Przekaż 1% podatku na pomoc dzieciom
KRS 0000382243

KACPEREK WALCZY Z GUZEM MÓZGU – WYŚCIÓŁCZAK ANAPLASTYCZNY

KACPEREK WALCZY Z GUZEM MÓZGU – WYŚCIÓŁCZAK ANAPLASTYCZNY

 

 

See English version below

S. deutsche Version unten

Naszą historię z chorobą Kacperka rozpoczęliśmy w sierpniu 2019 r. Razem z naszym 2,5 letnim synkiem wyjechaliśmy na wyczekane wakacje nad morze. Z dnia na dzień Kacperek zaczął słabnąć. Zawsze wesoły i rozbiegany chłopczyk sprawiał wrażenie ciągle zmęczonego, na przemian ospałego i rozdrażnionego. Intuicja podpowiadała nam, że coś jest nie tak, jednak Kacperek był jeszcze za mały, żeby powiedzieć, co mu dolega. Po powrocie do domu szukaliśmy pomocy u kilku lekarzy, którzy wykluczali kolejne choroby i uspokajali, że wszystko jest w porządku. Stan naszego synka jednak nie dawał nam spokoju, szukaliśmy dalej.

W piątkowy wieczór, po tygodniu wizyt w różnych szpitalach i przychodniach, usłyszeliśmy diagnozę, która odwróciła nasze dotychczasowe życie do góry nogami. Żaden rodzic nigdy nie chciałby usłyszeć takich słów – „Guz pnia mózgu o wielkości 9cm, który wymaga natychmiastowej operacji.”. Od tego momentu wszystko potoczyło się bardzo szybko.

Guz był tak wielki, że blokował przepływ płynu mózgowo rdzeniowego oraz stanowił bezpośrednie zagrożenie życia w związku z czym lekarz dyżurny SPDSK już po 2h  przeprowadził operację trepanacji czaszki wprowadzając do niej drenaż. Po kolejnych dwóch dniach przygotowań Kacperek przeszedł wielogodzinną operację usunięcia guza. Niestety ze względu na jego wielkość oraz położenie wokół nerwów pnia mózgu, nie udało się go usunąć w całości. Badania histopatologiczne wykazały, że guz jest złośliwym wyściółczakiem.

Kacperek dzielnie dochodził do siebie po operacji, a my całe nasze dotychczasowe życie podporządkowaliśmy chorobie. Szpital stał się dla nas drugim domem.

Po miesiącu pobytu w SPDSK lekarze zdecydowali o przewiezieniu Kacperka na oddział Onkologii Centrum Zdrowia Dziecka.

W związku z tym, że największą szansą na wyleczenie jest całkowite usunięcie guza, lekarze IPCZD zdecydowali o reoperacji. Kolejne godziny niewyobrażalnego stresu i niestety kolejny zawód – nie udało się usunąć całości, a badanie histopatologiczne nowych wycinków zmieniło stopień złośliwości guza z WHO g.II na WHO g.III – anaplastyczna ependymoma.

Druga operacja spowodowała istotne zmiany neurologiczne w organizmie Kacperka. W ciągu dwóch tygodni spędzonych na OIOM`ie, gdzie za Kacperka oddychał respirator stało się jasne, że skutki uboczne po reoperacji są dużo poważniejsze niż przy pierwszej. Doszedł bardzo zaawansowany zespół opuszkowy, co wiązało się z założeniem rurki tracheotomijnej, Kacperek nie mówi, nie przełyka – jego karmienie odbywa się poprzez sondę żywieniową. Dodatkowo doszło porażenie lewej części twarzy i duże trudności z chodzeniem.

Kacperek został poddany chemioterapii (4 cykle), następnie zaplanowana jest sześciotygodniowa radioterapia, po czym 8 cykli chemii podtrzymującej. Mimo faktu, że IPCZD ma na ten typ guza opracowany własny protokół leczenia, cechujący się jednymi z najlepszych wyników na świecie, gwarancją sukcesu jest całkowite usunięcie nowotworu. Cały czas rozważana jest możliwość kolejnej operacji – 4tej w ciągu kilku miesięcy. Najprawdopodobniej tym razem zmuszeni będziemy zawieźć synka do specjalistycznej kliniki w Tübingen w Niemczech posiadającej oprócz bardzo dobrych specjalistów, najlepszy na świecie sprzęt i sale do tego typu operacji.

Pogodziliśmy się z tym, że walka o życie Kacperka będzie długa, kosztowna… i bardzo trudna. Mimo wszystko nie poddajemy się. Mamy o kogo walczyć i mocno wierzymy, że dzięki Państwa pomocy wygramy.

Zebrane środki chcielibyśmy wykorzystać na dalsze leczenie oraz niezbędną rehabilitację Kacperka.

„Kiedy pomagamy innym, pomagamy sobie, ponieważ wszelkie dobro, które dajemy, zatacza koło i wraca do nas” Flora Edwards

 

AKTUALIZACJA 05.12.2019

Niestety los po raz kolejny nie jest dla nas łaskawy. W ramach rozważań o kolejnej operacji Kacperek przeszedł w środę badanie rezonansem. Okazało się, że mimo podawanej chemioterapii GUZ ROŚNIE i prawdopodobnie pojawiły się przerzuty na kręgosłup. Według onkologów konieczne jest przerwanie chemioterapii i natychmiastowa operacja guza, który zaczął obrastać już pień mózgu. Operacja powinna odbyć się jeszcze przed końcem roku, a polscy neurochirurdzy nie chcą podjąć się tej próby.

Jedyną szansą dla Kacperka jest klinika w Tübingen, z którą od wczoraj prowadzimy intensywne rozmowy w celu wyznaczenia terminu operacji. Niestety koszt tej operacji to kilkaset tysięcy złotych, dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc w zebraniu tej kwoty.

Czasu jest niewiele, ale mocno wierzymy, że się uda.

Dziękujemy za każdą złotówkę, która może uratować życie naszego synka.

Rodzice – Ola i Robert Gierwatowscy

 

AKTUALIZACJA 02.02.2020:

Dzięki Waszej pomocy 24. stycznia 2020 r. w Tübingen odbyła się operacja, podczas której lekarzom udało się usunąć ok. 70% guza. Ze względu na położenie dalsza resekcja jest w tym momencie zbyt ryzykowna. Kolejnym krokiem w leczeniu Kacperka jest jak najszybsza radioterapia, żeby zamrozić wzrost guza, który odrasta w zastraszającym tempie.

Lekarze w Niemczech potwierdzili następujące powikłania, które spowodowało agresywne leczenie oraz liczne operacje neurochirurgiczne:

– trwałe uszkodzenie słuchu w lewym uchu

– trwałe uszkodzenie nerwów odpowiedzialnych za połykanie

– czasowy niedowład prawostronny

– czasowy lekki niedowład lewostronny

– uszkodzenie nerwów lewej strony twarzy oraz niedomykanie powieki

Niektóre z tych rzeczy mamy jeszcze szansę uratować dzięki specjalistycznej rehabilitacji. Bardzo zależy nam na tym, żeby nasz synek w miarę możliwości mógł cieszyć się dzieciństwem, które choroba mu tak podstępnie zabiera.

Jeśli chciałbyś wesprzeć nas w dalszym leczeniu Kacperka, przekaż mu 1% swojego podatku.

Informację dotyczące aktualnej sytuacji i samopoczucia Kacperka staramy się publikować na Facebook`u: https://www.facebook.com/robert.gie.7

 

ENGLISH VERSION:

Kacperek is a 3-year-old boy fighting with a malignant brain tumor. After two operations and three cycles of chemotherapy the MRI scan shows progression of the tumor and possible metastasis to spine. Now a reoperation in Tuebingen (Germany) is necessary, which costs hundreds of thousands PLN. You can help us to conquer the tumor sharing this link or donating money in € or $ to the account below.

DEUTSCHE VERSION:

Kacperek ist ein 3-jähriger Junge, der seit Monaten mit einem bösartigen Hirntumor kämpft. Nach zwei OP’s konnte der Tumor leider nicht vollständig entfernt werden. Die Chemotherapie hat auch versagt. Die letzten MRT Bilder zeigen die Progression von dem Tumor und mögliche Metastasen in der Wirbelsäule. Der nächste Schritt ist eine Reoperation in der Klinik in Tübingen, deren Kosten sich auf mehrere Hunderttausend Zloty belaufen. Sie können uns helfen, den Tumor zu besiegen, indem sie diesen Link teilen oder eine Überweisung in € or $ auf das untere Bankkonto machen

 

Pomóc Kacperkowi można dokonując wpłaty na konto:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”

Santander Bank

31 1090 2835 0000 0001 2173 1374

Tytułem: “2463 pomoc dla Kacperka Gierwatowskiego”

 

wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Kacperek:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba

PL31109028350000000121731374

swift code: WBKPPLPP

Santander Bank

Title: “2463 Help for Kacperek Gierwatowski”

 

Aby przekazać 1% podatku dla Kacperka:

należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243

oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “2463 pomoc dla Kacperka Gierwatowskiego”

 

Kacperkowi można też pomóc poprzez wpłatę systemem DOTPAY:



 

pat0 Informacje_dot._zbiórek: https://www.kawalek-nieba.pl/informacje_reg/
Podaruj Kawałek Nieba...
Share This

Like Us On Facebook