15.10.2018, po ponad 2 tygodniach oczekiwania, otrzymaliśmy wyniki badań genetycznych Zuzanki, naszej 4,5-miesięcznej córeczki. Diagnoza: SMA1, genetyczna choroba – najcięższa postać rdzeniowego zaniku mięśniowego.
„Szybkiemu osłabieniu ulegają mięśnie kończyn, tułowia, płuc i przełyku, co zazwyczaj prowadzi do niewydolności oddechowej i utraty zdolności przełykania. SMA jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną przyczyną śmierci niemowląt i małych dzieci.” [za fsma.pl]
Zgłosiliśmy się do fundacji w celu wspierania walki Zuzi z tą straszną chorobą oraz powrotu do sprawności fizycznej poprzez synergię trzech czynników – zakupu sprzętu medycznego, specjalistycznego leczenia oraz rehabilitacji.
Niedawno pojawił się lek, jednak zanim będzie szansa na leczenie, należy zminimalizować spustoszenie, jakie wywołuje choroba.
Potrzebujemy do tego Waszego wsparcia.
Za wszystkie datki serdecznie dziękujemy!
Pozdrawiamy, rodzice Zuzi,
Maja i Bartek.
Pomóc Zuzi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
1888 pomoc dla Zuzi Barczak
Wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Zuzia:
PL31109028350000000121731374
WBKPPLPP
1888 Help for Zuzia Barczak
Przekaż 1,5% podatku dla Zuzi
0000382243
1888 pomoc dla Zuzi Barczak
Zuzi można też pomóc poprzez wpłatę systemem elektronicznym: