logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

GABRIEL MAŁY RYCERZ

24 marca 2016r. był dla nas wyjątkowy. Tego dnia na świecie pojawił się Gabriel Józef – ukochany, wymarzony i wyczekany syn. Ciąża przebiegała normalnie, a badania prenatalne nie zapowiadały nadchodzących trudnych chwil. Tego dnia razem z nim na oddziale położniczym szpitala przyszła na świat jeszcze 6 innych dzieci… Lecz tylko on uzbrojony zaledwie w całusek Mamy i Taty trafił prosto na oddział Patologii Noworodka zabrzańskiego Szpitala Klinicznego z rozpoznaniem wrodzonego zespołu wad. Kolejne dni życia przyniosła jedynie dramatyczne pogorszenie stanu dziecka. Maluszek przestawał oddychać po jedzeniu, a dodatkowe konsultacje lekarskie wskazywały na zespół wad genetycznych zwany Zespołem Nagera.

OPERACJA RATUNKIEM DLA GRACJANKA

Gracjanek urodził się w 42 tc w zamartwicy bez oznak życia w okresie okołoporodowym co spowodowało dużego stopnia niedotlenienie mózgu, drgawki, wzmożone napięcie mięśniowe, odma płucna, hipoglikemia, obrzęk mózgu. Synek choruje na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe spastyczne i małogłowie.Synek jeszcze nigdy postawił pierwszego kroku, nie usiadł sam, nie wypowiedział słowa. Nie potrafi sam jeść, ma problem z połykaniem i żuciem, nie przewraca się na boki. Cierpi, a ja robię wszystko, by bólu było jak najmniej!

DZIAŁAJĄC RAZEM POKONAM CUKRZYCĘ

Nazywam się Marcin Waliszewski, mam 40 lat, ukończyłem studia na Uniwersytecie Łódzkim, Wydział Fizyki i Chemii, kierunek chemia. W październiku 2016 roku trafiłem na blok operacyjny z powodu rzadko spotykanego schorzenia przetoki trzustkowo-opłucnowej. W wyniku operacji usunięto mi ogon trzustki wraz z torbielą oraz śledzionę. W maju 2017 roku zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu III insulinozależną.Do 04 stycznia 2019 roku przebywałem na rocznym świadczeniu rehabilitacyjnym z Zusu. Tego dnia odbyła się także komisja i przyznano mi rentę z powodu nieustabilizowanej cukrzycy.

MALUTKA WERONIKA I MARZENIE O SAMODZIELNYCH KROKACH…

Cześć jestem Weronika, urodziłam się 27.01.2017r w 37tc z wagą 1596g i mierząc 44cm. Urodziłam się z zespołem wad mnogich. Wada ośrodkowego układu nerwowego (torbiel nadsiodłowa, hypoplazja robaka móżdżku) oraz urodziłam się z jedną nerka. Moją kolejną dolegliwością jest asymetria prawej strony dlatego noszę gorset korygujący. Choć mam już 2 latka dopiero teraz nauczyłam się raczkować. Marzę by w końcu stać na własnych nóżkach i ganiać za piłką z rówieśnikami.

LEK DZIĘKI KTÓREMU MOGĘ POKONAĆ CHOROBĘ

Mam na imię Hania. Skończyłam 41 lat. Od 3 lat choruję na twardzinę układową. Z powodu autoagresji układu odpornościowego zmieniła się elastyczność skóry i ścięgien. Choroba ma przebieg ostry i po 4 miesiącach od diagnozy zmuszona byłam przerwać pracę i przejść na rentę. Po roku od rozpoznania byłam już całkowicie unieruchomiona, postępowało stwardnienie skóry, ból stawów, przykurcze palców dłoni. Przez cały czas jestem leczona na Oddziale Reumatologii i Osteoporozy Szpitala im. J. Strusia w Poznaniu.

POMOC DLA AGNIESZKI

Mam na imię Agnieszka i obecnie mam 35 lat. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce – jestem osobą niepełnosprawną ruchowo w stopniu znacznym. Mam także wrodzone wady obu rąk (tzw. krótkopalczastość) i stóp. Jestem po trzech operacjach wydłużania ścięgien Achillesa obu nóg, ścięgien pod kolanami oraz przebyłam operację plastyczną na prawą dłoń. Jestem pod stałą opieką lekarza neurologa ze względu na padaczkę i lekarza okulisty ze względu na postępującą wadę wzroku- noszę okulary. Leczę się w Poradni Chorób Płuc i Alergii ze względu na alergię i astmę oskrzelową.

RATUNEK PRZED AMPUTACJĄ

Pan Wiesław wierzy, że uda mu się ocalić swoją nogę przed amputacją. By tego dokonać, potrzebuje naszej pomocy!
Przedstawiamy historię Pana Wiesława z małej miejscowości w zachodniopomorskiem, która trwa już ponad 20 lat!
Problemy z jego nogą zaczęły się już w 1995 r kiedy to uległ wypadkowi komunikacyjnemu. Poszkodowany trafił do szpitala, gdzie lekarze zdiagnozowali złamanie kości udowej lewej z przemieszczeniem. Przeszedł ciężką operacje, podczas której jego noga została zespolona aż 32 śrubami.

ABY ZATRZYMAĆ OKRUTNĄ CHOROBĘ

W sierpniu 2017 życie moje i moich najbliższych wywróciło się do góry nogami za sprawą diagnozy – nieuleczalnej choroby SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Jest to postępująca neurologiczna choroba, która niszczy komórki nerwowe odpowiedzialne za pracę mięśni (mówienie, chodzenie, przełykanie, chwytanie i.in.) Stopniowo dochodzi do ograniczenia sprawności ruchowej i problemów w wykonywaniu najprostszych czynności dnia codziennego. Jak dotąd nie wiadomo co może być przyczyną tej choroby, która zabrała mi sprawność i z tym ani ja ani rodzina nie możemy się pogodzić. Zaczęło się od drętwienia dłoni, drżenia mięśni, trudności chwycenia cięższych przedmiotów, gry na gitarze, chwytu nożyczek…

POMOC DLA NIKOLI

W grudniu 2018 roku nasza córka Nikola trafiła do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie, gdzie po licznych badaniach stwierdzono, że nasza 11-letnia córka pod owłosionym znamieniem ma rozległego naczyniaka (duży guz 94x110x55mm), który penetruje w głąb twarzoczaszki oraz oczodołu, obejmuje liczne przedziały mięśniowe, powoduje niewielkie modelowanie tętnic szyjnych i uciśnięcie żyły szyjnej wewnętrznej, asymetrię i ścieńczenie kości twarzo- i mózgoczaszki.

PRZEMEK OBUDŹ SIĘ I WSTAŃ

Zwracam się z ogromną prośbą o pomoc dla mojego jedynego syna. Cały jego świat runął w gruzach, a przyszłość stanęła pod wielkim znakiem zapytania, gdy 29.08.2018 roku w wyniku nieszczęśliwego zdarzenia – upadku z dużej wysokości Przemek doznał urazu wielonarządowego. Nie miał szczęścia, stłuczenie mózgu i płuc, złamany kręgosłup, doznał urazu rdzenia kręgowego. Doszło dwa razy do zatrzymania krążenia. Niestety do dzisiaj syn nie wybudził się ze śpiączki. Obecnie Przemek przebywa w szpitalu w Krasnymstawie, nie ma tu oddziału rehabilitacyjnego.

MALUTKI MARECZEK I BARDZO TRUDNA WALKA O ŻYCIE

Mareczek urodził się w 24 tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 700 g. Jest skrajnym wcześniakiem, z czym wiąże się wiele poważnych zdrowotnych problemów. Choć lekarze nie dawali mu żadnych szans na przeżycie to Mareczek dzielnie walczył, przeszedł wiele operacji w tym z różnymi chorobami (niewydolność krążeniowa i oddechowa, martwicze zapalenie jelit powikłanym perforacją z następczą resekcją części jelita krętego i wyłonieniem przetoki, martwica przedramienia i ręki lewej, niestety nie udało się uratować ręki i trzeba było amputować, do tego jeszcze niebezpieczna retinopatia, która doprowadziła do odklejenia siatkówki).

WYPADEK, NIEDOWŁAD, RESPIRATOR – WALKA ABY ŁUKASZ WRÓCIŁ DO ŻYCIA

Łukasz to 32 letni mieszkaniec Osin k/ Kępna. Zawsze życzliwy, kochający i pomocny syn, wierny przyjaciel, życiowy partner oraz uczynny sąsiad. Jego pasją jest jazda na rowerze oraz podróże. 24 grudnia 2018r. uległ nieszczęśliwemu wypadkowi, który odebrał mu marzenia. Uszkodzeniu uległ jego rdzeń kręgowy przez, co Łukasz ma głęboki niedowład czterokończynowy oraz oddycha za pomocą respiratora. To drugie uniemożliwia dostanie się do większości ośrodków rehabilitacyjnych w naszym kraju, a żeby Łukasz zaczął funkcjonować konieczna jest intensywna opieka rehabilitantów. Jedyną opcją są prywatne ośrodki rehabilitacyjne wiążące się z dużymi wydatkami, które niestety przekraczają nasze możliwości.

WYBUDŹMY MICHAŁA Z TEGO DŁUGIEGO SNU…

Mój syn Michał jest 26-letnim, wspaniałym i radosnym mężczyzną. 17 listopada 2018 roku niespodziewanie zasłabł. Trafił do szpitala, w którym doszło do zatrzymania akcji serca. Cudem reanimacja zakończyła się sukcesem, ale niestety doszło do niedotlenienia mózgu. Do niedawna Michaś leżał w śpiączce na OIOM-ie w Szpitalu Klinicznym przy ul. Saszerów w Warszawie. Po pewnym czasie pobytu w szpitalu syn otworzył oczy, i wtedy w moim sercu pojawiła się ogromna nadzieja, lecz diagnoza lekarzy nie pozostawiła złudzeń – Michał nie odzyskał świadomości i przytomności, i tak pozostaje aż do dziś.

ZOSTAŃ MOIM ANIOŁEM

…NIE PO SKRZYDŁACH 1% ROZPOZNASZ ANIOŁA, LECZ PO DOBRYM SERCU… Mikołaj urodził się w 2014 roku.
Ma zdiagnozowany autyzm wczesnodziecięcy. Wymaga specjalistycznej terapii, edukacji i fizjoterapii. TWÓJ 1,5% podatku jest dla Mikołaja szansą na samodzielne życie.

POMOC KACPERKOWI I CHOROBIE KTÓRA ZAMKNĘŁA GO NA ŚWIAT

Jego życie zaczęło się tak normalnie, choć przez cesarskie cięcie urodził się „niby zdrowy”.10 punktów i kawał chłopa na którego czekaliśmy a radości iż mamy wyczekanego synka nie było końca…Lecz to nie trwało zbyt długo bo przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc kończące się szpitalem, alergie a międzyczasie dziwne zachowanie dawały do myślenia. Notoryczne kręcenie się wokół swojej osi, autoagresja, brak jakiegokolwiek kontaktu na wołanie na dźwięki, ogólne zamknięcie się w sobie przed otoczeniem to tylko skrócony opis jego zachowań. Gonitwa od jednego do drugiego lekarza nie dawały żadnej odpowiedzi a strach przed niewiadomą był ogromny, co jest grane!!!!!!!!!Teraz już wiemy w 2017 roku zdiagnozowano u Kacperka AUTYZM niestety

UNSER EINZIGER SOHN UND EIN SCHWIERIGER KAMPF MIT LEUKÄMIE

Nasz jedyny synek Dominiś ma 3 latka. Był pełnym energii, pogodnym chłopczykiem, chodził do przedszkola, gdzie dużo czasu spędzał na beztroskiej zabawie z rówieśnikami. Pewnego dnia zauważyliśmy, że nasze dziecko kuleje na lewą nóżkę, z trudem chodzi po schodach, szybko się męczy. Myśleliśmy, że to bóle wzrostowe. Zaniepokoiło nas jednak również rozdrażnienie , jakie często Dominika dopadało oraz nocne poty. Wtedy za radą pediatry zrobiliśmy synkowi morfologię z rozmazem ręcznym. Po paru godzinach zadzwoniono z laboratorium z informacją by jak najpilniej udać się z dzieckiem do hematologa, a najlepiej od razu do szpitala dziecięcego na SOR.

LEK MOJĄ JEDYNĄ SZANSĄ ABY ŻYĆ DLA MOICH CÓREK

Mam na imię Zofia.W maju 2014. Badanie piersi i wynik, który zwalił mnie z nóg.Podejrzenie raka piersi – rozpacz i dramat. Biopsja tylko potwierdziła czarny scenariusz. Po prawej stronie wykryto guza – złośliwy nowotwór piersi. Lekarze nie czekali długo – miałam przecież przed sobą bardzo trudnego przeciwnika. Już w czerwcu zdecydowano się na operację. Usunięto wtedy węzły chłonne po prawej stronie. W sierpniu usunięto całą prawą pierś. Po operacji zdecydowano się na “czerwoną chemię” – jeden z najsilniejszych rodzajów chemioterapii.Znosiłam to bardzo źle. Z każdą kolejną byłam coraz słabsza. Chemia siała takie spustoszenie w moim organizmie, że paznokcie same oddzielały się od naskórka. W sklepie nie byłam w stanie sięgnąć do portfela.

UDAR MÓZGU ZMIENIŁ MOJE ŻYCIE

Witam, nazywam się Robert Pawlaczyk. Mam 48 lat. W 2017 roku przeszedłem niedokrwienny udar mózgu, który diametralnie zmienił moje życie. W ciągu jednej nocy nagła choroba przykuła mnie do łóżka. Dzięki wytrwałej rehabilitacji udało mi się wstać z łóżka a później z wózka i w tej chwili poruszam się samodzielnie. Wciąż jednak zmagam się z prawostronnym niedowładem ciała i afazją. Dlatego nadal potrzebuję intensywnej rehabilitacji neurologicznej i logopedycznej w specjalistycznych prywatnych ośrodkach. Jest to bardzo kosztowne.

KUBUŚ I WALKA O SAMODZIELNOŚĆ

Jesteśmy rodzicami 10-letniego Kubusia, który ma autyzm. Jego „choroby” nie widać na pierwszy rzut oka. Jednak Jakub wymaga stałej i systematycznej rehabilitacji. Sami nie jesteśmy w stanie finansować wszystkich terapii syna. Kuba jest coraz starszy i mamy coraz mniej czasu, aby pomóc mu w walce o samodzielność. Za 5 lat może być jeszcze trudniej, liczy się tu i teraz, i wszystko to co możemy uczynić, aby w przyszłości nie mieć do siebie pretensji, że nie zrobiliśmy wszystkiego, co mogliśmy.

POMOC DLA IRENY ABY ZATRZYMAĆ OKRUTNĄ CHOROBĘ

Pani Irena Świder ma 52 lata, mieszka z mężem, dwiema córkami i swoją mamą w Rudzie k/Kamionki w woj. podkarpackim. Przez 34 lata pracowała w Publicznym Przedszkolu Nr 2 im. J. Korczaka w Sędziszowie Małopolskim. Pracowała z wielkim zaangażowaniem i sercem. Zawsze chętna do pomocy – na każdym kroku i na każde zawołanie. Z serdecznym uśmiechem, pobłażliwością i wielką cierpliwością wspierała przedszkolaków w ich wszystkich działaniach, uczestnicząc w trudnym procesie wychowania dziecka. Teraz to Ona potrzebuje pomocy.

MALUTKA MAJA I WALKA O ŻYCIE I SPRAWNOŚĆ

Maja przyszła na świat 1 sierpnia 2016r. w 41 tygodniu ciąży. Tego dnia, radość związana z przyjściem na świat wymarzonego dziecka zamieniła się w strach niedopisania. W wyniku zaniedbania medycznego (zbyt późno wykonanego cc) doszło do dużego niedotlenienia. Maja od pierwszych dni na tym świecie musiała walczyć o swoje życie. Udało się jej, wygrała. Zapłaciła jednak za to bardzo wysoką cenę. Wymaga stałej opieki. Nie siedzi, nie chodzi, nie połyka śliny. Ma niedosłuch obustronny w stopniu głębokim, padaczkę, dysplazję bioder.

ALEKS NASZ PROMYK SZCZĘŚCIA!

Aleks urodził się w 2008 r, jako zdrowy chłopczyk. Otrzymał 10 pkt. w skali APGAR i nic nie wskazywało na to, że jego rozwój będzie nieprawidłowy. Aleks na początku rozwijał się jak zdrowy noworodek, jedynie co zaniepokoiło rodziców to mocne wyginanie ciała. Lekarze tłumaczyli, że to nic złego a rodzice im wierzyli. Gdy skończył rok niepokój się nasilił. Aleks nie mówił, ślinił się i nie rozumiał prostych poleceń.

POMOC DLA MALUTKIEJ NATALII…

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla naszej córeczki. Natalka ma 2 lata. Od drugiego mięsiąca życia cierpi na padaczkę z napadami polimorficznymi. Zdiagnozowano u niej również autyzm dziecięcy i całościowe zaburzenia rozwoju. Nie mówi, nie porusza się samodzielnie. Zaburzenia integracji sensorycznej i obniżone napięcie mięśniowe, nie pomagają jej w pokonywaniu barier. Natalka wymaga leczenia, ciągłej rehabilitacji, terapii logopedycznej i psychologicznej. Wskazane jest również wykonanie badań genetycznych aCGH, które nie są refundowane przez NFZ. Ze względu na złą sytuację finansową, nie stać nas na wykonanie tego badania. Pomóżcie Natalii w pełni cieszyć się dzieciństwem i dać szansę na normalne życie.

MOJA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Drodzy, Mam na imię Michał i mam 25 lat. W czerwcu 2018 roku zdiagnozowano u mnie guza mózgu. Przeszedłem operację, po której okazało się, że to wyściółczak anaplastyczny III stopnia złośliwości. Odbyłem pełen cykl radioterapii, natomiast nie przyjąłem chemioterapii, która w tym przypadku, zdaniem lekarzy, jest nieskuteczna. Obecnie jestem w trakcie leczenia wspomagającego, które ma na celu wzmocnienie mojej odporności tak, aby umiała sama bronić się przed zagrożeniem. Koszty tego leczenia nie są refundowane przez NFZ i muszą zostać w całości pokryte ze środków prywatnych. Dlatego bardzo proszę o wsparcie, każda pomoc jest dla nas na wagę złota!

POMOC DLA MAI I ALEKSA

7-letnia Maja i 5-letni Aleks to rodzeństwo – fantastyczne i mądre dzieci. Maja uwielbia śpiewać i tańczyć, ma dużo koleżanek i jest jedną z najlepszych uczennic w klasie. Aleks pasjonuje się ornitologią – najchętniej całymi dniami czytałby o ptakach i oglądał filmy przyrodnicze. Każde z nich jest inne, ale oboje są bardzo ciekawi świata i radośnie go odkrywają. Jednak aby mogły to robić potrzebują wsparcia ze strony dorosłych i w realizowaniu ich specjalnych potrzeb, ponieważ u obojga z nich trzy lata temu zdiagnozowano autyzm dziecięcy. Jeszcze przez wiele lat będą potrzebowali intensywnych oddziaływań terapeutycznych i rehabilitacyjnych

ABY WYGRAĆ Z NOWOTWOREM I ŻYĆ

Nazywam się Michał Omen. Mam 26 lat i mieszkam w Działdowie.Od 1999 roku choruję na nowotwór(C62). Przeszedłem 3 operacje i chemioterapię. Choroba ta wymaga stałego monitorowania i wielu badań diagnostycznych. Leczę się w szpitalu MSWiA w Olsztynie. Zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc finansową, chociażby w postaci 1% podatku. Ten 1% to kolejna szansa na dłuższe życie. Pragnę wygrać z tą chorobą i pragnę żyć.
To, jak długo będę żyć, zależy w pewnym sensie od Ciebie. Pomóż mi wygrać tę nierówną walkę.Będę Ci za to bardzo wdzięczny.

RATUNEK W WALCE ZE ŚMIERTELNĄ CHOROBĄ

Nazywam się Krzysztof i mam 61 lat. Jestem ojcem trójki dzieci z czego najmłodsza na 16lat. W Roku 2018 podczas świat Bożego Narodzenia, nagle moje ciało odmówiło mi posłuszeństwa. Natychmiast udałem się do szpitala i po dziesięciodniowej hospitalizacji, serii badań stwierdzono u mnie śmiertelną chorobę SLA – Stwardnienie zanikowe boczne. Pierwszymi objawami tej choroby są zaniki mięśniowe dotyczące krótkich mięśni rąk, spastyczny niedowład kończyn dolnych. W dalszym przebiegu pojawiają się zaniki kolejnych grup mięśniowych z charakterystycznymi drżeniami pęczkowymi oraz progresją objawów spastycznych.

MOJA JEDYNA SZANSA ABY ODZYSKAĆ WZROK

Cześć, jestem Karolina i mam 23 lata. Urodziłam się całkowicie zdrowym dzieckiem, ale wypadek w dzieciństwie odmienił całe moje życie… Oto moja historia. Kiedy miałam 4 latka, na skutek wypadku rozcięłam łuk brwiowy prawego oka. Doszło do tego w moim rodzinnym domu. Zeszłam do piwnicy żeby zawołać mojego Tatę na obiad i zauważyłam kawałki szkła leżące na podłodze. Tata szklił okno. Za wszelką cenę chciałam pomóc i zaczęłam zbierać drobne kawałki szkła. Pamiętam jak światło odbijało się w nich, a każdy miał inny kształt.

WALKA Z RAKIEM O UKOCHANEGO MĘŻA I TATĘ

Mój mąż rok temu dowiedział się, że ma raka trzustki. Nieoperacyjnego, w fazie przerzutowej. Przez 7 miesięcy był leczony cytostatykami o, teoretycznie, największej skuteczności. Po tym okresie okazało się, że to leczenie nie daje efektu. Po trudnych przejściach z żółtaczką, która bardzo osłabiła jego organizm, i długim powrocie do formy, od miesiąca otrzymuje wlewy z leku Gemzar. Niestety, skuteczność tego cytostatyku jest niewielka. Lekarz prowadzący zaproponował dodatkowo Abraxam zwiększający skuteczność chemioterapii. Lek ten jest nierefundowany w tym programie leczenia, musimy więc sami za niego płacić, koszt rocznego leczenia jest ogromny i przerasta nasze możliwości finansowe.

RATUNEK PRZED CIEMNOŚCIĄ… POTRZEBNA POMOC ABY MICHAŁ NIE STRACIŁ WZROKU

Nazywam się Michał Wójcik. Mam 33 lata cukrzycę insulino zależną od 1994 roku. Po 24 latach cukrzycy zaczęły mi się powikłania. Na początku roku 2018: – zapalenie jelit, schudłem wtedy 10kg, chodziłem osłupiały, nie byłem w stanie pracować ani zajmować się dzieckiem, – polineuropatia, bolesne powikłanie powodujące na początku pieczenie nóg i rąk, oraz nie wyobrażalne swędzenie. Niestety nawraca w chwili obecnej mam podobnie ale do niektórych problemów człowiek potrafi się przyzwyczaić. Na leczenie polineuropatii wydałem w tym roku około 1000zł.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"