28 maja 2015 roku na świat przyszedł nasz synek Mikołaj – śliczny, początkowo wydawało się zdrowy chłopiec. Rzeczywistość okazała się jednak inna. Już w pierwszym tygodniu życiau Mikołajka pojawiły się problemy zdrowotne. W trzecim tygodniu, w ciężkim stanie, ponownie trafił do szpitala. Lekarze długo walczyli o jego życie. U synka wykryto cytomegalię (CMV). Zaczęły się problemy skórne, bóle brzuszka oraz różne stany zapalne atakujące organizm dziecka.
Po przeprowadzeniu szeregu badań, lekarze zdiagnozowali u Mikołajka ZESPÓŁ GORĄCZEK NAWROTOWYCH z grupy CINCA – najcięższej i najrzadszej postaci tej choroby. Do najczęściej występujących objawów tego zespołu należą nawracające gorączki, wysypki, przewlekłe jałowe zapalenie opon mózgowych i zapalenie stawów, które, nieleczone, doprowadzić mogą do upośledzenia umysłowego, utraty wzroku i słuchu, padaczki, zwapnień kostnych, a nawet śmierci. Zespół CINCA jest chorobą nieuleczalną, trwającą całe życie. U chorych stosuje się, więc leczenie objawowe, zmniejszające zapalenia i ból. Bardzo ważna jest też fizykoterapia.
Chociaż nasz synek jest jeszcze taki malutki, to musiał już stoczyć ogromn
ą walkę o życie. My, rodzice, pomagamy mu w tej walce jak możemy. Czeka nas jeszcze wiele lat zmagań z chorobą, ale wytrwamy, gdyż lekarze Oddziału Immunologii z Instytutu Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie dają nam szansę na dalsze leczenie Mikołajka.
Cały czas boimy się o życie naszego dziecka. Dlatego z wielką prośbą zwracamy się do Państwa o pomoc.
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Przekaż 1,5% podatku