Maleńka Zuzia i rdzeniowy zanik mięśni…

 

Jestem tatą prawie 3-miesięcznej dziewczynki. Zuzia przyszła na świat 9 października. 17 grudnia zdiagnozowano u naszej córeczki SMA1- najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Ta straszna choroba w szybkim tempie osłabia mięśnie tułowia, kończyn, płuc oraz przełyku.

Wszystko zaczęło się 26 listopada, kiedy pojechaliśmy do przychodni w celu zaszczepienia naszej córeczki. Pani doktor skierowała nas tego samego dnia do szpitala, a Zuzia szczepień nie mogła otrzymać. W szpitalu spędziliśmy tydzień bez żadnej diagnozy. Wszystkie wyniki były w porządku. Dowiedzieliśmy się tylko co grozi naszej córeczce i dwa tygodnie czekaliśmy na wynik badania genetycznego. Nie czekając bezczynnie na rezultat od razu zaczęliśmy rehabilitację u specjalistów, którzy pracują z takimi maluszkami. Zuzia będzie już pod stałą kontrolą terapeutów, co jest dla nas bardzo kosztowne. Dodatkowo musimy zaopatrzyć się w bardzo drogi sprzęt medyczny. Po dwóch tygodniach otrzymaliśmy wynik badania genetycznego, który potwierdził najgorszą dla nas diagnozę.

Pomóc Zuzi można dokonując wpłaty na konto:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba

31 1090 2835 0000 0001 2173 1374

Tytułem:
2040 pomoc dla Zuzi Antczak

Wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Zuzia:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
PL31109028350000000121731374

Swift code:
WBKPPLPP
Title:
2040 Help for Zuzia Antczak

Aby przekazać 1% podatku dla Zuzi

Numer KRS
0000382243
Cel szczegółowy 1,5%
2040 pomoc dla Zuzi Antczak

Zuzi można też pomóc poprzez wpłatę systemem elektronicznym:



PLN


Udostępnij: