Kacper urodził się 06.01.2002 r, jako dziecko zdrowe z 10 punktami. Do kwietnia 2016 r , był okazem zdrowia – oprócz drobnych infekcji nie było żadnych problemów zdrowotnych. Problemy ze zdrowiem zaczęły się w kwietniu 2016 roku. Zaczęło się od bólu głowy i omdlenia w szkole. Po wizycie w przychodni rejonowej , dostaliśmy skierowanie do neurologa i wtedy zaczął się nasz dramat. Neurolog zalecił EEG głowy, które wykazało zmiany w okolicach środkowo-skroniowych i skroniowo-potylicznych po lewej stronie. Syn dostał leki Neurotop, po miesiącu stosowania leku, ponownie zrobiliśmy EEG -lekarz po otrzymaniu wyników dał skierowanie na rezonans magnetyczny.Wynik rezonansu wykazał w prawej półkuli móżdżku zmianę patologiczną o wym 14×13 mm z podejrzeniem (glejak?). Zalecono pilnie spektroskopie . Wykonana spektroskopia dała nam wynik ( Z ogniska zlokalizowanego w prawej półkuli móżdżku, w przyleganiu do grzbietowej ściany komory IV, uzyskano nieznamienny wzrost choliny względem NAA/1,27/ przy stosunku 0,76 w prawidłowej tkance mózgowej, na podstawie MRS nie można jednoznacznie wykluczyć łagodnego procesu rozrostowego). Podjęto decyzję o wykonaniu biopsji , która dała rozpoznanie kliniczne C71-Nowotwór złośliwy Astrocytoma II stopnia. Neurochirurdzy z Bydgoszczy nie podjęli się operacji . Operacja została przeprowadzona w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku. Operacja przebiegła bez komplikacji. Po operacji Syn miał problemy z poruszaniem się i sprawnością prawej ręki oraz nogi.
Rehabilitacja powoli powodowała, że Syn wracał do samodzielności (zaburzenia równowagi). Miał dyskretne objawy móżdżkowe, objawy piramidowe z kończyn dolnych. Kontrolny rezonans magnetyczny w Bydgoszczy wykazał utrzymującą się masę guza 11x11x10 mm . Okazało się , że zmiana jest dyskretnie mniejsza w porównaniu z badaniem przed operacją(12mm ). Operacja okazała się nieradyk
alna.
Po konsultacji w Bydgoszczy i Warszawie -lekarze konsultujący jednoznacznie stwierdzili , że Syn kwalifikuje się do reoperacji i próby usunięcia guza pod kontrolą neuronawigacji. Guz jest w bardzo trudnej lokalizacji, nie rózni się niczym od zdrowej tkanki. Lekarz, który
przeprowadzi operację nie może zagwarantować usunięcia guza w całośći , ze względu na umiejscowienie guza. Niewykluczone, że będzie potrzebna konsultacja i leczenie zagraniczne co wiąże się z dużymi wydatkami, a niestety NFZ nie pokryje tych kosztów. Reoperacja zaplanowana jest na 20 lutego 2017 roku w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Kacper jest pogodnym , wesołych chłopcem , który ma bardzo dużo marzeń – więc pomóżmy mu je zrealizować. Wierzymy, że dzięki ludziom o wielkich sercach uda nam się pomóc i zrobić wszystko aby wyprzedzić nowotwór , który atakuje Kacpra. Największą pasją Kacpra są motory, ale ze względu na zaburzenia równowagi , nie ma możliwości jazdy na nich. Choć WIERZYMY i ZROBIMY WSZYSTKO co w naszej mocy, aby leczenie i rehabilitacja pozwoliły zrealizować jego marzenia i plany na przyszłość. Wierzymy też w Państwa wsparcie i ofiarowaną pomoc. Z góry serdecznie dziękujemy.
Pomóc można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
767 pomoc dla Kacpra Zajdlewicza
Wpłaty zagraniczne
PL31109028350000000121731374
WBKPPLPP
767 Help for Kacper Zajdlewicz
Przekaż 1,5% podatku
0000382243
767 pomoc dla Kacpra Zajdlewicza
Można też pomóc poprzez wpłatę systemem elektronicznym:
