Miłoszek urodził się w grudniu 2016 roku z zespołem wad wrodzonych trisomia 21 chromosomu i od urodzenia jest pod opieką wielu poradni specjalistycznych, przede wszystkim rehabilitacyjnej, kardiologicznej, endokrynologicznej, neurologicznej, ortopedycznej i innych. Od urodzenia były problemy z serduszkiem, jedzeniem, wiotkością mięśni i zaburzoną odpornością, co skutkowało częstymi infekcjami. W listopadzie 2020 roku syn przeszedł pomyślnie zabieg na serduszku – zamknięcie ubytku ASD II, ułatwiło to codzienne funkcjonowanie i dalszą rehabilitację.
Następnie w maju 2022 roku odbył się zabieg usunięcia migdałka gardłowego, który powodował częste infekcje i niedosłuch, a w rezultacie utrudniał dalszy rozwój dziecka. Pobudzanie rozwoju psychoruchowego szczególnie we wczesnym wieku może przyczynić się do osiągnięcia maksymalnego rozwoju, jest to możliwe m. in. dzięki leczeniu, intensywnie prowadzonej rehabilitacji ruchowej, masażom oraz pomocy specjalistów fizjoterapeuty i neurologopedy. Dzięki wczesnej interwencji leczniczo – rehabilitacyjnej sprawność Miłosza powoli wzrasta.
Obecnie Miłoszek uczęszcza do przedszkola integracyjnego, ma duże problemy z mową i nad tym problemem najbardziej się skupiamy.
Staramy się, aby był w przyszłości samodzielny, a uzyskana pomoc finansowa będzie wykorzystana na dalszą rehabilitację i leczenie Miłoszka.
Rodzice Miłoszka – Beata i Piotr Kalinowscy.
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Przekaż 1,5% podatku