MALEŃKA ZUZIA I RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI…
Jestem tatą prawie 3-miesięcznej dziewczynki. Zuzia przyszła na świat 9 października. 17 grudnia zdiagnozowano u naszej córeczki SMA1- najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Ta straszna choroba w szybkim tempie osłabia mięśnie tułowia, kończyn, płuc oraz przełyku.
Wszystko zaczęło się 26 listopada, kiedy pojechaliśmy do przychodni w celu zaszczepienia naszej córeczki. Pani doktor skierowała nas tego samego dnia do szpitala, a Zuzia szczepień nie mogła otrzymać. W szpitalu spędziliśmy tydzień bez żadnej diagnozy. Wszystkie wyniki były w porządku. Dowiedzieliśmy się tylko co grozi naszej córeczce i dwa tygodnie czekaliśmy na wynik badania genetycznego. Nie czekając bezczynnie na rezultat od razu zaczęliśmy rehabilitację u specjalistów, którzy pracują z takimi maluszkami. Zuzia będzie już pod stałą kontrolą terapeutów, co jest dla nas bardzo kosztowne. Dodatkowo musimy zaopatrzyć się w bardzo drogi sprzęt medyczny. Po dwóch tygodniach otrzymaliśmy wynik badania genetycznego, który potwierdził najgorszą dla nas diagnozę.
Pomóc Zuzi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Santander Bank
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “2040 pomoc dla Zuzi Antczak”
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Zuzia:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Santander Bank
Title: „2040 Help for Zuzia Antczak”
Aby przekazać 1% podatku dla Zuzi:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “2040 pomoc dla Zuzi Antczak”
Zuzi można też pomóc poprzez wpłatę systemem DOTPAY:
