PROTEZA NÓŻKI – ABY SYNEK MÓGŁ SPEŁNIĆ MARZENIA
Patryk urodził się 18.09.2010r. jako moje czwarte dziecko. Moja ciąża rozwijała się prawidłowo bez powikłań i problemow. W czasie badania USG w piątym miesiącu ciąży mój lekarz powiedział mi jaka będzie płeć dziecka, ale zataił fakt, że urodzi się niepełnosprawne. Po porodzie, który został rozwiązany przez cesarskie cięcie przeżyłam szok, poczułam ból nie do opisania. Synek urodził się z poważną wadą układu ruchu kończyny dolnej lewej w postaci braku kości biodrowej, kości udowej, stawu kolanowego, niewykształconą kością goleniową oraz ze stopą z trzema paluszkami.
Miałam ogromny żal do swojego lekarza, że nie powiedział mi prawdy o dziecku w czasie ciąży, ale z czasem zrozumiałam Jego intencje. Taka wiadomość na pewno nie sprzyja dalszemu rozwojowi ciąży i na pewno się tego obawiał. Synek urodził się zdrowy miał 10 pkt. w skali Apgar. Mam jeszcze starsze dzieci, którym również jestem potrzebna. Choć to było dla mnie trudne i bolesne musiałam wziąć się w garść. Dzięki najbliższej rodzinie i przyjaciołom nie straciłam wiary i nie załamałam się psychicznie. Ważne było wówczas moje wczesne działanie, aby zapewnić maluszkowi przyszłość, a w międzyczasie wychować i poświęcić czas trójce starszych dzieci.
Już po opuszczeniu szpitala dzięki lekarskiemu personelowi miałam 
zapewnioną szybką konsultację z panią doktor ortopedą traumatologiem. W trzecim miesiącu życia Patryka spotkaliśmy się na konsultacji prywatnej z Prof. Markiem Napiontkiem w Poznaniu, który zadecydował że rozwiązaniem będzie zaprotezowanie syna w Zakładzie Sprzętu Ortopedycznego w Poznaniu,gdy ukończy pierwszy rok życia. W okresie od szóstego miesiąca Patryk był już przygotowywany poprzez rehabilitację Noth-Bobath do nauki chodzenia w protezie. Pierwszy krok syn zrobił gdy miał 1 rok i 5 miesięcy. Płakałam ze szczęścia widząc jak sobie radzi i stawia utykając swoje pierwsze kroki.
Pierwsza i każda następna proteza była bardzo sztywna i nie spełniała swoich funkcji we właściwy sposób tj.nie zginała się. Jego nóżka była bardzo wrażliwa i delikatna bardzo podatna na podrażnienia i urazy spowodowanie wielogodzinnym poruszaniem się w niej. Patryk rozwijał się prawidłowo, szybko rósł i potrzebne były wymiany protezy na nowe praktycznie co roku. Nie mogła być duża różnica w długości między nogą prawdziwą, a nóżką zaprotezowaną, źle wpłynęłoby to na rozwój kręgosłupa i przyczyniłoby się do niepotrzebnych skrzywień, dlatego musiałam o to musiałam szczególnie zadbać.
Wielogodzinne poruszanie się w protezie nierzadko sprawiało ból i dyskomfort, pojawiały się siniaki i otarcia. Patryk dzielnie znosił trudy i cierpienia psychiczne i fizyczne oraz zmagania się z przeciwnościami losu, 
które temu towarzyszą. Dziś Patryk jest radosnym, wesołym, ciekawym życia chłopcem. Od piątego roku życia bierze udział w edukacji szkolnej. Jest lubiany przez nauczycieli i kolegów, którzy chętnie pomagają mu w różnych sytuacjach. Ma swoje pasje i marzenia, które dzięki operacji spełnią się, bo chciałby jeździć na rowerze, na rolkach, hulajnodze, grać w piłkę nożną i szybciej biegać, co w poprzedniej sztywnej protezie nie było możliwe.
Patryk został zakwalifikowany i wpisany na listę oczekujących na leczenie operacyjne dnia 3 lica 2012r. Długo oczekiwana operacja odbyła się w dniu 22.10.2018r. w Klinice Ortopedii w Poznaniu. Patrykowi wykonano w obrębie lewej kończyny dolnej artrografię stawu skokowego, uwolnienie boczne stopy, repozycję stawu skokowego piętowego, osteotomię skracającą 2 cm kości piszczelowej ze stabilizacją blaszką blokowaną, stabilizacją stopy przy pomocy dwóch drutów. Operacja była konieczna do poprawy warunków i jakości życia Patryka poprzez zamianę obecnej protezy na specjalistyczną z przegubem kolanowym, adapterami modularnymi aluminiowymi i stopą węglową.
4 stycznia 2019r. leczenie pooperacyjne zostało zakończone poprzez usunięcie opatrunku gipsowego i przygotowany do pobrania miary na protezę swoich marzeń. Patryk nie może chodzić do swojej szkoły, ma naukę indywidualną w domu. Bardzo brakuje Jemu kontaktu z rówieśnikami i nauczycielami w normalnych warunkach edukacyjnych. Cena protezy na którą czeka mój syn i która jest bardzo potrzebna to 22 000zł. Mamy bardzo ograniczone środki finansowe i w tej sytuacji bardzo potrzebne nam jest wsparcie finansowe osób o dobrym sercu, aby zrealizować marzenia mojego syna, który w kolejnych latach również będzie potrzebował nakładów finansowych do wydłużania i wymiany kolejnych protez, aby zapewnić Jemu prawidłowe warunki rozwoju w czasie dorastania i zmiany warunków fizycznych.
Pomóc Patrykowi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Santander Bank
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “2149 pomoc dla Patryka Kroplewskiego”
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Patryk:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Santander Bank
Title: „2149 Help for Patryk Kroplewski”
Aby przekazać 1% podatku dla Patryka:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “2149 pomoc dla Patryka Kroplewskiego”
Patrykowi można też pomóc poprzez wpłatę systemem DOTPAY:
