Nie ma takich słów które mogłyby wyrazić ból po stracie ukochanego dziecka. Gabrys odszedł… Pozostanie na zawsze w sercach tych, którzy tak bardzo go kochają i w chwilach spędzonych razem, które nigdy nie zostaną odebrane… Dziękujemy wszystkim za pomoc w jego leczeniu.
Historia Gabrysia:
24 marca 2016r. był dla nas wyjątkowy. Tego dnia na świecie pojawił się Gabriel Józef – ukochany, wymarzony i wyczekany syn.
Ciąża przebiegała normalnie, a badanie prenatalne nie zapowiadały nadchodzących trudnych chwil. Tego dnia razem z nim na oddziale położniczym szpitala przyszła na świat jeszcze 6 innych dzieci… Lecz tylko on uzbrojony zaledwie w całusek Mamy i Taty trafił prosto na oddział Patologii Noworodka zabrzańskiego Szpitala Klinicznego z rozpoznaniem wrodzonego zespołu wad. Kolejne dni życia przyniosła jedynie pogorszenie stanu dziecka. Maluszek przestawał oddychać po jedzeniu, a dodatkowe konsultacje lekarskie wykazywały dysmorfie twarzy i cechy wskazujące na zespół wad genetycznych zwany Zespołem Nagera.
Syndrom ten należy do tzw. Rzadkich Chorób Genetycznych. Dotąd opisano jedynie sto przypadków i o ile nam wiadomo w Polsce nasz Synuś jest jedynym takim dzieckiem.
Obecnie Gabryś znajduje się pod wielospecjalistyczną opieką lekarską. Wymaga pilnej operacji czaszki w związku z wykrytą niedawno kraniosynostozą (wczesne zrastanie szwów czaszkowych), rehabilitacji ruchowej, operacji z powodu wrodzonej stopy płasko – koślawej, operacji plastycznych rekonstruujących uszko oraz założenia aparatu słuchowego umożliwiającego prawidłowe słyszenie.
Pomimo tego, że nie wiemy co przyniesie przyszłość, każdego dnia z miłością i oddaniem walczymy o jego szansę na normalne życie. Dlatego zwracamy się z gorącą prośbą o przekazanie wpłat i 1% podatku dla naszego synka
