RATUNEK DLA MALEŃKIEJ OLUNI W WALCE Z NOWOTWOREM
Nasza Olunia potrzebuje Waszej pomocy.25 kwietnia 2022 roku nasze życie przewróciło się do góry nogami po usłyszeniu od pani pediatry zdania: „proszę jutro przyjść po skierowanie do szpitala na dalszą diagnostykę”. Miało to być tylko kontrolne usg jamy brzusznej, jednak od tamtej pory naszym drugim domem stał się oddział onkologii w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Pierwszy tydzień w szpitalu był tygodniem badań – 48 godz. zbiórka moczu, morfologia, rezonanse podczas snu Oli, trepanobiopsja. Z dumą mogę powiedzieć, że Ola to mała bohaterka. Dzielnie zniosła zastrzyki, przygotowania do badań i same badania. W trzeciej dobie pobytu w szpitalu zaproszono nas na rozmowę i to wtedy usłyszeliśmy od pani doktor: „państwa córka ma nowotwór z przerzutami do
wątroby i konieczna jest operacja”. W dniu 4 maja 2022 roku nasza córka przeszła operację wycięcia guza w nadnerczu. Mieliśmy dużo szczęścia, że guz udało się wyciąć w całości! Od 13 maja 2022 roku podjęliśmy walkę z nowotworem w postaci chemioterapii. Ola ma dopiero pół roczku, a ma za sobą już 3 miesiące podawania chemii. Nie obyło się niestety bez powikłań. Ola praktycznie po każdej dawce chemii potrzebowała przetoczenia krwi oraz płytek. Im jest starsza tym trudniej jej przybrać na wadze. W związku z tym Ola dostaje worki żywieniowe, żeby zapobiec spadkom masy ciała.
Teraz przygotowujemy się do drugiego etapu leczenia – autoprzeszczepu szpiku. Bardzo prosimy o trzymanie kciuków, żeby wszystko poszło pomyślnie. Ja – mama Oli, bardzo się boję, ponieważ zostaniemy wraz z Olą same, zamknięte w izolacji na co najmniej miesiąc. Izolacja to czas sterylnych ubranek, ale przede wszystkim całkowitego braku odwiedzin.
Po autoprzeszczepie czeka nas jeszcze immunoterapia, która będzie trwała 5 miesięcy. Przed nami więc jeszcze długa droga, ale jesteśmy dobrej myśli. Wiemy, że nasza córka będzie zdrowa i usłyszymy słowa „remisja całkowita”. Aby jednak ta remisja mogła trwać w nieskończoność potrzebujemy Waszej pomocy już teraz. W Nowym Jorku dostępna jest szczepionka przeciwko wznowieniu choroby nowotworowej, niestety jest ona bardzo kosztowna. W przypadku naszej małej córeczki będzie jednak niezbędna, ponieważ nawrót może być bardzo trudny do wyratowania. Właśnie dlatego bardzo prosimy o pomoc na tym ostatnim etapie leczenia. Ta szczepionka to nasza ogromna i jedyna szansa, aby Ola już nigdy więcej nie musiała ponownie przez to wszystko przechodzić.
Z góry bardzo dziękujemy.
AKTUALIZACJA:
Mamy wyniki z Bonn. Niestety nie są po naszej myśli. Co to oznacza dla nas? Bardzo bolesne i długie leczenie.
Mamy kosztorys z Barcelony i wyniesie ono ok. 260 tysięcy Euro.
Jesteśmy więc zmuszeni rozszerzyć cel zbiórki. Leczenie Oluni jest w tym momencie priorytetem. Niestety mamy bardzo mało czasu na zebranie całej kwoty.
Lekarze w Barcelonie chcą wykonać Oli szereg badań – rezonans, MIBG, pobrać szpik. Wszystko ma się odbyć w przyszłym tygodniu. Musimy zacząć się pakować do Barcelony na minimum 5 miesięcy. Będzie to dla nas czas rozłąki z najbliższymi. W pierwszej kolejności Ola ma zacząć immunoterapię. Polega ona na podaniu przeciwciał. Jest to najważniejszy punkt w protokole, ponieważ zwiększa nam to rokowania o 20%. W naszym przypadku jest to bardzo dużo. Niestety jest to najboleśniejszy etap leczenia. Dzieciom podawana jest zwykle morfina, aby złagodzić ból.
Ola, jak do tej pory pokazała, jest bardzo silna. Wierzymy, że wszystko będzie dobrze i leczenie zakończy się sukcesem. Nikt z nas nie chce usłyszeć słowa „wznowa” w walce z nowotworem, dlatego Ola musi przejść tyle etapów leczenia.
Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc i wsparcie. Wiemy, że dzięki Waszej pomocy Ola wyzdrowieje.
AKTUALIZACJA 10.2023
Olunia zachorowała, gdy miała 3 miesiące. W jej życie niespodziewanie wtargnął złośliwy nowotwór – neuroblastoma.
W marcu po bardzo długiej prawie rocznej walce nasza córeczka wróciła do domu, by nadrabiać stracone dzieciństwo. Jednak przed nami bardzo długa droga do normalnego życia. Leki, wizyty u specjalistów, kontrole i inne potrzeby pochłaniają ogromne kwoty.
Twoje wsparcie może niesamowicie pomóc Oli w walce o lepszą przyszłość. Z Twoją pomocą możemy zagwarantować jej dużo lepsze dzieciństwo.
Pomóc Oli można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
Santander Bank
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: 3333 pomoc dla Oli Pędziak
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Ola:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawalek Nieba
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Santander Bank
Title: 3333 Help for Ola Pedziak
Aby przekazać 1% podatku dla Oli:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać: 3333 pomoc dla Oli Pędziak
Oli można też pomóc poprzez wpłatę systemem DOTPAY:
