PRZYWRÓCIĆ UŚMIECH – WALKA 3-LETNIEGO NIKODEMA Z NOWOTWOREM
Aktualizacja:
Nikodem odbył leczenie w niemieckiej klinice, kontynuuje leczenie w Polsce. Wszystkim dziękujemy za pomoc.
Historia Nikodema:
REPORTAŻ TVN24 –> Obejrzyj –> LINK
Jesteśmy rodzicami Nikodema – dziecka nigdy nie chorującego, wiecznie uśmiechniętego. To właśnie tym uśmiechem zjednywał sobie ludzi w sekundę i kradł ich serca na zawsze.
Niestety w pewnym momencie uśmiech ten nieco przygasł. 27 marca 2017r. – nasz cały świat legł w gruzach… To właśnie wtedy usłyszeliśmy, że nasz synek ma ogromnego guza – 86x33x61mm – zlokalizowanego za trzustką. Nie potrafiliśmy zrozumieć jak nasze niespełna 3-letnie dziecko może mieć raka? Zostaliśmy skierowani do Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku, na oddział Onkologii, gdzie obecnie się leczymy.
Po wielu badaniach otrzymaliśmy diagnozę – niezwykle rzadka Ganglioneuroblastoma (neuroblastoma w połączeniu z ganglioneuromą), guz przestrzeni zaotrzewnowej, nie stwierdzono amplifikacji onkogenu N-MYC, brak przerzutów. Mogłoby się wydawać, że nasz syn ma szczęście w nieszczęściu, że los potraktował go najłaskawiej jak tylko by mógł, ale nasza radość nie trwała jednak długo…
Po kolejnych bardziej szczegółowych badaniach okazało się, że guz utkał się w bezpośrednim sąsiedztwie aorty i pnia trzewnego, co oznacza, że sama operacja jest ekstremalnie niebezpieczna, a jej powodzenie można porównać do rzutu monetą. Od diagnozy minęło już 3 i pół miesiąca. Jesteśmy po 2 cyklach chemioterapii VP/CARBO i 2 cyklach chemioterapii CADO. Reakcja guza na leczenie nie jest spektakularna (zmniejszenie o 7x0x4mm), a właściwie od 2 cyklu brak jest jakiejkolwiek reakcji. Z każdym kolejnym cyklem mieliśmy do czynienia z coraz to nowymi powikłaniami i gorszym startem w następny etap leczenia.
Nasz synek w ciągu tych niespełna 4 miesięcy ma już za sobą liczne konsultacje w kraju i za granicą, 4 narkozy, wszczepianie kateteru centralnego, biopsje szpiku, biopsje guza, kilkukrotne przetaczanie krwi i płytek, setki badań i tysiące wylanych łez…
Jedyna szansa dla Nikodema na całkowite wyleczenie, to usunięcie guza, a więc operacja w Tubingen oraz zaufanie doświadczeniu w identycznych przypadkach tamtejszych profesorów. Synka zakwalifikowano do operacji, której koszt to 86tys. Euro. Dodatkowo mamy kwalifikację w klinice w Monachium odnośnie zastosowania protonoterapii w sytuacji kiedy pozostałaby masa resztkowa guza, ta metoda w przypadku Nikodema daje więcej szans na wyleczenie oraz daje mniej powikłań. Koszt pobytu, badań oraz wykonania protonoterapii, to 34 tys. euro.
Czas ucieka nieubłaganie (mamy czas do września 2017r.) dlatego bardzo potrzebujemy Państwa pomocy aby zebrać niewyobrażalną kwotę pieniędzy i tym samym móc ratować naszego synka. Naszym jedynym marzeniem jest zdrowie Nikodema. Pragniemy, aby mógł on jak każde zdrowe dziecko poznawać świat – wierzymy, że wygramy tę walkę razem! Za wszelką okazaną pomoc bardzo dziękujemy w imieniu Nikodema oraz całej naszej rodziny.
Pomóc Nikodemowi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “1033 pomoc dla Nikodema Nazarewicz”
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Nikodem:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Bank Zachodni WBK
Title: „1033 Help for Nikodem Nazarewicz”
Aby przekazać 1% podatku dla Nikodema:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “1033 pomoc dla Nikodema Nazarewicz”
Nikodemowi można też pomóc poprz
ez wpłatę systemem DOTPAY:
lub PAYPAL:
