Ignaś – maluszek który od początku swych dni walczył o życie…

 

Ignacy  urodził się 25 marca 2017 roku jako skrajny wcześniak z hipotrofią (ze względu na objawy zagrażające życiu dziecka oraz deceleracje w zapisie usg ciąża musiała zostać  już w 27 tygodniu zakończona). W dniu porodu ważył niespełna 675 gram, mierzył 29,5 cm. Już od pierwszej minuty  rozpoczęła się walka o jego życie.

Jako skrajny wcześniak walczy z wieloma problemami m.in. przeszedł krwotok płucny, cierpi na niewydolność oddechową, dysplazję oskrzelowo-płucną, retinopatię,  niedokrwistość, obustronną przepuklinę pachwinową, przeszedł krwotok dokomorowy, martwicze zapalenie jelit, zakażenie dróg moczowych oraz cytomegalię.

W szpitalu spędził swoje pierwsze 4 miesiące życia. Na początku przez 2,5 miesiąca na intensywnej terapii nie oddychał samodzielnie i był podłączony do respiratora – do dnia dzisiejszego wymaga inhalacji 3 razy dziennie.

Podczas pobytu na IOM  przeszedł trzy operacje: oczu i przepukliny pachwinowej.

U Ignasia zdiagnozowano wzmożoną hipotonię,  która wymaga intensywnej rehabilitacji. Igi nie kontroluje dużych grup mięśniowych, porusza się mało stabilnie, ma trudności z utrzymaniem równowagi. Konieczne jest by nie tylko był  intensywnie rehabilitowany przez specjalistów, ale też ćwiczony przez najbliższych w domu przy wykorzystaniu odpowiednich przyrządów.

Niestety operacja przepukliny pachwinowej, którą przeszedł jeszcze na IOM  nie powiodła się i konieczna jest kolejna, której data uzależniona jest od wagi i wielkości Ignacego. Tu pojawia się kolejny problem, ponieważ ze względu na bardzo niedojrzały układ pokarmowy i problemy jelitowe,  aby mógł zdrowo rosnąć i odpowiednio przybierać na wadze potrzebuje wysokoenergetycznych dodatków i żywności specjalnego przeznaczenia medycznego. Jest pod opieką neurologopedy, którego pomoc jest niezbędna by rozpoczął samodzielne przyjmowanie posiłków stałych.

Do długiej listy dysfunkcji już znanych u Ignasia doszła kolejna diagnoza AUTYZM i zespół wad genetycznych (który wymaga poszerzonej, kosztownej, nierefundowanej diagnostyki).

Jako rodzice robimy wszystko, by syn wszedł w samodzielny świat, jednak bez WASZEGO wsparcia ta walka jest bardzo trudna i niekiedy skazana na niepowodzenie.

Dzięki WAM możliwe jest ciągłe podnoszenie jakości życia Ignasia, doskonalenie przez niego nowych umiejętności obejmujących aktywność fizyczną i poznawczą, zwiększanie samodzielności.

Dziękujemy

Pomóc Ignasiowi można dokonując wpłaty na konto:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba

31 1090 2835 0000 0001 2173 1374

Tytułem:
1339 pomoc dla Ignacego Kielan”

Wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Ignacy:

Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym Kawałek Nieba
PL31109028350000000121731374

Swift code:
WBKPPLPP
Title:
1339 Help for Ignacy Kielan

Przekaż 1,5% podatku dla Ignacego

Numer KRS
0000382243
Cel szczegółowy 1,5%
1339 pomoc dla Ignacego Kielan

Ignasiowi można też pomóc poprzez wpłatę systemem elektronicznym:



PLN


Udostępnij: