logowanie do subkont

Przekaż 1,5% podatku na pomoc dzieciom

Fundacja Kawałek Nieba

Fundacja Kawałek Nieba

KRS 0000382243

Category Archives: Podopieczni

RAK – SIATKÓWCZAK W OCZKU NASZEGO SYNKA

Synuś urodził się 26.04.2019 r. jako zdrowy chłopiec. Po czasie zaczęły uciekać mu oczka, podejrzenie zeza. Kolejne badania wykazały odklejanie się siatkówki, a następnie 2.10.2019 ostateczna diagnoza siatkówczak oka lewego. Od razu rozpoczęliśmy leczenie, chemioterapię. W grudniu otrzymaliśmy kolejną dawkę leku. Badania po dwóch turach leczenia wykazały dezaktywację guza. Niestety pandemia ograniczyła dostęp specjalistów. W czerwcu okazało się, że na lewym oczku jest wznowa, a w sierpniu 2020 kolejna diagnoza, guza prawego oka.

NASZA UKOCHANA CÓRECZKA I WALKA Z NOWOTWOREM

29 sierpnia zauważyliśmy, ze Ali prawe oczko zaczyna uciekać do środka. Dwa dni później badanie okulistyczne wykazało, ze Ali wzrok jest bez zarzutu a uciekające oczko jest wynikiem porażenia nerwu wzrokowego. Prosto od okulisty trafiliśmy na oddział neurologii dziecięcej, gdzie po dwóch kolejnych dniach rezonans magnetyczny wykazał guza w zatoce sitowej, klinowej z licznymi naciekami.

RATUJEMY SERDUSZKO KLARY

Klara urodziła się z zespołem Downa oraz złożoną wadą serca. Zespół Fallota z kanałem przedsionkowo – komorowym typu C, umiarkowanym niedorozwojem pnia i gałęzi tętnicy płucnej. Swoją pierwszą operacje przeszła w trzecim tygodniu życia, dzięki której może samodzielnie oddychać. Niestety to nie koniec zmagań, przed Klarą kolejna operacja serduszka. Początkowo lekarze zapewniali nas, że podejmą się takiej operacji, wszystko miało iść ku dobremu. Okazało się, że w związku z wybuchem pandemii COVID -19 wstrzymano wszystkie operacje, a wykonywane są te najpilniejsze – zagrażające życiu

WALKA Z SMA – POTRZEBNY LEK ABY URATOWAĆ ŻYCIE NASZEGO SYNKA!

Jesteśmy rodzicami wyjątkowego dziecka, prosimy wszystkich o pomoc, błagamy, abyś nie przechodził naszego nieszczęścia obojętnie i prosimy o pomoc, by uratować naszego syna Kirillę. Kirill urodził się 15 listopada 2019 roku w Konstantynowce w obwodzie Donieckim. Dziecko urodziło się całkowicie zdrowe i w pierwszym miesiącu rozwijało się jak normalne dziecko. Kiedy wszedł w nasze życie, wszystko nagle nabrało sensu – byliśmy tacy szczęśliwi …

MALUTKA LARA I PEŁNA CIERPIENIA WALKA Z NOWOTWOREM

Moja córeczka do 15 miesiąca swojego życia była zdrowym bardzo żywiołowy i nigdy nie chorującym dzieckiem. Któregoś dnia przy kąpieli przy zakładaniu pampersa przez przypadek zauważyła coś wyczuwalnego w rodzaju przesuwającego się guzka w lewej wardze sromowej wystraszyłem się co to może być I następnego dnia natychmiast umówiłam córkę na wizytę u ginekologa dziecięcego. Lekarz nie wiedząc co to może być wysłał nas na USG następnie radiolog stwierdził coś w rodzaju naczyniak lub zmiany litej.

LEK MOJĄ SZANSĄ NA POKONANIE RAKA I ŻYCIE

Jestem babcią, emerytką z pasją. Wiele lat temu połknęłam „bakcyla artystycznego”. Mam wielkie zamiłowanie do malowania obrazów. Kora, patyczki, muszelki to materiały, z których tworzę różne cudeńka. Początkowo – w sierpniu 2019 roku – zdiagnozowano u mnie niedokrwistość mikrocytową i hipochromiczną z małopłytkowością. Od tego czasu dzielnie stawiam czoła chorobie. Dwuletnie leczenie sterydami nie przyniosło oczekiwanych efektów.

LEK JEDYNYM RATUNKIEM DLA NASZEGO SYNKA

Kuba ma 9 lat. Choruje na padaczke lekooporną FIRES, zaburzenia odporności, niedoczynność tarczycy. Jego choroba rozpoczęła się 29 maja 2017r. Wtedy to wysoko gorączkował, do 40 stopni bez reakcji na leki przeciwgorączkowe. Stwierdzono zapalenie węzłów chłonnych. Został hospitalizowany w szpitalu w Koninie, gdzie rozpoznano zapalenie płuc i włączono antybiotykoterapię. W trakcie hospitalizacji wystąpił pierwszy napad.

LEK MOJĄ SZANSĄ W WALCE Z RAKIEM

Witam, od 2016 roku walczę z nowotworem złośliwym jajnika. Początkowa diagnoza nie wskazywała, że będę się zmagać z jednym z najbardziej podstępnych nowotworów jakie mogą spotkać kobietę. Po operacji okazało się, że jest to rak surowiczy jajnika high grade, charakteryzujący się bardzo dużą śmiertelnością. Pomimo, iż dość szybko został zdiagnozowany, musiałam przejść cykl chemioterapii, którą mój organizm bardzo ciężko znosił.

ABY MALEŃKIE SERDUSZKO PO URODZENIU NIE PRZESTAŁO BIĆ…

O ciąży dowiedzieliśmy się 17 lutego 2017 r.– w dzień naszej 4 rocznicy bycia razem. Cóż to było za szczęście – taki prezent w taki dzień! Niestety badania prenatalne w Opolu z 12 kwietnia doszczętnie zakłóciły nasze szczęście… Hipsoplastyczna kość nosowa, podwyższona przezierność 3,2 mm oraz najgorsze – nieprawidłowy obraz 4 jam serca. Niedowierzanie i łzy spływające po policzku sprawiły, że nie wiele pamiętam co mówiła do nas pani doktor. Święta Wielkanocne nie były już takie radosne – nie wiedzieliśmy jak rozmawiać z rodziną, żeby nie popsuć im Świąt. Unikaliśmy pytań o ciąże jak ognia, żeby tylko się nie rozkleić. Tydzień później udaliśmy się na kolejne badania prenatalne do Katowic, bo w pierwsze nie mogliśmy do końca uwierzyć.

MICHAŁ I 11 LAT WALKI Z GUZEM MÓZGU!

Mam 20 lat, a z chorobą walczę już od 9-tego roku życia, leczony w INSTYTUT ,,POMNIK- CENTRUM ZDROWIA DZIECKA’’ w Warszawie na oddziale onkologii pod opieką Dr. Marty Perek-Polnik z powodu guza mózgu PXA
okolicy skroniowej. Guz kilkakrotnie był operowany na oddziale neurochirurgii w tym szpitalu i leczony chemioterapią. Później nastąpiła dodatkowa operacja z powodu guza stożka HEAMANGIOENDOTHELIOMA i również leczenie chemioterapią z powodu rozsiewu.

NASZ UKOCHANY SYNEK WALCZY Z BIAŁACZKĄ

Wolodia nasz niespełna 3-letni synek leczony jest od 5 m-ca życia z powodu białaczki – początkowo na Ukrainie, a od kwietnia 2019r w Klinice Onkologii w Bydgoszczy. 13 czerwca 2019 roku przeszczepiono mu szpik kostny od dawcy niespokrewnionego. Niestety u synka zdiagnozowano wznowę nowotworu. Był leczony chemioterapią. Po tym zakwalifikowano go do drugiej transplantacji komórek krwiotwórczych. Następnie miał radioterapię i znów przeszczep. Po tym leczeniu Włodek ma małopłytkowość, jest leczony sterydami, a także 3 miesiąc jest leczony lekiem Revolade.

ABY SERDUSZKO ZOSI MOGŁO DALEJ BIĆ…

Zosia to bardzo rezolutna i wesoła 3-latka, która urodziła się tylko z połową serduszka. Dla osób, które nie znają jej historii wydaje się być zdrowym dzieckiem. My jednak doskonale wiemy, że tak nie jest. Będąc w 22 tygodniu ciąży dowiedzieliśmy się, że nasza córeczka urodzi się z krytyczną wadą serca – hipoplazją lewego serca – HLHS i aby żyć musi przejść co najmniej trzy bardzo skomplikowane operacje. Radość z oczekiwania na jej przyjście na świat zastąpiło przerażenie, bo wiedzieliśmy, że od tego dnia rozpocznie się walka o życie naszego dziecka. Lęk o jej zdrowie towarzyszy nam teraz codziennie.

RATUNEK DLA JULII W WALCE Z BIAŁACZKĄ

Poznajcie Julie dziewczyna która tuż przed swoimi osiemnastymi urodzinami dowiedziała się że jest chora, będzie toczyć walkę z trudną chorobą. Julka to mądra i pełna energii dziewczyna uwielbia dzieci bardzo chętnie zajmuję się dziećmi starszego rodzeństwa jak prawdziwa ciocia od serca, która zawsze ma uśmiech na twarzy. Julka też lubi słuchać latynoskiej muzyki. A najbardziej uwielbia czesać różne fryzury, które wychodzą jej przepięknie.

WALKA Z RAKIEM O NASZEGO SYNA

Kamil – 13 letni chłopiec marzący o tym, by nauczyć się kolejnego akordu na gitarze, by zostać weterynarzem. Tak, właśnie takie marzenia miał nasz syn. Wiosną Kamil zaczął uskarżać się na bóle brzucha, czasami miewał nudności. Jako rodzice nastolatka nie zbagatelizowaliśmy tego. Po wizycie u lekarza pierwszego kontaktu otrzymaliśmy skierowanie na badanie USG jamy brzusznej. 29 maja 2020 r. podczas badania ultrasonograficznego okazało się, że te lekko dokuczające bóle brzucha powoduje guz wielkości jaja kurzego na lewym płacie wątroby.

WALKA ZUZI Z NOWOTWOREM

Witam. Nazywam się Zuzanna Piotrowska i mam 15 lat Od listopada 2019 r. roku zmagałam się z silnymi bólami stawowymi, które na przemiennie atakował łokieć, kolano, bark, szczękę i kostkę. W kwietniu 2020 r. po wielu wizytach u różnych specjalistów udało się zdiagnozować chorobę – Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów. Próby dopasowania leków do diagnozy nie przynosiły oczekiwanych rezultatów ból nie ustępował, coraz częściej wracał z większą siłą, wyniki morfologiI zaczęły się pogarszać.

NASZ SYNEK KUBUŚ WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Kubuś choruje na guza mózgu .W 2014 był operowany i guz był usunięty w całości. Natomiast w 2015 była wznowa guza, były dwa umiejscowienia nowotworu w trzeciej komorze mózgu i tylnej jamie czaszki. W tylnej jamie czaszki był guz usunięty w całości natomiast w trzeciej komorze był pomniejszony rozmiar guza i radioterapia zatrzymała wzrost guza. Ponownie w 2016 pojawiła się torbiel w tylnej jamie czaszki i był wykonywany zabieg operacyjny.

KOSMA I BARDZO TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ

Mam na imię Kosma. We wrześniu skończę 17 lat. Do połowy lutego tego roku miałem całkiem normalne życie. Chodziłem do szkoły średniej, trenowałem od lat pływanie, zacząłem strzelać z łuku i uczyć się grać na kontrabasie w szkole muzycznej. Czasem przeszkadzało mi w tym ośmioro mojego młodszego rodzeństwa, ale nie miałem raczej większych problemów. Do czasu zdiagnozowania u mnie ostrej białaczki szpikowej w połowie lutego.

NASZ UKOCHANY SYNEK SZYMONEK WALCZY Z NOWOTWOREM NEUROBLASTOMA. PROSZĘ POMÓŻCIE URATOWAĆ JEGO ŻYCIE

Neuroblastoma to potwór, który zaatakował mojego Szymonka. Proszę Was pomóżcie uratować jego życie. Gdy urodziłam synka byłam najszczęśliwszą mamą na świecie. Serce z dnia na dzień biło coraz mocniej, a uśmiech z twarzy nie znikał. Szymonek urodził się zdrowy, otrzymał 10pkt-ale już miesiąc przed terminem porodu miałam wysoką gorączkę i krwawienia z którymi nikt nic nie wiąże teraz…

POKONAĆ RAKA I ŻYĆ DLA MOJEGO SYNKA I MĘŻA

Rok 2020 rozpoczął się dla nas bardzo optymistycznie, gdyż wraz z mężem Arturem oczekiwaliśmy narodzin naszego pierwszego dziecka. Urodziłam mojego pięknego synka Leosia w styczniu i wszystko wygladalo normalnie. W marcu wystąpiło u mnie zapalenie piersi. Lekarze i pani od laktacji mówili żeby być cierpliwym, gdyż to się często zdaża matkom karmiącym piersią. Niestety po podaniu 3 antybiotyków nie nastąpiła poprawa. Zostałam odesłana do szpitala onkologicznego, aby wykluczyć najgorsze.

POMOC DLA FILIPA W WALCE Z NOWOTWOREM – CHŁONIAKIEM HODKINA

Cześć nazywam się FILIP mam 10 lat! Jestem pogodnym, wesołym chłopcem .Bardzo lubię grać w piłkę ze swoimi kolegami ze szkoły lubię jeździć na rowerze oraz grać na swojej konsoli choć mama nie za często mi pozwala.
Mam dwie siostry Gabrysie oraz Dorotkę. Mama zajmuje się domem, a tata pracuje. Kocham psy wszystkie marzę o psie rasy Shiba Inu, mam nadzieję że moje marzenie wkrótce się spełni czego bardzo pragnę…

NASZ MALUTKI SYNEK WALCZY Z GUZEM MÓZGU

Koko – tak sam siebie nazywa chociaż to starszy brat Kajetan zapoczątkował ten nietypowy pseudonim od dnia jego narodzin. Nasz malutki Oktawian „Koko” któremu uśmiech z twarzy nie znika musi mierzyć się na starcie swojego życia z tak potwornym wrogiem. Ma niecałe dwa latka i przyszło mu walczy o życie z Nowotworem mózgu i innych części centralnego układu nerwowego. Zamiast zabawy z bratem, placów zabaw i innych dziecięcych rozrywek otaczają go na co dzień ciocie i wujkowie w białych fartuchach, metalowe rury szpitalnego łóżeczka. Jednak nadal ten niesamowity uśmiech nie znika z małej buźki naszego dzielnego Koko.

ABY NASZ UKOCHANY SYNEK POKONAŁ RAKA I ŻYŁ…

Cała historia zaczęła się w 2010r… U naszego syna Jakuba zdiagnozowano nowotwór złośliwy nerwów obwodowych i autonomicznego układu nerwowego- nerwy obwodowe miednicy (Neuroblastoma grade IV). Właśnie wtedy w 2010r. wykonano biopsję, która potwierdziła najgorsze. Nowotwór złośliwy. Szok, żal i smutek to zbyt mało by opisać co wtedy czuliśmy. Walka się rozpoczęła… Kubuś jest po operacji. W 2010r. wycięto całego guza z nadnercza, ale bardzo szybko pojawiły się przerzuty.

MALUTKI MIMUŚ WALCZY Z NOWOTWOREM NEUROBLASTOMA

Mam na imię Szymon,ale dla każdego jestem Mimuś. Mimuś bo tak mnie nazwał starszy brat dla tego że zostałem przywieziony w ubranku Mikiego jak się urodziłem.Urodziłem się 30 sierpnia 2018 roku,od małego byłem okazem zdrowia.10 punktów po urodzeniu i ogromny apetyt do jedzenia.Najbardziej lubię dinozaury czy to bajki czy figurki oraz piosenki o farmie Pana MacDonalda.Uwielbiam też bawić się z moim starszym bratem Tomusiem.Niestety kiedy miałem zaledwie tylko 3 m-ce zachorowałem.Nic nie wskazywało na to,że moi rodzice wkrótce usłyszą że przyjdzie mi stoczyć walkę z potwornym nowotworem,nowotworem Neuroblastoma.

REMEK PRÓBUJE POKONAĆ SWOJEGO WROGA – NERWIAKOWŁÓKNIAKOWATOŚĆ (NF1)

Remek urodził się 6 maja 2018 roku o 7.05. Piękny i silny chłopczyk. Jednak na jego drodze pojawiały się kolejne przeszkody. Stopniowo odkrywaliśmy co jest ich przyczyną. Nerwiakowłókniakowatość typu I (NF1). Remiś miał problemy z serduszkiem, nerkami, jedzeniem, słuchem oraz snem i nadwrażliwością na światło. Pojawiły się napady padaczkowe i zmiany w mózgu, a na jego ciele coraz więcej charakterystycznych plam „cafe au lait”. W związku z postępującym rozwojem jego choroby, postanowiliśmy prosić o wsparcie na rzecz jego leczenia.

NASZ SYNEK MIKOŁAJ I TRUDNA WALKA Z BIAŁACZKĄ

Zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie leczenia naszego synka. Mikołaj jest 6-letnim, ciekawym świata, bystrym miłośnikiem puzzli i samochodów, a w szczególności bohaterów filmu AUTA. W zeszłym roku zaczął uczęszczać do tzw. “zerówki” przy przedszkolu. Objawy choroby pojawiły się niespodziewanie: złe samopoczucie, ból brzuszka. Po wizycie i badaniach w przychodni natychmiast przewieziono go do szpitala. Diagnoza: ostra białaczka limfoblastyczna. Od tego czasu Mikołaj bardzo dużo czasu przebywa w szpitalu. Leczenie jest trudne i bolesne. Podczas chemioterapii pojawiają się dodatkowe schorzenia i dysfunkcje : toksyczna choroba wątroby, niedrożność porażenna jelit, masywne zapalenia śluzówek jamy ustnej i niedobór masy ciała.

PROSZĘ PRZECZYTAJ MOJĄ HISTORIĘ – WALCZĘ Z RAKIEM

Mam na imię Gabriel, mam 18 lat i proszę o pomoc!! Na początku mojego życia świat przewrócił się do góry nogami,
lekarze wykryli u mnie nowotwór złośliwy jądra lewego. Dnia 09.10.2019r. moje życie zmieniło się całkowicie,
zostałem przyjęty na Oddział Onkologii Dziecięcej w Gdańsku. Poznałem życie z innej strony. Strony, którą nie każdy może poznać. 24.10.2019r. przeszedłem operację usunięcia jądra lewego. Do mnie jako młodego dorastającego chłopaka, dopiero po amputacji dotarło jak poważna jest sytuacja i jakie konsekwencje będzie niosła ta choroba do końca mojego życia.

LENKA WALCZY O ŻYCIE Z BIAŁACZKĄ! POTRZEBNY LEK

„Ludzie to anioły z jednym skrzydłem, dlatego aby się wznieść, musimy trzymać się razem.”
Dlatego Przyjaciele, Bliscy, Znajomi i wszyscy, dla których los Lenki nie jest obojętny – Pomóżcie!
Lenka ma 8 lat. Od 2018 roku walczy dzielnie z ostrą białaczką limfoblastyczną w USD w Krakowie (Prokocim). Przetrwała bardzo agresywną i wyniszczającą chemioterapię, udało jej się zwalczyć 2 miesięczną aplazję szpiku, zapalenie płuc i wiele innych powikłań po chemioterapii. Udało się – ale tylko na rok.

NIKOLA I WALKA Z CHŁONIAKIEM HODGKINA

Cześć! Nazywam się Nikola Czaplińska, mam 16 lat i pochodzę z niewielkiej wsi za Brodnicą. Moją chorobę zwiastowały niewielkie symptomy – zaczęło się głównie od delikatnego powiększenia węzłów chłonnych po prawej strony szyi oraz nie obyło się bez okropnego świądu głównie okolic kończyn dolnych. 21 maja trafiłam na oddział w Brodnicy, wykonano mi usg i przeniesiono na oddział w Bydgoszczy z poważnymi podejrzeniami.

OLEK I MALEŃKIE CHORE SERDUSZKO

Spodziewamy się długo wyczekiwanego synka, który ma przyjść na świat w drugiej połowie lutego, będzie miał na imię Olek. Ciąża przebiegała książkowo do momentu badań połówkowych, podczas których stwierdzono HLHS – zespół niedorozwoju lewej części serca.

NASZ JEDYNY SYNEK WALCZY O ŻYCIE Z GUZEM MÓZGU

Hubercik walczy o życie. Przeciwnikami są złośliwy nowotwór i rzadka choroba genetyczna- połączenie fatalne i dotąd nie stwierdzone u nikogo więcej. Dla każdej mamy jej dziecko jest wyjątkowe. Dla mnie taki jest mój synek: niezwykle rezolutny, towarzyski, wygadany, zawsze uśmiechnięty i pełen energii. Zaraża optymizmem i radością. Wcześniej wszędzie go było pełno – tak o synku opowiada pani Anna Drozd.

Płatność on-line na pomoc dzieciom:

Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,
W każdym życzliwym słowie,
I przyjaznym geście,
W każdym pomocnym czynie.
Kawałek raju jest w każdym sercu,
Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego.
W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem.
Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,
Jak klucz do raju.

Phil Bosmans

Podaruj Kawałek Nieba...

© 2024 Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba"