logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

RATUNEK DLA NASZEGO SYNKA

Olek urodził się zdrowy. Był bardzo wyczekanym dzieckiem, naszym małym cudem. Mamy już starszą córkę, nastolatkę, ale od zawsze marzyliśmy o dwójce dzieci. Gdy Nikola miała 3 lata podjęliśmy decyzję o powiększeniu rodziny. Niestety, straciłam ciążę w 9 tygodniu. Byliśmy zrozpaczeni ale lekarz mówił, że nie ma przeciwwskazań aby próbować dalej. Po kilku miesiącach zaszłam w kolejną ciąże, która również skończyła się poronieniem.

NASZ KOCHANY SYNEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Z ogromnym bólem serca zwracamy się do Was z prośbą o pomoc dla naszego ukochanego syna. Norbert to zwyczajny 12-latek, który uwielbia grać w piłkę nożną. Każdego dnia po szkole razem z kumplami chodzi na boisko, żeby choć chwilę pokopać piłkę. W kwietniu zaczął czuć ciągłe zmęczenie. Do tego pojawiło się osłabienie. Diagnoza trwała aż 2 miesiące, a wraz z nią pojawił się strach i smutek. W czerwcu usłyszeliśmy diagnozę, która wstrząsnęła naszym światem – ostra białaczka szpikowa.

NASZ KOCHANY SYNEK I BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Nasz syn zachorował 1,5 roku temu lub-inaczej ujmując- dowiedzieliśmy się o jego chorobie 1,5 roku wstecz. Było to dziełem czystego przypadku. Feliks – nieszczęśliwie, a jak się później okazało – szczęśliwie, podczas zabawy wpadł do studzienki kanalizacyjnej, niezbyt głębokiej. Nic mu się nie stało, miał tylko trochę zadrapań. Jednak po dwóch dniach, dokładnie 21 lipca 2023 roku zaczął narzekać na ból brzucha, który nie ustępował.

WALKA Z GUZEM MÓZGU DLA MOJEJ KOCHANEJ RODZINY

Mam na imię Michał. Do lipca 2024 r. prowadziłem zwyczajne życie, spędzałem każdą wolną chwilę z ukochaną rodziną czyli żoną i dwiema wspaniałymi córkami, a moją pasją była niezwykła praca, która jest moją drugą miłością. Jednak właśnie ten cudowny, ciepły miesiąc lipiec przyniósł mi straszną dla mnie i moich najbliższych wiadomość – guz glejowy mózgu. Jest to złośliwy nowotwór, niestety ze złym rokowaniem…

POMOC DLA HANI

Jestem Hania, mam 11 lat. Mam Aspergera, Adhd, zaburzenie przetwarzania słuchowego, zaburzenia integracji sensorycznej. To całościowe zaburzenie rozwojowe, powoduje trudności w postrzeganiu świata, uczeniu się, porozumiewaniu się w codziennym życiu i kontaktach społecznych. Codzienność jest dla mnie nieustanną walką o lepsze jutro. Każdego dnia uczę się pokonywać trudności wynikające z autyzmu.

POMOC DLA MARTYNKI

Martynka jest naszym drugim długo wyczekiwanym dzieckiem. Urodziła się przez CC z przyczyn małowodzia jednak lekarze nie widzieli żadnych nieprawidłowości. Dopiero gdy skończyła 6 miesięcy zaczęły się pojawiać pierwsze problemy. Nie siadała, nie gaworzyla, nie płakała, była nad wyraz spokojna. Siadać zaczęła dopiero na 10 miesięcy i to po rehabilitacji.

CHOROBY I TRUDNA SYTUACJA ŻYCIOWA

Witam. Mam na imię Maciej. Mam 32 lata. Od dziecka choruje na łuszczycę w tym łuszczycowe zapalenie stawow którego lekarze 20 lat temu nie zdiagnozowali ponieważ, przypisywali wszystko mojej nadwadze. Mimo zaleceń większej dawki ruchu i leków przeciwbólowych nie bylo poprawy. A lekarze nie chcieli dać skierowania do ortopedy czy reumatologa.

MOJA WALKA Z NOWOTWOREM I TRUDNĄ SYTUACJĄ

Mam na imię Ewelina mam 38 lat.W styczniu 2024 dowiedziałam się że mam nowotwor złośliwy GIST umiejscowiony pod żołądkiem. W miejscu gdzie teraz jestem i wiem że to GIST dostałam się z wizyt prywatnych bo tak mogła bym być diagnozowana do teraz, niestety tak działa nasza służba zdrowia

MOJA TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Nazywam się Tomasz Przybylski. Jestem osobą samotną. Od sierpnia 2024 choruję na nowotwór żołądka. Utrzymuję się z bardzo niskiej renty socjalnej. Obecnie jestem w trakcie leczenia chemioterapią. Ciągłe wizyty w klinice Onkologii pochłaniają mi wszystkie pieniądze jakie posiadam. Bardzo potrzebna jest pomoc w kosztach leczenia.

MAKSYMILIAN I BARDZO CHORE SERCE

Urodziłem się 12 czerwca 2004 r. w Opolu. Od okresu noworodkowego występowało u mnie obniżone napięcie mięśniowe i z tego tytułu byłem rehabilitowany przez cały okres niemowlęcy. W kwietniu 2010 roku, podczas pobytu diagnostycznego na oddziale neurologii we Wrocławiu, wykryto u mnie kardiomiopatię rozstrzeniową. Od tamtego momentu jestem pod stałą opieką lekarzy kardiologów (najpierw w Zabrzu, potem w Krakowie-Prokocimiu, w chwili obecnej w poradni kardiologicznej szpitala im. Jana Pawła II w Krakowie, oraz poradni kardiomiopatii w Warszawie).

BARDZO TRUDNA WALKA Z WIELOMA CHOROBAMI

Mam 39 lat, jestem po studiach w Cambridge, niestety ostatnio dość częściej nieczynna zawodowo z powodu licznych chorób genetycznych które przekazałam też dzieciom. Posiadam stopień niepełnosprawności od urodzenia na stałe na kilka jednostek chorobowych. Jest to między innymi choroba Von Willebranda, skaza krwotoczna krwi, trombofilia wrodzona (skłonność do zakrzepico-zatorowości), cukrzyca, hipoglikemia reaktywna, insulinooporność, zespół metaboliczny, nadciśnienie tętnicze i tachykardia oraz niedomykalności zastawek serca.

WALKA Z NOWOTWOREM I TRUDNĄ SYTUACJĄ

Mam na imię Stanisław. Od sierpnia choruję na nowotwór jelita grubego z przerzutami do szyjnego odcinka kręgosłupa. Obecnie leczę się w Centrum Onkologii. Przyjmuję chemioterapię. Mam niską emeryturę. Całe życie ciężko pracowałem w gospodarstwie rolnym. Nie jestem w stanie opłacić leków, leczenia, dojazdów. Brakuje pieniędzy na opłacenie rachunków za prąd. Nie mam bliskiej rodziny, nie mam żony ani dzieci. Bez pomocy nie dam rady dalej żyć i się leczyć.

NASZ KOCHANY SYNEK PATRYK I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Synek miał badania. USG tarczycy pokazało guza na tarczycy i liczne torbiele , doszła konsultacja gastreontologiczna, po której zaczęto podejrzewa chorobę Hirszprunga (w czerwcu tego roku kładziemy się na diagnostykę). Wszyscy myśleli że Wymioty i bóle głowy są powiązane od strony gastreontologicznej więc mieliśmy czekać na diagnostykę. Jednak z dnia na dzień wymioty i ból głowy u syna się nasilał, postanowiłam wziąć wszystko w swoje ręce i zabrać syna na diagnostykę

MALUTKA DOMINIKA I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

Pod koniec czerwca 2024 roku, gdy Dominika skończyła 5 miesięcy, pojawił się u niej oczopląs. Zgłosiliśmy się do pediatry i stamtąd od razu zostaliśmy skierowani do szpitala. Tam po wykonaniu szczegółowych badań został zdiagnozowany guz mózgu. Ten jeden dzień zmienił całe nasze dotychczasowe spokojne, szczęśliwe życie w walkę o życie naszej najmłodszej córeczki.

NASZA CÓRECZKA I DIAGNOZA GUZA MÓZGU

3 tygodnie temu zawalił nam się świat. Życie każdemu daje po głowie i już jakiś czas temu nasze życzenia przy różnych okazjach stawały się coraz bardziej „ubogie”, dostrzegając w zasadzie minimum, podstawę które dadzą nam bazę do budowania wszystkiego innego – zdrowie i spokój. Tylko tyle i jak się okazało aż tyle… Grudzień zburzył nam wszystko. Pewnego dnia zauważyłam, że u córki nagle coś się zaczęło dziać z jednym okiem – jakby zezowała. Nie jestem lekarzem więc instynktownie kazałam jej usiąść na wprost mnie.

NASZ SYNEK WALCZY Z NOWOTWOREM

Witam jestem mamą 2,5 letniego Maksymiliana który od 2023 roku choruje na neuroblastoma. Choroba Maksia zaczęła się niespodziewanie , podczas kontrolnej wizyty w poradni neonatologicznej zostało wykonane USG gdzie Pani Doktor zauważyła zmianę przy prawej nerce. Dostaliśmy skierowanie do szpitala w trybie natychmiastowym . Przeszliśmy wszystkie cykle chemioterapii i częściową resekcję guza wykonaną przez prof. Godzińskiego we Wrocławiu.

KUBUŚ I CHOROBA GENETYCZNA

Nasz synek Kubuś urodził się 16.03.2020 r. i od początku nie rozwijał się prawidłowo. Przez długie miesiące jeździliśmy od lekarza do lekarza, spędziliśmy miesiąc w szpitalach, gdzie był poddawany bolesnym zabiegom i nadal nie postawiono konkretnej diagnozy, a jego stan się pogarszał. W międzyczasie sami zdecydowaliśmy się wykonać kosztowne badania genetyczne, żeby ustalić skąd biorą się jego problemy. Wynik badań był dla nas ciosem.

POMOC DLA MARIUSZA

Mariusz jest dzieckiem autystycznym. Wymaga specjalnych form kształcenia ze względu na zaburzenia w sferze emocjonalno-motywacyjno-zadaniowej. Trudności, z jakimi boryka się na co dzień, rzutują na nabywanie przez niego wiadomości i umiejętności. Syn ma znaczną wadę zgryzu ,która utrudnia mu poprawną wymowę i porozumiewanie się .Fakt ,że inni nie rozumieją tego co chce powiedzieć wywołuje w nim frustrację i nasila wycofanie się z kontaktów społecznych. Mariusz jest wrażliwym chłopcem. Lubi opiekować się zwierzętami, jego ulubieńcami są nasze dwa domowe koty.

KRZYSZTOF I MOJA WALKA Z NOWOTWOREM

Zwracam się z prośbą o pomoc. W tym roku zachorowałem na chłoniaka agresywnego. Najpierw niepokój, później oczekiwanie i diagnoza mojej choroby. Opisy jednoznaczne w swojej wymowie, a jednocześnie druzgocące dla mnie. Dramat diagnozy uświadomił mi kruchość życia. A przecież jeszcze w tym roku udało mi się razem z rodziną zdobywać szczyty w naszych pięknych górach. Wielkie wsparcie ze strony rodziny, przyjaciół i znajomych motywuje mnie do walki z chorobą.

DIAGNOZA KTÓRA ZMIENIA ŚWIAT DZIECKA

Rafał ma 9 lat. Jest wesołym, mądrym chłopcem. W wieku 3 lat otrzymaliśmy diagnozę Zespół Aspergera. Jest to specyficzny rodzaj nieuleczalnego, całościowego zaburzenia rozwoju i funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego mieszczącego się w Spectrum Autyzmu. Rafał osiąga bardzo dobre wyniki w nauce ale zaburzenie znacząco wpływa na jego rozwój. Utrudnione jest dla niego zrozumienie otaczającego go świata. Występuje u Rafała brak chęci nawiązywania relacji z rówieśnikami. Jest wrażliwy na dźwięki, zapachy, dotyk. Ma sztywność myślenia.

WOJTEK I BARDZO CIĘŻKA WALKA Z NOWOTWOREM

U Wojtka na początku stycznia 2024 roku zdiagnozowano chorobę nowotworową – w miednicy Wojtka zlokalizowany jest guz rozpoznany jako niskozróżnicowany mięsak prążkowanokomórkowy z bardzo rzadką fuzją genową MGA::NUTM1. Guz penetruje do kanału kręgowego uciskając nerwy, co spowodowało ich częściowe uszkodzenie i wywołując ból, który uniemożliwia Wojtkowi obciążanie nóżki, a tym samym chodzenie.

BARDZO TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ STASIA

Jesteśmy 4 osobową rodziną mama Ania , tata Damian, syn Kamil (l.12) , drugi syn Staś (l.8).Stasiu urodził się 10.10.2016r. z malformacją naczyniową na lewej nóżce. Od 1 miesiąca życia jesteśmy pod opieką dr. Wyrzykowskiego. To co wydawało się początkowo niegroźną zmianą, było leczone laseroterapia. W wieku ok. 2 lat zaczęły się bóle nóżki i po rezonansie stwierdzono rozległą malformację żylno – limfatyczną od lewego pośladka przez udo, kolanko aż do łydki. Przez lata przeszliśmy wiele trudnych chwil – liczne hospitalizację , codzienne leczenie , a także ogromny strach o zdrowie i życie naszego synka .

ABY UCHRONIĆ ZOSIĘ PRZED CHOROBĄ NOWOTWOROWĄ

Tak jest od tysięcy lat otrzymujemy od swoich rodziców, przodków geny które tworzą DNA naszego ciała, budują kolor oczu, włosów, jesteśmy dzięki nim inteligentni, wrażliwi, ale czasami te same geny tworzą, mutują słabości ciała i ten właśnie gen jest odpowiedzialny za problemy funkcjonowania w dorosłym życiu Zosi- jest obciążona mutacją genu TP53 (syndrom Li Fraumenii)

MOJA BARDZO TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Nazywam się Marta Rabczyńska. Choruję na nowotwór złośliwy jelita grubego od 2002 roku. W czerwcu 2020 miałam operację na niedrożność jelita. Badanie histopatologiczne wykazało nowotwór złośliwy. Później była przez pół roku chemioterapia. Od stycznia 2021 badania kontrolne co 3-4 miesiące.

UKOCHANA MAMA I BABCIA WALCZY Z RAKIEM

W roku 1997 dowiedzieliśmy się, że mój Dziadziuś ma złośliwy nowotwór jelita. Miesiąc później już nie żył. Nietrudno więc sobie wyobrazić, jakie było nasze przerażenie i smutek, gdy okazało się, że u mojej Mamy, która jest ukochaną Babcia naszej 5-cio letniej córeczki, został wykryty ten sam tym nowotworu. Umiejscowił się w trzonie macicy i była potrzebna pilna operacja

MALEŃKI DAWIDEK I TRUDNA WALKA O SPRAWNOŚĆ

Mam na imię Ewa, jestem mamą 11 dzieci. 7 na ziemi i 4 u Pana Boga. Pierwsza trójka przyszła na świat przez cesarskie cięcie, później kolejna 3 urodziła się naturalnie z czego ostatnie w domu. Nasze ostatnie dziecko to Dawid. Nasz okruszek. Po narodzeniu 6 dziecka nie spodziewaliśmy się kolejnych dzieci. Tymczasem Pan Bóg miał dla nas swój plan. Dawid był nasza niespodzianka od poczęcia. Jak zwykle nie znaliśmy też płci.

NASZ JEDYNY SYNEK WALCZY Z NOWOTWOREM

Jaś obudził się pewnej nocy z silnym polem nogi, udaliśmy się do pediatry, która dala skierowanie do szpitala podejrzewając zapalenie kości lub stawów. Tego samego dnia synek trafił do szpitala gdzie przeprowadzono szereg badań, po kilku dniach dokładnie 5.12 dowiedzieliśmy się ze to nowotwór złośliwy był to dla nasz szok, cały świat nam się zawali nie podejrzewaliśmy tak drastycznej diagnozy.

MAJA KONTRA GLEJAK!

Dziś zwracamy się do Was z prośbą o pomoc w trudnym czasie. Maja, nasza 14-letnia wojowniczka, staje w obliczu największego wyzwania swojego życia. Niedawno zdiagnozowano u niej glejaka – złośliwego, nieoperacyjnego guza pnia mózgu IV stopnia. Ta diagnoza zmieniła wszystko – życie Mai oraz jej rodziny z dnia na dzień stało się walką o zdrowie i życie.

POMOC NA DALSZY ROZWÓJ DLA MARYSI…

Marysia urodziła się z prawidłowo przebiegającej ciąży 07.09.2022 i nic nie wskazywało na jakiekolwiek problemy. Poród odbył się o czasie, otrzymała 10 punktów Apgar. Gdy miała ok 2 miesięcy udaliśmy się na profilaktyczną wizytę do poradni rehabilitacyjnej w Pucku aby sprawdzić czy rozwój przebiega prawidłowo tam stwierdzono ogólną wiotkość oraz wzmożone napięcie w obwodzie. Dostaliśmy się tam na turnus rehabilitacyjny oraz uczęszczamy tam do lekarza i na kolejne turnusy do chwili obecnej.

CHOROBA NOWOTWOROWA I JEJ KONSEKWENCJE

Nazywam się Maurycy Redlak, mam 22 lata. Zwracam się do państwa z prośbą o pomoc na leczenie skutków nowotworu, który przeszedłem w dzieciństwie. W związku z przebytą chorobą nowotworową i chemioterapią nie wytworzyły się zawiązki zębowe co spowodowało niedorozwój szczęki, braki w uzębieniu, co w konsekwencji odbiło się na moim zdrowiu fizycznym (niewydolność oddechowa, zbyt mała ilość przyjmowanego pokarmu). Potrzebna jest pomoc w zebraniu funduszy na zrealizowanie planu leczenia stworzonego i leki.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"