IGNAŚ – MALUSZEK KTÓRY OD POCZĄTKU SWYCH DNI WALCZYŁ O ŻYCIE…
Ignacy urodził się 25 marca 2017 roku jako skrajny wcześniak z hipotrofią (ze względu na objawy zagrażające życiu dziecka oraz deceleracje w zapisie usg ciąża musiała zostać już w 27 tygodniu zakończona). W dniu porodu ważył niespełna 675 gram, mierzył 29,5 cm. Już od pierwszej minuty rozpoczęła się walka o jego życie.
Jako skrajny wcześniak walczy z wieloma problemami m.in. przeszedł krwotok płucny, cierpi na niewydolność oddechową, dysplazję oskrzelowo-płucną, retinopatię, niedokrwistość, obustronną przepuklinę pachwinową, przeszedł krwotok dokomorowy, martwicze zapalenie jelit, zakażenie dróg moczowych oraz cytomegalię.
W szpitalu spędził swoje pierwsze 4 miesiące życia. Na początku przez 2,5 miesiąca na intensywnej terapii nie oddychał samodzielnie i był podłączony do respiratora – do dnia dzisiejszego wymaga inhalacji 3 razy dziennie.
Podczas pobytu na IOM przeszedł trzy operacje: oczu i przepukliny pachwinowej.
U Ignasia zdiagnozowano wzmożoną hipotonię, która wymaga intensywnej rehabilitacji. Igi nie kontroluje dużych grup mięśniowych, porusza się mało stabilnie, ma trudności z utrzymaniem równowagi. Konieczne jest by nie tylko był intensywnie rehabilitowany przez specjalistów, ale też ćwiczony przez najbliższych w domu przy wykorzystaniu odpowiednich przyrządów.
Niestety operacja przepukliny pachwinowej, którą przeszedł jeszcze na IOM nie powiodła się i konieczna jest kolejna, której data uzależniona jest od wagi i wielkości Ignacego. Tu pojawia się kolejny problem, ponieważ ze względu na bardzo niedojrzały układ pokarmowy i problemy jelitowe, aby mógł zdrowo rosnąć i odpowiednio przybierać na wadze potrzebuje wysokoenergetycznych dodatków i żywności specjalnego przeznaczenia medycznego. Jest pod opieką neurologopedy, którego pomoc jest niezbędna by rozpoczął samodzielne przyjmowanie posiłków stałych.
Do długiej listy dysfunkcji już znanych u Ignasia doszła kolejna diagnoza AUTYZM i zespół wad genetycznych (który wymaga poszerzonej, kosztownej, nierefundowanej diagnostyki).
Jako rodzice robimy wszystko, by syn wszedł w samodzielny świat, jednak bez WASZEGO wsparcia ta walka jest bardzo trudna i niekiedy skazana na niepowodzenie.
Dzięki WAM możliwe jest ciągłe podnoszenie jakości życia Ignasia, doskonalenie przez niego nowych umiejętności obejmujących aktywność fizyczną i poznawczą, zwiększanie samodzielności.
Dziękujemy
Pomóc Ignasiowi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “1339 pomoc dla Ignacego Kielan”
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Ignacy:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Bank Zachodni WBK
Title: „1339 Help for Ignacy Kielan”
Aby przekazać 1% podatku dla Ignacego:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “1339 pomoc dla Ignacego Kielan”
Ignasiowi można też pomóc poprzez wpłatę systemem DOTPAY
:
