Lenka urodziła się 22 kwietnia 2015 roku. W pierwszym tygodniu życia lekarze zdiagnozowali u niej bardzo rzadką chorobę genetyczną – Zespół Wolfa Hirschhorna.
Ma ona bardzo niskie napięcie mięśniowe i jest opóźniona w rozwoju psychoruchowym, dlatego też wymaga codziennej intensywnej rehabilitacji. Dodatkowo też ma ona wadę nerek, serduszka i lewego oczka. Nie posiada odruchu ssania, dlatego od pierwszego miesiąca życia jest karmiona przez sondę. Od 6 miesięcy ma też stwierdzoną padaczkę.
Jest pod stałą opieką wielu specjalistów ( neurologa, nefrologa, okulisty, logopedy, gastrologa i kardiologa). Nie posiada odporności ,dlatego też bardzo często zapada na infekcje dróg oddechowych i zapalenie ucha środkowego, które najczęściej wymagają leczenia szpitalnego.
Na dzień dzisiejszy mając niespełna 2 latka, sama nie siedzi, nie chodzi ani nie mówi.
Koszty leczenia i rehabilitacji przewyższają nasze możliwości finansowe. Dlatego prosimy ludzi wrażliwych o dobrym sercu o udzielenie pomocy w zbieraniu pieniędzy na rehabilitację i zakup sprzętu rehabilitacyjnego, obecnie siedziska i w niedalekiej przyszłości pionizatora , które mogą w pewnym stopniu przywrócić jej sprawność psychoruchową. Bardzo pragniemy, żeby nasza kochana jedyna córeczka w przyszłości była samodzielna
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Przekaż 1,5% podatku