Przekaż 1% podatku na pomoc dzieciom
KRS 0000382243

POMOC DLA EMILKI W WALCE Z GUZEM MÓZGU

POMOC DLA EMILKI W WALCE Z GUZEM MÓZGU

 

 

Emilka ma 5 lat walczy z bardzo złośliwym nowotworem AT/RT.

Urodziła się w styczniu 2014 roku zdrowa i silna dziewczynka. Rozwijała się prawidłowo jak każde dziecko. Szybko zaczęła gaworzyć, pierwsze kroki zrobiła jak miała 10 miesięcy. Od małego lubiła śpiewać, występować przed wszystkimi z mikrofonem, przebierać się nawet kilka razy w inne stroje, żeby tylko pasowało do piosenki. Szybko uczyła się nowych rzeczy. Ze swoja starszą siostrą lubi bawić się lalkami, malować i bawić się w lekarza. Zawsze uśmiechnięta, wszędzie jej było pełno, taka nasza mała gwiazdeczka, mały śmieszek.

Nigdy by nam na myśl nie przyszło, że w jednej chwili zawali nam się świat. Pewnej niedzieli jak zawsze mieliśmy wstać rano i iść całą rodziną do kościoła. Emilka zbudziła się pierwsza i krzyknęła ,,MAMO”. Jak zawsze myślałam, że chce pić. Wiec poszłam do pokoju i spytałam, czy dać pić, a ona nawet nie zareagowała. Jej oczka patrzyły w jedno miejsce, nie odzywała się, wiec wezwaliśmy pogotowie, bo coś jest nie tak. Nasza mała, rozgadana i szalona nagle przestała się odzywać, nie ruszała się, tylko patrzyła w jedno miejsce. Nagle pierwszy raz w życiu dostała padaczki. Zjawiło się pogotowie i lekarz stwierdził, że zawiozą ją od razu do szpitala DSK w Białymstoku. To był nasz najgorszy dzień w życiu 11-03-2018r. Wtedy dowiedzieliśmy się, że w jej małej główce jest guz.

Następnego dnia przewieźli nas do Warszawy do Centrum Zdrowia Dziecka na oddział neurochirurgii. Lekarz powiedział, że guz musi być usunięty. Operacja odbyła się 15-03-2018. Minuty ciągnęły się jak godziny, ale po 9 godzinach udało się usunąć guza. Jednak kiedy zrobili biopsję, okazało się, że to nowotwór złośliwy płata czołowego mózgu.

Przenieśli nas na siódme piętro (Onkologia) i tam zaczęła się walka o jej życie. Znów operacja, żeby wstawić port naczyniowy. Chemioterapia była tak silna, że przez wenflon żyłki nie mogły wytrzymać i pękały. Przyjęła 5 cykli mega mocnej chemioterapii. Już po pierwszym cyklu straciła swoje długie włoski. Każda chemia kończyła się powikłaniami. Po 5 cyklach była radioterapia 30 naświetlań, które były pod narkozą. Przez miesiąc była usypiana dzień w dzień. Bez narkozy nie dałaby rady, bo była zakładana maska na jej główkę i była przymocowana do stołu, na którym leżała. Znowu chemia 4 cykle. Razem dostała 9 cykli chemii mega mocnej,  z których każda kończyła się przetoczeniem krwi i antybiotykami.

Kiedy Emilka przyjeżdżała do szpitala, siostry w różowych fartuszkach mówiły na nią szalony powikłaniec, bo wszędzie jej było pełno, nawet jak brakowało sił biegała po korytarzach i zaglądała po każdej sali. Szpital od roku był jej drugim domem. Wszystkie 9 rezonansów były prawidłowe, było czysto. Aż ostatni rezonans 19.02.2019 dał nam załamanie – lekarz stwierdził progresję guza. Ten potwór znowu zaatakował.

Lekarze nie dają nam szans w Polsce. Wierzymy, że jedyna możliwość uratowania życia naszej dzielnej i walecznej córeczki jest za granicą w klinice w Wiedniu, więc jest w trakcie kwalifikacji na leczenie. Prosimy o pomoc, bo my sami nie jesteśmy w stanie uzbierać tak wiele pieniążków, jakie będzie potrzebne. Emilka chce żyć i cieszyć się życiem tak jak inne zdrowe dzieci Wierzymy że dzięki Wam uda się uratować EMILKĘ.

 

Pomóc Emilce można dokonując wpłaty na konto:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”

Santander Bank

31 1090 2835 0000 0001 2173 1374

Tytułem: “2153 pomoc dla Emilki Walendziak”

 

wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Emilka:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba

PL31109028350000000121731374

swift code: WBKPPLPP

Santander Bank

Title: “2153 Help for Emilka Walendziak”

 

Aby przekazać 1% podatku dla Emilki:

należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243

oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “2153 pomoc dla Emilki Walendziak”

 

Emilce można też pomóc poprzez wpłatę systemem DOTPAY:



 

 

 

Podaruj Kawałek Nieba...
Share This

Like Us On Facebook