ABY BASIA MOGŁA CHODZIĆ I BIEGAĆ JAK INNE DZIECI…

Chciałam się podzielić z Wami moją historią. Jestem Basia. Urodziłam się 26 maja 2025 roku. Dla moich rodziców ten dzień był wyjątkowy. Byłam najpiękniejszym prezentem na Dzień Mamy 🙂

Moi rodzice już podczas badań prenatalnych dowiedzieli się, że moja nóżka jest znacznie krótsza. Początkowo lekarz stwierdził skrócenie tylko kości udowej. Niestety okazało się, że kość piszczelowa również jest skrócona. Fachowcy nazywają to wrodzonym niedorozwojem kości udowej CFD oraz hemimelią strzałkową FH. Obecnie mam krótszą prawą nogę o około 5 cm, co będzie postępować wraz z moim rozwojem. Rodzice zdecydowali się rozpocząć moje leczenie w Paley Institute w Warszawie ze względu na największe doświadczenie lekarzy, którzy uczyli się u twórcy koncepcji leczenia tego typu schorzeń. Będę poddana pierwszej operacji już w okolicach drugiego roku życia, gdzie inni lekarze proponują bardziej odległy termin – w wieku 3-4 lat. Pierwsza wielogodzinna i bardzo skomplikowana operacja będzie polegała na rekonstrukcji stawu biodrowego i kolanowego. To bardzo ważne, że rozpocznę leczenie tak wcześnie. Dzięki temu będę mogła się poruszać i uniknę wady postawy. Kolejne operacje polegają na wydłużeniu kończyny – pierwsza rok po operacji biodra. Rodzice podjęli walkę o moje zdrowie już teraz, ponieważ proces leczenia jest skomplikowany i rozciągający się w czasie. Dostali wycenę pierwszego etapu operacji. Niestety cena za nią jest poza ich zasięgiem finansowym, wynosi ona ponad 300 000 tys. złotych. Realizując plan operacyjny będę mogła pójść do przedszkola jako sprawna dziewczynka. Czy będę mogła swobodnie żyć tak jak mój brat, jak rówieśnicy?