logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

POMOC DLA KRZYSIA

Jestem mamą Krzysia – niepełnosprawnego dziecka z autyzmem dziecięcym, ADHD i upośledzeniem w stopniu umiarkowanym. Wychowuję i utrzymuję Krzysia samotnie od jego 2 roku życia. Robię co tylko mogę żeby pomóc mu w odnalezieniu się w tym świecie. Krzyś próbował już wielu leków , jednak nie działają na niego zgodnie z oczekiwaniami. Po latach wielu prób udało się wykonać Krzysiowi badanie genetyczne WES, teraz oczekujemy na wyniki. Jest szansa że w „genach” Krzysia kryje się odpowiedź jak mu pomóc.

KOCHANA CÓRECZKA MIRA WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Wiedliśmy spokojne życie w Syrii. Córeczka w grudniu zaczęła gorączkować. Lekarze szybko zdiagnozowali białaczkę. W Syrii nie ma możliwości leczenia z powodu trwającej wojny. Jako Polka bez chwili namysłu zabrałam córkę do Polski. W styczniu byłyśmy już na oddziale szpitala. Zaczęła się nasza trudna droga w nowym miejscu z ciężko chorym dzieckiem. Bardzo prosimy o wsparcie nas i naszej córeczki.

MALUTKA ZOJA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

U mojej 8 miesięcznej siostrzyczki zostało zdiagnozowane AT/RT (Atypowy nowotwór teratoidny). Jest on o bardzo wysokim stopniu złośliwości i bardzo trudny w leczeniu. Dwa tygodnie temu Zojka przeszła operację, gdzie udało się większość nowotworu wyciąć (zostały nacieki na pniu mózgu) natomiast ten typ nowotworu szybko odrasta.

ABY MIKOŁAJ MÓGŁ CHODZIĆ I BIEGAĆ JAK INNE DZIECI…

Cześć ! Jestem Mikołaj, urodziłem się 14.01.2025r., ale musicie wiedzieć, że moi rodzice walczyli o mnie już 6 lat wcześniej – niestety wtedy nie było im to pisane. Jestem cudem, na który trzeba było po prostu poczekać – tak mówi moja mama. Pomimo badań prenatalnych w ciąży, szeregu cyklicznych wizyt nie wykryto u mnie żadnych nieprawidłowości, ale kiedy pojawiłem się na świecie, okazało się, że jedna nóżka jest znacząco krótsza od drugiej.

OSTAP I WALKA Z DYSTROFIĄ MIĘŚNIOWĄ…

Ostap ma 11 lat. Jest uczniem V klasy, wymaga indywidualnego nauczania. W Polsce przebywamy od lipca 2022 roku. Syn w 2017 roku miał zdiagnozowaną nieuleczalną chorobę neurologiczną o podłożu wrodzonym – dystrofia mięśniowa. W 2022 roku został objęty opieką Domowego Hospicjum dla Dzieci w Szczecinie. W związku z chorobą wymaga konsultacji wielu poradni specjalistycznych, w tym neurologicznej, kardiologicznej, okulistycznej, chorób metabolicznych.

ABY POKONAĆ NOWOTWÓR

W listopadzie 2024r dowiedziałam się, że mam raka piersi. Świat odwrócił się do góry nogami. Na początku była panika i przerażenie. Strach o dzieci. Ale nie poddam się! zebrałam się w sobie, aby walczyć. Leczenie jest bardzo trudne i obciążające. Jestem po 4-tej chemioterapii, przede mną jeszcze dwie… potem operacja, radio i immunoterapia. Leczenie wiąże się z dużymi kosztami.

KOCHANY TATUŚ, MĄŻ I DIAGNOZA TĘTNIAKA MÓZGU…

Bardzo prosimy o wsparcie finansowe na leczenie i rehabilitacje Mojego męża Sławka, który jest po ciężkim krwotoku podpajęczynówkowym. Zdiagnozowano u niego tętniaka w mózgu. Przeszedł trudną operacje, po której wybudził się. Sławek ma niedowład lewej ręki i porażenie kończyny dolnej

DOMINIK I DIAGNOZA NOWOTWORU KTÓRA ZMIENIŁA ŻYCIE

20 listopada 2024 dostałem wstępną diagnozę RAK… po dalszych badaniach choroba się potwierdziła jest to mięsak pleomorficzny IV stopnia. Moja chemioterapia zaczęła się 10 grudnia i trwa do teraz. Moje leczenie przebiegało pomyślnie, miałem zostać poddany operacji wszczepienia endoprotezy. Wszystko zmieniło się 30 stycznia, kiedy doszło do pęknięcia kości udowej i rozlaniu się nowotworu i wtedy straciłem szansę na endoprotezę i otrzymałem informację, że nogi nie da się uratować.

ZUZIA WALCZY Z CHŁONIAKIEM

Zuzia zachorowała na chłoniaka anaplastycznego 3 stopnia. Nowotwór jest bardzo oporny na leczenie. Obecnie córka leży w szpitalu dla dzieci w Poznaniu, ale ponieważ skończyła 18 lat to leczenie jest tu ograniczone. Obecnie bardzo staramy się, aby córkę przenieść do szpitala dla dorosłych, aby miała właściwe leczenie. Jej stan bardzo się pogorszył.

JULEK PILNIE POTRZEBUJE OPERACJI

Nasz syn, Julek, szczęśliwy już 6-latek zmaga się z wieloma przeciwnościami losu. Oprócz zdiagnozowanego autyzmu atypowego i niepełnosprawności intelektualnej w stopniu umiarkowanym ma również problemy ze schorzeniami układu ruchu. Syn od urodzenia nie stawia prawidłowo stóp na podłoże, „uciekają” mu one bokiem do podłogi. W praktyce oznacza to, że syn stawia stopy z nieprawidłowym naciskiem na podłoże, koślawi je. Cierpią na tym nie tylko stopy, ale i deformacji ulega cała postawa ciała – od stopy i kolana zacząwszy, a na odcinku lędźwiowo-krzyżowym kończąc.

OPERACJA RATUNKIEM DLA MIŁOSZA

Miłosz choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe spastyczne z przewagą strony lewej, epilepsję, zespół preekscytacji WPW oraz częstoskurcz nadkomorowy. Urodził się w 36 tygodniu ciąży z masą ciała 1880g. W 3 godzinie życia w stanie średnio-ciężkim został przekazany do Kliniki Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka w Zabrzu z cechami niedotlenienia okołoporodowego. Zaczęła się walka o jego życie. Obecnie trwa walka o jego sprawność. Miłosz porusza się na wózku.

MOJA TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Nazywam się Jarosław Krzyżaniak, mam 49 lat. Zdiagnozowano u mnie nowotwór drobnokomórkowy śródpiersia z przerzutami do wątroby. Moja sytuacja jest bardzo trudna – regularnie przechodzę chemioterapię, która odbywa się w szpitalu. Co dwa tygodnie muszę spędzać tam około pięciu dni na leczeniu. Niestety, choroba wiąże się z ogromnymi kosztami, których nie jestem w stanie samodzielnie pokryć. Często brakuje mi środków na wykupienie leków czy paliwo, aby dojechać na leczenie.

ZOSIA POTRZEBUJE POMOCY

Zosia ma 8 lat i zmaga się z wieloma poważnymi chorobami zdrowotnymi: zespołem Downa, wodogłowiem, padaczką, i innymi trudnościami. Jej codzienność to ciągła walka o zdrowie i rozwój .Jest karmiona przez Peg i potrzebuje specjalistycznej opieki oraz sprzętu który ułatwi jej życie. Aby mogła wygodnie i bezpiecznie funkcjonować, konieczny jest wózek oraz schodołaz krzesełko kroczące na schody. Ich zakup to koszt , który znacznie przekracza nasze możliwości finansowe.

MOJA WALKA Z OKRUTNĄ CHOROBĄ…

Mam 57 lat, od urodzenia zmierzam się z chorobą jaką jest malformacja tętniczo -żylna, obejmująca część głowy, szyi i barku. Przez wiele lat zmiana była embolizowana w nadziei na jej obezwładnienie. Ostatni zabieg doprowadził mnie do zapaści i uczulenia na środek embolizacyjny. Tym samym zamknęła się przede mną ta droga leczenia. Zmiana jest zbyt duża aby leczyć ją przez radio czy laseroterapię. Nieoperacyjna ze względu na zbyt duże zagrożenie życia. Proliferacja naczyń prowokuje owrzodzenia i silne krwotoki.

TRUDNA WALKA Z NOWOTWOREM

Nazywam się Genowefa Nowakowska. W październiku 2024 r wykryto u mnie nowotwór złośliwy węzłów chłonnych którego leczenie jest bardzo kosztowne, jestem w trakcie chemioterapii i radioterapii. Niestety leki i koszty dojazdu pochłaniają całą moją rentę wypłacaną przez KRUS. Posiadam orzeczenie o umiarkowanym niepełnosprawności.

WALKA Z NOWOTWOREM I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ

Urodziłam się jako wcześniak z przepukliną oponowo-rdzeniową, znaczną deformacją klatki piersiowej i przewlekłą niewydolnością oddechową. Na co dzień poruszam się na wózku inwalidzkim. Od 2023 roku mój stan zdrowia ulega pogorszeniu z powodu zachłystowego zapalenia płuc. Byłam w szpitalu. Od tego czasu moja odporność spadła, a mój stan zdrowia wymagał dwukrotnej hospitalizacji.

MÓJ KOCHANY SYNEK I WZNOWA NOWOTWORU

Jestem mamą 8-mio letniego Bartosza, zawsze żywiołowego i aktywnego chłopca, aktualnie uziemionego w łóżku lub do wózka inwalidzkiego. Mój syn choruje na złośliwy nowotwór rdzenia kręgowego, a po ostatnim rezonansie okazało się, że pojawiły się przerzuty do główki. Fundacja Kawałek Nieba konsultuje synka w klinikach zagranicznych. Dziecko powinno się bawić, poznawać świat dookoła siebie, niekoniecznie ten szpitalny. Jednak zrobię wszystko, aby uratować mojego małego synka.

TADEUSZ I DIAGNOZA KTÓRA ZMIENIA DZIECIŃSTWO…

Urodziłem się jako duży zdrowy chłopiec 5130kg, uzyskują 10pkt w skali Apgar. W wieku prawie 3lat zdiagnozowano u mnie Autyzm wczesnodziecięcy. Od tamtej pory wszystkie terapie realizowane są Terapeutycznym Punkcie Przedszkolnym Elfik. Z roku na rok małymi krokami idę do przodu. Od wrześniu pójdę do pierwszej klasy integracyjnej Szkoły Podstawowej. Bardzo wielka zmiana w moim życiu. Nie wiem, czy sobie poradzę ma nadal trudności z mową.

MALUTKI JAŚ I BARDZO RZADKA CHOROBA

Jaś przyszedł na świat 4 sierpnia 2022 roku jako długo wyczekiwane dziecko. Jest naszym trzecim synem – jego dwaj starsi bracia oraz młodszy braciszek są całkowicie zdrowi, co potwierdziło również badanie WES Sixto. U Jasia zdiagnozowano niezwykle rzadką mutację genetyczną SPTAN1, która jest wyjątkowym przypadkiem w naszej rodzinie.

MALUTKA LAURA I DIAGNOZA ZŁOŚLIWEGO NOWOTWORU MÓZGU

Dnia 11.02.2025 badanie tomografem pokazało, ze w głowie mojej córki Laurki znajduje się guz wielkości 5cm. Dokładnie tydzień wcześniej Laura była zdrowym, pogodnym dzieckiem. 4.02.2025 Laura wymiotowała rano, następnego dnia wymioty powtórzyły się rano i wieczorem. 6.02 pojechaliśmy do przychodni, wymioty były co chwila, lekarz zalecił nawadnianie i dietę.

NASZA KOCHANA MARTYNKA WALCZY Z NOWOTWOREM MÓZGU

Nasze Kochane Dziecko zachorowało na nowotwór złośliwy mózgu , życie jest trudne, ale nie poddajemy się. Walczymy i wierzymy , że wyzdrowieje Nasza najukochańsza córeczka Martynka .Opatrzność Matki Boskiej Fatimskiej czuwa i prowadzi nas przez cały czas leczenia.

WIERZYMY, ŻE DA SIĘ PRZYWRÓCIĆ TO, CO UTRACONE…

Małgorzata była aktywną zawodowo kobietą, pełną energii, wspaniałą mamą i żoną. W niedzielę 3 maja 2020 roku poczuła nagły, silny ból głowy, który narastał. Pogotowie ratunkowe zabrało ją natychmiast do szpitala, gdzie zdiagnozowano tętniaka w mózgu. Operacja uratowała życie Gosi, ale wyrządziła wiele szkód. W jej wyniku zostały uszkodzone ośrodki mowy i ruchu. Małgosia spędziła w szpitalu 3 miesiące. W jednej chwili z pełnej życia kobiety stała się osoba wymagającą stałej opieki.

NASZ ANTOŚ DZIELNIE WALCZY O LEPSZE JUTRO

Antoś mimo licznych trudności zdrowotnych wykazuje niezwykłą odwagę i determinację. Nasz dzielny chłopiec codziennie walczy z wyzwaniami związanymi z Zespołem Downa, wrodzoną wadą serca i postępującą wadą wzroku. Jego codzienna walka o zdrowie i lepsze jutro jest dla Nas nieustającą inspiracją, jednak rosnące koszty związane z rehabilitacją, dojazdami do specjalistów i wizytami lekarskimi coraz bardziej przekraczają nasze możliwości.

POMOC DLA JONANNY

Jestem chora przewlekle, mam orzeczenie o niepełnosprawności. Mój stan zdrowia nie rokuje wyleczenia. Utrzymuję się z renty chorobowej i nie wystarcza środków na leki i opłaty.

PARA SALVAR EL CORAZONCITO DE JOSE MARIA

W 13 tygodniu ciąży podczas rutynowego USG lekarze zauważyli problem z serduszkiem mojego syna. Po serii dodatkowych badań potwierdzili Zespół niedorozwoju lewego serca (HLHS), przez co będę musiała rodzić albo w Madrycie albo w Barcelonie, aby mojego synka mogli operować specjaliści tuż po urodzeniu. Mamy się liczyć pobytem w Madrycie przez 2-3 miesiące. Z tego co nam powiedzieli, czekają nas trzy operacje serduszka.

ABY MÓC WALCZYĆ Z CHOROBĄ

Mam na imię Kasia , ukończyłam studia na kierunku Finanse i rachunkowość na Uniwersytecie Łódzkim, aktualnie pracuje w obszarze audytu i od 5 lat choruje na stwardnienie rozsiane. Aktualnie choroba jest pod kontrolą natomiast aby tak zostało muszę o siebie dbać oraz uczęszczać na rehabilitację do czego potrzebna jest Wasza pomoc. Z góry dziękuję

MALUTKI NIKOŚ TOCZY CODZIENNĄ WALKĘ Z BÓLEM…

Nikodem nasz malutki synek, który ma zaledwie 3 latka. To wspaniały chłopczyk, który uwielbia grać w piłkę, o ile ból z którym na co dzień się zmaga mu na to pozwala. Lubi też układać klocki i bawić się że swoim rodzeństwem. Jest pełen energii i ciepła. Niestety zmaga się z połowiczym przerostem ciała, zespołem SOTOSA, zaburzeniami rozwoju psychoruchowego.

NASZ SYNEK PRZEMEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Zwracamy się z ogromną prośbą do ludzi dobrej woli o pomoc dla naszego syna, który choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Wydaliśmy na leczenie naszego syna wszystkie nasze oszczędności, dlatego z całego serca prosimy o pomoc finansową. Leczenie i dojazdy do szpitala wiążą się z ogromnymi kosztami, które przekraczają nasze możliwości finansowe.

NASZA CÓRECZKA LILKA WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Nasza córeczka Lilka ma złośliwego guza mózgu Atypical teratoid/rhabdoid tumor o charakterze rozsianym. Stwierdzono go u niej w styczniu tego roku, gdy trafiła na Oddział Kliniczny Neurochirurgii Dziecięcej w szczecińskim szpitalu „Zdroje”. Przeszła tam kilka zabiegów operacyjnych: implantację drenażu lędźwiowego, częściowe usunięcie guza szczeliny pośrodkowej, usunięcie drenażu zewnętrznego lędźwiowego i implantację układu zastawkowo-lędźwiowego, trepanopunkcję, implantację zastawki komorowo-otrzewnowej.

POLA I DIAGNOZA OKRUTNEJ CHOROBY

2.07.2022 roku urodziła się nam córka Pola, nasze jedyne, pierwsze dziecko, któremu chcieliśmy i chcemy w dalszym ciągu pokazać piękno tego świata. Ciąża przebiegała w sposób prawidłowy, córeczka po urodzeniu miała wszystkie parametry bez zastrzeżeń. Bardzo chcieliśmy nauczyć córeczkę pływać, jeździć z nią na rowerze, a także aktywnie spędzać z nią czas i takiej aktywności jej nauczyć. Po kilku miesiącach zaczęło nas niepokoić opóźnienie psychoruchowe córeczki.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"