SERDUSZKO FILIPKA – POMÓŻ JE URATOWAĆ
Z wielkim bólem informujemy, że serce Filipka zatrzymało się na zawsze…
Historia Filipka:
Wada serca: HLHS
Jestem przyszłą Mamą – mam taką nadzieję, bo bardzo chciałabym nią zostać. W październiku ma przyjść na świat nasz ukochany synek – Filip – nasze pierwsze, bardzo wyczekane dziecko. Niestety wada serca – HLHS jaką zdiagnozowano u naszego synka, brutalnie okradła nas z tej radości. Każde kolejne badanie echo serca to strach co znów usłyszymy od lekarzy, jaką tym razem złą wiadomość mają nam do przekazania. Oczekiwanie na narodziny naszego dziecka jest czasem przepełnionym ogromnym lękiem o nieznaną przyszłość ale też wielką nadzieją, że dzięki wam nasz synek zostanie z nami.
Pierwsze tygodnie mojej wyczekanej ciąży przebiegały wręcz książkowo, czułam się bardzo dobrze, pracowałam, cieszyłam się życiem, tym, że za kilka miesięcy zyska ono zupełnie inny wymiar, że zostanę mamą. Każda kolejna wizyta u ginekologa położnika utwierdzała mnie w przekonaniu, że synek rozwija się prawidłowo. Takie słowa dodawały mi wręcz skrzydeł. Niestety ten wspaniały czas ciąży zakończył się, gdy w 24 tygodniu poszłam do lekarza na badanie USG połówkowe. Szłam na to badanie bardzo spokojna z przeświadczeniem, że nie usłyszę nic złego. Niestety już na początku badania USG lekarz szybko wyprowadził mnie z błędu. Z ust lekarza padła wiadomość, że serduszko mojego synka nie ma prawidłowej budowy i podejrzewa wadę serca HLHS (niedorozwój lewej komory serca). Tydzień później wykonane badanie echo serca potwierdziło najgorsze przypuszczenia lekarza. Z gabinetu wyszliśmy z mężem 
całkowicie załamani. Ta wiadomość była dla nas okropna, wydawało nam się, że nasze życie rozpada się na miliony kawałków. Ta sytuacja zmieniła nasze życie, sprawiła, że kolejne dni były po prostu okropne, pełne obaw, poczucia bezradności i niezrozumienia.
Każdą wolną chwilę poświęcaliśmy na to, aby zdobyć jak najwięcej informacji na temat wady oraz możliwości jej leczenia. Początkowo byliśmy załamani, bo rokowania są złe, szanse małe, a wada może nieść za sobą mnóstwo powikłań i przynieść najgorsze. Szybko dowiedzieliśmy się o doskonałym kardiochirurgu – profesorze Edwardzie Malcu, który specjalizuje się w wykonywaniu operacji u dzieci z poważnymi wadami serca, w tym także z HLHS. Gdy zapoznaliśmy się z dorobkiem Pana Profesora oraz relacjami szczęśliwych rodziców operowanych przez niego dzieci, początkowe załamanie zastąpiła nadzieja.
Nasz Filip w brzuchu mamy jest bezpieczny, każdego dnia jest co raz większy, nabiera sił do walki, jaką przyjdzie mu stoczyć zaraz po przyjściu na świat. 
Gdy weźmie swój pierwszy oddech rozpocznie walkę o życie – wówczas zostanie podłączony lek Prostin, który utrzyma naszego Synka przy życiu a lekarzom pozwoli na przygotowanie się do operacji.
Filipka czekają trzy etapy operacyjnego leczenia wady serca. Cena pierwszego, najbardziej kosztownego, wykonywanego w pierwszych dniach życia wynosi 77 000 euro (ok. 350 000 zł). Taką kwotę musimy zgromadzić zanim nasz synek przyjdzie na świat. 12 września 2018 r. mamy stawić się w Klinice Uniwersyteckiej w Munster, by tam oczekiwać na poród synka i powierzyć jego życie w najlepsze ręce.
Przed naszym Filipkiem długa droga, pełna zabiegów medycznych, operacji, badań. Wiemy jednak, że są dzieci, które taką drogę już przebyły są szczęśliwie. Marzy się nam, aby nasz synek miał zwyczajne, szczęśliwe życie. Aby mógł tak jak rówieśnicy chodzić do szkoły, jeździć na rowerze, nartach i broić z kolegami. Dlatego serdecznie prosimy o pomoc w zgromadzeniu funduszy na leczenie Filipka w Niemczech i już teraz z całego serca za każde wsparcie dziękujemy.
Przyszli rodzice Filipka
