Ola urodziła się w Chinach w 2014 roku. Po trzech latach przeprowadziliśmy się w trójkę na stałe do Polski. Wtedy zrozumieliśmy, że Ola wykazuje wadę chodu.
Pierwszy rok poszukiwań przyczyn, nie dał odpowiedzi. Dopiero po 2 latach, testy genetyczne dały diagnozę, że Ola cierpi na bardzo rzadką, genetycznie uwarunkowaną dysplazję kostną.
Chorobę charakteryzuje niskorosłość oraz zniekształcenia kości na skutek nieprawidłowego wzrostu u ich nasad. Taka choroba trafia się jednemu na 100 tysięcy dzieci. Do tej pory nie wynaleziono na nią leku.
Taka wiadomość , informacja o mutacji genetycznej, to że dotyczy Olusi, obróciła cały świat na opak. Piękne plany przestały się liczyć. Najpierw dominował strach, myślenie o krzywdach, które niesie przyszłość dla najukochańszej osoby. To uczucie rozrywa od wnętrza.
Później jednak, w procesie leczenia, spotykania wspaniałych lekarzy, ludzi dobrej woli, wraz z żoną uświadomiliśmy sobie, że jako kochająca się rodzina musimy budować dla Oli i siebie nieustannie wsparcie i szczęście.
Wpływ czarnych myśli po otrzymaniu diagnozy, nie może przyćmić wiary do walki o zdrowie Córeczki. Negatywne myślenie trzeba zwalczać. Widząc, z jaką siłą Olunia przechodzi kolejne operacje, staje się to jeszcze bardziej oczywistym.
Zmaganie się cierpieniem i z trudną terapia potrwa, co najmniej do zakończenia przez Olę okresu dojrzewania. Operacje otopedyczne będą musiały być przeprowadzane 1-2 razy w roku. To oznacza 7-10 lat zmagań i bólu, fizjoterapii i duchowej walki, ciężkich zabiegów, które mają zapewnić Oli wzrost powyżej rokowanych 140cm.
Proces takiego leczenia jest niezmiernie kosztowny. Część procedur operacyjnych, może nie być możliwa do przeprowadzeniu w kraju, co dodatkowo motywuje nas, aby apelować o wsparcie, już teraz.
Ola ma szanse na zdrowie, które zależy w olbrzymim stopniu od Państwa dobrej woli.
To umacniania Olę i nas.
Już nie skreślamy pięknych planów, tylko na nowo je kreślimy i staramy się realizować.
Przekazane środki są w całości przeznaczone na leczenie i fizjoterapię.
Dziękujemy w imieniu Oli.
Z wyrazami szacunku,
Rodzice Oli
Pomóc Oli można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
2645 pomoc dla Oli Poniatowskiej
Wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Ola
PL31109028350000000121731374
WBKPPLPP
2645 Help for Ola Poniatowska
Przekaż 1,5% podatku dla Oli
0000382243
2645 pomoc dla Oli Poniatowskiej
Oli można też pomóc poprzez wpłatę systemem elektronicznym: