logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

LENA TEŻ CHCE CHODZIĆ JAK INNE DZIECI. POMÓŻMY JEJ WYZDROWIEĆ!!

Lena urodziła się 7 września 2014r.w Suchej Beskidzkiej z wrodzoną wadą podudzi i stóp o nazwie Tibial Hemimelia. Jedyne co zaproponowali nam Polscy lekarze to amputacja nóżek, nie mogliśmy się z tym pogodzić i postanowiliśmy walczyć o wyleczenie nóżek córeczki. Udało nam się znaleźć lekarza z USA dr. Paley, który zgodził się podjąć leczenia naszej córeczki. Wstępnie doktor przedstawił nam plan leczenia córki 4 etapy.

MALUTKI GRZEŚ BARDZO POTRZEBUJE POMOCY

W imieniu mojego syna proszę o pomoc finansową na ratowanie zdrowia i życia mojego dziecka . Grześ urodził się tuż po świętach Bożego Narodzenia 27.12.2019r. Z wielkimi obawami czekałam na jego narodziny, bo nie wiedziałam czy jego serduszko podejmie samodzielnie pracę. Mimo przemieszczenia tego narządu które znajduje się się pod jego pachą funkcjonuje dość dobrze , choć wymaga stałej opieki kardiologa. Po urodzeniu okazało się że ma on wadę zwaną „artezja przełyku” .

POMOC DLA BRACI W WALCE Z ZANIKIEM MIĘŚNI

Witamy, jesteśmy rodzicami czwórki wspaniałych dzieci: 2 dziewczynki: Oliwia lat 13, Julia lat 12 i 2 chłopców: Igor lat 15 i Franciszek lat 9. Najważniejsza w naszej rodzinie jest miłość. To ona pozwala nam budzić się każdego dnia z nadzieją, że będzie lepiej, mimo, że nasi synowie są chorzy.

POMOC DLA PIOTRA

Mam na imię Piotr i mam 44 lata. Mieszkam na Zamojszczyźnie. Chciałbym podzielić się z wami moją historią.
W 2015 roku zaczęły mi dokuczać nawracające, silne bóle głowy po kilku wizytach u różnych lekarzy usłyszałem diagnozę – przepuklina krążka międzykręgowego odcinka szyjnego. Następnie historia potoczyła się już szybko i w Listopadzie 2016 przeszedłem zabieg na kręgosłupie, który wg. chirurga miał być szybki i bezproblemowy.
Niestety podczas zabiegu cos poszło nie tak i doszło do uszkodzenia rdzenia kręgowego wskutek czego przez ponad miesiąc leżałem na OiOM w stanie śpiączki i po respiratorem gdyż nie byłem w stanie oddychać samodzielnie.

RATUJE SETKI ZWIERZĄT I SAMA POTRZEBUJE POMOCY W WALCE Z RAKIEM I CUKRZYCĄ

Joanna Magdzińska – w naszym mieście jest szanowana między innymi za działalność charytatywną jaką się zajmuje. Od wielu lat pomaga pokrzywdzonym, odrzuconym i bezdomnym zwierzętom. Jest inspektorem interwencyjnym w organizacji pro zwierzęcej ale tak naprawdę w pojedynkę walczy o prawa zwierząt, o polepszenie ich dobrostanu. Organizuje zbiórki karmy, bazarki na rzecz zwierząt i z tych środków pomaga braciom mniejszym. Wraz z wolontariuszami naszego miasta dokarmia około 300 kotów, z zebranych środków leczy chore psy i koty. Każdego dnia poświęca czas na walkę o każde potrzebujące zwierzę. Wyleczyła, socjalizowała i wyadoptowała setki zwierząt. Podobnej liczbie zwierząt poprawiła byt.

POMOC DLA HANI

Witam. Jestem mamą cudownej dziewczynki o imieniu Hania. Haneczka ma osłabione napięcie mięśniowe i wymaga kosztownej fizjoterapii. Obecnie od października będę szukała pracy którą będę mogła wykonywać w domu żeby być z Haniusią, nie wyobrażam sobie jej zostawić. Partner jest trwale niepełnosprawny ze względu że ma krótszą nogę i ma całkowity zakaz pracy ,renta którą otrzymuje nie jest duża, ale łączymy siły ponieważ jak do tej pory na ile jest to możliwe Hance pomagała babcia, prababcia oraz reszta rodziny wszyscy robią co mogą żeby naszej córeczce w drodze po sprawność i samodzielność.

POMOC DLA KACPRA

Kacper jest 12letnim pogodnym, uśmiechniętym i towarzyskim chłopcem. Urodził się zdrowy, problem zaczęły się gdy skończył 2 miesiące powiększająca główka i brak większych ruchów, od tamtej pory zaczęła się nasza walka o zdrowie syna. Podejrzeniem było Rdzeniowy Zanik Mięśni lecz po dalszych badaniach zdiagnozowano Neuropatie niedowład wiotki czterokończynowy chorobę postępującą i nieuleczalną. Do tego Kacper ma choroby współistniejące takie jak stopy końsko- szpotawe, skolioza która została wyleczona operacyjnie wstawieniem prętów w kręgosłup i biodra, alergia oraz problemy z podwichniętym biodrem.

POMOC DLA OLIWKI

Cześć nazywam się Oliwka i mam 3 latka. Jestem wesołym i rozbieganym dzieckiem. Urodziłam się z zespołem Turnera. Muszę być pod stałą opieką wielu specjalistów, którzy czuwają nad moim zdrowiem. Potrzebuję dodatkowej opieki i leczenia, aby móc się normalnie rozwijać. Teraz poszłam do przedszkola. Jestem dużo niższa i chudsza od koleżanek i kolegów, ale na ile potrafię to sobie radzę. Niestety moje życie to ciągłe badania i kontrola mojego rozwoju, które jest fizycznie zaburzone.

POMOC DLA ALEKSANDRY

Jestem Ola, mam 15 lat, urodziłam się z przepukliną oponowordzeniową, wodogowiem, pęcherzem neurogennym i porażeniem kończyn dolnych, poruszam się na wózku inwalidzkim. Proszę o przekazywanie mi wpłat i 1% podatku na leczenie, rehabilitację i zakup sprzętu.

POMOC DLA DAWIDA W WALCE Z TRUDNĄ CHOROBĄ

Dawid ma 36 lat. Cierpi na rzadką genetyczną chorobę – Zespół Draveta. Charakteryzuje się ona szeregiem niedomagań fizycznych i psychicznych m. in. padaczką lekooporną. Pomimo dużej ilości ataków, jakie Dawid ma w ciągu miesiąca, przeżył. Ma wielką wolę walki, ale wciąż cierpi. Koszty leczenia syna przekraczają moje możliwości finansowe. Niech Bóg błogosławi wszystkim, którzy wesprą finansowo leczenie mojego syna.

POMÓŻ LENCE ODZYSKAĆ SPRAWNOŚĆ I CIESZYĆ SIĘ ŻYCIEM

Lenka ma 5 lat jest bardzo wesołym i pogodnym dzieckiem ciekawym wszystkiego wokoło, lecz z powodu swojej niepełnosprawności ciężko jej sprostać codziennym czynnościom. Lena w 2016 r. w wieku 1 roku 5 miesiecy miała poważny uraz głowy, była hospitalizowana w CZD w Warszawie, przebywała tam pół roku do grudnia 2016r. Przez ponad miesiąc była wprowadzona w stan śpiączki farmakologicznej z powodu krwiaka przymózgowego oraz obrzęku prawej półkuli z przemieszczenie układu komorowego na stronę lewa ,który postępował coraz bardziej.

NASZE MAŁE SZCZĘŚCIE BARDZO POTRZEBUJE POMOCY

Dominika (nasze małe szczęście) urodziła się 03.01.2018r.Nasza córeczka urodziła się z zespołem Di George’a i że złożoną wadą serca Tetrologia Fallota. W 2018 roku miała pierwszy zabieg.,który zakończył się wentylacją domową. Pomimo tego, że Dominika była na respiratorze rozwijała się dobrze była energiczną dziewczynką. 16.12.2019r.miała korekcję Tetrologii Fallota, okres pooperacyjny powikłany niewydolnością krążenia.

CHOROBA KTÓRA ZMIENIA ŻYCIE

Witam. Mam na imię Monika, mam obecnie 34 lata. Jestem mamą fantastycznego dzieciaczka, który jest całym moim światem. Przez wiele lat ciężko pracowałam, miałam plany, marzenia, które powoli realizowałam lecz w pewnym momencie życie napisało dla mnie swój własny scenariusz, który był daleki od tego co zamierzałam. Teraz mam nowe marzenia: samodzielność, normalne chodzenie, powrót do zdrowia i odzyskanie w jak największym stopniu mojego poprzedniego życia.

POMOC DLA ILII I NATHANIELA

W 2018 roku dowiedzieliśmy się, że spodziewamy się upragnionej córeczki. W domu był z nami już starszy syn. Ciąża nie należała do łatwej i przyjemnej jak u większości kobiet. We wrześniu dokładnie 12 dnia, podjęto decyzję o cesarskim cięciu. Cieszyłam się, że to już za nami, a mała jest już na świecie. Jednak wtedy jeszcze nie zdawaliśmy sobie sprawy, że to dopiero początek naszych zmartwień. Po 2 godzinach od narodzin, nikt z nas jej nie widział, wbiegła Pani neonatolog z dokumentami w ręce, żeby podpisywać bo dziecko musi natychmiast znaleźć się na oddziale intensywnej terapii w innym szpitalu

MISJA OCALIĆ ŻYCIE MARICE

Mam 15 lat i jak inne nastolatki chodzę do szkoły. Dla mnie to bardzo ważne bo tylko w taki sposób mogę uwolnić się od piętnujących mnie i moją rodzinę stereotypów. Mam na imię Mindra Marica, jestem Romką, mieszkam w Gdańsku… tym razem wypadło na mnie… NOWOTWÓR ZŁOŚLIWY TARCZYCY. Dla mnie, moich rodziców i 6 rodzeństwa taka diagnoza to WYROK. Przeszłam już leczenie chirurgiczne, stosuję hormonalną terapię substytucyjną lecz powodzenie w dalszym leczeniu jest zależne od kosztownych wyjazdów do Gliwic

OPERACJA RATUNKIEM DLA STASIA

Staś urodził się 02.12.2009 w 25/26 tygodniu ciąży. Ma dziecięce prażenie mózgowe czterokończynowe. Jest upośledzony w stopniu głębokim. Ma retinopatię wcześniaczą, pogłębiającą się lordozę i wszczepioną pompę baklofenową. Synek ma zwichnięte lewe biodro. Termin operacji na NFZ jest dopiero za 2 lata. Znalazłam prywatną klinikę, która może synka operować 10.10.2020, ale koszt operacji to 15000 zł. Staś potrzebuje pilnie tej operacji, bo odczuwa ból i normalnie nie siedzi. Ma nóżki zgięte do tylu, co powoduje przykurcze. Nie chodzi. Porusza się pełzając albo na wózku inwalidzkim. Obecnie samotnie wychowuję Stasia i nie stać mnie na opłacenie operacji. Dzięki niej Staś nie będzie odczuwał bólu, normalnie usiądzie i być może zacznie chodzić. Bardzo proszę o pomoc.

WALCZYMY O SPRAWNOŚĆ HELENKI

Jesteśmy rodzicami 4 letniej Helenki, która przyszła na świat jako wcześniak, w 26 tygodniu ciąży. Ważyła zaledwie 670 g. Urodziła się z wylewem 4 stopnia, który do chwili obecnej nie wchłonął się. Kilka miesięcy spędziła w inkubatorze. Od maleńkości i pierwszych dni jest rehabilitowana, dzięki czemu zaczęła stawiać pierwsze kroki. Rehabilitacja może sprawić, że Helenka będzie normalnie żyć. Walczymy o sprawność córeczki, dlatego zbieramy środki na turnusy, sprzęt ortopedyczny i rehabilitacyjny oraz na zajęcia codzienne pomocne w rehabilitacji. Prosimy Was o wsparcie.

POMOC DLA MIKOŁAJA

Cześć wszystkim! Nazywam sie Mikołaj Ulas, moja historia zaczęła się 30.09 2019 roku, miałem 20 miesięcy kiedy to rodzice pojechali ze mną ze szpitala w Brzesku do Kliniki Neurologii Dziecięcej w Krakowie wcześniej źle się czułem, straciłem apetyt, przestałem mówić i nie miałem siły na nic, pojawił się także ostry niedowład połowiczy prawostronny i cechy afazji. Po PILNYM rezonansie magnetycznym mojej główki dowiedzieli się , ze zachorowałem na rzadkie wirusowe opryszczkowe zapalenie mózgu.

ABY NASZA UKOCHANA CÓRECZKA ZUZIA NIE STRACIŁA WZROKU

Zuzia jest wesołą i ciekawą świata, 4,5 – letnią dziewczynką. Wysoka wrażliwość Zuzi sprawia, że jest wyjątkowym dzieckiem czującym i dostrzegającym o wiele więcej niż rówieśnicy czy nawet osoby dorosłe. Zuzia na co dzień zmaga się z wieloma dysfunkcjami rozwojowymi i zdrowotnymi. Nasza córeczka jest pod stałą opieką takich specjalistów jak: pulmunolog (astma), kardiolog (wada serca), immunolog (zaburzenia odporności), laryngolog (niedosłuch), okulista (wysoka wada wzroku- nadwzroczność, zez, „leniwe oko”).

Z CAŁEGO SERCA PROSZĘ O POMOC DLA MOJEGO TATY

Nad ranem 6 listopada 2019 r. Mama (Alicja Kaleta) zaniepokojona brakiem kontaktu z Taty strony zadzwoniła do mnie, że Tato źle się poczuł i pojechał o własnych siłach do szpitala na Szpitalny Oddział Ratunkowy w Grudziądzu. Jak najszybciej będąc w szpitalu dowiedziałam się od lekarza, że Tato przeszedł dwukrotnie zatrzymanie krążenia w przebiegu ostrego zawału serca z niedotlenieniem mózgowym. Nic wcześniej nie wskazywało na to, że Tato aż tak źle się czuł. Nie skarżył się a nawet nie dał po sobie poznać jakikolwiek dolegliwości.

POMAGAŁ INNYM, STRACIŁ NOGĘ, DZISIAJ ON PROSI O POMOC. POSTAWMY DARKA NA NOGI! POZWÓLMY MU WRÓCIĆ DO NORMALNEGO ŻYCIA!

Darek(54 lata) i Małgosia Kotwica od lat pomagają potrzebującym. Mieszkają w Łodzi. Dzięki eventom charytatywnym, które organizują w całej Polsce, udało się im wesprzeć ofiary przemocy, samotne matki, dzieci z autyzmem oraz bezdomne zwierzęta. Dzisiaj to oni potrzebują pomocy! Darek, po długiej chorobie stracił prawą nogę powyżej kolana, ale nie stracił pogody ducha i chęci do aktywnego życia.

KRZYŚ I BARDZO TRUDNA WALKA Z GUZEM MÓZGU

Witam, Jestem Krzyś. Mam 15 lat i od 6 lat walczę z guzem mózgu. Ostatnio stał się bardzo agresywny, zaczyna krwawić i wymaga pilnej operacji. Koszty leczenia przekraczają możliwości finansowe Moich Rodziców. Jest nam bardzo ciężko. A ja tak kocham życie, ludzi, zwierzęta. Wszystkie chore, poranione znalazły u mnie dom, dałem im nadzieję na nowe życie.

POMOC DLA DWIDA

Dawid ma 12 lat, choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce, nie chodzi i nie siedzi. Dawid jest bardzo pogodnym i aktywnym dzieckiem, nie mówi, porozumiewa się za pomocą gestów i obrazków. Dawid potrzebuje nowego wózka. Jest to wózek aktywny ale taki który daje możliwość zmiany pozycji ponieważ spędza na nim cały dzień. Wózek który teraz używamy jest za mały, nie dostosowany do potrzeb i w złym stanie technicznym.

FILIPEK I JEGO SERDUSZKO DO NAPRAWY

Filip Sobczuk jest półtorarocznym chłopcem z Zamościa, który urodził się ze złożoną wadą serca.
W rozpoznaniu ustalono: wrodzona wada serca pod postacią hipoplazji zastawki mitralnej, hipoplazji lewej komory, malpozycji dużych naczyń, ubytku w przegrodzie międzykomorowej oraz hipoplazji łuku aorty. Stan po operacji plastyki łuku aorty i przewężeniu do 4,5 mm pnia tętnicy płucnej (18.04.2019 r.)

NASZ NAJUKOCHAŃSZY TATA I DZIADEK WALCZY Z RAKIEM

Na początku ubiegłego roku u naszego Najukochańszego Dziadka i Taty zdiagnozowano nowotwór żołądka z licznymi przerzutami. Choroba zaskoczyła go, pomimo wyjątkowo higienicznego trybu życia jakie przez cały czas prowadził. Nasz Dziadek i Tata – człowiek o gołębim sercu, który niejednokrotnie w ciągu swojego całego życia bezinteresownie pomagał innym, teraz sam potrzebuje naszej pomocy. Półtoraroczne leczenie lekami refundowanymi przez NFZ, tylko w początkowym okresie choroby spowodowało jej chwilowe uśpienie.

GABRYSIA I TRUDNA WALKA Z CHOROBĄ

Mam na imię Gabrysia, urodziłam się 10 listopada 2006 roku wówczas rodzice dowiedzieli się, że choruję na rzadką chorobę genetyczną – ubytek w trzecim chromosomie, wada serduszka ASD2, niedrożne nozdrze tylnie lewe, obustronna dysplazja stawów biodrowych oraz wzmożone napięcie mięśniowe.

MICHAŁ W WALCE Z KARDIOMIOPATIĄ RESTRYKCYJNĄ

Michał choruje na rzadką wadę serca kardiomiopatię restrykcyjną (zaciskającą) i niewydolność serca .Choroba została wykryta gdy Michał miał nie całe trzy latka. Zaczęła się walka o zdrowie naszego syna. Wizyty w szpitalach , ciągłe infekcje , zapalenia płuc które nie dawały żadnych objawów tylko ból w klatce piersiowej co kończyło się pobytem w szpitalu. Od czasu rozpoznania choroby przyjmuje leki , które maja za zadanie spowolnić chorobę jednak jego jedynym ratunkiem jest przeszczep serca.

BŁAŻEJ WALCZY Z OSTRĄ BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ

Błażej ma 11 lat i jest pogodnym, otwartym dzieckiem, które nigdy wcześniej nie zmagał się z większymi problemami zdrowotnymi. Trenował karate i piłkę nożną. Sam nauczył się grać na keyboradzie, układać kostkę Rubika i grać w szachy. W szkole uczy się bardzo dobrze, jest lubiany przez rówieśników i nauczycieli. Bardzo inteligentny i wrażliwy. Uwielbia grać na PlayStation oraz bawić się ze swoim psem, Ozzym. Niestety, choroba całkowicie odmieniła jego życie.

POMOC DLA BARTKA

Mam na imię Bartek. Urodziłem się zdrowy, ale od 13 roku życia choruję na zespół móżdżkowy z paraparezą spastyczną kończyn dolnych i górnych, neuropatią i padaczką o nieustalonej etiologii. Mam uszkodzenie nerwu wzrokowego i astygmatyzm. Choruję na niedoczynność tarczycy. Przestałem chodzić, mam trudności z oddychaniem, mową oraz jedzeniem. Muszę stosować dietę z powodu wrzodziejącego zapalenia jelit.

POMOC DLA ANTKA

Antek urodził się 5 listopada 2019 roku, był to najszczęśliwszy dzień w naszym życiu. W drugiej dobie jego życia dowiedzieliśmy się iż oprócz rozszczepu wargi oraz rozszczepu całkowitego podniebienia doszła wada serduszka, osłabione napięcie mięśniowe, ale to nie wszystko. Zaczęły się problemy z utrzymaniem prawidłowej saturacji a potem diagnoza niewydolność oddechowa. Wymaga specjalistycznej rehabilitacji,oraz wizyt u różnych specjalistów w tym u osteopaty którą na NFZ nie jest w stanie nam zapewnić.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"