CHCĘ ŻYĆ DLA MOJEGO SYNKA…
Nie ma takich słów, które wyrażą ból tego co się stało: mimo długiej walki Ewa odeszła. Pozostanie na zawsze w serach tych, który ją tak bardzo kochają. Dziękujemy wszystkim za pomoc w jej leczeniu. Dzięki Wam dłużej była razem z ukochanym synkiem.
Historia Ewy:
Mam na imię Ewa, urodziłam się w 1980 r. Całe moje życie to codzienne walka z chorobami o każdy kolejny dzień…
Od urodzenia zmagam się z nieuleczalną chorobą genetyczną Neurofibromatozą typu 1 zwaną również nerwiakowłókniakowatością lub chorobą Recklinghausena. Choroba ta jest bardzo nieprzewidywalna i nigdy nie wiadomo kiedy i który narząd zaatakuje. Co roku dochodzi mi nowa choroba. Już nie wiadomo na co się leczyć?! Aktualnie choroba poczyniła wiele zniszczeń w moim organizmie. Każdego dnia toczę „Moją walkę o oddech” i o każdy dzień życia. Stwierdzono u mnie między innymi: nadciśnienie płucne, cukrzycę, rozedmę płuc, włóknienie płuc, mykobakteriozę płuc, przewlekłą niewydolność oddechową, przewlekłą niewydolność serca, niewydolność nerek, ciężką niedomykalność zastawki trójdzielnej, powiększone serce, tachykardię, wodogłowie, epilepsję, syryngomielię, ślepotę oka prawego, zaćmę…
Aktualnie jestem w trakcie leczenia na mykobakteriozę, nadciśnienie płucne, niewydolności serca, niewydolność nerek, tachicardię i cukrzycę. Mykobakteriozę płuc wykryto u mnie w 2012 roku. Jest to rzadka, lekooporna i ciężka do wyleczenia choroba, która bardzo mnie ograniczyła, zamknęła w domu i spowodowała że moje życie bardzo się zmieniło. Następnie doszło nadciśnienie płucne w 2014 r. gdzie od 2016 r. z powodu dużego pogorszenia się mojego stanu zdrowia wdrożone drogie leki, stwierdzono u mnie również tachykardię w 2016 r. Ostatnio mój stan zdrowia bardzo się pogorszył, mam problemy z chodzeniem, samodzielną egzystencją i oddychaniem.
W październiku 2017r. doszła mi zastoinowa niewydolność serca, niewydolność nerek, ciężka niedomykalność zastawki trójdzielnej i cukrzyca. Moje serce jest bardzo duże, a przez to bardzo chore i słabe. 
Muszę prowadzić bardzo oszczędny tryb życia, przestrzegać specjalnej diety i korzystać ze sprzętu rehabilitacyjnego i medycznego. Każdy aktywność fizyczna czy niewielki wysiłek jest dla mnie ogromną przeszkodą. Nadciśnienie płucne jest nieuleczalną chorobą w ostateczności w przyszłości może mnie czekać przeszczep płuc i serca. Obecnie moja sprawność fizyczna jest bardzo ograniczona, muszę poruszać się na wózku inwalidzkim i za pomocą chodzika. Jestem również zależna od pomocy innych, samodzielna egzystencja nie jest teraz możliwa.
Dzięki specjalistycznemu leczeniu można złagodzić objawy choroby i żyć w miarę normalnie. Obecnie jestem pod stałą opieką: diabetologa, genetyka, kardiologa, pulmonologa, okulisty, neurologa, ortopedy. Koszty leczenia, tlenoterapii, sprzętu medycznego, wizyty u specjalistów i dojazdy do szpitali są bardzo duże. Sama nie jestem w stanie finansować mojego leczenia i codziennej walki z chorobami.
Pomimo choroby jestem szczęśliwą matką 6-letniego syna, który jest dla mnie całym światem. Chcę poprawić swój stan zdrowia i cieszyć się życiem, widzieć jak dorasta i jakie robi postępy. CHCĘ ŻYĆ DLA MOJEGO SYNKA, a bez koniecznego leczenia to się nie uda. Czas leci bardzo szybko, a mój stan zdrowia ciągle się pogarsza. Zwracam się do Państwa z ogromną prośba o pomoc w sfinansowaniu mojego leczenia i walki z chorobami. Wasz 1% i darowizny mogą mi pomóc w sfinansowaniu mojego leczenia.
Za każdą pomoc z całego serca bardzo dziękuję.
„Moja walka o oddech” „Chcę Żyć Dla Mojego Synka”
„Niewiele jest rzeczy gorszych, które mogą dotknąć człowieka, niż poważna choroba. Ale jedna jest. To cierpienie przy świadomości, że istnieje skuteczny lek, ale jest niedostępny lub zbyt drogi.”
Adam Gaffney
