nigdy nie sądziłam, że śmierć, czyha na mnie za rogiem.
Przygotowania do ślubu oraz wesela były praktycznie dopięte na ostatni guzik. Piękna, biała suknia ślubna, schowana w szafie i czekająca na ten wymarzony dzień każdej kobiety…
No właśnie…

UKOCHANY SYN I WALKA Z GUZEM MÓZGU

W czerwcu bieżącego roku u mojego 11-letniego syna Kuby zdiagnozowano guza mózgu. Kilka dni po diagnozie przeszedł on poważną operację jego usunięcia. Badanie histopatologiczne potwierdziło przypuszczenia lekarzy – guz okazał się czaszkogardlakiem. W czasie operacji doszło do udaru oraz niedotlenienia mózgu, którego konsekwencją jest utrata pamięci krótkotrwałej wraz z zaburzeniami świadomości. Ponadto dziecko utraciło wzrok w prawym oku i zmaga się z uciążliwą moczówką prostą.

MARTYNKA I WALKA Z GUZEM MÓZGU…

Mimo, że guz w mózgu Martynki jest stabilny, to los nie oszczędza jej cierpienia. W styczniu 2023 r. otworzyły się rany w miejscu, gdzie w marcu 2016r przebiegały dreny zewnętrzne po wylewie z guza. Znaleziono w nich szwy chirurgiczne, które się nie rozpuściły. W głowie Martynki jest też mały element metalowy, który trzeba usunąć. Prawdopodobnie wystąpiło zapalenie kości czaszki, które spowodowało otwieranie się ran w miejscu starych blizn.

WOŁAMY PO MOC DLA 3 LETNIEJ ZUZI

Ten moment odbywa się stamtąd. Chcemy wierzyć, że to miejsce nie jest związane z nimi, choć od trzech miesięcy szpital jest dla nich nowym domem. Umysł szuka zrozumienia ale w wypowiadanych słowach chodzi bardziej o to na co one wskazują. Opisuję tę historię w imieniu Rodziców Zuzi, którzy aktualnie nie mają do tego głowy. W słoneczny majowy poranek Zuzia zawołała swoją mamę do łóżka: „Chodź mamusiu, poleż tu ze mną”. Moja Siostra pomyślała, że to dziwne, bo zazwyczaj mała wyskakiwała z łóżka jak z tostera. Zawsze uśmiechnięta, radosna, wesoła, to kryształowa dziewczynka. Ostatnio jednak bywała częściej zmęczona.

NIKOŚ I WALKA O ŻYCIE Z NOWOTWOREM NEUROBLASTOMA

Nikoś to obecnie 18 miesięczny wesoły chłopczyk który na chwilę obecną wygrał jedną z najcięższych walk, walkę o swoje życie i zdrowie. Przeciwnik był podstępny i nieobliczalny, neuroblastoma. Zabiera ona połowę dziecięcych żyć. Nikoś po wycięciu guza wraz z nadnerczem przeszedł chemio i radioterapie które niestety wyniszczyły jego malutkie ciałko i organizm

SERCE MIŁOSZKA

Miłosz urodził się jako drugie dziecko. Po urodzeniu stan dziecka został określony na 10 pkt. w skali APGAR. Pierwszy syn (Maciej lat 6) urodził się z słyszalnym szmerem w sercu, przez co został objęty opieka poradni kardiologicznej. Z tego powodu dokładaliśmy wszelkich starań, żeby kontrolować serce Miłosza już w okresie ciąży. Badania prenatalne nie wykazały nieprawidłowości w funkcjonowaniu serca, po urodzeniu również nie zaobserwowano odchyleń od normy.

GUZ MÓZGU ZMIENIŁ MOJE ŻYCIE

Do 24.07.2020 r. moje życie wyglądało całkiem zwyczajnie. Razem z moją narzeczoną Dorotą wybieraliśmy się na ślub kuzynki. Tego dnia zauważyłem, że opada mi kącik ust. Początkowo myśleliśmy, że mnie przewiało, ale postanowiliśmy nie zwlekać i 25.07.2020 r. pojechaliśmy na SOR w Szpitalu w Starogardzie Gdańskim. Tam, po wstępnych konsultacjach na Oddziale Neurologicznym dowiedziałem się, że najprawdopodobniej w mojej głowie jest guz. Rezonans magnetyczny i szereg innych badań potwierdziły wstępną diagnozę.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"