POMÓŻ EMILCE W WALCE Z NIEZWYKLE RZADKIM NOWOTWOREM!
Emilka, nasza Kochana córeczka 12.03.2024r. skończyła 12 lat. Uwielbia pływać, jeździć na rowerze oraz akrobatykę. Jej pasją jest robienie bransoletek oraz malowanie. Bardzo lubi podróżować i zwiedzać nowe miejsca . W wolnym czasie układa LEGO i puzzle .
17.11.2023r tą datę zapamiętamy do końca życia, w jednej chwili zawalił nam się cały świat. Tego dnia córka obudziła się z lekkim bólem głowy który nasilał się z godziny na godzinę co skutkowało tym że z zaburzeniami przytomności, drętwieniem i zaburzeniami ruchów kończyn została przyjęta do szpitala w Jaśle. Tam wykonano m. in. TK głowy stwierdzając hipodensyjną zmianę w móżdżku oraz obrzęk mózgu. 
W trybie pilnym przetransportowano Nas do dalszej diagnostyki i leczenia w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie. Podczas kilkunastotygodniowego pobytu u Emilki rozwineło się wodogłowie które wymagało kolejnych operacji ratujących życie 06.12.23r. Implantacja zb. Rickhama, 19.12.23r.Implantacja zastawki k-o, Medtronic Strata II. Usunięcie zb. Rickhama. W międzyczasie była leczona antybiotykoterapią na neuroboleriozę oraz sterydoterapią w kierunku sarkoidozy.
Operowana 29.11.23r. w celu wykonania biopsji zmiany w kanale kręgowym – wynik nie dał jednoznacznej odpowiedzi. W Klinice Neurochirurgii w Katowicach, biorąc pod uwagę przebieg kliniczny choroby wysunięto podejrzenie nowotworu dzieciecego Diffuse Leptomeningeal Glioneural Tumor (DLGNT) córka została zakwalifikowana do kolejnej biopsji która została pobrana 15.03.24r. Wynik był błyskawicznie, bo już po kilku dniach dowiedzieliśmy się, że przyjdzie nam się mierzyć z tym bardzo rzadkim nowotworem dziecięcym ośrodkowego układu nerwowego (DL-GNT) to nowo zdefiniowany nowotwór neuronalny i mieszany neuronalno-glejowy (tylko kilka przypadków w Polsce)
Od momentu postawienia diagnozy leczymy się w Instytutucie „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Aktualnie Emilka jest w trakcie rocznej chemioterapii, co wiąże się z co tygodniowymi a czasem częstszymi wyjazdami do Warszawy i pobytami w szpitalu. 19 grudnia 2024r musiała przejść kolejny zabieg założenia specjalnego Vascuportu (port naczyniowy) ponieważ jej żyły mają bardzo dużo zrostów i nie da się jej założyć wenflonu. Dużym problemem jest nawet pobranie jej krwi. Progres choroby nowotworowej doprowadził do kolejnych powikłań jakimi są: Padaczka , Nadciśnienie tętnicze , zaburzenia adaptacyjne lękowo-depresyjne oraz zaburzenia odżywiania co skutkowało założeniem sondy żołądkowej i wprowadzeniem wspomagania żywienia dojelitowego. Emilka objęta jest stałą kontrolą okulisty, kardiologa, neurologa, onkologa, neurochirurga, gastrologa, endokrynologa i poradni do spraw żywienia.
Od ponad roku żyjemy do kolejnego rezonansu modląc się aby guz nie rósł.
Za każdy oddany 1,5% podatku i każda darowiznę wszystkim darczyńcą z całego serca dziękujemy.
Nie pozwól, by choroba odebrała nam najukochańszą córeczkę
Pomóc Emilce można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
Santander Bank
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: 4009 pomoc dla Emilki Jasickiej
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Emlika:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawalek Nieba
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Santander Bank
Title: 4009 Help for Emilka Jasicka
Aby przekazać 1,5% podatku dla Emilki:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1,5%’ wpisać: 4009 pomoc dla Emilki Jasickiej
Emilce można też pomóc poprzez wpłatę systemem elektronicznym:
