Malinka jest pogodną, ciekawą świata dziewczynką. Chociaż drobniutka, codziennie dzielnie ćwiczy, aby w przyszłości samodzielnie móc siedzieć i poruszać się – szczerze wierzymy, że tak będzie.
Malinka urodziła się w terminie, dostała 10 punktów w skali Apgar . Jednakże była bardzo niespokojna, dużo płakała, mało spała, była nadwrażliwa na najdrobniejsze dźwięki i zmiany otoczenia. Po trzech miesiącach przestała przybierać na wadze, jednocześnie okazało się, że Malinka ma zmienne napięcie mięśniowe i poszerzone komory mózgowe.
Liczne badania i wizyty u specjalistów nie przyniosły odpowiedzi na pytanie: co się dzieje? Rozwój psycho-fizyczny Malinki jest opóźniony. Jednakże ciężka, systematyczna praca naszej córeczki oraz współpraca z logopedą, psychologiem przynoszą efekty. W wieku roku zaczęła się uśmiechać. Obecnie ma 20 miesięcy, odpowiada uśmiechem na uśmiech, skupia wzrok na dłuższą chwilę, z ciekawością wyciąga rączki, dzielnie trzyma głowę w pionie i siedzi z pomocą.
Jej ciekawość i chęć do ćwiczeń uskrzydla i daje nadzieję, że Malinka zrobi za kilka lat samodzielnie krok.
Miesiąc temu została zasugerowana diagnoza przez lekarza neurologa – pozapiramidowe porażenie dziecięce. Lekarz genetyk sugeruje jednak dalsze poszukiwania właściwej diagnozy.
Mamy nadzieję, że właściwa diagnoza da możliwość zorganizowania jeszcze większego wsparcia dla Malinki.
Zwracam się do Państwa z serdeczną prośbą o przekazanie wpłaty lub 1% na Malinkę.
Zebrane środki wykorzystamy przede wszystkim na badania genetyczne, turnus rehabilitacyjny, specjalistyczną bieliznę Spio i rehabilitację.
Z góry dziękujemy. Trzymajcie kciuki za naszą najsłodszą Malinkę -my ciągle głęboko wierzymy, że pisane jest jej życie w pełnej sprawności.
Mama Ola , tata Piotr i zakochani po uszy bracia Piotrek i Mikołaj
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Przekaż 1,5% podatku
